薬効分類名長時間作用性吸入気管支拡張剤

一般的名称チオトロピウム臭化物水和物

スピリーバ吸入用カプセル18μg

すぴりーばきゅうにゅうようかぷせる18μg

Spiriva Inhalation Capsules18μg

製造販売元／日本ベーリンガーインゲルハイム株式会社

第1版
禁忌合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
0.1%未満
心不全
0.2%
心房細動
0.1%未満
期外収縮
頻度不明
イレウス
頻度不明
閉塞隅角緑内障
頻度不明
アナフィラキシー

その他の副作用

部位
頻度
副作用
目
頻度不明
霧視、眼圧上昇
皮膚
1%未満
発疹、脱毛、そう痒
皮膚
頻度不明
じん麻疹
脳・神経
1%未満
不眠、浮動性めまい
感覚器
1%未満
味覚倒錯、嗅覚錯誤
胃腸・消化器系
1%以上
口渇（9.6%）
胃腸・消化器系
1%未満
便秘、消化不良、口内炎、舌炎
内分泌・代謝系
1%未満
高尿酸血症
心臓・血管
1%未満
頻脈、動悸
心臓・血管
頻度不明
上室性頻脈
血液系
1%未満
好酸球増多、白血球減少
肺・呼吸
1%未満
呼吸困難、喘鳴、嗄声、鼻出血、咽頭炎、咳嗽
肺・呼吸
頻度不明
咽喉刺激感
腎・尿路
1%未満
血尿、排尿障害、夜間頻尿、クレアチニン上昇、腎機能異常、尿閉
全身・局所・適用部位
1%未満
過敏症（血管浮腫を含む）

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 閉塞隅角緑内障の患者
    ［眼内圧を高め、症状を悪化させるおそれがある。］［8.4 参照］,［11.1.3 参照］
  2. 2.2 前立腺肥大等による排尿障害のある患者
    ［更に尿を出にくくすることがある。］［9.1.2 参照］
  3. 2.3 アトロピン及びその類縁物質あるいは本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

スピリーバ吸入用カプセル18μg

有効成分 1カプセル中
チオトロピウム　18μg（チオトロピウム臭化物水和物として22.5μg）  
添加剤 乳糖水和物注）

注）夾雑物として乳蛋白を含む

3.2 製剤の性状

スピリーバ吸入用カプセル18μg

剤形 明るい緑色の不透明の硬カプセル剤
外形 3号 
識別コード                   TI 01
長さ 約16mm
直径 約6mm
重さ 約0.054g
内容物 白色の粉末

4. 効能又は効果

慢性閉塞性肺疾患（慢性気管支炎、肺気腫）の気道閉塞性障害に基づく諸症状の緩解

5. 効能又は効果に関連する注意

本剤は慢性閉塞性肺疾患（慢性気管支炎、肺気腫）の維持療法に用いること。本剤は急性増悪の治療を目的として使用する薬剤ではない。

6. 用法及び用量

通常、成人には1回1カプセル（チオトロピウムとして18μg）を1日1回本剤専用の吸入用器具（ハンディヘラーⓇ）を用いて吸入する。

7. 用法及び用量に関連する注意

本剤は吸入用カプセルであり、必ず専用の吸入用器具（ハンディへラーⓇ）を用いて吸入し、内服しないこと。［14.1.2 参照］

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 用法及び用量どおり正しく使用しても効果が認められない場合には、本剤が適当ではないと考えられるので、漫然と投与を継続せず中止すること。
  2. 8.2 急性症状を緩和するためには、短時間作用性吸入β2刺激薬等の他の適切な薬剤を使用するよう患者に注意を与えること。
    また、その薬剤の使用量が増加したり、あるいは効果が十分でなくなってきた場合には、疾患の管理が十分でないことが考えられるので、可及的速やかに医療機関を受診し医師の治療を求めるよう患者に注意を与えること。
  3. 8.3 吸入薬の場合、薬剤の吸入により気管支痙攣が誘発される可能性があるので、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
  4. 8.4 本剤の投与時に、本剤が眼に入らないように患者に注意を与えること。また、結膜の充血及び角膜浮腫に伴う赤色眼とともに眼痛、眼の不快感、霧視、視覚暈輪あるいは虹輪が発現した場合、急性閉塞隅角緑内障の徴候の可能性がある。これらの症状が発現した場合には、可及的速やかに医療機関を受診するように患者に注意を与えること。［2.1 参照］,［11.1.3 参照］
  5. 8.5 本剤は吸入製剤であり、消化管からの吸収率は低いため、内服しても期待する効果は得られない。したがって、内服しないよう患者に十分注意を与えること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 心不全、心房細動、期外収縮の患者、又はそれらの既往歴のある患者

    心不全、心房細動、期外収縮が発現することがある。［11.1.1 参照］

  2. 9.1.2 前立腺肥大（排尿障害がある場合を除く）のある患者

    排尿障害が発現するおそれがある。［2.2 参照］

9.2 腎機能障害患者

  1. 9.2.1 腎機能が高度あるいは中等度低下している患者（クレアチニンクリアランス値が50mL/min以下の患者）

    血中濃度の上昇がみられる。本剤は腎排泄型である。［16.5 参照］,［16.6.1 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（ラット）で胎児に移行することが認められている。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中に移行することが認められている。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

副作用の発現に注意すること。一般に腎クリアランス等の生理機能が低下しており、血中濃度が上昇するおそれがある。また、臨床試験で口渇は高齢者でより高い発現率が認められている。［16.6.2 参照］

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  1. 11.1.1 心不全（0.1%未満）、心房細動（0.2%）、期外収縮（0.1%未満）

                    ［9.1.1 参照］               

  2. 11.1.2 イレウス（頻度不明）
  3. 11.1.3 閉塞隅角緑内障（頻度不明）

    視力低下、眼痛、頭痛、眼の充血等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。［2.1 参照］,［8.4 参照］

  4. 11.1.4 アナフィラキシー（頻度不明）

    アナフィラキシー（じん麻疹、血管浮腫、呼吸困難等）が発現することがある。

11.2 その他の副作用

1%以上

1%未満

頻度不明

眼

霧視、眼圧上昇

皮膚

発疹、脱毛、そう痒

じん麻疹

中枢神経系

不眠、浮動性めまい

感覚器

味覚倒錯、嗅覚錯誤

消化器

口渇（9.6%）

便秘、消化不良、口内炎、舌炎

代謝

高尿酸血症

循環器

頻脈、動悸

上室性頻脈

血液

好酸球増多、白血球減少

呼吸器

呼吸困難、喘鳴、嗄声、鼻出血、咽頭炎、咳嗽

咽喉刺激感

泌尿器

血尿、排尿障害、夜間頻尿、クレアチニン上昇、腎機能異常、尿閉

一般的全身障害

過敏症（血管浮腫を含む）

13. 過量投与

  1. 13.1 症状

    本剤を高用量投与した場合、抗コリン作動性の徴候及び症状が発現する可能性がある。しかし、健康成人（海外）に本剤282μgを単回吸入投与したとき、全身性の抗コリン作用による副作用は認められなかった。
    また、海外の市販後において、過量投与例が報告されている。女性患者が2.5日間に30カプセル（540μg）を吸入したもので、精神状態の変化、振戦、腹痛及び重度の便秘が発現した。この患者は入院し、本剤の投与は中止された。便秘には浣腸処置が施された。患者は回復し、その日のうちに退院した。
    なお、本剤の経口投与後の生物学的利用率は低いので、経口摂取による急性中毒の発現の可能性は低いと考えられる。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

  1. 14.1.1 吸入前
    1. (1) 本剤を患者に交付する際には、正しい使用方法を必ず交付前に説明すること。
    2. (2) 患者には専用の吸入用器具（ハンディヘラーⓇ）及び使用説明書を渡し、使用方法を指導すること。
    3. (3) 1ブリスター（7カプセル）は2列で構成されており、列の間にミシン目が入っている。ミシン目以外の場所で切り離さないこと。
    4. (4) カプセルを取り出す際は、ブリスターをミシン目にそって切り離し、吸入の直前に1カプセルだけブリスターから取り出すように指導すること。誤ってアルミシートを次のカプセルまではがしたときは、そのカプセルは廃棄するように指導すること（吸湿により吸入量の低下が起こる可能性がある）。また、カプセルを使い始めたブリスターは、残りのカプセルを続けて使い切るように指導すること。
    5. (5) 本剤のカプセル内容物は少量であり、カプセル全体に充填されていない。
  2. 14.1.2 吸入時

    本剤は必ず専用の吸入用器具（ハンディヘラーⓇ）を用いて吸入させること。内服しても効果はみられない。［7 参照］

15. その他の注意

15.1 臨床使用に基づく情報

本剤と短時間作用型抗コリン性気管支拡張剤（イプラトロピウム臭化物水和物、オキシトロピウム臭化物等）との併用に関しては、臨床試験成績はなく、併用による有効性及び安全性は確立していないことから、併用は推奨できない。

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 閉塞隅角緑内障の患者
    ［眼内圧を高め、症状を悪化させるおそれがある。］［8.4 参照］,［11.1.3 参照］
  2. 2.2 前立腺肥大等による排尿障害のある患者
    ［更に尿を出にくくすることがある。］［9.1.2 参照］
  3. 2.3 アトロピン及びその類縁物質あるいは本剤の成分に対して過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

スピリーバ吸入用カプセル18μg

有効成分 1カプセル中
チオトロピウム　18μg（チオトロピウム臭化物水和物として22.5μg）  
添加剤 乳糖水和物注）

注）夾雑物として乳蛋白を含む

3.2 製剤の性状

スピリーバ吸入用カプセル18μg

剤形 明るい緑色の不透明の硬カプセル剤
外形 3号 
識別コード                   TI 01
長さ 約16mm
直径 約6mm
重さ 約0.054g
内容物 白色の粉末

4. 効能又は効果

慢性閉塞性肺疾患（慢性気管支炎、肺気腫）の気道閉塞性障害に基づく諸症状の緩解

5. 効能又は効果に関連する注意

本剤は慢性閉塞性肺疾患（慢性気管支炎、肺気腫）の維持療法に用いること。本剤は急性増悪の治療を目的として使用する薬剤ではない。

6. 用法及び用量

通常、成人には1回1カプセル（チオトロピウムとして18μg）を1日1回本剤専用の吸入用器具（ハンディヘラーⓇ）を用いて吸入する。

7. 用法及び用量に関連する注意

本剤は吸入用カプセルであり、必ず専用の吸入用器具（ハンディへラーⓇ）を用いて吸入し、内服しないこと。［14.1.2 参照］

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 用法及び用量どおり正しく使用しても効果が認められない場合には、本剤が適当ではないと考えられるので、漫然と投与を継続せず中止すること。
  2. 8.2 急性症状を緩和するためには、短時間作用性吸入β2刺激薬等の他の適切な薬剤を使用するよう患者に注意を与えること。
    また、その薬剤の使用量が増加したり、あるいは効果が十分でなくなってきた場合には、疾患の管理が十分でないことが考えられるので、可及的速やかに医療機関を受診し医師の治療を求めるよう患者に注意を与えること。
  3. 8.3 吸入薬の場合、薬剤の吸入により気管支痙攣が誘発される可能性があるので、異常が認められた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。
  4. 8.4 本剤の投与時に、本剤が眼に入らないように患者に注意を与えること。また、結膜の充血及び角膜浮腫に伴う赤色眼とともに眼痛、眼の不快感、霧視、視覚暈輪あるいは虹輪が発現した場合、急性閉塞隅角緑内障の徴候の可能性がある。これらの症状が発現した場合には、可及的速やかに医療機関を受診するように患者に注意を与えること。［2.1 参照］,［11.1.3 参照］
  5. 8.5 本剤は吸入製剤であり、消化管からの吸収率は低いため、内服しても期待する効果は得られない。したがって、内服しないよう患者に十分注意を与えること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 心不全、心房細動、期外収縮の患者、又はそれらの既往歴のある患者

    心不全、心房細動、期外収縮が発現することがある。［11.1.1 参照］

  2. 9.1.2 前立腺肥大（排尿障害がある場合を除く）のある患者

    排尿障害が発現するおそれがある。［2.2 参照］

9.2 腎機能障害患者

  1. 9.2.1 腎機能が高度あるいは中等度低下している患者（クレアチニンクリアランス値が50mL/min以下の患者）

    血中濃度の上昇がみられる。本剤は腎排泄型である。［16.5 参照］,［16.6.1 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（ラット）で胎児に移行することが認められている。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中に移行することが認められている。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

副作用の発現に注意すること。一般に腎クリアランス等の生理機能が低下しており、血中濃度が上昇するおそれがある。また、臨床試験で口渇は高齢者でより高い発現率が認められている。［16.6.2 参照］

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  1. 11.1.1 心不全（0.1%未満）、心房細動（0.2%）、期外収縮（0.1%未満）

                    ［9.1.1 参照］               

  2. 11.1.2 イレウス（頻度不明）
  3. 11.1.3 閉塞隅角緑内障（頻度不明）

    視力低下、眼痛、頭痛、眼の充血等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。［2.1 参照］,［8.4 参照］

  4. 11.1.4 アナフィラキシー（頻度不明）

    アナフィラキシー（じん麻疹、血管浮腫、呼吸困難等）が発現することがある。

11.2 その他の副作用

1%以上

1%未満

頻度不明

眼

霧視、眼圧上昇

皮膚

発疹、脱毛、そう痒

じん麻疹

中枢神経系

不眠、浮動性めまい

感覚器

味覚倒錯、嗅覚錯誤

消化器

口渇（9.6%）

便秘、消化不良、口内炎、舌炎

代謝

高尿酸血症

循環器

頻脈、動悸

上室性頻脈

血液

好酸球増多、白血球減少

呼吸器

呼吸困難、喘鳴、嗄声、鼻出血、咽頭炎、咳嗽

咽喉刺激感

泌尿器

血尿、排尿障害、夜間頻尿、クレアチニン上昇、腎機能異常、尿閉

一般的全身障害

過敏症（血管浮腫を含む）

13. 過量投与

  1. 13.1 症状

    本剤を高用量投与した場合、抗コリン作動性の徴候及び症状が発現する可能性がある。しかし、健康成人（海外）に本剤282μgを単回吸入投与したとき、全身性の抗コリン作用による副作用は認められなかった。
    また、海外の市販後において、過量投与例が報告されている。女性患者が2.5日間に30カプセル（540μg）を吸入したもので、精神状態の変化、振戦、腹痛及び重度の便秘が発現した。この患者は入院し、本剤の投与は中止された。便秘には浣腸処置が施された。患者は回復し、その日のうちに退院した。
    なお、本剤の経口投与後の生物学的利用率は低いので、経口摂取による急性中毒の発現の可能性は低いと考えられる。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

  1. 14.1.1 吸入前
    1. (1) 本剤を患者に交付する際には、正しい使用方法を必ず交付前に説明すること。
    2. (2) 患者には専用の吸入用器具（ハンディヘラーⓇ）及び使用説明書を渡し、使用方法を指導すること。
    3. (3) 1ブリスター（7カプセル）は2列で構成されており、列の間にミシン目が入っている。ミシン目以外の場所で切り離さないこと。
    4. (4) カプセルを取り出す際は、ブリスターをミシン目にそって切り離し、吸入の直前に1カプセルだけブリスターから取り出すように指導すること。誤ってアルミシートを次のカプセルまではがしたときは、そのカプセルは廃棄するように指導すること（吸湿により吸入量の低下が起こる可能性がある）。また、カプセルを使い始めたブリスターは、残りのカプセルを続けて使い切るように指導すること。
    5. (5) 本剤のカプセル内容物は少量であり、カプセル全体に充填されていない。
  2. 14.1.2 吸入時

    本剤は必ず専用の吸入用器具（ハンディヘラーⓇ）を用いて吸入させること。内服しても効果はみられない。［7 参照］

15. その他の注意

15.1 臨床使用に基づく情報

本剤と短時間作用型抗コリン性気管支拡張剤（イプラトロピウム臭化物水和物、オキシトロピウム臭化物等）との併用に関しては、臨床試験成績はなく、併用による有効性及び安全性は確立していないことから、併用は推奨できない。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
872259
ブランドコード
2259709G1027
承認番号
21600AMY00131000
販売開始年月
2004-12
貯法
温度25度を超えるところに保存しないこと。冷凍しないこと。
有効期間
2年
規制区分
12

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
  • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
  • この情報を使用することにより生じたいかなる損害についても、当サイトは一切の責任を負いません。