薬効分類名制酸剤

一般的名称沈降炭酸カルシウム

炭カル錠500mg「旭化成」

たんかるじょう500mg「あさひかせい」

Tankaru Tablets “ASAHI KASEI”

製造販売元／旭化成ファーマ株式会社

第1版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者妊婦授乳婦高齢者

その他の副作用

部位
頻度
副作用
内分泌・代謝系
頻度不明
高カルシウム血症、アルカローシス等の電解質失調
薬の使用・運用
頻度不明
腎結石、尿路結石
胃腸・消化器系
頻度不明
悪心、嘔吐、便秘、下痢、胃酸の反動性分泌
免疫系
頻度不明
そう痒感

併用注意

薬剤名等

テトラサイクリン系抗生物質

  • テトラサイクリン、ミノサイクリン等
臨床症状・措置方法

テトラサイクリン系抗生物質の吸収が低下し、効果が減弱することがあるので、同時に服用しないこと。

機序・危険因子

カルシウムと難溶性の塩を生成し、テトラサイクリン系抗生物質の腸管吸収を妨げる。

薬剤名等

経口薬剤

臨床症状・措置方法

併用薬剤の吸収・排泄に影響を与えることがあるので、慎重に投与すること。

機序・危険因子

本剤の結合作用又は消化管内・体液のpH上昇によると考えられている。

薬剤名等

大量の牛乳

臨床症状・措置方法

milk-alkali syndrome（高カルシウム血症、高窒素血症、アルカローシス等）があらわれることがある。観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。

機序・危険因子

機序は不明である。

薬剤名等

活性型ビタミンD製剤

  • アルファカルシドール
  • カルシトリオール等
臨床症状・措置方法

高カルシウム血症があらわれやすくなる。

機序・危険因子

活性型ビタミンD製剤はカルシウムの吸収を促進する。

薬剤名等

ロキサデュスタット

臨床症状・措置方法

ロキサデュスタットと併用した場合、ロキサデュスタットの作用が減弱するおそれがあるため、併用する場合は、前後1時間以上あけて本剤を服用すること。

機序・危険因子

ロキサデュスタットを酢酸カルシウムと同時投与したところ、ロキサデュスタットのAUCinfが低下した。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

甲状腺機能低下症又は副甲状腺機能亢進症の患者［症状を悪化させるおそれがある。］

3. 組成・性状

3.1 組成

炭カル錠500mg「旭化成」

有効成分 1錠中　日局　沈降炭酸カルシウム   500mg
添加剤 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、アラビアゴム末、ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

炭カル錠500mg「旭化成」

外形 表面                                    
裏面                                    
側面                                    
大きさ 直径9.5mm、厚さ5.1mm
質量 580mg
識別コード                  251
色・剤形 白色・素錠

4. 効能・効果

  • 下記疾患における制酸作用と症状の改善
  • 胃・十二指腸潰瘍、胃炎（急・慢性胃炎、薬剤性胃炎を含む）、上部消化管機能異常（神経性食思不振、いわゆる胃下垂症、胃酸過多症を含む）

6. 用法・用量

沈降炭酸カルシウムとして、通常成人1日1～3gを3～4回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 心機能障害、肺機能障害のある患者

    症状を悪化させることがある。

  2. 9.1.2 便秘のある患者

    症状を悪化させることがある。

  3. 9.1.3 高カルシウム血症の患者

    血中カルシウム濃度がさらに上昇し、副作用があらわれやすくなる。

9.2 腎機能障害患者

排泄障害により副作用があらわれることがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。生殖発生毒性試験は実施してない。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.8 高齢者

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

10. 相互作用

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    テトラサイクリン系抗生物質

    • テトラサイクリン、ミノサイクリン等

    テトラサイクリン系抗生物質の吸収が低下し、効果が減弱することがあるので、同時に服用しないこと。

    カルシウムと難溶性の塩を生成し、テトラサイクリン系抗生物質の腸管吸収を妨げる。

    経口薬剤

    併用薬剤の吸収・排泄に影響を与えることがあるので、慎重に投与すること。

    本剤の結合作用又は消化管内・体液のpH上昇によると考えられている。

    大量の牛乳

    milk-alkali syndrome（高カルシウム血症、高窒素血症、アルカローシス等）があらわれることがある。観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。

    機序は不明である。

    活性型ビタミンD製剤

    • アルファカルシドール
    • カルシトリオール等

    高カルシウム血症があらわれやすくなる。

    活性型ビタミンD製剤はカルシウムの吸収を促進する。

    ロキサデュスタット

    ロキサデュスタットと併用した場合、ロキサデュスタットの作用が減弱するおそれがあるため、併用する場合は、前後1時間以上あけて本剤を服用すること。

    ロキサデュスタットを酢酸カルシウムと同時投与したところ、ロキサデュスタットのAUCinfが低下した。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.2 その他の副作用

    頻度不明

    代謝異常

    高カルシウム血症、アルカローシス等の電解質失調

    長期・大量投与

    腎結石、尿路結石

    消化器

    悪心、嘔吐、便秘、下痢、胃酸の反動性分泌

    過敏症

    そう痒感

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤交付時の注意

    PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    甲状腺機能低下症又は副甲状腺機能亢進症の患者［症状を悪化させるおそれがある。］

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    炭カル錠500mg「旭化成」

    有効成分 1錠中　日局　沈降炭酸カルシウム   500mg
    添加剤 低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、アラビアゴム末、ステアリン酸マグネシウム

    3.2 製剤の性状

    炭カル錠500mg「旭化成」

    外形 表面                                    
    裏面                                    
    側面                                    
    大きさ 直径9.5mm、厚さ5.1mm
    質量 580mg
    識別コード                  251
    色・剤形 白色・素錠

    4. 効能・効果

    • 下記疾患における制酸作用と症状の改善
    • 胃・十二指腸潰瘍、胃炎（急・慢性胃炎、薬剤性胃炎を含む）、上部消化管機能異常（神経性食思不振、いわゆる胃下垂症、胃酸過多症を含む）

    6. 用法・用量

    沈降炭酸カルシウムとして、通常成人1日1～3gを3～4回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 心機能障害、肺機能障害のある患者

      症状を悪化させることがある。

    2. 9.1.2 便秘のある患者

      症状を悪化させることがある。

    3. 9.1.3 高カルシウム血症の患者

      血中カルシウム濃度がさらに上昇し、副作用があらわれやすくなる。

    9.2 腎機能障害患者

    排泄障害により副作用があらわれることがある。

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。生殖発生毒性試験は実施してない。

    9.6 授乳婦

    治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

    9.8 高齢者

    減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

    10. 相互作用

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      テトラサイクリン系抗生物質

      • テトラサイクリン、ミノサイクリン等

      テトラサイクリン系抗生物質の吸収が低下し、効果が減弱することがあるので、同時に服用しないこと。

      カルシウムと難溶性の塩を生成し、テトラサイクリン系抗生物質の腸管吸収を妨げる。

      経口薬剤

      併用薬剤の吸収・排泄に影響を与えることがあるので、慎重に投与すること。

      本剤の結合作用又は消化管内・体液のpH上昇によると考えられている。

      大量の牛乳

      milk-alkali syndrome（高カルシウム血症、高窒素血症、アルカローシス等）があらわれることがある。観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。

      機序は不明である。

      活性型ビタミンD製剤

      • アルファカルシドール
      • カルシトリオール等

      高カルシウム血症があらわれやすくなる。

      活性型ビタミンD製剤はカルシウムの吸収を促進する。

      ロキサデュスタット

      ロキサデュスタットと併用した場合、ロキサデュスタットの作用が減弱するおそれがあるため、併用する場合は、前後1時間以上あけて本剤を服用すること。

      ロキサデュスタットを酢酸カルシウムと同時投与したところ、ロキサデュスタットのAUCinfが低下した。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.2 その他の副作用

      頻度不明

      代謝異常

      高カルシウム血症、アルカローシス等の電解質失調

      長期・大量投与

      腎結石、尿路結石

      消化器

      悪心、嘔吐、便秘、下痢、胃酸の反動性分泌

      過敏症

      そう痒感

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤交付時の注意

      PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      872344
      ブランドコード
      2344008F1081
      承認番号
      22100AMX00513000
      販売開始年月
      1996-07
      貯法
      室温保存
      有効期間
      36ヵ月
      規制区分

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
      • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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