薬効分類名頭蓋内圧亢進・頭蓋内浮腫治療剤
眼圧降下剤

一般的名称濃グリセリン・果糖注射液

グリセリン・果糖配合点滴静注「HK」、グリセリン・果糖配合点滴静注「HK」、グリセリン・果糖配合点滴静注「HK」

ぐりせりん・かとうはいごうてんてきじょうちゅう「HK」、ぐりせりん・かとうはいごうてんてきじょうちゅう「HK」、ぐりせりん・かとうはいごうてんてきじょうちゅう「HK」

Glycerin and Fructose for I.V. Infusion, Glycerin and Fructose for I.V. Infusion, Glycerin and Fructose for I.V. Infusion

製造販売元／光製薬株式会社

第1版
禁忌合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
アシドーシス

その他の副作用

部位
頻度
副作用
腎・尿路
0.1～5%未満
尿潜血反応陽性
腎・尿路
頻度不明
血色素尿、血尿、尿意
胃腸・消化器系
0.1～5%未満
悪心
胃腸・消化器系
頻度不明
嘔吐
内分泌・代謝系
頻度不明
低カリウム血症、高ナトリウム血症、非ケトン性高浸透圧性高血糖
その他
0.1～5%未満
倦怠感
その他
頻度不明
頭痛、口渇、腕痛、血圧上昇

詳細情報

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注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 先天性のグリセリン、果糖代謝異常症の患者1) ,2) ［重篤な低血糖症が発現することがある。］［8.1 参照］
  2. 2.2 成人発症Ⅱ型シトルリン血症の患者［8.2 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

グリセリン・果糖配合点滴静注「HK」

200mLソフトバッグ
有効成分 濃グリセリン   20g
果糖   10g
添加剤 塩化ナトリウム 注1)    1.8g
                
注1) ［8.4 参照］,［9.1.2 参照］,［9.2.1 参照］
              
電解質濃度（mEq/L） Na+  154
Cl-  154
グリセリン・果糖配合点滴静注「HK」

300mLソフトバッグ
有効成分 濃グリセリン   30g
果糖   15g
添加剤 塩化ナトリウム 注2)    2.7g
                
注2) ［8.4 参照］,［9.1.2 参照］,［9.2.1 参照］
              
電解質濃度（mEq/L） Na+  154
Cl-  154
グリセリン・果糖配合点滴静注「HK」

500mLプラスチックボトル
有効成分 濃グリセリン   50g
果糖   25g
添加剤 塩化ナトリウム 注3)    4.5g
                
注3) ［8.4 参照］,［9.1.2 参照］,［9.2.1 参照］
              
電解質濃度（mEq/L） Na+  154
Cl-  154

3.2 製剤の性状

グリセリン・果糖配合点滴静注「HK」

200mLソフトバッグ
pH 3.0～6.0
浸透圧比 5.5～6.6
（生理食塩液に対する比） 注4)
性状 無色澄明の液
                
注4) 本剤を6倍希釈して測定し、希釈倍数を乗じて求めた。
              
グリセリン・果糖配合点滴静注「HK」

300mLソフトバッグ
pH 3.0～6.0
浸透圧比 5.5～6.6
（生理食塩液に対する比） 注5)
性状 無色澄明の液
                
注5) 本剤を6倍希釈して測定し、希釈倍数を乗じて求めた。
              
グリセリン・果糖配合点滴静注「HK」

500mLプラスチックボトル
pH 3.0～6.0
浸透圧比 5.5～6.6
（生理食塩液に対する比） 注6)
性状 無色澄明の液
                
注6) 本剤を6倍希釈して測定し、希釈倍数を乗じて求めた。
              

4. 効能又は効果

  • 頭蓋内圧亢進、頭蓋内浮腫の治療
  • 頭蓋内圧亢進、頭蓋内浮腫の改善による下記疾患に伴う意識障害、神経障害、自覚症状の改善

    脳梗塞（脳血栓、脳塞栓）
    脳内出血
    くも膜下出血
    頭部外傷
    脳腫瘍
    脳髄膜炎

  • 脳外科手術後の後療法
  • 脳外科手術時の脳容積縮小
  • 眼内圧下降を必要とする場合
  • 眼科手術時の眼容積縮小

6. 用法及び用量

通常、成人1回200～500mLを1日1～2回、500mLあたり2～3時間かけて点滴静注する。
投与期間は通常1～2週とする。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
脳外科手術時の脳容積縮小の目的には、1回500mLを30分かけて点滴静注する。
眼内圧下降及び眼科手術時の眼容積縮小の目的には、1回300～500mLを45～90分かけて点滴静注する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 新生児等の脳浮腫、原因不明の意識障害に対し、本剤を投与する際には、血糖値、血中乳酸値を測定し、糖新生系の異常、特にフルクトース-1，6-ビスホスファターゼ（FBPase）欠損症の可能性が疑われる場合には投与しないこと。さらに、本剤投与中、投与後においては、血糖低下傾向がないこと、及び意識障害に代表される神経症状、脳浮腫の悪化が生じないことを確認し、悪化がみられた場合は、このような患者への本剤の投与は中止すること。FBPase欠損症の新生児、乳児、幼児に対して、脳浮腫あるいは代謝不全から誘発される脳浮腫予防のために本剤を投与して神経障害（痙攣、頻呼吸、嗜眠等）があらわれ、死亡したとの報告がある3) 。［2.1 参照］
  2. 8.2 成人発症Ⅱ型シトルリン血症（血中シトルリンが増加する疾病で、繰り返す高アンモニア血症による異常行動、意識障害等を特徴とする）が疑われた場合には、本剤を投与しないこと。成人発症Ⅱ型シトルリン血症の患者に対して、脳浮腫治療のために本剤を投与して病態が悪化し、死亡したとの報告がある。［2.2 参照］
  3. 8.3 急性の硬膜下・硬膜外血腫が疑われる患者には、出血源を処理し、再出血のおそれのないことを確認してから本剤を投与すること。血腫の存在を確認することなく本剤を投与すると、頭蓋内圧の下降により一時止血していたものが再び出血することがある。
  4. 8.4 本剤には塩化ナトリウムが含まれているので、食塩摂取制限の必要な患者に投与する場合には注意すること。［3.1 参照］
  5. 8.5 乳酸アシドーシスがあらわれることがあるので注意すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 心臓、循環器系機能障害のある患者

    循環血液量を増すことから心臓に負担をかけ、症状が悪化するおそれがある。

  2. 9.1.2 尿崩症の患者

    本症には適切な水分、電解質管理が必要であり、本剤の投与により電解質等に影響を与え、症状が悪化するおそれがある。［3.1 参照］

  3. 9.1.3 糖尿病の患者

    非ケトン性高浸透圧性昏睡があらわれることがある。

9.2 腎機能障害患者

  1. 9.2.1 腎障害のある患者

    水分、塩化ナトリウムの過剰投与に陥りやすく、症状が悪化するおそれがある。［3.1 参照］

9.8 高齢者

本剤投与に際しては水・電解質異常に留意し、慎重に投与すること。一般に高齢者では生理機能が低下していることが多い。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  1. 11.1.1 アシドーシス（頻度不明）

    乳酸アシドーシスがあらわれることがあるので、症状があらわれた場合には炭酸水素ナトリウム注射液等を投与するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

0.1～5%未満

頻度不明

泌尿器

尿潜血反応陽性

血色素尿、血尿、尿意

消化器

悪心

嘔吐

代謝異常

低カリウム血症、高ナトリウム血症、非ケトン性高浸透圧性高血糖

その他

倦怠感

頭痛、口渇、腕痛、血圧上昇

14. 適用上の注意

14.1 全般的な注意

  1. 14.1.1 眼科手術中に尿意を催すことがあるので、術前に排尿しておくことが望ましい。
  2. 14.1.2 使用時には、感染に対する配慮をすること。
  3. 14.1.3 注射針や輸液セットのびん針は、ゴム栓の刻印部（凹部）に垂直にゆっくりと刺すこと。斜めに刺した場合、削り片の混入及び液漏れの原因となるおそれがある。また、針は同一箇所に繰り返し刺さないこと。
  4. 14.1.4 寒冷期には体温程度に温めて使用すること。

14.2 薬剤投与時の注意

  • 〈製剤共通〉
    1. 14.2.1 原則として、連結管を用いたタンデム方式による投与は行わないこと。輸液セット内に空気が流入するおそれがある。
    2. 14.2.2 容器の目盛りは目安として使用すること。
    3. 14.2.3 残液は使用しないこと。
  • 〈500mLプラスチックボトル製剤〉
    1. 14.2.4 通気針は不要であるが、薬液量が少なくなると排出速度が低下してくるので、滴下速度に十分注意すること。

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 先天性のグリセリン、果糖代謝異常症の患者1) ,2) ［重篤な低血糖症が発現することがある。］［8.1 参照］
  2. 2.2 成人発症Ⅱ型シトルリン血症の患者［8.2 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

グリセリン・果糖配合点滴静注「HK」

200mLソフトバッグ
有効成分 濃グリセリン   20g
果糖   10g
添加剤 塩化ナトリウム 注1)    1.8g
                
注1) ［8.4 参照］,［9.1.2 参照］,［9.2.1 参照］
              
電解質濃度（mEq/L） Na+  154
Cl-  154
グリセリン・果糖配合点滴静注「HK」

300mLソフトバッグ
有効成分 濃グリセリン   30g
果糖   15g
添加剤 塩化ナトリウム 注2)    2.7g
                
注2) ［8.4 参照］,［9.1.2 参照］,［9.2.1 参照］
              
電解質濃度（mEq/L） Na+  154
Cl-  154
グリセリン・果糖配合点滴静注「HK」

500mLプラスチックボトル
有効成分 濃グリセリン   50g
果糖   25g
添加剤 塩化ナトリウム 注3)    4.5g
                
注3) ［8.4 参照］,［9.1.2 参照］,［9.2.1 参照］
              
電解質濃度（mEq/L） Na+  154
Cl-  154

3.2 製剤の性状

グリセリン・果糖配合点滴静注「HK」

200mLソフトバッグ
pH 3.0～6.0
浸透圧比 5.5～6.6
（生理食塩液に対する比） 注4)
性状 無色澄明の液
                
注4) 本剤を6倍希釈して測定し、希釈倍数を乗じて求めた。
              
グリセリン・果糖配合点滴静注「HK」

300mLソフトバッグ
pH 3.0～6.0
浸透圧比 5.5～6.6
（生理食塩液に対する比） 注5)
性状 無色澄明の液
                
注5) 本剤を6倍希釈して測定し、希釈倍数を乗じて求めた。
              
グリセリン・果糖配合点滴静注「HK」

500mLプラスチックボトル
pH 3.0～6.0
浸透圧比 5.5～6.6
（生理食塩液に対する比） 注6)
性状 無色澄明の液
                
注6) 本剤を6倍希釈して測定し、希釈倍数を乗じて求めた。
              

4. 効能又は効果

  • 頭蓋内圧亢進、頭蓋内浮腫の治療
  • 頭蓋内圧亢進、頭蓋内浮腫の改善による下記疾患に伴う意識障害、神経障害、自覚症状の改善

    脳梗塞（脳血栓、脳塞栓）
    脳内出血
    くも膜下出血
    頭部外傷
    脳腫瘍
    脳髄膜炎

  • 脳外科手術後の後療法
  • 脳外科手術時の脳容積縮小
  • 眼内圧下降を必要とする場合
  • 眼科手術時の眼容積縮小

6. 用法及び用量

通常、成人1回200～500mLを1日1～2回、500mLあたり2～3時間かけて点滴静注する。
投与期間は通常1～2週とする。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
脳外科手術時の脳容積縮小の目的には、1回500mLを30分かけて点滴静注する。
眼内圧下降及び眼科手術時の眼容積縮小の目的には、1回300～500mLを45～90分かけて点滴静注する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 新生児等の脳浮腫、原因不明の意識障害に対し、本剤を投与する際には、血糖値、血中乳酸値を測定し、糖新生系の異常、特にフルクトース-1，6-ビスホスファターゼ（FBPase）欠損症の可能性が疑われる場合には投与しないこと。さらに、本剤投与中、投与後においては、血糖低下傾向がないこと、及び意識障害に代表される神経症状、脳浮腫の悪化が生じないことを確認し、悪化がみられた場合は、このような患者への本剤の投与は中止すること。FBPase欠損症の新生児、乳児、幼児に対して、脳浮腫あるいは代謝不全から誘発される脳浮腫予防のために本剤を投与して神経障害（痙攣、頻呼吸、嗜眠等）があらわれ、死亡したとの報告がある3) 。［2.1 参照］
  2. 8.2 成人発症Ⅱ型シトルリン血症（血中シトルリンが増加する疾病で、繰り返す高アンモニア血症による異常行動、意識障害等を特徴とする）が疑われた場合には、本剤を投与しないこと。成人発症Ⅱ型シトルリン血症の患者に対して、脳浮腫治療のために本剤を投与して病態が悪化し、死亡したとの報告がある。［2.2 参照］
  3. 8.3 急性の硬膜下・硬膜外血腫が疑われる患者には、出血源を処理し、再出血のおそれのないことを確認してから本剤を投与すること。血腫の存在を確認することなく本剤を投与すると、頭蓋内圧の下降により一時止血していたものが再び出血することがある。
  4. 8.4 本剤には塩化ナトリウムが含まれているので、食塩摂取制限の必要な患者に投与する場合には注意すること。［3.1 参照］
  5. 8.5 乳酸アシドーシスがあらわれることがあるので注意すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 心臓、循環器系機能障害のある患者

    循環血液量を増すことから心臓に負担をかけ、症状が悪化するおそれがある。

  2. 9.1.2 尿崩症の患者

    本症には適切な水分、電解質管理が必要であり、本剤の投与により電解質等に影響を与え、症状が悪化するおそれがある。［3.1 参照］

  3. 9.1.3 糖尿病の患者

    非ケトン性高浸透圧性昏睡があらわれることがある。

9.2 腎機能障害患者

  1. 9.2.1 腎障害のある患者

    水分、塩化ナトリウムの過剰投与に陥りやすく、症状が悪化するおそれがある。［3.1 参照］

9.8 高齢者

本剤投与に際しては水・電解質異常に留意し、慎重に投与すること。一般に高齢者では生理機能が低下していることが多い。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  1. 11.1.1 アシドーシス（頻度不明）

    乳酸アシドーシスがあらわれることがあるので、症状があらわれた場合には炭酸水素ナトリウム注射液等を投与するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

0.1～5%未満

頻度不明

泌尿器

尿潜血反応陽性

血色素尿、血尿、尿意

消化器

悪心

嘔吐

代謝異常

低カリウム血症、高ナトリウム血症、非ケトン性高浸透圧性高血糖

その他

倦怠感

頭痛、口渇、腕痛、血圧上昇

14. 適用上の注意

14.1 全般的な注意

  1. 14.1.1 眼科手術中に尿意を催すことがあるので、術前に排尿しておくことが望ましい。
  2. 14.1.2 使用時には、感染に対する配慮をすること。
  3. 14.1.3 注射針や輸液セットのびん針は、ゴム栓の刻印部（凹部）に垂直にゆっくりと刺すこと。斜めに刺した場合、削り片の混入及び液漏れの原因となるおそれがある。また、針は同一箇所に繰り返し刺さないこと。
  4. 14.1.4 寒冷期には体温程度に温めて使用すること。

14.2 薬剤投与時の注意

  • 〈製剤共通〉
    1. 14.2.1 原則として、連結管を用いたタンデム方式による投与は行わないこと。輸液セット内に空気が流入するおそれがある。
    2. 14.2.2 容器の目盛りは目安として使用すること。
    3. 14.2.3 残液は使用しないこと。
  • 〈500mLプラスチックボトル製剤〉
    1. 14.2.4 通気針は不要であるが、薬液量が少なくなると排出速度が低下してくるので、滴下速度に十分注意すること。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
872190
ブランドコード
2190501A4106, 2190501A6109, 2190501A3100
承認番号
22700AMX00261, 22700AMX00261, 22700AMX00261
販売開始年月
1990-08, 1990-08, 1990-08
貯法
室温保存、室温保存、室温保存
有効期間
3年、3年、3年
規制区分
12, 12, 12

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
  • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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