薬効分類名制酸剤
一般的名称沈降炭酸カルシウム
沈降炭酸カルシウム恵美須
Precipitated Calcium Carbonate
製造販売元／恵美須薬品化工株式会社
第1版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者妊婦授乳婦高齢者
重大な副作用
頻度
副作用
その他の副作用
部位
頻度
副作用
併用注意
薬剤名等
- テトラサイクリン系抗生物質
- ニューキノロン系抗菌剤
- ビスホスホン酸塩系骨代謝改善剤
臨床症状・措置方法
これらの薬剤の吸収が低下し、効果が減弱するおそれがあるので、同時に服用させないなど注意すること。
機序・危険因子
これらの薬剤はカルシウムと難溶性のキレートを形成し、吸収が阻害される。
薬剤名等
- 鉄剤
臨床症状・措置方法
これらの薬剤の吸収が低下し、効果が減弱するおそれがあるので、同時に服用させないなど注意すること。
機序・危険因子
in vitro試験において、pHの上昇により難溶性の鉄重合体を形成することが報告されている。
薬剤名等
- 高カリウム血症改善イオン交換樹脂製剤
臨床症状・措置方法
これらの薬剤の効果が減弱するおそれがある。また、併用によりアルカローシスがあらわれたとの報告がある。
機序・危険因子
カルシウムがこれらの薬剤の陽イオンと交換するためと考えられる。
薬剤名等
- ジギタリス製剤
臨床症状・措置方法
これらの医薬品の作用が増強することがあるので、慎重に投与すること。
機序・危険因子
機序は不明である。
薬剤名等
- 大量の牛乳、炭酸水素ナトリウム、マグネシウム剤
臨床症状・措置方法
milk-alkali syndrome（高カルシウム血症、高窒素血症、アルカローシス等）があらわれるおそれがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。
機序・危険因子
機序は不明である。
薬剤名等
- 活性型ビタミンD3製剤
- ビタミンD
- チアジド系利尿剤
臨床症状・措置方法
高カルシウム血症を起こすおそれがある。
機序・危険因子
併用薬剤が腸管でのカルシウムの吸収を促進させる。
薬剤名等
- ロキサデュスタット
臨床症状・措置方法
ロキサデュスタットと併用した場合、ロキサデュスタットの作用が減弱するおそれがあるため、併用する場合は、前後1時間以上あけて本剤を服用すること。
機序・危険因子
ロキサデュスタットを酢酸カルシウムと同時投与したところ、ロキサデュスタットのAUCinfが低下した。
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
甲状腺機能低下症又は副甲状腺機能亢進症の患者［症状を悪化させるおそれがある。］
4. 効能又は効果
下記疾患における制酸作用と症状の改善：
胃・十二指腸潰瘍、胃炎（急・慢性胃炎、薬剤性胃炎を含む）上部消化管機能異常（神経性食思不振、いわゆる胃下垂症、胃酸過多症を含む）
6. 用法及び用量
沈降炭酸カルシウムとして、通常成人1日1～3gを3～4回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
10. 相互作用
10.2 併用注意(併用に注意すること)
本剤の吸着作用又は消化管内・体液のpH上昇により、併用薬剤の吸収・排泄に影響を与えることがある。
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
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これらの薬剤の吸収が低下し、効果が減弱するおそれがあるので、同時に服用させないなど注意すること。
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これらの薬剤はカルシウムと難溶性のキレートを形成し、吸収が阻害される。
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これらの薬剤の吸収が低下し、効果が減弱するおそれがあるので、同時に服用させないなど注意すること。
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in vitro試験において、pHの上昇により難溶性の鉄重合体を形成することが報告されている。
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これらの薬剤の効果が減弱するおそれがある。また、併用によりアルカローシスがあらわれたとの報告がある。
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カルシウムがこれらの薬剤の陽イオンと交換するためと考えられる。
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これらの医薬品の作用が増強することがあるので、慎重に投与すること。
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機序は不明である。
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milk-alkali syndrome（高カルシウム血症、高窒素血症、アルカローシス等）があらわれるおそれがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。
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機序は不明である。
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高カルシウム血症を起こすおそれがある。
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併用薬剤が腸管でのカルシウムの吸収を促進させる。
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ロキサデュスタットと併用した場合、ロキサデュスタットの作用が減弱するおそれがあるため、併用する場合は、前後1時間以上あけて本剤を服用すること。
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ロキサデュスタットを酢酸カルシウムと同時投与したところ、ロキサデュスタットのAUCinfが低下した。
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2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
甲状腺機能低下症又は副甲状腺機能亢進症の患者［症状を悪化させるおそれがある。］
4. 効能又は効果
下記疾患における制酸作用と症状の改善：
胃・十二指腸潰瘍、胃炎（急・慢性胃炎、薬剤性胃炎を含む）上部消化管機能異常（神経性食思不振、いわゆる胃下垂症、胃酸過多症を含む）
6. 用法及び用量
沈降炭酸カルシウムとして、通常成人1日1～3gを3～4回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
10. 相互作用
10.2 併用注意(併用に注意すること)
本剤の吸着作用又は消化管内・体液のpH上昇により、併用薬剤の吸収・排泄に影響を与えることがある。
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
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これらの薬剤の吸収が低下し、効果が減弱するおそれがあるので、同時に服用させないなど注意すること。
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これらの薬剤はカルシウムと難溶性のキレートを形成し、吸収が阻害される。
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これらの薬剤の吸収が低下し、効果が減弱するおそれがあるので、同時に服用させないなど注意すること。
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in vitro試験において、pHの上昇により難溶性の鉄重合体を形成することが報告されている。
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これらの薬剤の効果が減弱するおそれがある。また、併用によりアルカローシスがあらわれたとの報告がある。
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カルシウムがこれらの薬剤の陽イオンと交換するためと考えられる。
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これらの医薬品の作用が増強することがあるので、慎重に投与すること。
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機序は不明である。
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milk-alkali syndrome（高カルシウム血症、高窒素血症、アルカローシス等）があらわれるおそれがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。
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機序は不明である。
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高カルシウム血症を起こすおそれがある。
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併用薬剤が腸管でのカルシウムの吸収を促進させる。
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ロキサデュスタットと併用した場合、ロキサデュスタットの作用が減弱するおそれがあるため、併用する場合は、前後1時間以上あけて本剤を服用すること。
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ロキサデュスタットを酢酸カルシウムと同時投与したところ、ロキサデュスタットのAUCinfが低下した。
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その他詳細情報
日本標準商品分類番号
872344
ブランドコード
2344007X1104
承認番号
16127AMZ02435000
販売開始年月
1986-03
貯法
室温保存
有効期間
3年
規制区分