薬効分類名感冒・上気道炎、急性気管支炎治療剤

一般的名称ジプロフィリン/dl-メチルエフェドリン塩酸塩

アニスーマ坐剤

あにすーまざざい

ANYSUMER SUPPOSITORIES

製造販売元／長生堂製薬株式会社、販売元／日本ジェネリック株式会社

第2版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者妊婦小児等高齢者

その他の副作用

部位
頻度
副作用
心臓・血管
頻度不明
頻脈、心悸亢進、顔面蒼白
脳・神経
頻度不明
頭痛、不眠、めまい、神経過敏、熱感、疲労感
胃腸・消化器系
頻度不明
悪心・嘔吐、食欲不振、下痢、腹痛、胃部膨満感、口渇
免疫系
頻度不明
発疹
全身・局所・適用部位
0.1～5%未満
便意、局所の不快感、かゆみ

併用注意

薬剤名等

他のキサンチン系薬剤

  • テオフィリン
  • アミノフィリン水和物
  • カフェイン水和物等

中枢神経興奮薬

  • エフェドリン塩酸塩
  • マオウ等
臨床症状・措置方法

過度の中枢神経刺激作用があらわれることがある。異常が認められた場合には、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

機序・危険因子

併用により、中枢神経刺激作用が増強される。

薬剤名等

MAO阻害剤
甲状腺製剤

  • チロキシン
  • リオチロニン等
臨床症状・措置方法

本剤の作用が増強されるおそれがあるので、減量するなど慎重に投与すること。

機序・危険因子

機序不明

詳細情報

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注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 キサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者
  2. 2.2 カテコールアミン製剤（アドレナリン、イソプレナリン等）を投与中の患者［10.1 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

アニスーマ坐剤

有効成分 1個中
ジプロフィリン   100mg
1個中
日局　dl-メチルエフェドリン塩酸塩   10mg
添加剤 ハードファット

3.2 製剤の性状

アニスーマ坐剤

剤形 円錐形の坐剤
色調 白色
外形                                        
大きさ 全長 25mm
質量 1000mg
識別コード AF
におい ない

4. 効能又は効果

  • 下記疾患に伴う咳嗽及び気道閉塞症状

    小児気管支喘息、喘息性気管支炎

  • 経口投与が困難な場合の下記疾患に伴う咳嗽及び気道閉塞症状

    急性気管支炎、感冒・上気道炎

6. 用法及び用量

通常、体重20kg以上の小児及び成人には1回1～2個を1日1～2回、6～12時間の間隔をおいて、就寝前又は必要時に直腸内に挿入する。
20kg以下の小児には適宜分割して投与する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 用法・用量どおり正しく使用しても効果が認められない場合は、本剤が適当でないと考えられるので、投与を中止すること。
  2. 8.2 過度に使用を続けた場合、不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがあるので、使用が過度にならないように注意すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 心疾患のある患者

    心筋刺激作用を有するため、動悸、不整脈等があらわれるおそれがある。

  2. 9.1.2 てんかんの患者

    中枢刺激作用によって発作を起こすおそれがある。

  3. 9.1.3 甲状腺機能亢進症の患者

    甲状腺機能亢進に伴う代謝亢進、カテコールアミンの作用を増強するおそれがある。

9.2 腎機能障害患者

  1. 9.2.1 急性腎炎の患者

    腎臓に対する負荷を高め、尿蛋白が増強するおそれがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上まわると判断される場合にのみ投与すること。類薬（テオフィリン）の動物実験（マウス）で催奇形性が認められている。

9.7 小児等

過剰投与にならないように十分に注意すること。

9.8 高齢者

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

10. 相互作用

    10.1 併用禁忌(併用しないこと)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    カテコールアミン製剤

    • アドレナリン
    • イソプレナリン等

                      ［2.2 参照］                 

    不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがある。

    dl-メチルエフェドリン塩酸塩が配合されているため、相加的に交感神経刺激作用を増強させる。

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    他のキサンチン系薬剤

    • テオフィリン
    • アミノフィリン水和物
    • カフェイン水和物等

    中枢神経興奮薬

    • エフェドリン塩酸塩
    • マオウ等

    過度の中枢神経刺激作用があらわれることがある。異常が認められた場合には、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    併用により、中枢神経刺激作用が増強される。

    MAO阻害剤
    甲状腺製剤

    • チロキシン
    • リオチロニン等

    本剤の作用が増強されるおそれがあるので、減量するなど慎重に投与すること。

    機序不明

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.2 その他の副作用

    0.1～5%未満

    頻度不明

    循環器

    頻脈、心悸亢進、顔面蒼白

    精神神経系

    頭痛、不眠、めまい、神経過敏、熱感、疲労感

    消化器

    悪心・嘔吐、食欲不振、下痢、腹痛、胃部膨満感、口渇

    過敏症

    発疹

    投与部位

    便意、局所の不快感、かゆみ

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤投与時の注意

    1. 14.1.1 坐剤の取り出し方

      坐剤の1つを切り離し、上の合わせ目を2枚に剝ぎ破り坐剤を取り出してください。

    2. 14.1.2 坐剤の入れ方
      1. (1) お子さまの場合は坐剤を肛門内に深く入れ、2～3分肛門に紙などをあてて押えておいてください。
      2. (2) 自然排便後又は浣腸排便後に使用すると薬はすみやかに吸収され効果がはやくあらわれます。便がたまっている状態で使用すると坐剤が便とともに排出されることがあります。

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    1. 2.1 キサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者
    2. 2.2 カテコールアミン製剤（アドレナリン、イソプレナリン等）を投与中の患者［10.1 参照］

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    アニスーマ坐剤

    有効成分 1個中
    ジプロフィリン   100mg
    1個中
    日局　dl-メチルエフェドリン塩酸塩   10mg
    添加剤 ハードファット

    3.2 製剤の性状

    アニスーマ坐剤

    剤形 円錐形の坐剤
    色調 白色
    外形                                        
    大きさ 全長 25mm
    質量 1000mg
    識別コード AF
    におい ない

    4. 効能又は効果

    • 下記疾患に伴う咳嗽及び気道閉塞症状

      小児気管支喘息、喘息性気管支炎

    • 経口投与が困難な場合の下記疾患に伴う咳嗽及び気道閉塞症状

      急性気管支炎、感冒・上気道炎

    6. 用法及び用量

    通常、体重20kg以上の小児及び成人には1回1～2個を1日1～2回、6～12時間の間隔をおいて、就寝前又は必要時に直腸内に挿入する。
    20kg以下の小児には適宜分割して投与する。

    8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 用法・用量どおり正しく使用しても効果が認められない場合は、本剤が適当でないと考えられるので、投与を中止すること。
    2. 8.2 過度に使用を続けた場合、不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがあるので、使用が過度にならないように注意すること。

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 心疾患のある患者

      心筋刺激作用を有するため、動悸、不整脈等があらわれるおそれがある。

    2. 9.1.2 てんかんの患者

      中枢刺激作用によって発作を起こすおそれがある。

    3. 9.1.3 甲状腺機能亢進症の患者

      甲状腺機能亢進に伴う代謝亢進、カテコールアミンの作用を増強するおそれがある。

    9.2 腎機能障害患者

    1. 9.2.1 急性腎炎の患者

      腎臓に対する負荷を高め、尿蛋白が増強するおそれがある。

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上まわると判断される場合にのみ投与すること。類薬（テオフィリン）の動物実験（マウス）で催奇形性が認められている。

    9.7 小児等

    過剰投与にならないように十分に注意すること。

    9.8 高齢者

    減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

    10. 相互作用

      10.1 併用禁忌(併用しないこと)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      カテコールアミン製剤

      • アドレナリン
      • イソプレナリン等

                        ［2.2 参照］                 

      不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがある。

      dl-メチルエフェドリン塩酸塩が配合されているため、相加的に交感神経刺激作用を増強させる。

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      他のキサンチン系薬剤

      • テオフィリン
      • アミノフィリン水和物
      • カフェイン水和物等

      中枢神経興奮薬

      • エフェドリン塩酸塩
      • マオウ等

      過度の中枢神経刺激作用があらわれることがある。異常が認められた場合には、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      併用により、中枢神経刺激作用が増強される。

      MAO阻害剤
      甲状腺製剤

      • チロキシン
      • リオチロニン等

      本剤の作用が増強されるおそれがあるので、減量するなど慎重に投与すること。

      機序不明

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.2 その他の副作用

      0.1～5%未満

      頻度不明

      循環器

      頻脈、心悸亢進、顔面蒼白

      精神神経系

      頭痛、不眠、めまい、神経過敏、熱感、疲労感

      消化器

      悪心・嘔吐、食欲不振、下痢、腹痛、胃部膨満感、口渇

      過敏症

      発疹

      投与部位

      便意、局所の不快感、かゆみ

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤投与時の注意

      1. 14.1.1 坐剤の取り出し方

        坐剤の1つを切り離し、上の合わせ目を2枚に剝ぎ破り坐剤を取り出してください。

      2. 14.1.2 坐剤の入れ方
        1. (1) お子さまの場合は坐剤を肛門内に深く入れ、2～3分肛門に紙などをあてて押えておいてください。
        2. (2) 自然排便後又は浣腸排便後に使用すると薬はすみやかに吸収され効果がはやくあらわれます。便がたまっている状態で使用すると坐剤が便とともに排出されることがあります。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      872259
      ブランドコード
      2259800J1030
      承認番号
      21900AMX01470000
      販売開始年月
      1969-01
      貯法
      冷暗所保存
      有効期間
      3年
      規制区分

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
      • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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