薬効分類名乳酸菌製剤

一般的名称ラクトミン製剤

ビオラクト原末

B I O L A C T

製造販売元／株式会社三恵薬品

妊婦授乳婦

詳細情報

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3. 組成・性状

3.1 組成

ビオラクト原末

有効成分    1g中、ラクトミン1g含有。[1g中、乳酸菌（Streptococcus faecalis）の生菌を1億～10億個含む。]
添加剤 バレイショデンプン、トウモロコシデンプン、白糖

3.2 製剤の性状

ビオラクト原末

剤形 散剤
色調 白色〜わずかに黄褐色
識別コード 分包品：SYT137
におい においはないか、又はわずかに特異なにおいがある。

4. 効能又は効果

  • 腸内菌叢の異常による諸症状の改善

6. 用法及び用量

  • 通常成人1日3～9gを3回に分割経口投与する。
  • なお、年齢、症状により適宜増減する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤調製時の注意

アミノフィリン、イソニアジドとの配合により着色することがあるので配合を避けることが望ましい。

3. 組成・性状

3.1 組成

ビオラクト原末

有効成分    1g中、ラクトミン1g含有。[1g中、乳酸菌（Streptococcus faecalis）の生菌を1億～10億個含む。]
添加剤 バレイショデンプン、トウモロコシデンプン、白糖

3.2 製剤の性状

ビオラクト原末

剤形 散剤
色調 白色〜わずかに黄褐色
識別コード 分包品：SYT137
におい においはないか、又はわずかに特異なにおいがある。

4. 効能又は効果

  • 腸内菌叢の異常による諸症状の改善

6. 用法及び用量

  • 通常成人1日3～9gを3回に分割経口投与する。
  • なお、年齢、症状により適宜増減する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤調製時の注意

アミノフィリン、イソニアジドとの配合により着色することがあるので配合を避けることが望ましい。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
872316
ブランドコード
2316012A1167
承認番号
22100AMX02312000
販売開始年月
2011-11
貯法
室温保存
有効期間
2年
規制区分

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
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