薬効分類名閉塞性気道疾患用剤

一般的名称ツロブテロール塩酸塩

ホクナリン錠1mg、ホクナリンドライシロップ0.1％小児用

ほくなりんじょう1mg、ほくなりんどらいしろっぷ0.1％しょうによう

Hokunalin Tablets, Hokunalin Dry Syrup for Pediatric Use

製造販売元／ヴィアトリス製薬合同会社

第3版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者妊婦授乳婦高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
重篤な血清カリウム値の低下

その他の副作用

部位
頻度
副作用
免疫系
0.1%未満
そう痒感、発疹等
心臓・血管
0.1～5%未満
心悸亢進、顔面紅潮等
心臓・血管
0.1%未満
不整脈等
脳・神経
0.1～5%未満
振戦、めまい、頭痛等
脳・神経
0.1%未満
全身倦怠感、熱感、不眠等
胃腸・消化器系
0.1～5%未満
嘔気・悪心、胃不快感、食欲不振等
胃腸・消化器系
0.1%未満
下痢、嘔吐等
その他
0.1～5%未満
口渇
その他
0.1%未満
CK上昇

併用注意

薬剤名等

カテコールアミン製剤

臨床症状・措置方法

不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがある。

機序・危険因子

本剤及びカテコールアミン製剤はともに交感神経刺激作用を持つ。

薬剤名等

キサンチン誘導体

臨床症状・措置方法

低カリウム血症による不整脈を起こすおそれがある。

機序・危険因子

本剤及びキサンチン誘導体はともに細胞内へのカリウム移行作用を持つ。

薬剤名等

ステロイド剤

臨床症状・措置方法

低カリウム血症による不整脈を起こすおそれがある。

機序・危険因子

ステロイド剤及び利尿剤は尿中へのカリウム排泄を増加させる。

薬剤名等

利尿剤

臨床症状・措置方法

低カリウム血症による不整脈を起こすおそれがある。

機序・危険因子

ステロイド剤及び利尿剤は尿中へのカリウム排泄を増加させる。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

ホクナリン錠1mg

有効成分 1錠中　日局　ツロブテロール塩酸塩   1mg
添加剤 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、アラビアゴム末、ステアリン酸マグネシウム、カルメロースカルシウム
ホクナリンドライシロップ0.1％小児用

有効成分 1g中　日局　ツロブテロール塩酸塩   1mg
添加剤 精製白糖

3.2 製剤の性状

ホクナリン錠1mg

外形 上面                                        
下面                                        
側面                                        
直径 6.0mm
厚さ 2.2mm
重量 80mg
識別コード HC78
剤形・色調等 白色の素錠
割線入り
ホクナリンドライシロップ0.1％小児用

識別コード HC77
（分包剤ヒートシールに表示）
剤形・色調等 白色の顆粒状

4. 効能又は効果

  • 下記疾患の気道閉塞性障害に基づく呼吸困難など諸症状の緩解
    • 気管支喘息、急性気管支炎、慢性気管支炎、喘息性気管支炎、肺気腫、珪肺症、塵肺症

5. 効能又は効果に関連する注意

  • 〈気管支喘息〉

    気管支喘息治療における長期管理の基本は、吸入ステロイド剤等の抗炎症剤の使用であり、吸入ステロイド剤等により症状の改善が得られない場合、あるいは患者の重症度から吸入ステロイド剤等との併用による治療が適切と判断された場合にのみ、本剤と吸入ステロイド剤等を併用して使用すること。

6. 用法及び用量

  • 〈ホクナリン錠1mg〉

    通常、成人1回1錠、1日2回経口投与する。
    ただし、年齢、症状により適宜増減する。

  • 〈ホクナリンドライシロップ0.1%小児用〉

    通常、小児に対し、ドライシロップとして、1日40mg/kg（ツロブテロール塩酸塩として0.04mg/kg）を2回に分け、用時溶解して経口投与する。ただし、年齢、症状により適宜増減する。なお、標準投与量は、通常、下記の用量を1日2回に分け、用時溶解して経口投与する。

    年齢

    ドライシロップとして1日量
    （ツロブテロール塩酸塩として1日量）

    0.5～3歳未満
    3～9歳未満
    9～15歳

    0.25～0.5g（0.25～0.5mg）
    0.5～1g（0.5～1mg）
    1～2g（1～2mg）

8. 重要な基本的注意

  • 〈効能共通〉
    1. 8.1 用法・用量通り正しく使用しても効果が認められない場合は、本剤が適当でないと考えられるので、投与を中止すること。なお、小児に使用する場合には、使用法を正しく指導し、経過の観察を十分に行うこと。
    2. 8.2 過度に使用を続けた場合、不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがあるので、使用が過度にならないように注意すること。
  • 〈気管支喘息、慢性気管支炎、肺気腫〉
    1. 8.3 気管支喘息、慢性気管支炎又は肺気腫治療の長期管理において、本剤の投与期間中に発現する急性発作に対しては、短時間作動型吸入β2刺激薬等の他の適切な薬剤を使用するよう患者、保護者又はそれに代わり得る適切な者に注意を与えること。
      また、その薬剤の使用量が増加したり、効果が十分でなくなってきた場合には、疾患の管理が十分でないことが考えられるので、可及的速やかに医療機関を受診し治療を受けるよう患者、保護者又はそれに代わり得る適切な者に注意を与えること。
  • 〈気管支喘息〉
    1. 8.4 本剤は吸入ステロイド剤等の抗炎症剤の代替薬ではないため、患者が本剤の使用により症状改善を感じた場合であっても、医師の指示なく吸入ステロイド剤等を減量又は中止し、本剤を単独で用いることのないよう、患者、保護者又はそれに代わり得る適切な者に注意を与えること。
    2. 8.5 短時間作動型β2刺激薬等、急性発作を緩和するための薬剤の使用量が増加したり、効果が十分でなくなってきた場合には、生命を脅かす可能性があるので、吸入ステロイド剤等の増量等の抗炎症療法の強化を行うこと。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 甲状腺機能亢進症の患者

    症状が増悪するおそれがある。

  2. 9.1.2 高血圧症の患者

    血圧が上昇することがある。

  3. 9.1.3 心疾患のある患者

    心悸亢進、不整脈等があらわれることがある。［10.2 参照］

  4. 9.1.4 糖尿病の患者

    糖代謝が亢進し、血中グルコースが増加するおそれがある。

  5. 9.1.5 低酸素血症の患者

    血清カリウム値をモニターすることが望ましい。低酸素血症は血清カリウム値の低下が心リズムに及ぼす作用を増強することがある。［10.2 参照］,［11.1.1 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。

9.8 高齢者

低用量から投与を開始するなど慎重に投与すること。一般に生理機能が低下している。

10. 相互作用

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    カテコールアミン製剤

    不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがある。

    本剤及びカテコールアミン製剤はともに交感神経刺激作用を持つ。

    キサンチン誘導体

    低カリウム血症による不整脈を起こすおそれがある。

    本剤及びキサンチン誘導体はともに細胞内へのカリウム移行作用を持つ。

    ステロイド剤

    低カリウム血症による不整脈を起こすおそれがある。

    ステロイド剤及び利尿剤は尿中へのカリウム排泄を増加させる。

    利尿剤

    低カリウム血症による不整脈を起こすおそれがある。

    ステロイド剤及び利尿剤は尿中へのカリウム排泄を増加させる。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 重篤な血清カリウム値の低下（頻度不明）

      キサンチン誘導体、ステロイド剤及び利尿剤の併用により増強することがあるので、重症喘息患者では特に注意すること。［9.1.5 参照］,［10.2 参照］

    11.2 その他の副作用

    0.1～5%未満

    0.1%未満

    過敏症

    そう痒感、発疹等

    循環器

    心悸亢進、顔面紅潮等

    不整脈等

    精神神経系

    振戦、めまい、頭痛等

    全身倦怠感、熱感、不眠等

    消化器

    嘔気・悪心、胃不快感、食欲不振等

    下痢、嘔吐等

    その他

    口渇

    CK上昇
    注）発現頻度は、錠・ドライシロップに関する使用成績調査を含む。

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤交付時の注意

    PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、 更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    1. 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    ホクナリン錠1mg

    有効成分 1錠中　日局　ツロブテロール塩酸塩   1mg
    添加剤 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、アラビアゴム末、ステアリン酸マグネシウム、カルメロースカルシウム
    ホクナリンドライシロップ0.1％小児用

    有効成分 1g中　日局　ツロブテロール塩酸塩   1mg
    添加剤 精製白糖

    3.2 製剤の性状

    ホクナリン錠1mg

    外形 上面                                        
    下面                                        
    側面                                        
    直径 6.0mm
    厚さ 2.2mm
    重量 80mg
    識別コード HC78
    剤形・色調等 白色の素錠
    割線入り
    ホクナリンドライシロップ0.1％小児用

    識別コード HC77
    （分包剤ヒートシールに表示）
    剤形・色調等 白色の顆粒状

    4. 効能又は効果

    • 下記疾患の気道閉塞性障害に基づく呼吸困難など諸症状の緩解
      • 気管支喘息、急性気管支炎、慢性気管支炎、喘息性気管支炎、肺気腫、珪肺症、塵肺症

    5. 効能又は効果に関連する注意

    • 〈気管支喘息〉

      気管支喘息治療における長期管理の基本は、吸入ステロイド剤等の抗炎症剤の使用であり、吸入ステロイド剤等により症状の改善が得られない場合、あるいは患者の重症度から吸入ステロイド剤等との併用による治療が適切と判断された場合にのみ、本剤と吸入ステロイド剤等を併用して使用すること。

    6. 用法及び用量

    • 〈ホクナリン錠1mg〉

      通常、成人1回1錠、1日2回経口投与する。
      ただし、年齢、症状により適宜増減する。

    • 〈ホクナリンドライシロップ0.1%小児用〉

      通常、小児に対し、ドライシロップとして、1日40mg/kg（ツロブテロール塩酸塩として0.04mg/kg）を2回に分け、用時溶解して経口投与する。ただし、年齢、症状により適宜増減する。なお、標準投与量は、通常、下記の用量を1日2回に分け、用時溶解して経口投与する。

      年齢

      ドライシロップとして1日量
      （ツロブテロール塩酸塩として1日量）

      0.5～3歳未満
      3～9歳未満
      9～15歳

      0.25～0.5g（0.25～0.5mg）
      0.5～1g（0.5～1mg）
      1～2g（1～2mg）

    8. 重要な基本的注意

    • 〈効能共通〉
      1. 8.1 用法・用量通り正しく使用しても効果が認められない場合は、本剤が適当でないと考えられるので、投与を中止すること。なお、小児に使用する場合には、使用法を正しく指導し、経過の観察を十分に行うこと。
      2. 8.2 過度に使用を続けた場合、不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがあるので、使用が過度にならないように注意すること。
    • 〈気管支喘息、慢性気管支炎、肺気腫〉
      1. 8.3 気管支喘息、慢性気管支炎又は肺気腫治療の長期管理において、本剤の投与期間中に発現する急性発作に対しては、短時間作動型吸入β2刺激薬等の他の適切な薬剤を使用するよう患者、保護者又はそれに代わり得る適切な者に注意を与えること。
        また、その薬剤の使用量が増加したり、効果が十分でなくなってきた場合には、疾患の管理が十分でないことが考えられるので、可及的速やかに医療機関を受診し治療を受けるよう患者、保護者又はそれに代わり得る適切な者に注意を与えること。
    • 〈気管支喘息〉
      1. 8.4 本剤は吸入ステロイド剤等の抗炎症剤の代替薬ではないため、患者が本剤の使用により症状改善を感じた場合であっても、医師の指示なく吸入ステロイド剤等を減量又は中止し、本剤を単独で用いることのないよう、患者、保護者又はそれに代わり得る適切な者に注意を与えること。
      2. 8.5 短時間作動型β2刺激薬等、急性発作を緩和するための薬剤の使用量が増加したり、効果が十分でなくなってきた場合には、生命を脅かす可能性があるので、吸入ステロイド剤等の増量等の抗炎症療法の強化を行うこと。

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 甲状腺機能亢進症の患者

      症状が増悪するおそれがある。

    2. 9.1.2 高血圧症の患者

      血圧が上昇することがある。

    3. 9.1.3 心疾患のある患者

      心悸亢進、不整脈等があらわれることがある。［10.2 参照］

    4. 9.1.4 糖尿病の患者

      糖代謝が亢進し、血中グルコースが増加するおそれがある。

    5. 9.1.5 低酸素血症の患者

      血清カリウム値をモニターすることが望ましい。低酸素血症は血清カリウム値の低下が心リズムに及ぼす作用を増強することがある。［10.2 参照］,［11.1.1 参照］

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

    9.6 授乳婦

    治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。

    9.8 高齢者

    低用量から投与を開始するなど慎重に投与すること。一般に生理機能が低下している。

    10. 相互作用

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      カテコールアミン製剤

      不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがある。

      本剤及びカテコールアミン製剤はともに交感神経刺激作用を持つ。

      キサンチン誘導体

      低カリウム血症による不整脈を起こすおそれがある。

      本剤及びキサンチン誘導体はともに細胞内へのカリウム移行作用を持つ。

      ステロイド剤

      低カリウム血症による不整脈を起こすおそれがある。

      ステロイド剤及び利尿剤は尿中へのカリウム排泄を増加させる。

      利尿剤

      低カリウム血症による不整脈を起こすおそれがある。

      ステロイド剤及び利尿剤は尿中へのカリウム排泄を増加させる。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 重篤な血清カリウム値の低下（頻度不明）

        キサンチン誘導体、ステロイド剤及び利尿剤の併用により増強することがあるので、重症喘息患者では特に注意すること。［9.1.5 参照］,［10.2 参照］

      11.2 その他の副作用

      0.1～5%未満

      0.1%未満

      過敏症

      そう痒感、発疹等

      循環器

      心悸亢進、顔面紅潮等

      不整脈等

      精神神経系

      振戦、めまい、頭痛等

      全身倦怠感、熱感、不眠等

      消化器

      嘔気・悪心、胃不快感、食欲不振等

      下痢、嘔吐等

      その他

      口渇

      CK上昇
      注）発現頻度は、錠・ドライシロップに関する使用成績調査を含む。

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤交付時の注意

      PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、 更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      872259
      ブランドコード
      2259002F1065, 2259002R1061
      承認番号
      21700AMZ00232, 21700AMZ00116
      販売開始年月
      1981-09, 1981-09
      貯法
      室温保存、室温保存
      有効期間
      5年、5年
      規制区分

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
      • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
      • この情報を使用することにより生じたいかなる損害についても、当サイトは一切の責任を負いません。