薬効分類名ヒト化抗ヒトα₄β₇インテグリンモノクローナル抗体製剤

一般的名称ベドリズマブ（遺伝子組換え）点滴静注用

エンタイビオ点滴静注用300mg

えんたいびおてんてきじょうちゅうよう

Entyvio for I.V. Infusion 300mg

製造販売元／武田薬品工業株式会社

第2版
警告禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
3.6%
Infusion reaction
1.4%
重篤な感染症
頻度不明
進行性多巣性白質脳症（PML）
頻度不明
間質性肺疾患

その他の副作用

部位
頻度
副作用
脳・神経
0.1～5%
頭痛
胃腸・消化器系
0.1～5%
悪心
肺・呼吸
0.1～5%
口腔咽頭痛、咳嗽
皮膚
0.1～5%
発疹、そう痒症
運動器
0.1～5%
関節痛、背部痛、四肢痛
その他
0.1～5%
発熱、気管支炎、上気道感染、インフルエンザ、副鼻腔炎、疲労
その他
0.1%未満
鼻咽頭炎

併用注意

薬剤名等

生ワクチン

臨床症状・措置方法

接種した生ワクチンの病原に基づく症状が発現した場合には、適切な処置を行うこと。

機序・危険因子

生ワクチンによる感染症発現の可能性が否定できない。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

1. 警告

  • 〈効能共通〉
    1. 1.1 肺炎、敗血症、結核等の重篤な感染症が報告されていること及び本剤は疾病を完治させる薬剤でないことを患者に十分説明し、患者が理解したことを確認した上で、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。また、本剤の投与において、重篤な副作用があらわれることがあるので、緊急時の対応が十分可能な医療施設及び医師の管理指導のもとで使用し、本剤投与後に副作用が発現した場合には、主治医に連絡するよう患者に注意を与えること。［8.1 参照］,［8.2 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］,［9.1.3 参照］,［11.1.2 参照］
  • 〈潰瘍性大腸炎〉
    1. 1.2 本剤の治療を行う前に、ステロイド又は免疫調節剤等の使用を十分勘案すること。また、本剤についての十分な知識と潰瘍性大腸炎治療の経験をもつ医師が使用すること。［5.1 参照］
  • 〈クローン病〉
    1. 1.3 本剤の治療を行う前に、栄養療法、ステロイド又は免疫調節剤等の使用を十分勘案すること。また、本剤についての十分な知識とクローン病治療の経験をもつ医師が使用すること。［5.2 参照］

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 本剤の成分に対し重度の過敏症の既往歴のある患者［8.3 参照］,［11.1.1 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

エンタイビオ点滴静注用300mg

有効成分 1バイアル中
ベドリズマブ（遺伝子組換え）注1） 331.2mg注2）  
添加剤 L-ヒスチジン   25.33mg
L-ヒスチジン塩酸塩水和物   23.63mg
L-アルギニン塩酸塩   145.34mg
精製白糖   552mg
ポリソルベート80   3.31mg

注1）本剤は遺伝子組換え技術によりチャイニーズハムスター卵巣細胞を用いて製造される。製造工程でトリプシン（ブタ膵臓由来）、カゼイン水解物（ウシ乳由来）を使用している。
注2）注射液吸引時の損失を考慮し、1バイアルから300mgを注射するに足る量を確保するために過量充填されており、日局注射用水、日局生理食塩液又は日局L-乳酸ナトリウムリンゲル液4.8mLで溶解した薬液全量のうち、5mLに含まれる量は300mgとなる。

3.2 製剤の性状

エンタイビオ点滴静注用300mg

pH 6.3注）
浸透圧比 約1注）
（生理食塩液に対する比）
性状 白色からほとんど白色の塊又は粉末
（凍結乾燥製剤）

注）日局注射用水、日局生理食塩液又は日局L-乳酸ナトリウムリンゲル液4.8mLで溶解後、日局生理食塩液100mLで希釈したとき。

4. 効能又は効果

  • 中等症から重症の潰瘍性大腸炎の治療及び維持療法（既存治療で効果不十分な場合に限る）
  • 中等症から重症の活動期クローン病の治療及び維持療法（既存治療で効果不十分な場合に限る）

5. 効能又は効果に関連する注意

  • 〈潰瘍性大腸炎〉
    1. 5.1 過去の治療において、他の薬物療法（ステロイド、アザチオプリン等）等の適切な治療を行っても、疾患に起因する明らかな臨床症状が残り、本剤の投与が適切と判断した場合に投与すること。［1.2 参照］,［17.1.1 参照］,［17.1.2 参照］
  • 〈クローン病〉
    1. 5.2 過去の治療において、栄養療法、他の薬物療法（ステロイド、アザチオプリン等）等の適切な治療を行っても、疾患に起因する明らかな臨床症状が残り、本剤の投与が適切と判断した場合に投与すること。［1.3 参照］,［17.1.3 参照］,［17.1.4 参照］

6. 用法及び用量

通常、成人にはベドリズマブ（遺伝子組換え）として1回300mgを点滴静注する。初回投与後、2週、6週に投与し、以降8週間隔で点滴静注する。

7. 用法及び用量に関連する注意

  1. 7.1 本剤と他の免疫抑制作用を有する生物製剤の併用について臨床試験は実施していないため、本剤との併用を避けること。
  2. 7.2 本剤を3回投与しても治療反応が得られない場合、治療法を再考すること。［17.1.1 参照］,［17.1.3 参照］

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 本剤はα4β7インテグリンに結合しリンパ球の遊走を阻害するため、感染症に対する免疫能に影響を及ぼす可能性がある。本剤の投与に際しては十分な観察を行い、感染症の発現や増悪に注意すること。また、患者に対し、発熱、倦怠感等があらわれた場合には、速やかに医師に相談するよう指導すること。［1.1 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］,［9.1.3 参照］,［11.1.2 参照］
  2. 8.2 本剤投与に先立って結核に関する十分な問診及び胸部レントゲン検査に加え、インターフェロン-γ遊離試験又はツベルクリン反応検査を行い、適宜胸部CT検査等を行うことにより、結核感染の有無を確認すること。また、本剤投与中も、胸部レントゲン検査等の適切な検査を定期的に行うなど結核の発現には十分に注意し、患者に対し、結核を疑う症状が発現した場合（持続する咳、発熱等）には速やかに医師に連絡するよう説明すること。なお、結核の活動性が確認された場合には本剤を投与しないこと。［1.1 参照］,［9.1.3 参照］,［11.1.2 参照］
  3. 8.3 本剤投与中及び本剤投与終了後2時間以内に発現するアナフィラキシーやInfusion reaction（呼吸困難、気管支痙攣、じん麻疹、潮紅、発疹、血圧変動、心拍数増加等）に十分注意すること。本剤の投与はアナフィラキシーや重度のInfusion reactionの発現に備えて緊急時に十分な対応ができる準備を行ったうえで開始し、投与終了後もバイタルサイン（血圧、脈拍、呼吸数等）、臨床検査値及び自他覚症状等、患者の状態を十分に観察すること。［2.1 参照］,［11.1.1 参照］
  4. 8.4 他のインテグリン拮抗薬であるナタリズマブにおいて進行性多巣性白質脳症（PML）の発現が報告されているため、ナタリズマブを過去に投与された患者に本剤を投与する際はPMLの発現に十分注意すること。また、ナタリズマブを投与されている患者では、本剤との併用を避けること。［11.1.3 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 感染症の患者又は感染症が疑われる患者

    十分に観察すること。本剤は免疫反応を減弱する作用を有し、正常な免疫応答に影響を与える可能性がある。［1.1 参照］,［8.1 参照］,［11.1.2 参照］

  2. 9.1.2 重度の感染症患者

    結核、敗血症、サイトメガロウイルス感染、リステリア症及び日和見感染等の重度の感染症患者については、感染症がコントロールされるまで本剤の投与を開始しないこと。［1.1 参照］,［8.1 参照］,［11.1.2 参照］

  3. 9.1.3 結核の既感染者（特に結核の既往歴のある患者及び胸部レントゲン上結核治癒所見のある患者）又は結核感染が疑われる患者
    1. (1) 結核の既感染者では、結核を活動化させるおそれがある。
    2. (2) 結核の診療経験がある医師に相談すること。以下のいずれかの患者には、原則として本剤の開始前に適切な抗結核薬を投与すること。
      • 胸部画像検査で陳旧性結核に合致するか推定される陰影を有する患者
      • 結核の治療歴（肺外結核を含む）を有する患者
      • インターフェロン-γ遊離試験やツベルクリン反応検査等の検査により、既感染が強く疑われる患者
      • 結核患者との濃厚接触歴を有する患者
        ［1.1 参照］,［8.1 参照］,［8.2 参照］,［11.1.2 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の妊婦に対する有益性が胎児への危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物試験（サル）で妊娠期間中に本剤を投与した母動物の分娩後に乳仔の血清中から本剤が検出された。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒトで乳汁中への本剤の移行が報告されている1) ,2) 。本剤の哺乳中の児への影響は不明である。

9.7 小児等

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

感染症等の副作用の発現に留意し、十分な観察を行うこと。一般に生理機能（免疫機能等）が低下していることが多い。

10. 相互作用

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    生ワクチン

    接種した生ワクチンの病原に基づく症状が発現した場合には、適切な処置を行うこと。

    生ワクチンによる感染症発現の可能性が否定できない。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 Infusion reaction（3.6%）

      アナフィラキシーやInfusion reaction（呼吸困難、気管支痙攣、じん麻疹、潮紅、発疹、血圧変動、心拍数増加等）があらわれることがある。アナフィラキシーや重度のInfusion reactionが認められた場合には、投与を中止し、適切な処置（酸素吸入、昇圧剤、解熱鎮痛剤、副腎皮質ホルモン剤の投与等）を行うとともに、症状が回復するまで患者を十分に観察すること。また、投与を再開する場合には、必要に応じて投与速度を減じて慎重に投与すること。［2.1 参照］,［8.3 参照］

    2. 11.1.2 重篤な感染症（1.4%）

      肺炎、敗血症、結核、リステリア症、サイトメガロウイルス感染、日和見感染等の重篤な感染症があらわれることがある。本剤投与中に重篤な感染症を発現した場合には、感染症がコントロールできるようになるまでは投与を中止すること。［1.1 参照］,［8.1 参照］,［8.2 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］,［9.1.3 参照］

    3. 11.1.3 進行性多巣性白質脳症（PML）（頻度不明）

      PMLの発現が報告されているので、観察を十分に行い、片麻痺、四肢麻痺、認知機能障害、失語症、視覚障害等のPMLが疑われる症状が認められた場合には速やかに投与を中止し、適切な処置を行うこと。［8.4 参照］

    4. 11.1.4 *間質性肺疾患（頻度不明）

      間質性肺疾患（間質性肺炎、好酸球性肺炎等）が報告されているので、咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音の異常（捻髪音）等があらわれた場合には、速やかに胸部X線、胸部CT、血清マーカー等の検査を実施すること。間質性肺疾患が疑われた場合には本剤の投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

    11.2 その他の副作用

    0.1～5%

    0.1%未満

    精神神経系

    頭痛

    消化器

    悪心

    呼吸器

    口腔咽頭痛、咳嗽

    皮膚

    発疹、そう痒症

    筋・骨格系

    関節痛、背部痛、四肢痛

    その他

    発熱、気管支炎、上気道感染、インフルエンザ、副鼻腔炎、疲労

    鼻咽頭炎

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤調製時の注意

    • 本剤の調製は、無菌的操作で行うこと。
      1. 14.1.1 溶解
        1. (1) バイアルからフリップオフキャップを取り外し、ゴム栓部をアルコール綿で拭き取る。ゴム栓の中心を通してバイアル内に18～25ゲージ針付きのシリンジを挿入し、気泡が生じないように日局注射用水、日局生理食塩液又は日局L-乳酸ナトリウムリンゲル液4.8mLをバイアルの壁面に伝って流れるように注入する。
        2. (2) バイアルを15秒以上ゆっくりと回転させ、凍結乾燥製剤を溶解する。その際にバイアルを振盪させたり上下に反転させないこと。気泡を消散させるために、バイアルを約20分間静置する。20分後に溶解が不十分であった場合には、更に回転させた後に10分間静置する。
        3. (3) 溶解した薬液は澄明又は乳白光があり、無色から帯褐黄色であることを確認する。変色や粒子が認められた場合には使用しないこと。
        4. (4) 溶解後は速やかに希釈すること。やむを得ず溶解後速やかに希釈しない場合には、2～8℃で保存し、溶解後8時間以内に希釈すること。
      2. 14.1.2 希釈
        1. (1) 溶解した薬液を抜き取る前にバイアルを静かに3回上下反転させ、確実に混合する。溶解した薬液5mLをバイアルから18～25ゲージ針付きのシリンジで抜き取り、日局生理食塩液100mLで希釈する。バッグを数回上下に反転させ、確実に混合すること。他剤と混和してはならない。
        2. (2) 本剤は保存剤を含有していないため、希釈後は速やかに使用すること。やむを得ず希釈後速やかに投与開始しない場合には、常温保存では凍結乾燥製剤の溶解後12時間以内、又は2～8℃（凍結させない）での保存では凍結乾燥製剤の溶解後24時間以内に投与すること。未使用分は廃棄すること。

    14.2 薬剤投与時の注意

    1. 14.2.1 本剤は30分以上かけて点滴静脈内投与し、急速投与は行わないこと。
    2. 14.2.2 投与終了時には、ラインを日局生理食塩液30mLでフラッシュすること。

    15. その他の注意

    15.1 臨床使用に基づく情報

    1. 15.1.1 国内外臨床試験において、患者数は限られているが本剤に対する抗体の産生が報告されている。［17.1.5 参照］
    2. 15.1.2 外国人健康成人を対象とした海外臨床試験において、本剤を投与した被験者では、経口不活化コレラ毒素ワクチンに対する適応免疫応答の減弱が報告されている3) 。

    1. 警告

    • 〈効能共通〉
      1. 1.1 肺炎、敗血症、結核等の重篤な感染症が報告されていること及び本剤は疾病を完治させる薬剤でないことを患者に十分説明し、患者が理解したことを確認した上で、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。また、本剤の投与において、重篤な副作用があらわれることがあるので、緊急時の対応が十分可能な医療施設及び医師の管理指導のもとで使用し、本剤投与後に副作用が発現した場合には、主治医に連絡するよう患者に注意を与えること。［8.1 参照］,［8.2 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］,［9.1.3 参照］,［11.1.2 参照］
    • 〈潰瘍性大腸炎〉
      1. 1.2 本剤の治療を行う前に、ステロイド又は免疫調節剤等の使用を十分勘案すること。また、本剤についての十分な知識と潰瘍性大腸炎治療の経験をもつ医師が使用すること。［5.1 参照］
    • 〈クローン病〉
      1. 1.3 本剤の治療を行う前に、栄養療法、ステロイド又は免疫調節剤等の使用を十分勘案すること。また、本剤についての十分な知識とクローン病治療の経験をもつ医師が使用すること。［5.2 参照］

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    1. 2.1 本剤の成分に対し重度の過敏症の既往歴のある患者［8.3 参照］,［11.1.1 参照］

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    エンタイビオ点滴静注用300mg

    有効成分 1バイアル中
    ベドリズマブ（遺伝子組換え）注1） 331.2mg注2）  
    添加剤 L-ヒスチジン   25.33mg
    L-ヒスチジン塩酸塩水和物   23.63mg
    L-アルギニン塩酸塩   145.34mg
    精製白糖   552mg
    ポリソルベート80   3.31mg

    注1）本剤は遺伝子組換え技術によりチャイニーズハムスター卵巣細胞を用いて製造される。製造工程でトリプシン（ブタ膵臓由来）、カゼイン水解物（ウシ乳由来）を使用している。
    注2）注射液吸引時の損失を考慮し、1バイアルから300mgを注射するに足る量を確保するために過量充填されており、日局注射用水、日局生理食塩液又は日局L-乳酸ナトリウムリンゲル液4.8mLで溶解した薬液全量のうち、5mLに含まれる量は300mgとなる。

    3.2 製剤の性状

    エンタイビオ点滴静注用300mg

    pH 6.3注）
    浸透圧比 約1注）
    （生理食塩液に対する比）
    性状 白色からほとんど白色の塊又は粉末
    （凍結乾燥製剤）

    注）日局注射用水、日局生理食塩液又は日局L-乳酸ナトリウムリンゲル液4.8mLで溶解後、日局生理食塩液100mLで希釈したとき。

    4. 効能又は効果

    • 中等症から重症の潰瘍性大腸炎の治療及び維持療法（既存治療で効果不十分な場合に限る）
    • 中等症から重症の活動期クローン病の治療及び維持療法（既存治療で効果不十分な場合に限る）

    5. 効能又は効果に関連する注意

    • 〈潰瘍性大腸炎〉
      1. 5.1 過去の治療において、他の薬物療法（ステロイド、アザチオプリン等）等の適切な治療を行っても、疾患に起因する明らかな臨床症状が残り、本剤の投与が適切と判断した場合に投与すること。［1.2 参照］,［17.1.1 参照］,［17.1.2 参照］
    • 〈クローン病〉
      1. 5.2 過去の治療において、栄養療法、他の薬物療法（ステロイド、アザチオプリン等）等の適切な治療を行っても、疾患に起因する明らかな臨床症状が残り、本剤の投与が適切と判断した場合に投与すること。［1.3 参照］,［17.1.3 参照］,［17.1.4 参照］

    6. 用法及び用量

    通常、成人にはベドリズマブ（遺伝子組換え）として1回300mgを点滴静注する。初回投与後、2週、6週に投与し、以降8週間隔で点滴静注する。

    7. 用法及び用量に関連する注意

    1. 7.1 本剤と他の免疫抑制作用を有する生物製剤の併用について臨床試験は実施していないため、本剤との併用を避けること。
    2. 7.2 本剤を3回投与しても治療反応が得られない場合、治療法を再考すること。［17.1.1 参照］,［17.1.3 参照］

    8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 本剤はα4β7インテグリンに結合しリンパ球の遊走を阻害するため、感染症に対する免疫能に影響を及ぼす可能性がある。本剤の投与に際しては十分な観察を行い、感染症の発現や増悪に注意すること。また、患者に対し、発熱、倦怠感等があらわれた場合には、速やかに医師に相談するよう指導すること。［1.1 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］,［9.1.3 参照］,［11.1.2 参照］
    2. 8.2 本剤投与に先立って結核に関する十分な問診及び胸部レントゲン検査に加え、インターフェロン-γ遊離試験又はツベルクリン反応検査を行い、適宜胸部CT検査等を行うことにより、結核感染の有無を確認すること。また、本剤投与中も、胸部レントゲン検査等の適切な検査を定期的に行うなど結核の発現には十分に注意し、患者に対し、結核を疑う症状が発現した場合（持続する咳、発熱等）には速やかに医師に連絡するよう説明すること。なお、結核の活動性が確認された場合には本剤を投与しないこと。［1.1 参照］,［9.1.3 参照］,［11.1.2 参照］
    3. 8.3 本剤投与中及び本剤投与終了後2時間以内に発現するアナフィラキシーやInfusion reaction（呼吸困難、気管支痙攣、じん麻疹、潮紅、発疹、血圧変動、心拍数増加等）に十分注意すること。本剤の投与はアナフィラキシーや重度のInfusion reactionの発現に備えて緊急時に十分な対応ができる準備を行ったうえで開始し、投与終了後もバイタルサイン（血圧、脈拍、呼吸数等）、臨床検査値及び自他覚症状等、患者の状態を十分に観察すること。［2.1 参照］,［11.1.1 参照］
    4. 8.4 他のインテグリン拮抗薬であるナタリズマブにおいて進行性多巣性白質脳症（PML）の発現が報告されているため、ナタリズマブを過去に投与された患者に本剤を投与する際はPMLの発現に十分注意すること。また、ナタリズマブを投与されている患者では、本剤との併用を避けること。［11.1.3 参照］

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 感染症の患者又は感染症が疑われる患者

      十分に観察すること。本剤は免疫反応を減弱する作用を有し、正常な免疫応答に影響を与える可能性がある。［1.1 参照］,［8.1 参照］,［11.1.2 参照］

    2. 9.1.2 重度の感染症患者

      結核、敗血症、サイトメガロウイルス感染、リステリア症及び日和見感染等の重度の感染症患者については、感染症がコントロールされるまで本剤の投与を開始しないこと。［1.1 参照］,［8.1 参照］,［11.1.2 参照］

    3. 9.1.3 結核の既感染者（特に結核の既往歴のある患者及び胸部レントゲン上結核治癒所見のある患者）又は結核感染が疑われる患者
      1. (1) 結核の既感染者では、結核を活動化させるおそれがある。
      2. (2) 結核の診療経験がある医師に相談すること。以下のいずれかの患者には、原則として本剤の開始前に適切な抗結核薬を投与すること。
        • 胸部画像検査で陳旧性結核に合致するか推定される陰影を有する患者
        • 結核の治療歴（肺外結核を含む）を有する患者
        • インターフェロン-γ遊離試験やツベルクリン反応検査等の検査により、既感染が強く疑われる患者
        • 結核患者との濃厚接触歴を有する患者
          ［1.1 参照］,［8.1 参照］,［8.2 参照］,［11.1.2 参照］

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の妊婦に対する有益性が胎児への危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物試験（サル）で妊娠期間中に本剤を投与した母動物の分娩後に乳仔の血清中から本剤が検出された。

    9.6 授乳婦

    治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒトで乳汁中への本剤の移行が報告されている1) ,2) 。本剤の哺乳中の児への影響は不明である。

    9.7 小児等

    小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

    9.8 高齢者

    感染症等の副作用の発現に留意し、十分な観察を行うこと。一般に生理機能（免疫機能等）が低下していることが多い。

    10. 相互作用

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      生ワクチン

      接種した生ワクチンの病原に基づく症状が発現した場合には、適切な処置を行うこと。

      生ワクチンによる感染症発現の可能性が否定できない。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 Infusion reaction（3.6%）

        アナフィラキシーやInfusion reaction（呼吸困難、気管支痙攣、じん麻疹、潮紅、発疹、血圧変動、心拍数増加等）があらわれることがある。アナフィラキシーや重度のInfusion reactionが認められた場合には、投与を中止し、適切な処置（酸素吸入、昇圧剤、解熱鎮痛剤、副腎皮質ホルモン剤の投与等）を行うとともに、症状が回復するまで患者を十分に観察すること。また、投与を再開する場合には、必要に応じて投与速度を減じて慎重に投与すること。［2.1 参照］,［8.3 参照］

      2. 11.1.2 重篤な感染症（1.4%）

        肺炎、敗血症、結核、リステリア症、サイトメガロウイルス感染、日和見感染等の重篤な感染症があらわれることがある。本剤投与中に重篤な感染症を発現した場合には、感染症がコントロールできるようになるまでは投与を中止すること。［1.1 参照］,［8.1 参照］,［8.2 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］,［9.1.3 参照］

      3. 11.1.3 進行性多巣性白質脳症（PML）（頻度不明）

        PMLの発現が報告されているので、観察を十分に行い、片麻痺、四肢麻痺、認知機能障害、失語症、視覚障害等のPMLが疑われる症状が認められた場合には速やかに投与を中止し、適切な処置を行うこと。［8.4 参照］

      4. 11.1.4 *間質性肺疾患（頻度不明）

        間質性肺疾患（間質性肺炎、好酸球性肺炎等）が報告されているので、咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音の異常（捻髪音）等があらわれた場合には、速やかに胸部X線、胸部CT、血清マーカー等の検査を実施すること。間質性肺疾患が疑われた場合には本剤の投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

      11.2 その他の副作用

      0.1～5%

      0.1%未満

      精神神経系

      頭痛

      消化器

      悪心

      呼吸器

      口腔咽頭痛、咳嗽

      皮膚

      発疹、そう痒症

      筋・骨格系

      関節痛、背部痛、四肢痛

      その他

      発熱、気管支炎、上気道感染、インフルエンザ、副鼻腔炎、疲労

      鼻咽頭炎

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤調製時の注意

      • 本剤の調製は、無菌的操作で行うこと。
        1. 14.1.1 溶解
          1. (1) バイアルからフリップオフキャップを取り外し、ゴム栓部をアルコール綿で拭き取る。ゴム栓の中心を通してバイアル内に18～25ゲージ針付きのシリンジを挿入し、気泡が生じないように日局注射用水、日局生理食塩液又は日局L-乳酸ナトリウムリンゲル液4.8mLをバイアルの壁面に伝って流れるように注入する。
          2. (2) バイアルを15秒以上ゆっくりと回転させ、凍結乾燥製剤を溶解する。その際にバイアルを振盪させたり上下に反転させないこと。気泡を消散させるために、バイアルを約20分間静置する。20分後に溶解が不十分であった場合には、更に回転させた後に10分間静置する。
          3. (3) 溶解した薬液は澄明又は乳白光があり、無色から帯褐黄色であることを確認する。変色や粒子が認められた場合には使用しないこと。
          4. (4) 溶解後は速やかに希釈すること。やむを得ず溶解後速やかに希釈しない場合には、2～8℃で保存し、溶解後8時間以内に希釈すること。
        2. 14.1.2 希釈
          1. (1) 溶解した薬液を抜き取る前にバイアルを静かに3回上下反転させ、確実に混合する。溶解した薬液5mLをバイアルから18～25ゲージ針付きのシリンジで抜き取り、日局生理食塩液100mLで希釈する。バッグを数回上下に反転させ、確実に混合すること。他剤と混和してはならない。
          2. (2) 本剤は保存剤を含有していないため、希釈後は速やかに使用すること。やむを得ず希釈後速やかに投与開始しない場合には、常温保存では凍結乾燥製剤の溶解後12時間以内、又は2～8℃（凍結させない）での保存では凍結乾燥製剤の溶解後24時間以内に投与すること。未使用分は廃棄すること。

      14.2 薬剤投与時の注意

      1. 14.2.1 本剤は30分以上かけて点滴静脈内投与し、急速投与は行わないこと。
      2. 14.2.2 投与終了時には、ラインを日局生理食塩液30mLでフラッシュすること。

      15. その他の注意

      15.1 臨床使用に基づく情報

      1. 15.1.1 国内外臨床試験において、患者数は限られているが本剤に対する抗体の産生が報告されている。［17.1.5 参照］
      2. 15.1.2 外国人健康成人を対象とした海外臨床試験において、本剤を投与した被験者では、経口不活化コレラ毒素ワクチンに対する適応免疫応答の減弱が報告されている3) 。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      872399
      ブランドコード
      2399405F1020
      承認番号
      23000AMX00483
      販売開始年月
      2018-11
      貯法
      2～8℃で保存
      有効期間
      3年
      規制区分
      2, 12, 13

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
      • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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