薬効分類名緩下剤

一般的名称ピコスルファートナトリウム水和物

ラキソベロン錠2.5mg

らきそべろん

Laxoberon Tablet 2.5mg

製造販売元／帝人ファーマ株式会社、提携／sanofi

2022-06 第2版

禁忌妊婦高齢者

その他の副作用

部位

頻度

副作用

胃腸・消化器系

0.1～5%未満

腹痛、悪心、嘔吐、腹鳴、腹部膨満感、下痢等

胃腸・消化器系

頻度不明

腹部不快感

皮膚

頻度不明

蕁麻疹、発疹等

肝臓まわり

頻度不明

AST上昇、ALT上昇等

詳細情報

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注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 3. 組成・性状 4. 効能又は効果 6. 用法及び用量 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 11. 副作用 14. 適用上の注意

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

2.1 急性腹症が疑われる患者［腸管蠕動運動の亢進により、症状が増悪するおそれがある。］

2.2 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

ラキソベロン錠2.5mg

有効成分	日局　ピコスルファートナトリウム水和物 2.5mg/錠
添加剤	乳糖
	トウモロコシデンプン
	ステアリン酸マグネシウム
	ヒプロメロース
	エチルセルロース
	グリセリン脂肪酸エステル
	無水ケイ酸
	酸化チタン
	カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

ラキソベロン錠2.5mg

剤形		錠剤
外形	表面
	裏面
	側面
質量		約82mg
色調・性状		白色、円形のフィルムコーティング錠で、におい及び味はない

4. 効能又は効果

各種便秘症

術後排便補助

造影剤（硫酸バリウム）投与後の排便促進

6. 用法及び用量

〈各種便秘症〉
通常、成人に対して1日1回2～3錠を経口投与する。7～15才の小児に対して、1日1回2錠を経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

〈術後排便補助、造影剤（硫酸バリウム）投与後の排便促進〉
通常、成人に対して1日1回2～3錠を経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.8 高齢者

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

	0.1～5%未満	頻度不明
消化器	腹痛、悪心、嘔吐、腹鳴、腹部膨満感、下痢等	腹部不快感
皮膚		蕁麻疹、発疹等
肝臓		AST上昇、ALT上昇等

注）副作用の頻度はラキソベロン液承認時（1979年）までの臨床試験及び使用成績調査を含む。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

2.1 急性腹症が疑われる患者［腸管蠕動運動の亢進により、症状が増悪するおそれがある。］

2.2 本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

ラキソベロン錠2.5mg

有効成分	日局　ピコスルファートナトリウム水和物 2.5mg/錠
添加剤	乳糖
	トウモロコシデンプン
	ステアリン酸マグネシウム
	ヒプロメロース
	エチルセルロース
	グリセリン脂肪酸エステル
	無水ケイ酸
	酸化チタン
	カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

ラキソベロン錠2.5mg

剤形		錠剤
外形	表面
	裏面
	側面
質量		約82mg
色調・性状		白色、円形のフィルムコーティング錠で、におい及び味はない

4. 効能又は効果

各種便秘症

術後排便補助

造影剤（硫酸バリウム）投与後の排便促進

6. 用法及び用量

〈各種便秘症〉
通常、成人に対して1日1回2～3錠を経口投与する。7～15才の小児に対して、1日1回2錠を経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

〈術後排便補助、造影剤（硫酸バリウム）投与後の排便促進〉
通常、成人に対して1日1回2～3錠を経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.8 高齢者

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

	0.1～5%未満	頻度不明
消化器	腹痛、悪心、嘔吐、腹鳴、腹部膨満感、下痢等	腹部不快感
皮膚		蕁麻疹、発疹等
肝臓		AST上昇、ALT上昇等

注）副作用の頻度はラキソベロン液承認時（1979年）までの臨床試験及び使用成績調査を含む。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

その他詳細情報

日本標準商品分類番号

872359

ブランドコード

2359005F1218

承認番号

22100AMX01300000

販売開始年月

1990-08

貯法

室温保存

有効期間

3年

規制区分

その他の副作用

詳細情報

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

3. 組成・性状

3.1 組成

ラキソベロン錠2.5mg

3.2 製剤の性状

ラキソベロン錠2.5mg

4. 効能又は効果

6. 用法及び用量

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5 妊婦

9.8 高齢者

11. 副作用

11.2 その他の副作用

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

3. 組成・性状

3.1 組成

ラキソベロン錠2.5mg

3.2 製剤の性状

ラキソベロン錠2.5mg

4. 効能又は効果

6. 用法及び用量

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5 妊婦

9.8 高齢者

11. 副作用

11.2 その他の副作用

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

その他詳細情報

重要な注意事項