販売終了

薬効分類名HMG-CoA還元酵素阻害剤

一般的名称ピタバスタチンカルシウム水和物

ピタバスタチンCa錠1mg「タカタ」、ピタバスタチンCa錠2mg「タカタ」、ピタバスタチンCa錠4mg「タカタ」

ぴたばすたちんCaじょう1mg「たかた」、ぴたばすたちんCaじょう2mg「たかた」、ぴたばすたちんCaじょう4㎎「たかた」

Pitavastatin Calcium Tablets “TAKATA”, Pitavastatin Calcium Tablets “TAKATA”, Pitavastatin Calcium Tablets “TAKATA”

製造販売元／高田製薬株式会社

第1版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者肝機能障害患者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
横紋筋融解症
頻度不明
ミオパチー
頻度不明
免疫介在性壊死性ミオパチー
0.1%未満
肝機能障害
0.1%未満
黄疸
頻度不明
血小板減少
頻度不明
間質性肺炎
頻度不明
重症筋無力症

その他の副作用

部位
頻度
副作用
免疫系
0.1～2.0%
発疹、そう痒
免疫系
0.1%未満
じん麻疹
免疫系
頻度不明
紅斑、血管性浮腫
胃腸・消化器系
0.1～2.0%
嘔気・悪心、胃不快感
胃腸・消化器系
0.1%未満
口渇、消化不良、腹痛、腹部膨満感、便秘、口内炎、嘔吐、食欲不振、舌炎、下痢
肝臓まわり
0.1～2.0%
AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇
肝臓まわり
0.1%未満
ビリルビン上昇、コリンエステラーゼ上昇、AL-P上昇
腎・尿路
0.1%未満
頻尿、BUN上昇、血清クレアチニン上昇
脳・神経
0.1～2.0%
CK上昇、筋肉痛、脱力感
脳・神経
0.1%未満
筋痙攣、ミオグロビン上昇
血液系
0.1～2.0%
頭痛・頭重感、しびれ、めまい
血液系
0.1%未満
こわばり感、眠気、不眠
内分泌・代謝系
0.1～2.0%
貧血
内分泌・代謝系
0.1%未満
血小板減少、顆粒球減少、白血球減少、好酸球増多、白血球増多、グロブリン上昇、クームス試験の陽性化
その他
0.1～2.0%
テストステロン低下
その他
0.1%未満
アルドステロン低下、アルドステロン上昇、ACTH上昇、コルチゾール上昇
その他
0.1～2.0%
倦怠感、抗核抗体の陽性化
その他
0.1%未満
動悸、疲労感、皮膚疼痛、ほてり、関節痛、浮腫、霧視、眼のちらつき、耳閉感、尿潜血、尿酸値上昇、血清K上昇、血清P上昇、味覚異常、着色尿
その他
頻度不明
脱毛

併用注意

薬剤名等
フィブラート系薬剤
  • ベザフィブラート等
［9.2.1 参照］,［11.1.1 参照］,［16.7.1 参照］
臨床症状・措置方法
急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状（筋肉痛、脱力感）の発現、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。
機序・危険因子
両剤とも横紋筋融解症が報告されている。 危険因子:腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者
薬剤名等
ニコチン酸 ［9.2.2 参照］,［11.1.1 参照］
臨床症状・措置方法
急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状（筋肉痛、脱力感）の発現、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。
機序・危険因子
危険因子:腎障害がある場合
薬剤名等
コレスチラミン
臨床症状・措置方法
本剤の血中濃度が低下する可能性があるので、コレスチラミンの投与後十分な間隔をあけて本剤を投与することが望ましい。
機序・危険因子
同時投与により本剤の吸収が低下する可能性がある。
薬剤名等
エリスロマイシン ［11.1.1 参照］,［16.7.2 参照］
臨床症状・措置方法
急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれるおそれがある。自覚症状（筋肉痛、脱力感）の発現、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。
機序・危険因子
左記薬剤により本剤の肝臓への取り込みが阻害されるためと考えられる。
薬剤名等
リファンピシン ［16.7.2 参照］
臨床症状・措置方法
併用により本剤のCmaxが2.0倍、AUCが1.3倍に上昇したとの報告がある。
機序・危険因子
左記薬剤により本剤の肝臓への取り込みが阻害されるためと考えられる。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    1. 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
    1. 2.2 重篤な肝障害又は胆道閉塞のある患者［9.3.1 参照］,［16.6.2 参照］
    1. 2.3 シクロスポリンを投与中の患者［10.1 参照］,［16.7.1 参照］
  1. 2.4 妊婦又は妊娠している可能性のある女性及び授乳婦［9.5 参照］,［9.6 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

ピタバスタチンCa錠1mg「タカタ」

 

有効成分 1錠中 日局　ピタバスタチンカルシウム水和物 1.1mg （ピタバスタチンカルシウムとして 1.0mg ）
添加剤 乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、クエン酸トリエチル、カルナウバロウ、その他1成分
ピタバスタチンCa錠2mg「タカタ」

 

有効成分 1錠中 日局　ピタバスタチンカルシウム水和物 2.2mg （ピタバスタチンカルシウムとして 2.0mg ）
添加剤 乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、クエン酸トリエチル、カルナウバロウ、その他1成分
ピタバスタチンCa錠4mg「タカタ」

 

有効成分 1錠中 日局　ピタバスタチンカルシウム水和物 4.4mg （ピタバスタチンカルシウムとして 4.0mg ）
添加剤 乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、クエン酸トリエチル、カルナウバロウ、その他1成分

3.2 製剤の性状

ピタバスタチンCa錠1mg「タカタ」

 

性状 ごくうすい赤色のフィルムコーティング錠
外形 表面 直径                                            約6.1mm
裏面 重さ                                           約0.084g
側面 厚さ                                           約2.8mm
識別コード TTS-471
ピタバスタチンCa錠2mg「タカタ」

 

性状 ごくうすい赤色の割線入りのフィルムコーティング錠
外形 表面 直径                                           約7.1mm
裏面 重さ                                           約0.125g
側面 厚さ                                           約2.9mm
識別コード TTS-472
ピタバスタチンCa錠4mg「タカタ」

 

性状 ごくうすい赤色の割線入りのフィルムコーティング錠
外形 表面 直径                                           約8.6mm
裏面 重さ                                           約0.248g
側面 厚さ                                           約3.9mm
識別コード TTS-473

4. 効能又は効果

高コレステロール血症、家族性高コレステロール血症

5. 効能又は効果に関連する注意

    1. 5.1 適用の前に十分な検査を実施し、高コレステロール血症、家族性高コレステロール血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。
    1. 5.2 家族性高コレステロール血症のうちホモ接合体については使用経験がないので、治療上やむを得ないと判断される場合のみ、LDL-アフェレーシス等の非薬物療法の補助として本剤の適用を考慮すること。
    1. 5.3 小児に投与する場合は、小児の家族性高コレステロール血症の治療に十分な知識及び経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される患者についてのみ適用を考慮すること。 ［9.7.1 参照］,［9.7.2 参照］
  1. 5.4 女性では冠動脈疾患の発症は男性と比べて遅いと報告されている1) ことも踏まえ、女児に対する本剤投与の要否については、リスク・ベネフィットを考慮し特に慎重に判断すること。なお、国内臨床試験において女児に対する使用経験はない。［9.7.1 参照］

6. 用法及び用量

    • 〈高コレステロール血症〉通常、成人にはピタバスタチンカルシウムとして1～2mgを1日1回経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減し、LDL-コレステロール値の低下が不十分な場合には増量できるが、最大投与量は1日4mgまでとする。
 
  • 〈家族性高コレステロール血症〉成人：通常、成人にはピタバスタチンカルシウムとして1～2mgを1日1回経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減し、LDL-コレステロール値の低下が不十分な場合には増量できるが、最大投与量は1日4mgまでとする。 小児：通常、10歳以上の小児にはピタバスタチンカルシウムとして1mgを1日1回経口投与する。 なお、症状により適宜増減し、LDL-コレステロール値の低下が不十分な場合には増量できるが、最大投与量は1日2mgまでとする。 （参考） 成人
     
     
    錠1mg
    錠2mg
    錠4mg
    高コレステロール血症
    ○
    ○
    ○
    家族性高コレステロール血症
    ○
    ○
    ○
    小児
     
     
    錠1mg
    錠2mg
    錠4mg
    高コレステロール血症
    －
    －
    －
    家族性高コレステロール血症
    ○
    ○
    －
    ○：承認用法・用量あり　－：承認なし

7. 用法及び用量に関連する注意

    1. 7.1 肝障害のある成人に投与する場合には、開始投与量を1日1mgとし、最大投与量は1日2mgまでとする。また、肝障害のある小児に投与する場合には、1日1mgを投与する。［9.3.2 参照］,［16.6.2 参照］
  1. 7.2 本剤は投与量（全身曝露量）の増加に伴い、横紋筋融解症関連有害事象が発現するので、4mgに増量する場合には、CK上昇、ミオグロビン尿、筋肉痛及び脱力感等の横紋筋融解症前駆症状に注意すること。成人海外臨床試験において8mg以上の投与は横紋筋融解症及び関連有害事象の発現により中止されている。［11.1.1 参照］

8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 あらかじめ高コレステロール血症治療の基本である食事療法を行い、更に運動療法や、高血圧・喫煙等の虚血性心疾患のリスクファクターの軽減も十分考慮すること。
    1. 8.2 肝機能検査を投与開始時より12週までの間に1回以上、それ以降は定期的（半年に1回等）に行うこと。［9.3.2 参照］,［11.1.4 参照］
  1. 8.3 投与中は血中脂質値を定期的に検査し、治療に対する反応が認められない場合には投与を中止すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 横紋筋融解症があらわれやすいとの報告がある以下の患者
        • 甲状腺機能低下症のある患者
       
        • 遺伝性の筋疾患（筋ジストロフィー等）又はその家族歴のある患者
       
        • 薬剤性の筋障害の既往歴のある患者
       
  1. 9.1.2 *重症筋無力症又はその既往歴のある患者重症筋無力症（眼筋型、全身型）が悪化又は再発することがある。［11.1.7 参照］

9.2 腎機能障害患者

    1. 9.2.1 腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者本剤とフィブラート系薬剤を併用する場合には、治療上やむを得ないと判断される場合にのみ併用すること。急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。やむを得ず併用する場合には、定期的に腎機能検査等を実施し、自覚症状（筋肉痛、脱力感）の発現、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。［10.2 参照］,［11.1.1 参照］
  1. 9.2.2 腎障害又はその既往歴のある患者横紋筋融解症の報告例の多くが腎機能障害を有する患者であり、また、横紋筋融解症に伴って急激な腎機能の悪化が認められている。［10.2 参照］,［11.1.1 参照］

9.3 肝機能障害患者

    1. 9.3.1 重篤な肝障害又は胆道閉塞のある患者投与しないこと。これらの患者では本剤の血漿中濃度が上昇し、副作用の発現頻度が増加するおそれがある。また、肝障害を悪化させるおそれがある。［2.2 参照］,［16.6.2 参照］
  1. 9.3.2 肝障害又はその既往歴のある患者肝障害を悪化させるおそれがある。本剤は主に肝臓に多く分布して作用する。［7.1 参照］,［8.2 参照］,［11.1.4 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。動物実験（ラット）での周産期及び授乳期投与試験（1mg/kg以上）において分娩前又は分娩後の一時期に母動物の死亡が認められている。また、ウサギでの器官形成期投与試験（0.3mg/kg以上）において母動物の死亡が認められている。ラットに他のHMG-CoA還元酵素阻害剤を大量投与した場合に胎児の骨格奇形が報告されている。更にヒトでは、他のHMG-CoA還元酵素阻害剤で、妊娠3ヵ月までの間に服用したとき、胎児に先天性奇形があらわれたとの報告がある。［2.4 参照］

9.6 授乳婦

投与しないこと。動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。［2.4 参照］

9.7 小児等

    1. 9.7.1 運動の頻度や強度、CK上昇に注意すること。小児では運動の頻度や強度が成人に比べて大きくなる場合があり、筋障害があらわれやすいおそれがある。［5.3 参照］,［5.4 参照］
  1. 9.7.2 国内において10歳未満、海外において6歳未満の小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。［5.3 参照］

9.8 高齢者

副作用が発現した場合には減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。横紋筋融解症があらわれやすいとの報告がある。［11.1.1 参照］

10. 相互作用

  • 本剤は肝チトクロームP450（CYP）によりほとんど代謝されない（CYP2C9でわずかに代謝される）。

10.1 併用禁忌(併用しないこと)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
シクロスポリン （サンディミュン） （ネオーラル） ［2.3 参照］,［11.1.1 参照］,［16.7.1 参照］
急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症等の重篤な有害事象が発現しやすい。また、副作用の発現頻度が増加するおそれがある。
シクロスポリンにより本剤の血漿中濃度が上昇（Cmax6.6倍、AUC4.6倍）する。

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
フィブラート系薬剤
  • ベザフィブラート等
                  ［9.2.1 参照］,［11.1.1 参照］,［16.7.1 参照］
急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状（筋肉痛、脱力感）の発現、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。
両剤とも横紋筋融解症が報告されている。 危険因子:腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者
ニコチン酸 ［9.2.2 参照］,［11.1.1 参照］
急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状（筋肉痛、脱力感）の発現、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。
危険因子:腎障害がある場合
コレスチラミン
本剤の血中濃度が低下する可能性があるので、コレスチラミンの投与後十分な間隔をあけて本剤を投与することが望ましい。
同時投与により本剤の吸収が低下する可能性がある。
エリスロマイシン ［11.1.1 参照］,［16.7.2 参照］
急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれるおそれがある。自覚症状（筋肉痛、脱力感）の発現、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。
左記薬剤により本剤の肝臓への取り込みが阻害されるためと考えられる。
リファンピシン ［16.7.2 参照］
併用により本剤のCmaxが2.0倍、AUCが1.3倍に上昇したとの報告がある。
左記薬剤により本剤の肝臓への取り込みが阻害されるためと考えられる。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 横紋筋融解症（頻度不明）筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれ、これに伴って急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。［7.2 参照］,［9.1.1 参照］,［9.2.1 参照］,［9.2.2 参照］,［9.8 参照］,［10.1 参照］,［10.2 参照］
    1. 11.1.2 ミオパチー（頻度不明）広範な筋肉痛、筋肉圧痛や著明なCKの上昇があらわれた場合には投与を中止すること。
    1. 11.1.3 免疫介在性壊死性ミオパチー（頻度不明）近位筋脱力、CK高値、炎症を伴わない筋線維の壊死、抗HMG-CoA還元酵素（HMGCR）抗体陽性等を特徴とする免疫介在性壊死性ミオパチーがあらわれることがある。また、投与中止後も持続する例が報告されているので、患者の状態を十分に観察すること。なお、免疫抑制剤投与により改善がみられたとの報告例がある。
    1. 11.1.4 肝機能障害、黄疸（いずれも0.1%未満）AST、ALTの著しい上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、定期的に肝機能検査等の観察を十分に行うこと。［8.2 参照］,［9.3.2 参照］
    1. 11.1.5 血小板減少（頻度不明）血液検査等の観察を十分に行うこと。
    1. 11.1.6 間質性肺炎（頻度不明）長期投与であっても、発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常等が認められた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
  1. 11.1.7 *重症筋無力症（頻度不明）重症筋無力症（眼筋型、全身型）が発症又は悪化することがある。［9.1.2 参照］

11.2 その他の副作用

 
0.1～2.0%
0.1%未満
頻度不明
過敏症
発疹、そう痒
じん麻疹
紅斑、血管性浮腫
消化器
嘔気・悪心、胃不快感
口渇、消化不良、腹痛、腹部膨満感、便秘、口内炎、嘔吐、食欲不振、舌炎、下痢
 
肝臓
AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇
ビリルビン上昇、コリンエステラーゼ上昇、AL-P上昇
 
腎臓
 
頻尿、BUN上昇、血清クレアチニン上昇
 
筋肉注2）
CK上昇、筋肉痛、脱力感
筋痙攣、ミオグロビン上昇
 
精神神経系
頭痛・頭重感、しびれ、めまい
こわばり感、眠気、不眠
 
血液
貧血
血小板減少、顆粒球減少、白血球減少、好酸球増多、白血球増多、グロブリン上昇、クームス試験の陽性化
 
内分泌
テストステロン低下
アルドステロン低下、アルドステロン上昇、ACTH上昇、コルチゾール上昇
 
その他
倦怠感、抗核抗体の陽性化
動悸、疲労感、皮膚疼痛、ほてり、関節痛、浮腫、霧視、眼のちらつき、耳閉感、尿潜血、尿酸値上昇、血清K上昇、血清P上昇、味覚異常、着色尿
脱毛
注1）発現頻度は承認時までの臨床試験及び使用成績調査に基づく。 注2）横紋筋融解症の前駆症状の可能性があるので、観察を十分に行い、必要に応じ投与を中止すること。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

15. その他の注意

15.2 非臨床試験に基づく情報

イヌの経口投与試験（3mg/kg/日以上を3ヵ月間、1mg/kg/日以上を12ヵ月間）で白内障の発現が認められている。なお、他の動物（ラット、サル）においては認められていない。

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    1. 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
    1. 2.2 重篤な肝障害又は胆道閉塞のある患者［9.3.1 参照］,［16.6.2 参照］
    1. 2.3 シクロスポリンを投与中の患者［10.1 参照］,［16.7.1 参照］
  1. 2.4 妊婦又は妊娠している可能性のある女性及び授乳婦［9.5 参照］,［9.6 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

ピタバスタチンCa錠1mg「タカタ」

 

有効成分 1錠中 日局　ピタバスタチンカルシウム水和物 1.1mg （ピタバスタチンカルシウムとして 1.0mg ）
添加剤 乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、クエン酸トリエチル、カルナウバロウ、その他1成分
ピタバスタチンCa錠2mg「タカタ」

 

有効成分 1錠中 日局　ピタバスタチンカルシウム水和物 2.2mg （ピタバスタチンカルシウムとして 2.0mg ）
添加剤 乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、クエン酸トリエチル、カルナウバロウ、その他1成分
ピタバスタチンCa錠4mg「タカタ」

 

有効成分 1錠中 日局　ピタバスタチンカルシウム水和物 4.4mg （ピタバスタチンカルシウムとして 4.0mg ）
添加剤 乳糖水和物、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、軽質無水ケイ酸、酸化チタン、三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、クエン酸トリエチル、カルナウバロウ、その他1成分

3.2 製剤の性状

ピタバスタチンCa錠1mg「タカタ」

 

性状 ごくうすい赤色のフィルムコーティング錠
外形 表面 直径                                            約6.1mm
裏面 重さ                                           約0.084g
側面 厚さ                                           約2.8mm
識別コード TTS-471
ピタバスタチンCa錠2mg「タカタ」

 

性状 ごくうすい赤色の割線入りのフィルムコーティング錠
外形 表面 直径                                           約7.1mm
裏面 重さ                                           約0.125g
側面 厚さ                                           約2.9mm
識別コード TTS-472
ピタバスタチンCa錠4mg「タカタ」

 

性状 ごくうすい赤色の割線入りのフィルムコーティング錠
外形 表面 直径                                           約8.6mm
裏面 重さ                                           約0.248g
側面 厚さ                                           約3.9mm
識別コード TTS-473

4. 効能又は効果

高コレステロール血症、家族性高コレステロール血症

5. 効能又は効果に関連する注意

    1. 5.1 適用の前に十分な検査を実施し、高コレステロール血症、家族性高コレステロール血症であることを確認した上で本剤の適用を考慮すること。
    1. 5.2 家族性高コレステロール血症のうちホモ接合体については使用経験がないので、治療上やむを得ないと判断される場合のみ、LDL-アフェレーシス等の非薬物療法の補助として本剤の適用を考慮すること。
    1. 5.3 小児に投与する場合は、小児の家族性高コレステロール血症の治療に十分な知識及び経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される患者についてのみ適用を考慮すること。 ［9.7.1 参照］,［9.7.2 参照］
  1. 5.4 女性では冠動脈疾患の発症は男性と比べて遅いと報告されている1) ことも踏まえ、女児に対する本剤投与の要否については、リスク・ベネフィットを考慮し特に慎重に判断すること。なお、国内臨床試験において女児に対する使用経験はない。［9.7.1 参照］

6. 用法及び用量

    • 〈高コレステロール血症〉通常、成人にはピタバスタチンカルシウムとして1～2mgを1日1回経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減し、LDL-コレステロール値の低下が不十分な場合には増量できるが、最大投与量は1日4mgまでとする。
 
  • 〈家族性高コレステロール血症〉成人：通常、成人にはピタバスタチンカルシウムとして1～2mgを1日1回経口投与する。 なお、年齢、症状により適宜増減し、LDL-コレステロール値の低下が不十分な場合には増量できるが、最大投与量は1日4mgまでとする。 小児：通常、10歳以上の小児にはピタバスタチンカルシウムとして1mgを1日1回経口投与する。 なお、症状により適宜増減し、LDL-コレステロール値の低下が不十分な場合には増量できるが、最大投与量は1日2mgまでとする。 （参考） 成人
     
     
    錠1mg
    錠2mg
    錠4mg
    高コレステロール血症
    ○
    ○
    ○
    家族性高コレステロール血症
    ○
    ○
    ○
    小児
     
     
    錠1mg
    錠2mg
    錠4mg
    高コレステロール血症
    －
    －
    －
    家族性高コレステロール血症
    ○
    ○
    －
    ○：承認用法・用量あり　－：承認なし

7. 用法及び用量に関連する注意

    1. 7.1 肝障害のある成人に投与する場合には、開始投与量を1日1mgとし、最大投与量は1日2mgまでとする。また、肝障害のある小児に投与する場合には、1日1mgを投与する。［9.3.2 参照］,［16.6.2 参照］
  1. 7.2 本剤は投与量（全身曝露量）の増加に伴い、横紋筋融解症関連有害事象が発現するので、4mgに増量する場合には、CK上昇、ミオグロビン尿、筋肉痛及び脱力感等の横紋筋融解症前駆症状に注意すること。成人海外臨床試験において8mg以上の投与は横紋筋融解症及び関連有害事象の発現により中止されている。［11.1.1 参照］

8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 あらかじめ高コレステロール血症治療の基本である食事療法を行い、更に運動療法や、高血圧・喫煙等の虚血性心疾患のリスクファクターの軽減も十分考慮すること。
    1. 8.2 肝機能検査を投与開始時より12週までの間に1回以上、それ以降は定期的（半年に1回等）に行うこと。［9.3.2 参照］,［11.1.4 参照］
  1. 8.3 投与中は血中脂質値を定期的に検査し、治療に対する反応が認められない場合には投与を中止すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 横紋筋融解症があらわれやすいとの報告がある以下の患者
        • 甲状腺機能低下症のある患者
       
        • 遺伝性の筋疾患（筋ジストロフィー等）又はその家族歴のある患者
       
        • 薬剤性の筋障害の既往歴のある患者
       
  1. 9.1.2 *重症筋無力症又はその既往歴のある患者重症筋無力症（眼筋型、全身型）が悪化又は再発することがある。［11.1.7 参照］

9.2 腎機能障害患者

    1. 9.2.1 腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者本剤とフィブラート系薬剤を併用する場合には、治療上やむを得ないと判断される場合にのみ併用すること。急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。やむを得ず併用する場合には、定期的に腎機能検査等を実施し、自覚症状（筋肉痛、脱力感）の発現、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。［10.2 参照］,［11.1.1 参照］
  1. 9.2.2 腎障害又はその既往歴のある患者横紋筋融解症の報告例の多くが腎機能障害を有する患者であり、また、横紋筋融解症に伴って急激な腎機能の悪化が認められている。［10.2 参照］,［11.1.1 参照］

9.3 肝機能障害患者

    1. 9.3.1 重篤な肝障害又は胆道閉塞のある患者投与しないこと。これらの患者では本剤の血漿中濃度が上昇し、副作用の発現頻度が増加するおそれがある。また、肝障害を悪化させるおそれがある。［2.2 参照］,［16.6.2 参照］
  1. 9.3.2 肝障害又はその既往歴のある患者肝障害を悪化させるおそれがある。本剤は主に肝臓に多く分布して作用する。［7.1 参照］,［8.2 参照］,［11.1.4 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。動物実験（ラット）での周産期及び授乳期投与試験（1mg/kg以上）において分娩前又は分娩後の一時期に母動物の死亡が認められている。また、ウサギでの器官形成期投与試験（0.3mg/kg以上）において母動物の死亡が認められている。ラットに他のHMG-CoA還元酵素阻害剤を大量投与した場合に胎児の骨格奇形が報告されている。更にヒトでは、他のHMG-CoA還元酵素阻害剤で、妊娠3ヵ月までの間に服用したとき、胎児に先天性奇形があらわれたとの報告がある。［2.4 参照］

9.6 授乳婦

投与しないこと。動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。［2.4 参照］

9.7 小児等

    1. 9.7.1 運動の頻度や強度、CK上昇に注意すること。小児では運動の頻度や強度が成人に比べて大きくなる場合があり、筋障害があらわれやすいおそれがある。［5.3 参照］,［5.4 参照］
  1. 9.7.2 国内において10歳未満、海外において6歳未満の小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。［5.3 参照］

9.8 高齢者

副作用が発現した場合には減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。横紋筋融解症があらわれやすいとの報告がある。［11.1.1 参照］

10. 相互作用

  • 本剤は肝チトクロームP450（CYP）によりほとんど代謝されない（CYP2C9でわずかに代謝される）。

10.1 併用禁忌(併用しないこと)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
シクロスポリン （サンディミュン） （ネオーラル） ［2.3 参照］,［11.1.1 参照］,［16.7.1 参照］
急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症等の重篤な有害事象が発現しやすい。また、副作用の発現頻度が増加するおそれがある。
シクロスポリンにより本剤の血漿中濃度が上昇（Cmax6.6倍、AUC4.6倍）する。

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
フィブラート系薬剤
  • ベザフィブラート等
                  ［9.2.1 参照］,［11.1.1 参照］,［16.7.1 参照］
急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状（筋肉痛、脱力感）の発現、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。
両剤とも横紋筋融解症が報告されている。 危険因子:腎機能に関する臨床検査値に異常が認められる患者
ニコチン酸 ［9.2.2 参照］,［11.1.1 参照］
急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれやすい。自覚症状（筋肉痛、脱力感）の発現、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。
危険因子:腎障害がある場合
コレスチラミン
本剤の血中濃度が低下する可能性があるので、コレスチラミンの投与後十分な間隔をあけて本剤を投与することが望ましい。
同時投与により本剤の吸収が低下する可能性がある。
エリスロマイシン ［11.1.1 参照］,［16.7.2 参照］
急激な腎機能悪化を伴う横紋筋融解症があらわれるおそれがある。自覚症状（筋肉痛、脱力感）の発現、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇並びに血清クレアチニン上昇等の腎機能の悪化を認めた場合は直ちに投与を中止すること。
左記薬剤により本剤の肝臓への取り込みが阻害されるためと考えられる。
リファンピシン ［16.7.2 参照］
併用により本剤のCmaxが2.0倍、AUCが1.3倍に上昇したとの報告がある。
左記薬剤により本剤の肝臓への取り込みが阻害されるためと考えられる。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 横紋筋融解症（頻度不明）筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症があらわれ、これに伴って急性腎障害等の重篤な腎障害があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。［7.2 参照］,［9.1.1 参照］,［9.2.1 参照］,［9.2.2 参照］,［9.8 参照］,［10.1 参照］,［10.2 参照］
    1. 11.1.2 ミオパチー（頻度不明）広範な筋肉痛、筋肉圧痛や著明なCKの上昇があらわれた場合には投与を中止すること。
    1. 11.1.3 免疫介在性壊死性ミオパチー（頻度不明）近位筋脱力、CK高値、炎症を伴わない筋線維の壊死、抗HMG-CoA還元酵素（HMGCR）抗体陽性等を特徴とする免疫介在性壊死性ミオパチーがあらわれることがある。また、投与中止後も持続する例が報告されているので、患者の状態を十分に観察すること。なお、免疫抑制剤投与により改善がみられたとの報告例がある。
    1. 11.1.4 肝機能障害、黄疸（いずれも0.1%未満）AST、ALTの著しい上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがあるので、定期的に肝機能検査等の観察を十分に行うこと。［8.2 参照］,［9.3.2 参照］
    1. 11.1.5 血小板減少（頻度不明）血液検査等の観察を十分に行うこと。
    1. 11.1.6 間質性肺炎（頻度不明）長期投与であっても、発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常等が認められた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。
  1. 11.1.7 *重症筋無力症（頻度不明）重症筋無力症（眼筋型、全身型）が発症又は悪化することがある。［9.1.2 参照］

11.2 その他の副作用

 
0.1～2.0%
0.1%未満
頻度不明
過敏症
発疹、そう痒
じん麻疹
紅斑、血管性浮腫
消化器
嘔気・悪心、胃不快感
口渇、消化不良、腹痛、腹部膨満感、便秘、口内炎、嘔吐、食欲不振、舌炎、下痢
 
肝臓
AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇
ビリルビン上昇、コリンエステラーゼ上昇、AL-P上昇
 
腎臓
 
頻尿、BUN上昇、血清クレアチニン上昇
 
筋肉注2）
CK上昇、筋肉痛、脱力感
筋痙攣、ミオグロビン上昇
 
精神神経系
頭痛・頭重感、しびれ、めまい
こわばり感、眠気、不眠
 
血液
貧血
血小板減少、顆粒球減少、白血球減少、好酸球増多、白血球増多、グロブリン上昇、クームス試験の陽性化
 
内分泌
テストステロン低下
アルドステロン低下、アルドステロン上昇、ACTH上昇、コルチゾール上昇
 
その他
倦怠感、抗核抗体の陽性化
動悸、疲労感、皮膚疼痛、ほてり、関節痛、浮腫、霧視、眼のちらつき、耳閉感、尿潜血、尿酸値上昇、血清K上昇、血清P上昇、味覚異常、着色尿
脱毛
注1）発現頻度は承認時までの臨床試験及び使用成績調査に基づく。 注2）横紋筋融解症の前駆症状の可能性があるので、観察を十分に行い、必要に応じ投与を中止すること。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

15. その他の注意

15.2 非臨床試験に基づく情報

イヌの経口投与試験（3mg/kg/日以上を3ヵ月間、1mg/kg/日以上を12ヵ月間）で白内障の発現が認められている。なお、他の動物（ラット、サル）においては認められていない。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
872189
ブランドコード
2189016F1168, 2189016F2164, 2189016F3098
承認番号
22500AMX01619, 22500AMX01620, 22500AMX01621
販売開始年月
2013-12, 2013-12, 2013-12
貯法
室温保存、室温保存、室温保存
有効期間
3年、3年、3年
規制区分
12, 12, 12

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
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