薬効分類名高リン血症治療剤

一般的名称テナパノル塩酸塩

フォゼベル錠5mg、フォゼベル錠10mg、フォゼベル錠20mg、フォゼベル錠30mg

PHOZEVEL Tablets 5mg, PHOZEVEL Tablets 10mg, PHOZEVEL Tablets 20mg, PHOZEVEL Tablets 30mg

製造販売元／協和キリン株式会社

第4版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
0.5％
重度の下痢

その他の副作用

部位
頻度
副作用
胃腸・消化器系
5％以上
下痢（61.3%）
胃腸・消化器系
1～5％未満
軟便
胃腸・消化器系
1％未満
悪心、排便回数増加、腹部膨満、嘔吐、腹痛
内分泌・代謝系
1％未満
低リン血症
免疫系
頻度不明
過敏症（血管浮腫、発疹、蕁麻疹等）

併用注意

薬剤名等

エナラプリル
［16.7.1 参照］

臨床症状・措置方法

健康成人において、エナラプリル及びその活性代謝物の血中濃度の低下が報告されている。

機序・危険因子

健康成人において本剤とエナラプリル併用時に、エナラプリル及びその活性代謝物のCmax及びAUCが減少した。本剤がOATP2B1を阻害することにより、エナラプリルの吸収を低下させ、血中濃度が低下する可能性がある。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 2歳未満の患者［8.1 参照］,［9.7.1 参照］,［11.1.1 参照］
  2. 2.2 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  3. 2.3 機械的消化管閉塞又はその疑いがある患者［8.1 参照］,［11.1.1 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

フォゼベル錠5mg

有効成分 1錠中テナパノル塩酸塩   5.32mg
（テナパノルとして   5mg ）
添加剤 黄色三二酸化鉄、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トリアセチン、ヒプロメロース、没食子酸プロピル
フォゼベル錠10mg

有効成分 1錠中テナパノル塩酸塩   10.64mg
（テナパノルとして   10mg ）
添加剤 黄色三二酸化鉄、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トリアセチン、ヒプロメロース、没食子酸プロピル
フォゼベル錠20mg

有効成分 1錠中テナパノル塩酸塩   21.28mg
（テナパノルとして   20mg ）
添加剤 黄色三二酸化鉄、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トリアセチン、ヒプロメロース、没食子酸プロピル
フォゼベル錠30mg

有効成分 1錠中テナパノル塩酸塩   31.92mg
（テナパノルとして   30mg ）
添加剤 黒酸化鉄、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トリアセチン、ヒプロメロース、没食子酸プロピル

3.2 製剤の性状

フォゼベル錠5mg

外形 表面                                    
裏面                                    
側面                                    
大きさ 長さ（mm） 5.1（直径）
厚さ（mm） 2.6
重量（mg） 51.5
識別コード KH701
（PTPシートに表示）
色調
剤皮		 ごく薄い黄色
フィルムコーティング錠
フォゼベル錠10mg

外形 表面                                    
裏面                                    
縦面                                        
側面                                        
大きさ 長さ（mm） 8.3（長径）
4.8（短径）
厚さ（mm） 3.4
重量（mg） 103
識別コード KH702
（PTPシートに表示）
色調
剤皮		 黄色
フィルムコーティング錠
フォゼベル錠20mg

外形 表面                                    
裏面                                    
縦面                                        
側面                                        
大きさ 長さ（mm） 10.4（長径）
6.0（短径）
厚さ（mm） 4.3
重量（mg） 206
識別コード KH703
（PTPシートに表示）
色調
剤皮		 黄赤色
フィルムコーティング錠
フォゼベル錠30mg

外形 表面                                    
裏面                                    
縦面                                        
側面                                        
大きさ 長さ（mm） 11.9（長径）
6.9（短径）
厚さ（mm） 4.9
重量（mg） 309
識別コード KH704
（PTPシートに表示）
色調
剤皮		 暗黄赤色
フィルムコーティング錠

4. 効能又は効果

透析中の慢性腎臓病患者における高リン血症の改善

5. 効能又は効果に関連する注意

本剤は血中リンの排泄を促進する薬剤ではないので、食事療法等によるリン摂取制限を考慮すること。

6. 用法及び用量

通常、成人にはテナパノルとして1回5mgを開始用量とし、1日2回、朝食及び夕食直前に経口投与する。以後、症状、血清リン濃度の程度により適宜増減するが、最高用量は1回30mgとする。

7. 用法及び用量に関連する注意

  1. 7.1 本剤投与開始時又は用量変更時には、1～2週間後に血清リン濃度を確認することが望ましい。
  2. 7.2 増量を行う場合には、テナパノルとして1回5、10、20、30mgの順に1段階ずつとし、1週間以上の間隔をあけて行うこと。
  3. 7.3 休薬した場合、再開時の投与量は、休薬前の投与量と同量あるいは1段階減量した投与量とすること。
  4. 7.4 血液透析中に排便を催すことが懸念される患者には、透析直前での投与を控え、朝夕以外の食直前に投与してもよい。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 下痢が高頻度に認められている。下痢に伴う口渇や手足のしびれ、強い倦怠感、血圧低下等があらわれた場合には、速やかに主治医に相談するよう患者に指導すること。また、下痢に伴うこれらの症状が認められた場合には、本剤の休薬又は投与の中止を検討し、脱水の是正等の適切な処置を行うこと。［2.1 参照］,［2.3 参照］,［9.7.1 参照］,［9.8 参照］,［11.1.1 参照］,［13.1 参照］
  2. 8.2 定期的に血清リン、血清カルシウム及び血清PTH濃度を測定しながら投与すること。血清リン、血清カルシウム及び血清PTH濃度の管理目標値及び測定頻度は、学会のガイドライン等、最新の情報を参考にすること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 炎症性腸疾患又は下痢型過敏性腸症候群の患者

    病態を悪化させる可能性がある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。本剤の動物実験（ウサギ）において、母動物の体重減少又は排泄物関連の変化に起因すると考えられる二次的な胎児体重の低値が認められている。また、本剤の代謝物の動物実験（ラット）において臨床最大用量での代謝物の曝露量の3000倍以上の曝露条件下で胎児の形態異常及び変異が認められている。

9.6 授乳婦

**治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。臨床試験（外国人データ）の結果から、ヒトにおいてテナパノルと代謝物の乳汁中への移行は認められなかったが、動物実験（マウス）において出生児の体重低値等が認められている。［16.3.1 参照］

9.7 小児等

  1. 9.7.1 2歳未満の小児には投与しないこと。下痢及び重度の脱水があらわれるおそれがある。動物実験（幼若ラット（離乳前））において下痢に関連する死亡が認められている。［2.1 参照］,［8.1 参照］,［11.1.1 参照］
  2. 9.7.2 2歳以上の小児には投与しないことが望ましい。動物実験（幼若ラット（離乳後））では、成熟ラットに比べて、本剤による下痢に対する忍容性が低い可能性が報告されている。なお、20歳未満の患者を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能が低下しており、下痢による脱水症状を起こしやすいとされている。［8.1 参照］,［11.1.1 参照］

10. 相互作用

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    エナラプリル
    ［16.7.1 参照］

    健康成人において、エナラプリル及びその活性代謝物の血中濃度の低下が報告されている。

    健康成人において本剤とエナラプリル併用時に、エナラプリル及びその活性代謝物のCmax及びAUCが減少した。本剤がOATP2B1を阻害することにより、エナラプリルの吸収を低下させ、血中濃度が低下する可能性がある。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 重度の下痢（0.5％）

      重度の下痢が発現し、脱水に至るおそれがある。［2.1 参照］,［2.3 参照］,［8.1 参照］,［9.7.1 参照］,［9.8 参照］,［13.1 参照］

    11.2 その他の副作用

    5％以上

    1～5％未満

    1％未満

    頻度不明

    消化器

    下痢（61.3%）

    軟便

    悪心、排便回数増加、腹部膨満、嘔吐、腹痛

    代謝

    低リン血症

    **免疫系

     過敏症（血管浮腫、発疹、蕁麻疹等）

    13. 過量投与

    1. 13.1 症状

      下痢などの消化器症状があらわれるおそれがある。重度の下痢が発現した場合又は下痢が遷延した場合、脱水に至る可能性がある。［8.1 参照］,［11.1.1 参照］

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤交付時の注意

    PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    1. 2.1 2歳未満の患者［8.1 参照］,［9.7.1 参照］,［11.1.1 参照］
    2. 2.2 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
    3. 2.3 機械的消化管閉塞又はその疑いがある患者［8.1 参照］,［11.1.1 参照］

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    フォゼベル錠5mg

    有効成分 1錠中テナパノル塩酸塩   5.32mg
    （テナパノルとして   5mg ）
    添加剤 黄色三二酸化鉄、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トリアセチン、ヒプロメロース、没食子酸プロピル
    フォゼベル錠10mg

    有効成分 1錠中テナパノル塩酸塩   10.64mg
    （テナパノルとして   10mg ）
    添加剤 黄色三二酸化鉄、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、ステアリン酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トリアセチン、ヒプロメロース、没食子酸プロピル
    フォゼベル錠20mg

    有効成分 1錠中テナパノル塩酸塩   21.28mg
    （テナパノルとして   20mg ）
    添加剤 黄色三二酸化鉄、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トリアセチン、ヒプロメロース、没食子酸プロピル
    フォゼベル錠30mg

    有効成分 1錠中テナパノル塩酸塩   31.92mg
    （テナパノルとして   30mg ）
    添加剤 黒酸化鉄、軽質無水ケイ酸、結晶セルロース、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、トリアセチン、ヒプロメロース、没食子酸プロピル

    3.2 製剤の性状

    フォゼベル錠5mg

    外形 表面                                    
    裏面                                    
    側面                                    
    大きさ 長さ（mm） 5.1（直径）
    厚さ（mm） 2.6
    重量（mg） 51.5
    識別コード KH701
    （PTPシートに表示）
    色調
    剤皮    		 ごく薄い黄色
    フィルムコーティング錠
    フォゼベル錠10mg

    外形 表面                                    
    裏面                                    
    縦面                                        
    側面                                        
    大きさ 長さ（mm） 8.3（長径）
    4.8（短径）
    厚さ（mm） 3.4
    重量（mg） 103
    識別コード KH702
    （PTPシートに表示）
    色調
    剤皮    		 黄色
    フィルムコーティング錠
    フォゼベル錠20mg

    外形 表面                                    
    裏面                                    
    縦面                                        
    側面                                        
    大きさ 長さ（mm） 10.4（長径）
    6.0（短径）
    厚さ（mm） 4.3
    重量（mg） 206
    識別コード KH703
    （PTPシートに表示）
    色調
    剤皮    		 黄赤色
    フィルムコーティング錠
    フォゼベル錠30mg

    外形 表面                                    
    裏面                                    
    縦面                                        
    側面                                        
    大きさ 長さ（mm） 11.9（長径）
    6.9（短径）
    厚さ（mm） 4.9
    重量（mg） 309
    識別コード KH704
    （PTPシートに表示）
    色調
    剤皮    		 暗黄赤色
    フィルムコーティング錠

    4. 効能又は効果

    透析中の慢性腎臓病患者における高リン血症の改善

    5. 効能又は効果に関連する注意

    本剤は血中リンの排泄を促進する薬剤ではないので、食事療法等によるリン摂取制限を考慮すること。

    6. 用法及び用量

    通常、成人にはテナパノルとして1回5mgを開始用量とし、1日2回、朝食及び夕食直前に経口投与する。以後、症状、血清リン濃度の程度により適宜増減するが、最高用量は1回30mgとする。

    7. 用法及び用量に関連する注意

    1. 7.1 本剤投与開始時又は用量変更時には、1～2週間後に血清リン濃度を確認することが望ましい。
    2. 7.2 増量を行う場合には、テナパノルとして1回5、10、20、30mgの順に1段階ずつとし、1週間以上の間隔をあけて行うこと。
    3. 7.3 休薬した場合、再開時の投与量は、休薬前の投与量と同量あるいは1段階減量した投与量とすること。
    4. 7.4 血液透析中に排便を催すことが懸念される患者には、透析直前での投与を控え、朝夕以外の食直前に投与してもよい。

    8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 下痢が高頻度に認められている。下痢に伴う口渇や手足のしびれ、強い倦怠感、血圧低下等があらわれた場合には、速やかに主治医に相談するよう患者に指導すること。また、下痢に伴うこれらの症状が認められた場合には、本剤の休薬又は投与の中止を検討し、脱水の是正等の適切な処置を行うこと。［2.1 参照］,［2.3 参照］,［9.7.1 参照］,［9.8 参照］,［11.1.1 参照］,［13.1 参照］
    2. 8.2 定期的に血清リン、血清カルシウム及び血清PTH濃度を測定しながら投与すること。血清リン、血清カルシウム及び血清PTH濃度の管理目標値及び測定頻度は、学会のガイドライン等、最新の情報を参考にすること。

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 炎症性腸疾患又は下痢型過敏性腸症候群の患者

      病態を悪化させる可能性がある。

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。本剤の動物実験（ウサギ）において、母動物の体重減少又は排泄物関連の変化に起因すると考えられる二次的な胎児体重の低値が認められている。また、本剤の代謝物の動物実験（ラット）において臨床最大用量での代謝物の曝露量の3000倍以上の曝露条件下で胎児の形態異常及び変異が認められている。

    9.6 授乳婦

    **治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。臨床試験（外国人データ）の結果から、ヒトにおいてテナパノルと代謝物の乳汁中への移行は認められなかったが、動物実験（マウス）において出生児の体重低値等が認められている。［16.3.1 参照］

    9.7 小児等

    1. 9.7.1 2歳未満の小児には投与しないこと。下痢及び重度の脱水があらわれるおそれがある。動物実験（幼若ラット（離乳前））において下痢に関連する死亡が認められている。［2.1 参照］,［8.1 参照］,［11.1.1 参照］
    2. 9.7.2 2歳以上の小児には投与しないことが望ましい。動物実験（幼若ラット（離乳後））では、成熟ラットに比べて、本剤による下痢に対する忍容性が低い可能性が報告されている。なお、20歳未満の患者を対象とした臨床試験は実施していない。

    9.8 高齢者

    患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能が低下しており、下痢による脱水症状を起こしやすいとされている。［8.1 参照］,［11.1.1 参照］

    10. 相互作用

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      エナラプリル
      ［16.7.1 参照］

      健康成人において、エナラプリル及びその活性代謝物の血中濃度の低下が報告されている。

      健康成人において本剤とエナラプリル併用時に、エナラプリル及びその活性代謝物のCmax及びAUCが減少した。本剤がOATP2B1を阻害することにより、エナラプリルの吸収を低下させ、血中濃度が低下する可能性がある。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 重度の下痢（0.5％）

        重度の下痢が発現し、脱水に至るおそれがある。［2.1 参照］,［2.3 参照］,［8.1 参照］,［9.7.1 参照］,［9.8 参照］,［13.1 参照］

      11.2 その他の副作用

      5％以上

      1～5％未満

      1％未満

      頻度不明

      消化器

      下痢（61.3%）

      軟便

      悪心、排便回数増加、腹部膨満、嘔吐、腹痛

      代謝

      低リン血症

      **免疫系

       過敏症（血管浮腫、発疹、蕁麻疹等）

      13. 過量投与

      1. 13.1 症状

        下痢などの消化器症状があらわれるおそれがある。重度の下痢が発現した場合又は下痢が遷延した場合、脱水に至る可能性がある。［8.1 参照］,［11.1.1 参照］

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤交付時の注意

      PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      87219
      ブランドコード
      2190045F1025, 2190045F2021, 2190045F3028, 2190045F4024
      承認番号
      30500AMX00244, 30500AMX00245, 30500AMX00246, 30500AMX00247
      販売開始年月
      2024-02, 2024-02, 2024-02, 2024-02
      貯法
      室温保存、室温保存、室温保存、室温保存
      有効期間
      36箇月、36箇月、36箇月、36箇月
      規制区分
      12, 12, 12, 12

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
      • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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