薬効分類名呼吸促進剤

一般的名称ドキサプラム塩酸塩水和物注射液

ドプラム注射液400mg

どぷらむちゅうしゃえき

DOPRAM Injection 400mg

製造販売元／キッセイ薬品工業株式会社

2024-12 第2版

禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度

副作用

頻度不明

〈効能共通〉

頻度不明

興奮状態

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

〈早産・低出生体重児における原発性無呼吸（未熟児無呼吸発作）〉

頻度不明

壊死性腸炎

頻度不明

胃穿孔

頻度不明

胃腸出血

その他の副作用

部位

頻度

副作用

心臓・血管

1～5%未満

頻脈、不整脈、血圧上昇

心臓・血管

頻度不明

高血圧、頻脈、QT延長、心室性期外収縮

血液系

頻度不明

赤血球数減少、ヘマトクリット値減少

血液系

頻度不明

貧血、溶血性貧血、メトヘモグロビン血症

胃腸・消化器系

1～5%未満

嘔気・嘔吐

胃腸・消化器系

1%未満

下痢

胃腸・消化器系

頻度不明

早期歯牙萌出、嘔気、嘔吐、吐き戻し、栄養不耐症、胃酸増加、（血性）胃内残渣、腹部膨満、イレウス、腸管拡張症、血便

肝臓まわり

頻度不明

AST上昇、ALT上昇

腎・尿路

頻度不明

尿意、尿蛋白、BUN上昇

免疫系

5%以上

熱感・ほてり

免疫系

1～5%未満

発汗、紅斑・発赤

その他

1～5%未満

体動、バッキング、唾液又は気管の分泌亢進

その他

1%未満

嚥下運動、まばたき、息苦しさ、不安感、頭痛、胸部苦悶感、口渇感、不穏、顔をしかめる

その他

頻度不明

咳嗽、流涎、流涙

その他

頻度不明

痙攣、振戦、易刺激性、びくびく感、頻発啼泣、無気肺、頻呼吸、呼吸不全、代謝性アシドーシス、高血糖、尿中ブドウ糖陽性、未熟児網膜症、腎機能障害、発熱、敗血症、CRP上昇

併用注意

薬剤名等

交感神経興奮薬

モノアミン酸化酵素阻害剤

臨床症状・措置方法

血圧上昇をきたすので用量を調節するなど慎重に投与すること。

機序・危険因子

本剤と相乗的に作用を増強させる。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 3. 組成・性状 4. 効能又は効果 5. 効能又は効果に関連する注意 6. 用法及び用量 7. 用法及び容量に関する注意事項 8. 重要な基本的注意 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 10. 相互作用 11. 副作用 13. 過量投与 14. 適用上の注意

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

〈効能共通〉

2.1 てんかんおよび他の痙攣状態の患者［症状を悪化させるおそれがある。］

2.2 呼吸筋・胸郭・胸膜などの異常により換気能力の低下している患者［本剤の効果が期待できず、レスピレータによる補助が必要である。］［9.1.2 参照］

2.3 重症の高血圧症および脳血管障害患者［過度の昇圧、脳血管収縮・脳血流の減少を起こすおそれがある。］［9.1.6 参照］

2.4 冠動脈疾患、明瞭な代償不全性心不全患者［頻脈・不整脈を起こすおそれがある。］［9.1.4 参照］

2.5 新生児、低出生体重児（早産・低出生体重児における原発性無呼吸（未熟児無呼吸発作）の患児を除く）［9.7.2 参照］

2.6 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

〈早産・低出生体重児における原発性無呼吸（未熟児無呼吸発作）〉

2.7 壊死性腸炎又はその疑いのある患児［壊死性腸炎が悪化又は発症するおそれがある。］［11.1.2 参照］,［13.1.2 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

ドプラム注射液400mg

有効成分	1バイアル中日局ドキサプラム塩酸塩水和物400mg
添加剤	1バイアル中クロロブタノール100mg
容量	20mL

3.2 製剤の性状

ドプラム注射液400mg

剤形		水性注射液
色調		無色澄明
pH		2.9～4.4
浸透圧比		0.3～0.4（0.9%生理食塩液に対する比）

4. 効能又は効果

下記の状態における呼吸抑制ならびに覚醒遅延
- ・麻酔時
- ・中枢神経系抑制剤による中毒時

遷延性無呼吸の鑑別診断

急性ハイパーカプニアを伴う慢性肺疾患

早産・低出生体重児における原発性無呼吸（未熟児無呼吸発作）
- ただし、キサンチン製剤による治療で十分な効果が得られない場合に限る。

5. 効能又は効果に関連する注意

〈中枢神経系抑制剤による中毒時における呼吸抑制ならびに覚醒遅延〉

5.1 中枢神経系抑制剤による重篤な中毒患者に対し、本剤のみでは、呼吸促進ならびに意識レベルの改善が十分得られないことがあるので、本剤は従来慣用された維持療法や蘇生術の補助として用いること。

〈急性ハイパーカプニアを伴う慢性肺疾患〉

5.2 慢性肺疾患による症状が感染などの誘因により、急性に増悪し、さらに高度の低酸素血症と高炭酸ガス血症（急性ハイパーカプニア）をきたす。この急性増悪時には低酸素血症の改善のために酸素投与を行うが、酸素吸入による低酸素刺激の消失により低換気を生じPaCO₂が更に上昇する。
本剤は、この酸素治療下における低換気を防ぎ、PaCO₂の上昇を予防するために用いる。

〈早産・低出生体重児における原発性無呼吸（未熟児無呼吸発作）〉

5.3 本剤は原発性無呼吸に対する治療薬であるので、本剤投与前に二次性無呼吸の除外診断を行うこと。二次性無呼吸を呈する患児には、原疾患に応じ適切な処置を行うこと。

6. 用法及び用量

〈下記の状態における呼吸抑制ならびに覚醒遅延〉
- ・麻酔時：
  通常、ドキサプラム塩酸塩水和物として0.5～1.0mg/kgを徐々に静注する。
  
  なお、必要に応じて5分間隔で通常量を投与し、総投与量は2.0mg/kgまでとする。
  
  点滴静注の場合は、はじめ約5mg/minの速度で投与し、患者の状態に応じて注入速度を適宜調節する。
  
  なお、総投与量は5.0mg/kgまでとする。
- ・中枢神経系抑制剤による中毒時：
  通常、ドキサプラム塩酸塩水和物として0.5～2.0mg/kgを徐々に静注する。初回投与に反応があった患者には維持量として、必要に応じて通常量を5～10分間隔で投与し、ついで1～2時間間隔で投与を繰り返す。
  
  点滴静注の場合は症状に応じて1.0～3.0mg/kg/hrの速度で投与する。

〈遷延性無呼吸の鑑別診断〉
通常、ドキサプラム塩酸塩水和物として1.0～2.0mg/kgを静注する。

本剤の投与により呼吸興奮が十分生じない場合は呼吸抑制の原因が筋弛緩剤の残存効果によることを考慮する。

〈急性ハイパーカプニアを伴う慢性肺疾患〉
通常、ドキサプラム塩酸塩水和物として1.0～2.0mg/kg/hrの速度で点滴静注する。

本剤投与開始後1～2時間は、動脈血液ガスを30分毎に測定し、血液ガスの改善がみられないか、悪化する場合にはレスピレータの使用を考慮する。本剤投与により血液ガスの改善がみられ、重篤な副作用が生じなければ投与を継続してもよい。動脈血液ガス分圧の測定は適宜行い、血液ガスが適当なレベルに達したら投与を中断し、酸素吸入は必要に応じて継続する。本剤注入中断後、PaCO₂が上昇した場合には本剤の再投与を考慮する。

なお、本剤の1日の最大投与量は2400mgである。

〈早産・低出生体重児における原発性無呼吸（未熟児無呼吸発作）〉
通常、ドキサプラム塩酸塩水和物として初回投与量1.5mg/kgを1時間かけて点滴静注し、その後、維持投与として0.2mg/kg/hrの速度で点滴静注する。なお、十分な効果が得られない場合は、0.4mg/kg/hrまで適宜増量する。

7. 用法及び用量に関連する注意

〈麻酔時における呼吸抑制ならびに覚醒遅延〉

7.1 本剤投与により、アドレナリン放出が増加する。したがって、カテコラミンに対する心筋の感受性を高める麻酔剤を使用したときには、本剤投与は麻酔剤投与中止後少なくとも10分間間隔をあけること。

〈急性ハイパーカプニアを伴う慢性肺疾患〉

7.2 本剤とレスピレータを同時に使用しないこと。

7.3 たとえば、PaO₂が50Torr以上に維持できないとき、PaCO₂の低下が認められずpHが7.25以下にとどまるとき又は意識レベルが悪化するときなどの場合にはレスピレータの使用を考慮すること。

8. 重要な基本的注意

〈効能共通〉

8.1 上気道閉塞のないことを確認すること。

8.2 呼吸仕事量が増加し、その結果、酸素消費量が増加するので、特に点滴静注の際には、酸素を同時に投与すること。

8.3 定期的な血液ガスの監視により避けられることであるが、過換気によるPaCO₂の低下は脳血管収縮と脳血流を減少させる可能性があるので注意すること。

〈麻酔時における呼吸抑制ならびに覚醒遅延〉

8.4 患者の昏睡状態が一時的に改善し、その後、再びもとの状態に戻る場合があるので、30分～1時間、十分な観察を行うこと（1回静注における効果の持続時間5～12分）。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.1.1 脳浮腫患者
脳血管収縮・脳血流の減少を起こすことがある。

9.1.2 気管支痙攣患者（呼吸筋・胸郭・胸膜などの異常により換気能力の低下している患者を除く）
症状を悪化させるおそれがある。［2.2 参照］

9.1.3 重症の頻脈、不整脈の患者
症状を悪化させるおそれがある。

9.1.4 心不全の患者（明瞭な代償不全性心不全の患者を除く）
症状を悪化させるおそれがある。［2.4 参照］

9.1.5 甲状腺機能亢進症の患者
症状を悪化させるおそれがある。

9.1.6 高血圧症の患者（重症の高血圧症患者を除く）
症状を悪化させるおそれがある。［2.3 参照］

9.1.7 *褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者
急激な昇圧発作を起こすおそれがある。

9.1.8 胃潰瘍疾患患者および胃の手術を受ける患者
基礎胃液分泌を刺激するおそれがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

〈効能共通〉
1. 9.7.1 乳児、幼児、小児
乳児、幼児、小児を対象とした臨床試験は実施していない。
1. 9.7.2 新生児、低出生体重児（早産・低出生体重児における原発性無呼吸（未熟児無呼吸発作）の患児を除く）
投与しないこと。新生児、低出生体重児における未熟児無呼吸発作以外の疾患を対象とした臨床試験は実施していない。［2.5 参照］

〈早産・低出生体重児における原発性無呼吸（未熟児無呼吸発作）〉
1. 9.7.3 生後1週未満の患児、高ビリルビン血症のため光線療法を施行中の患児、肝機能障害又は腎機能障害のある患児
ドキサプラム及びその代謝物の血中濃度が上昇する可能性があり¹⁾^,²⁾^,³⁾^,⁴⁾、壊死性腸炎等の重篤な胃腸障害を含む副作用が発現するおそれがある。［11.1.2 参照］,［13.1.2 参照］

9.8 高齢者

用量ならびに投与間隔に留意するなど慎重に投与すること。一般に生理機能が低下している。

10. 相互作用

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
交感神経興奮薬モノアミン酸化酵素阻害剤	血圧上昇をきたすので用量を調節するなど慎重に投与すること。	本剤と相乗的に作用を増強させる。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

〈効能共通〉
1. 11.1.1 興奮状態（6.1%）、振戦（1.1%）、間代性痙攣、筋攣縮、テタニー、声門痙攣（いずれも頻度不明）
このような症状が認められた場合には減量、投与速度の低減、休薬など適切な処置を行うこと。

〈早産・低出生体重児における原発性無呼吸（未熟児無呼吸発作）〉
1. 11.1.2 壊死性腸炎、胃穿孔、胃腸出血（いずれも頻度不明）
本剤投与中は全身状態を十分に観察し、このような症状が認められた場合には直ちに投与を中止した上で、適切な処置を行うこと。［2.7 参照］,［9.7.3 参照］,［13.1.2 参照］

11.2 その他の副作用

〈麻酔時、中枢神経系抑制剤による中毒時における呼吸抑制ならびに覚醒遅延、遷延性無呼吸の鑑別診断、急性ハイパーカプニアを伴う慢性肺疾患〉

	5%以上	1～5%未満	1%未満	頻度不明
循環器		頻脈、不整脈、血圧上昇
血液				赤血球数減少、ヘマトクリット値減少
消化器		嘔気・嘔吐	下痢
肝臓				AST上昇、ALT上昇
泌尿器				尿意、尿蛋白、BUN上昇
過敏症	熱感・ほてり	発汗、紅斑・発赤
その他		体動、バッキング、唾液又は気管の分泌亢進	嚥下運動、まばたき、息苦しさ、不安感、頭痛、胸部苦悶感、口渇感、不穏、顔をしかめる	咳嗽、流涎、流涙

注）このような症状が認められた場合には減量、投与速度の低減、休薬など適切な処置を行うこと。
　

〈早産・低出生体重児における原発性無呼吸（未熟児無呼吸発作）〉

	頻度不明
循環器	高血圧、頻脈、QT延長、心室性期外収縮
血液	貧血、溶血性貧血、メトヘモグロビン血症
消化器	早期歯牙萌出、嘔気、嘔吐、吐き戻し、栄養不耐症、胃酸増加、（血性）胃内残渣、腹部膨満、イレウス、腸管拡張症、血便
その他	痙攣、振戦、易刺激性、びくびく感、頻発啼泣、無気肺、頻呼吸、呼吸不全、代謝性アシドーシス、高血糖、尿中ブドウ糖陽性、未熟児網膜症、腎機能障害、発熱、敗血症、CRP上昇

13. 過量投与

13.1 症状
- 〈麻酔時、中枢神経系抑制剤による中毒時における呼吸抑制ならびに覚醒遅延、遷延性無呼吸の鑑別診断、急性ハイパーカプニアを伴う慢性肺疾患〉
1. 13.1.1 初期症状として極度の昇圧、頻脈、骨格筋機能亢進、深部腱反射の亢進がみられるので、血圧、脈拍、深部腱反射を定期的に調べることが望ましい。
- 〈早産・低出生体重児における原発性無呼吸（未熟児無呼吸発作）〉
1. 13.1.2 本剤による壊死性腸炎等の重篤な胃腸障害の発現は、1mg/kg/hr以上の高用量投与において多く認められており、死亡例も発現している⁵⁾。また、ドキサプラムの血中濃度が5μg/mLを超える場合に、胃腸障害等を含む副作用の発現率が上昇するとの報告がある⁶⁾。［2.7 参照］,［9.7.3 参照］,［11.1.2 参照］

13.2 処置
- 〈麻酔時、中枢神経系抑制剤による中毒時における呼吸抑制ならびに覚醒遅延、遷延性無呼吸の鑑別診断、急性ハイパーカプニアを伴う慢性肺疾患〉
  過度の中枢神経興奮に対してはバルビツレートの静注、又は酸素および人工呼吸装置の速やかな使用などを行う。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤調製時の注意

〈麻酔時、中枢神経系抑制剤による中毒時における呼吸抑制ならびに覚醒遅延、遷延性無呼吸の鑑別診断、急性ハイパーカプニアを伴う慢性肺疾患〉
下記の体重当たり用量換算表を参考に調製を行うこと。

1回静注（20mg/mL）

体重/投与量

0.5mg/kg

1.0mg/kg

1.5mg/kg

2.0mg/kg

5.0mg/kg

20kg

0.5 mL

1.0 mL

1.5 mL

2.0 mL

5.0 mL

40kg

1.0

2.0

3.0

4.0

10.0

60kg

1.5

3.0

4.5

6.0

15.0

80kg

2.0

4.0

6.0

8.0

20.0

点滴静注（1時間当たりの投与量）

体重/点滴量	1mg/kg/hr	2mg/kg/hr	3mg/kg/hr	4mg/kg/hr	5mg/kg/hr
20kg	1.0 mL	2.0 mL	3.0 mL	4.0 mL	5.0 mL
40kg	2.0	4.0	6.0	8.0	10.0
60kg	3.0	6.0	9.0	12.0	15.0
80kg	4.0	8.0	12.0	16.0	20.0

（ブドウ糖液などの輸液で適宜希釈）

14.2 薬剤投与時の注意

14.2.1 静脈内注射により血栓性静脈炎を起こすことがあるので同一注射部位への長期使用は避けること。

14.2.2 他の薬剤とともに静脈内注射する場合は、十分注意して、適切な静脈に注射し、浸潤や不注意な動脈注射は避けること。

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

〈効能共通〉

2.1 てんかんおよび他の痙攣状態の患者［症状を悪化させるおそれがある。］

2.2 呼吸筋・胸郭・胸膜などの異常により換気能力の低下している患者［本剤の効果が期待できず、レスピレータによる補助が必要である。］［9.1.2 参照］

2.3 重症の高血圧症および脳血管障害患者［過度の昇圧、脳血管収縮・脳血流の減少を起こすおそれがある。］［9.1.6 参照］

2.4 冠動脈疾患、明瞭な代償不全性心不全患者［頻脈・不整脈を起こすおそれがある。］［9.1.4 参照］

2.5 新生児、低出生体重児（早産・低出生体重児における原発性無呼吸（未熟児無呼吸発作）の患児を除く）［9.7.2 参照］

2.6 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

〈早産・低出生体重児における原発性無呼吸（未熟児無呼吸発作）〉

2.7 壊死性腸炎又はその疑いのある患児［壊死性腸炎が悪化又は発症するおそれがある。］［11.1.2 参照］,［13.1.2 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

ドプラム注射液400mg

有効成分	1バイアル中日局ドキサプラム塩酸塩水和物400mg
添加剤	1バイアル中クロロブタノール100mg
容量	20mL

3.2 製剤の性状

ドプラム注射液400mg

剤形		水性注射液
色調		無色澄明
pH		2.9～4.4
浸透圧比		0.3～0.4（0.9%生理食塩液に対する比）

4. 効能又は効果

下記の状態における呼吸抑制ならびに覚醒遅延
- ・麻酔時
- ・中枢神経系抑制剤による中毒時

遷延性無呼吸の鑑別診断

急性ハイパーカプニアを伴う慢性肺疾患

早産・低出生体重児における原発性無呼吸（未熟児無呼吸発作）
- ただし、キサンチン製剤による治療で十分な効果が得られない場合に限る。

5. 効能又は効果に関連する注意

〈中枢神経系抑制剤による中毒時における呼吸抑制ならびに覚醒遅延〉

5.1 中枢神経系抑制剤による重篤な中毒患者に対し、本剤のみでは、呼吸促進ならびに意識レベルの改善が十分得られないことがあるので、本剤は従来慣用された維持療法や蘇生術の補助として用いること。

〈急性ハイパーカプニアを伴う慢性肺疾患〉

5.2 慢性肺疾患による症状が感染などの誘因により、急性に増悪し、さらに高度の低酸素血症と高炭酸ガス血症（急性ハイパーカプニア）をきたす。この急性増悪時には低酸素血症の改善のために酸素投与を行うが、酸素吸入による低酸素刺激の消失により低換気を生じPaCO₂が更に上昇する。
本剤は、この酸素治療下における低換気を防ぎ、PaCO₂の上昇を予防するために用いる。

〈早産・低出生体重児における原発性無呼吸（未熟児無呼吸発作）〉

5.3 本剤は原発性無呼吸に対する治療薬であるので、本剤投与前に二次性無呼吸の除外診断を行うこと。二次性無呼吸を呈する患児には、原疾患に応じ適切な処置を行うこと。

6. 用法及び用量

〈下記の状態における呼吸抑制ならびに覚醒遅延〉
- ・麻酔時：
  通常、ドキサプラム塩酸塩水和物として0.5～1.0mg/kgを徐々に静注する。
  
  なお、必要に応じて5分間隔で通常量を投与し、総投与量は2.0mg/kgまでとする。
  
  点滴静注の場合は、はじめ約5mg/minの速度で投与し、患者の状態に応じて注入速度を適宜調節する。
  
  なお、総投与量は5.0mg/kgまでとする。
- ・中枢神経系抑制剤による中毒時：
  通常、ドキサプラム塩酸塩水和物として0.5～2.0mg/kgを徐々に静注する。初回投与に反応があった患者には維持量として、必要に応じて通常量を5～10分間隔で投与し、ついで1～2時間間隔で投与を繰り返す。
  
  点滴静注の場合は症状に応じて1.0～3.0mg/kg/hrの速度で投与する。

〈遷延性無呼吸の鑑別診断〉
通常、ドキサプラム塩酸塩水和物として1.0～2.0mg/kgを静注する。

本剤の投与により呼吸興奮が十分生じない場合は呼吸抑制の原因が筋弛緩剤の残存効果によることを考慮する。

〈急性ハイパーカプニアを伴う慢性肺疾患〉
通常、ドキサプラム塩酸塩水和物として1.0～2.0mg/kg/hrの速度で点滴静注する。

本剤投与開始後1～2時間は、動脈血液ガスを30分毎に測定し、血液ガスの改善がみられないか、悪化する場合にはレスピレータの使用を考慮する。本剤投与により血液ガスの改善がみられ、重篤な副作用が生じなければ投与を継続してもよい。動脈血液ガス分圧の測定は適宜行い、血液ガスが適当なレベルに達したら投与を中断し、酸素吸入は必要に応じて継続する。本剤注入中断後、PaCO₂が上昇した場合には本剤の再投与を考慮する。

なお、本剤の1日の最大投与量は2400mgである。

〈早産・低出生体重児における原発性無呼吸（未熟児無呼吸発作）〉
通常、ドキサプラム塩酸塩水和物として初回投与量1.5mg/kgを1時間かけて点滴静注し、その後、維持投与として0.2mg/kg/hrの速度で点滴静注する。なお、十分な効果が得られない場合は、0.4mg/kg/hrまで適宜増量する。

7. 用法及び用量に関連する注意

〈麻酔時における呼吸抑制ならびに覚醒遅延〉

7.1 本剤投与により、アドレナリン放出が増加する。したがって、カテコラミンに対する心筋の感受性を高める麻酔剤を使用したときには、本剤投与は麻酔剤投与中止後少なくとも10分間間隔をあけること。

〈急性ハイパーカプニアを伴う慢性肺疾患〉

7.2 本剤とレスピレータを同時に使用しないこと。

7.3 たとえば、PaO₂が50Torr以上に維持できないとき、PaCO₂の低下が認められずpHが7.25以下にとどまるとき又は意識レベルが悪化するときなどの場合にはレスピレータの使用を考慮すること。

8. 重要な基本的注意

〈効能共通〉

8.1 上気道閉塞のないことを確認すること。

8.2 呼吸仕事量が増加し、その結果、酸素消費量が増加するので、特に点滴静注の際には、酸素を同時に投与すること。

8.3 定期的な血液ガスの監視により避けられることであるが、過換気によるPaCO₂の低下は脳血管収縮と脳血流を減少させる可能性があるので注意すること。

〈麻酔時における呼吸抑制ならびに覚醒遅延〉

8.4 患者の昏睡状態が一時的に改善し、その後、再びもとの状態に戻る場合があるので、30分～1時間、十分な観察を行うこと（1回静注における効果の持続時間5～12分）。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.1.1 脳浮腫患者
脳血管収縮・脳血流の減少を起こすことがある。

9.1.2 気管支痙攣患者（呼吸筋・胸郭・胸膜などの異常により換気能力の低下している患者を除く）
症状を悪化させるおそれがある。［2.2 参照］

9.1.3 重症の頻脈、不整脈の患者
症状を悪化させるおそれがある。

9.1.4 心不全の患者（明瞭な代償不全性心不全の患者を除く）
症状を悪化させるおそれがある。［2.4 参照］

9.1.5 甲状腺機能亢進症の患者
症状を悪化させるおそれがある。

9.1.6 高血圧症の患者（重症の高血圧症患者を除く）
症状を悪化させるおそれがある。［2.3 参照］

9.1.7 *褐色細胞腫又はパラガングリオーマの患者
急激な昇圧発作を起こすおそれがある。

9.1.8 胃潰瘍疾患患者および胃の手術を受ける患者
基礎胃液分泌を刺激するおそれがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

〈効能共通〉
1. 9.7.1 乳児、幼児、小児
乳児、幼児、小児を対象とした臨床試験は実施していない。
1. 9.7.2 新生児、低出生体重児（早産・低出生体重児における原発性無呼吸（未熟児無呼吸発作）の患児を除く）
投与しないこと。新生児、低出生体重児における未熟児無呼吸発作以外の疾患を対象とした臨床試験は実施していない。［2.5 参照］

〈早産・低出生体重児における原発性無呼吸（未熟児無呼吸発作）〉
1. 9.7.3 生後1週未満の患児、高ビリルビン血症のため光線療法を施行中の患児、肝機能障害又は腎機能障害のある患児
ドキサプラム及びその代謝物の血中濃度が上昇する可能性があり¹⁾^,²⁾^,³⁾^,⁴⁾、壊死性腸炎等の重篤な胃腸障害を含む副作用が発現するおそれがある。［11.1.2 参照］,［13.1.2 参照］

9.8 高齢者

用量ならびに投与間隔に留意するなど慎重に投与すること。一般に生理機能が低下している。

10. 相互作用

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
交感神経興奮薬モノアミン酸化酵素阻害剤	血圧上昇をきたすので用量を調節するなど慎重に投与すること。	本剤と相乗的に作用を増強させる。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

〈効能共通〉
1. 11.1.1 興奮状態（6.1%）、振戦（1.1%）、間代性痙攣、筋攣縮、テタニー、声門痙攣（いずれも頻度不明）
このような症状が認められた場合には減量、投与速度の低減、休薬など適切な処置を行うこと。

〈早産・低出生体重児における原発性無呼吸（未熟児無呼吸発作）〉
1. 11.1.2 壊死性腸炎、胃穿孔、胃腸出血（いずれも頻度不明）
本剤投与中は全身状態を十分に観察し、このような症状が認められた場合には直ちに投与を中止した上で、適切な処置を行うこと。［2.7 参照］,［9.7.3 参照］,［13.1.2 参照］

11.2 その他の副作用

〈麻酔時、中枢神経系抑制剤による中毒時における呼吸抑制ならびに覚醒遅延、遷延性無呼吸の鑑別診断、急性ハイパーカプニアを伴う慢性肺疾患〉

	5%以上	1～5%未満	1%未満	頻度不明
循環器		頻脈、不整脈、血圧上昇
血液				赤血球数減少、ヘマトクリット値減少
消化器		嘔気・嘔吐	下痢
肝臓				AST上昇、ALT上昇
泌尿器				尿意、尿蛋白、BUN上昇
過敏症	熱感・ほてり	発汗、紅斑・発赤
その他		体動、バッキング、唾液又は気管の分泌亢進	嚥下運動、まばたき、息苦しさ、不安感、頭痛、胸部苦悶感、口渇感、不穏、顔をしかめる	咳嗽、流涎、流涙

注）このような症状が認められた場合には減量、投与速度の低減、休薬など適切な処置を行うこと。
　

〈早産・低出生体重児における原発性無呼吸（未熟児無呼吸発作）〉

	頻度不明
循環器	高血圧、頻脈、QT延長、心室性期外収縮
血液	貧血、溶血性貧血、メトヘモグロビン血症
消化器	早期歯牙萌出、嘔気、嘔吐、吐き戻し、栄養不耐症、胃酸増加、（血性）胃内残渣、腹部膨満、イレウス、腸管拡張症、血便
その他	痙攣、振戦、易刺激性、びくびく感、頻発啼泣、無気肺、頻呼吸、呼吸不全、代謝性アシドーシス、高血糖、尿中ブドウ糖陽性、未熟児網膜症、腎機能障害、発熱、敗血症、CRP上昇

13. 過量投与

13.1 症状
- 〈麻酔時、中枢神経系抑制剤による中毒時における呼吸抑制ならびに覚醒遅延、遷延性無呼吸の鑑別診断、急性ハイパーカプニアを伴う慢性肺疾患〉
1. 13.1.1 初期症状として極度の昇圧、頻脈、骨格筋機能亢進、深部腱反射の亢進がみられるので、血圧、脈拍、深部腱反射を定期的に調べることが望ましい。
- 〈早産・低出生体重児における原発性無呼吸（未熟児無呼吸発作）〉
1. 13.1.2 本剤による壊死性腸炎等の重篤な胃腸障害の発現は、1mg/kg/hr以上の高用量投与において多く認められており、死亡例も発現している⁵⁾。また、ドキサプラムの血中濃度が5μg/mLを超える場合に、胃腸障害等を含む副作用の発現率が上昇するとの報告がある⁶⁾。［2.7 参照］,［9.7.3 参照］,［11.1.2 参照］

13.2 処置
- 〈麻酔時、中枢神経系抑制剤による中毒時における呼吸抑制ならびに覚醒遅延、遷延性無呼吸の鑑別診断、急性ハイパーカプニアを伴う慢性肺疾患〉
  過度の中枢神経興奮に対してはバルビツレートの静注、又は酸素および人工呼吸装置の速やかな使用などを行う。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤調製時の注意

〈麻酔時、中枢神経系抑制剤による中毒時における呼吸抑制ならびに覚醒遅延、遷延性無呼吸の鑑別診断、急性ハイパーカプニアを伴う慢性肺疾患〉
下記の体重当たり用量換算表を参考に調製を行うこと。

1回静注（20mg/mL）

体重/投与量

0.5mg/kg

1.0mg/kg

1.5mg/kg

2.0mg/kg

5.0mg/kg

20kg

0.5 mL

1.0 mL

1.5 mL

2.0 mL

5.0 mL

40kg

1.0

2.0

3.0

4.0

10.0

60kg

1.5

3.0

4.5

6.0

15.0

80kg

2.0

4.0

6.0

8.0

20.0

点滴静注（1時間当たりの投与量）

体重/点滴量	1mg/kg/hr	2mg/kg/hr	3mg/kg/hr	4mg/kg/hr	5mg/kg/hr
20kg	1.0 mL	2.0 mL	3.0 mL	4.0 mL	5.0 mL
40kg	2.0	4.0	6.0	8.0	10.0
60kg	3.0	6.0	9.0	12.0	15.0
80kg	4.0	8.0	12.0	16.0	20.0

（ブドウ糖液などの輸液で適宜希釈）

14.2 薬剤投与時の注意

14.2.1 静脈内注射により血栓性静脈炎を起こすことがあるので同一注射部位への長期使用は避けること。

14.2.2 他の薬剤とともに静脈内注射する場合は、十分注意して、適切な静脈に注射し、浸潤や不注意な動脈注射は避けること。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号

872219

ブランドコード

2219400A1031

承認番号

21800AMX10307000

販売開始年月

1976-10

貯法

室温保存

有効期間

3年

規制区分

2, 12

体重/投与量	0.5mg/kg	1.0mg/kg	1.5mg/kg	2.0mg/kg	5.0mg/kg
20kg	0.5 mL	1.0 mL	1.5 mL	2.0 mL	5.0 mL
40kg	1.0	2.0	3.0	4.0	10.0
60kg	1.5	3.0	4.5	6.0	15.0
80kg	2.0	4.0	6.0	8.0	20.0

重大な副作用

その他の副作用

併用注意

詳細情報

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

3. 組成・性状

3.1 組成

ドプラム注射液400mg

3.2 製剤の性状

ドプラム注射液400mg

4. 効能又は効果

5. 効能又は効果に関連する注意

6. 用法及び用量

7. 用法及び用量に関連する注意

8. 重要な基本的注意

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.5 妊婦

9.6 授乳婦

9.7 小児等

9.8 高齢者

10. 相互作用

10.2 併用注意(併用に注意すること)

11. 副作用

11.1 重大な副作用

11.2 その他の副作用

13. 過量投与

14. 適用上の注意

14.1 薬剤調製時の注意

14.2 薬剤投与時の注意

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

3. 組成・性状

3.1 組成

ドプラム注射液400mg

3.2 製剤の性状

ドプラム注射液400mg

4. 効能又は効果

5. 効能又は効果に関連する注意

6. 用法及び用量

7. 用法及び用量に関連する注意

8. 重要な基本的注意

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.5 妊婦

9.6 授乳婦

9.7 小児等

9.8 高齢者

10. 相互作用

10.2 併用注意(併用に注意すること)

11. 副作用

11.1 重大な副作用

11.2 その他の副作用

13. 過量投与

14. 適用上の注意

14.1 薬剤調製時の注意

14.2 薬剤投与時の注意

その他詳細情報

重要な注意事項