薬効分類名消化性潰瘍・胃炎治療剤

一般的名称メチルメチオニンスルホニウムクロリド

キャベジンUコーワ配合散

きゃべじんゆーこーわはいごうさん

CABAGIN-U KOWA Combination Powder

製造販売元/興和株式会社

第1版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者妊婦授乳婦小児等高齢者

その他の副作用

部位
頻度
副作用
免疫系
頻度不明
皮膚
頻度不明
かゆみ
胃腸・消化器系
頻度不明
内分泌・代謝系
頻度不明
薬の使用・運用
頻度不明

併用注意

薬剤名等

ニューキノロン系抗菌剤

  • エノキサシン水和物
    ノルフロキサシン
    オフロキサシン等

ビスホスホン酸塩系骨代謝改善剤

  • エチドロン酸二ナトリウム
臨床症状・措置方法

これらの併用薬剤の効果を減弱させることがあるので、同時に服用させないなど慎重に投与すること。

機序・危険因子

キレートを形成し、これらの薬剤の吸収が阻害されると考えられる。

薬剤名等

甲状腺ホルモン剤

  • レボチロキシンナトリウム水和物等

胆汁酸製剤

  • ウルソデオキシコール酸
    ケノデオキシコール酸

ジギタリス製剤

  • ジゴキシン等

ジフルニサル

臨床症状・措置方法

これらの併用薬剤の効果を減弱させることがあるので、同時に服用させないなど慎重に投与すること。

機序・危険因子

消化管内で本剤と吸着することにより、これらの薬剤の吸収が阻害されると考えられている。

薬剤名等

鉄剤

  • 硫酸鉄水和物
    フマル酸第一鉄等
臨床症状・措置方法

これらの併用薬剤の効果を減弱させることがあるので、同時に服用させないなど慎重に投与すること。

機序・危険因子

本剤による胃内pHの上昇及び難溶性塩形成により、これらの薬剤の吸収が阻害されるとの報告がある。

薬剤名等

活性型ビタミンD3製剤

  • アルファカルシドール
    カルシトリオール
臨床症状・措置方法

高カルシウム血症及び高マグネシウム血症があらわれやすくなるので、注意すること。

機序・危険因子

これらの薬剤が腸管でのカルシウム及びマグネシウムの吸収を促進させることが考えられる。

薬剤名等

キニジン硫酸塩水和物等

臨床症状・措置方法

排泄を遅延させることがあるので注意すること。

機序・危険因子

制酸剤との併用で、尿のpHが上昇し、排泄に影響を与えることがある。

薬剤名等

クエン酸製剤

  • クエン酸カリウム
    クエン酸ナトリウム水和物等
臨床症状・措置方法

血中アルミニウム濃度が上昇することがあるので、同時に服用させないなど慎重に投与すること。

機序・危険因子

キレートを形成し、アルミニウムの吸収が促進されると考えられる。

薬剤名等

血清カリウム抑制イオン交換樹脂

  • ポリスチレンスルホン酸カルシウム
    ポリスチレンスルホン酸ナトリウム
臨床症状・措置方法

アルカローシスがあらわれることがある。観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

機序・危険因子

本剤の金属カチオンとイオン交換樹脂が結合することにより、腸管内に分泌された重炭酸塩が中和されずに再吸収されるためと考えられる。

薬剤名等

牛乳、乳製品
カルシウム製剤

臨床症状・措置方法

milk-alkali syndrome(高カルシウム血症、高窒素血症、アルカローシス等)があらわれることがある。観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。

機序・危険因子

機序は不明であるが血清カルシウムの上昇と本剤による血中pHの上昇が関与すると考えられる。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)

  1. 2.1 甲状腺機能低下症又は副甲状腺機能亢進症のある患者[高カルシウム血症を起こすことがある。]
  2. 2.2 透析療法を受けている患者[9.2.1 参照]
  3. 2.3 テトラサイクリン系抗生物質を投与中の患者[10.1 参照]

3. 組成・性状

3.1 組成

キャベジンUコーワ配合散

有効成分 1g中
メチルメチオニンスルホニウムクロリド  50mg
メタケイ酸アルミン酸マグネシウム 400mg
沈降炭酸カルシウム 200mg
炭酸マグネシウム 150mg  
添加剤 カルメロースNa、D-ソルビトール、l-メントール、硬化油、ステアリン酸ポリオキシル40、モノステアリン酸グリセリン、トウモロコシデンプン、銅クロロフィリンNa、グリチルリチン酸2K

3.2 製剤の性状

キャベジンUコーワ配合散

性状 緑色の散剤である。芳香及び清涼な味がある。

4. 効能又は効果

下記疾患における自覚症状及び他覚所見の改善
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎

6. 用法及び用量

通常成人1回1.0~1.5gを1日3回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 心機能障害のある患者

    症状を悪化させるおそれがある。

  2. 9.1.2 肺機能障害のある患者

    症状を悪化させるおそれがある。

  3. 9.1.3 高マグネシウム血症のある患者

    高マグネシウム血症を悪化させるおそれがある。

  4. 9.1.4 高カルシウム血症のある患者

    高カルシウム血症を悪化させるおそれがある。

  5. 9.1.5 リン酸塩低下のある患者

    アルミニウムにより無機リンの吸収が阻害される。

9.2 腎機能障害患者

  1. 9.2.1 透析療法を受けている患者

    投与しないこと。長期投与によりアルミニウム脳症、アルミニウム骨症があらわれるおそれがある。[2.2 参照]

  2. 9.2.2 腎機能障害患者(透析療法を受けている患者を除く)

    定期的に血中マグネシウム、アルミニウム、リン、カルシウム、アルカリフォスファターゼ等の測定を行うこと。高カルシウム血症、高マグネシウム血症、長期投与によりアルミニウム脳症、アルミニウム骨症を起こすおそれがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

10. 相互作用

    10.1 併用禁忌(併用しないこと)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    テトラサイクリン系抗生物質

    • テトラサイクリン塩酸塩
      (アクロマイシン)
      デメチルクロルテトラサイクリン塩酸塩
      (レダマイシン)
      ドキシサイクリン塩酸塩水和物
      (ビブラマイシン)
      ミノサイクリン塩酸塩
      (ミノマイシン)

                      [2.3 参照]                 

    これらの併用薬剤の効果を減弱させることがある。

    2価、3価の金属と難溶性のキレートを形成し、消化管からの吸収を阻害する。

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    メタケイ酸アルミン酸マグネシウム等の制酸剤を含有しているため、吸着作用又は消化管内・体液のpH上昇により、併用薬剤の吸収・排泄に影響を与えることがあるので、慎重に投与すること。

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    ニューキノロン系抗菌剤

    • エノキサシン水和物
      ノルフロキサシン
      オフロキサシン等

    ビスホスホン酸塩系骨代謝改善剤

    • エチドロン酸二ナトリウム

    これらの併用薬剤の効果を減弱させることがあるので、同時に服用させないなど慎重に投与すること。

    キレートを形成し、これらの薬剤の吸収が阻害されると考えられる。

    甲状腺ホルモン剤

    • レボチロキシンナトリウム水和物等

    胆汁酸製剤

    • ウルソデオキシコール酸
      ケノデオキシコール酸

    ジギタリス製剤

    • ジゴキシン等

    ジフルニサル

    これらの併用薬剤の効果を減弱させることがあるので、同時に服用させないなど慎重に投与すること。

    消化管内で本剤と吸着することにより、これらの薬剤の吸収が阻害されると考えられている。

    鉄剤

    • 硫酸鉄水和物
      フマル酸第一鉄等

    これらの併用薬剤の効果を減弱させることがあるので、同時に服用させないなど慎重に投与すること。

    本剤による胃内pHの上昇及び難溶性塩形成により、これらの薬剤の吸収が阻害されるとの報告がある。

    活性型ビタミンD3製剤

    • アルファカルシドール
      カルシトリオール

    高カルシウム血症及び高マグネシウム血症があらわれやすくなるので、注意すること。

    これらの薬剤が腸管でのカルシウム及びマグネシウムの吸収を促進させることが考えられる。

    キニジン硫酸塩水和物等

    排泄を遅延させることがあるので注意すること。

    制酸剤との併用で、尿のpHが上昇し、排泄に影響を与えることがある。

    クエン酸製剤

    • クエン酸カリウム
      クエン酸ナトリウム水和物等

    血中アルミニウム濃度が上昇することがあるので、同時に服用させないなど慎重に投与すること。

    キレートを形成し、アルミニウムの吸収が促進されると考えられる。

    血清カリウム抑制イオン交換樹脂

    • ポリスチレンスルホン酸カルシウム
      ポリスチレンスルホン酸ナトリウム

    アルカローシスがあらわれることがある。観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    本剤の金属カチオンとイオン交換樹脂が結合することにより、腸管内に分泌された重炭酸塩が中和されずに再吸収されるためと考えられる。

    牛乳、乳製品
    カルシウム製剤

    milk-alkali syndrome(高カルシウム血症、高窒素血症、アルカローシス等)があらわれることがある。観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。

    機序は不明であるが血清カルシウムの上昇と本剤による血中pHの上昇が関与すると考えられる。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.2 その他の副作用

    頻度不明

    過敏症

    発疹等

    皮膚

    かゆみ

    消化器

    悪心・嘔吐、便秘、下痢、口渇、おくび等

    代謝異常1)

    高マグネシウム血症、高カルシウム血症

    長期投与1)

    アルミニウム脳症、アルミニウム骨症

                
    1) 長期又は大量投与により発現することがある。
              

    2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)

    1. 2.1 甲状腺機能低下症又は副甲状腺機能亢進症のある患者[高カルシウム血症を起こすことがある。]
    2. 2.2 透析療法を受けている患者[9.2.1 参照]
    3. 2.3 テトラサイクリン系抗生物質を投与中の患者[10.1 参照]

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    キャベジンUコーワ配合散

    有効成分 1g中
    メチルメチオニンスルホニウムクロリド  50mg
    メタケイ酸アルミン酸マグネシウム 400mg
    沈降炭酸カルシウム 200mg
    炭酸マグネシウム 150mg  
    添加剤 カルメロースNa、D-ソルビトール、l-メントール、硬化油、ステアリン酸ポリオキシル40、モノステアリン酸グリセリン、トウモロコシデンプン、銅クロロフィリンNa、グリチルリチン酸2K

    3.2 製剤の性状

    キャベジンUコーワ配合散

    性状 緑色の散剤である。芳香及び清涼な味がある。

    4. 効能又は効果

    下記疾患における自覚症状及び他覚所見の改善
    胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎

    6. 用法及び用量

    通常成人1回1.0~1.5gを1日3回経口投与する。
    なお、年齢、症状により適宜増減する。

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 心機能障害のある患者

      症状を悪化させるおそれがある。

    2. 9.1.2 肺機能障害のある患者

      症状を悪化させるおそれがある。

    3. 9.1.3 高マグネシウム血症のある患者

      高マグネシウム血症を悪化させるおそれがある。

    4. 9.1.4 高カルシウム血症のある患者

      高カルシウム血症を悪化させるおそれがある。

    5. 9.1.5 リン酸塩低下のある患者

      アルミニウムにより無機リンの吸収が阻害される。

    9.2 腎機能障害患者

    1. 9.2.1 透析療法を受けている患者

      投与しないこと。長期投与によりアルミニウム脳症、アルミニウム骨症があらわれるおそれがある。[2.2 参照]

    2. 9.2.2 腎機能障害患者(透析療法を受けている患者を除く)

      定期的に血中マグネシウム、アルミニウム、リン、カルシウム、アルカリフォスファターゼ等の測定を行うこと。高カルシウム血症、高マグネシウム血症、長期投与によりアルミニウム脳症、アルミニウム骨症を起こすおそれがある。

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

    9.6 授乳婦

    治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

    9.7 小児等

    小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

    9.8 高齢者

    減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

    10. 相互作用

      10.1 併用禁忌(併用しないこと)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      テトラサイクリン系抗生物質

      • テトラサイクリン塩酸塩
        (アクロマイシン)
        デメチルクロルテトラサイクリン塩酸塩
        (レダマイシン)
        ドキシサイクリン塩酸塩水和物
        (ビブラマイシン)
        ミノサイクリン塩酸塩
        (ミノマイシン)

                        [2.3 参照]                 

      これらの併用薬剤の効果を減弱させることがある。

      2価、3価の金属と難溶性のキレートを形成し、消化管からの吸収を阻害する。

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      メタケイ酸アルミン酸マグネシウム等の制酸剤を含有しているため、吸着作用又は消化管内・体液のpH上昇により、併用薬剤の吸収・排泄に影響を与えることがあるので、慎重に投与すること。

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      ニューキノロン系抗菌剤

      • エノキサシン水和物
        ノルフロキサシン
        オフロキサシン等

      ビスホスホン酸塩系骨代謝改善剤

      • エチドロン酸二ナトリウム

      これらの併用薬剤の効果を減弱させることがあるので、同時に服用させないなど慎重に投与すること。

      キレートを形成し、これらの薬剤の吸収が阻害されると考えられる。

      甲状腺ホルモン剤

      • レボチロキシンナトリウム水和物等

      胆汁酸製剤

      • ウルソデオキシコール酸
        ケノデオキシコール酸

      ジギタリス製剤

      • ジゴキシン等

      ジフルニサル

      これらの併用薬剤の効果を減弱させることがあるので、同時に服用させないなど慎重に投与すること。

      消化管内で本剤と吸着することにより、これらの薬剤の吸収が阻害されると考えられている。

      鉄剤

      • 硫酸鉄水和物
        フマル酸第一鉄等

      これらの併用薬剤の効果を減弱させることがあるので、同時に服用させないなど慎重に投与すること。

      本剤による胃内pHの上昇及び難溶性塩形成により、これらの薬剤の吸収が阻害されるとの報告がある。

      活性型ビタミンD3製剤

      • アルファカルシドール
        カルシトリオール

      高カルシウム血症及び高マグネシウム血症があらわれやすくなるので、注意すること。

      これらの薬剤が腸管でのカルシウム及びマグネシウムの吸収を促進させることが考えられる。

      キニジン硫酸塩水和物等

      排泄を遅延させることがあるので注意すること。

      制酸剤との併用で、尿のpHが上昇し、排泄に影響を与えることがある。

      クエン酸製剤

      • クエン酸カリウム
        クエン酸ナトリウム水和物等

      血中アルミニウム濃度が上昇することがあるので、同時に服用させないなど慎重に投与すること。

      キレートを形成し、アルミニウムの吸収が促進されると考えられる。

      血清カリウム抑制イオン交換樹脂

      • ポリスチレンスルホン酸カルシウム
        ポリスチレンスルホン酸ナトリウム

      アルカローシスがあらわれることがある。観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      本剤の金属カチオンとイオン交換樹脂が結合することにより、腸管内に分泌された重炭酸塩が中和されずに再吸収されるためと考えられる。

      牛乳、乳製品
      カルシウム製剤

      milk-alkali syndrome(高カルシウム血症、高窒素血症、アルカローシス等)があらわれることがある。観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。

      機序は不明であるが血清カルシウムの上昇と本剤による血中pHの上昇が関与すると考えられる。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.2 その他の副作用

      頻度不明

      過敏症

      発疹等

      皮膚

      かゆみ

      消化器

      悪心・嘔吐、便秘、下痢、口渇、おくび等

      代謝異常1)

      高マグネシウム血症、高カルシウム血症

      長期投与1)

      アルミニウム脳症、アルミニウム骨症

                  
      1) 長期又は大量投与により発現することがある。
                

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      872329
      ブランドコード
      2329125B1034
      承認番号
      22100AMX01555
      販売開始年月
      1960-06
      貯法
      室温保存
      有効期間
      4年
      規制区分

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
      • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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