薬効分類名定量噴霧式・ニトログリセリン舌下スプレー剤

一般的名称速効性ニトログリセリンエアゾール製剤

ミオコールスプレー0.3mg

みおこーるすぷれー0.3mg

Myocor sprays 0.3mg

製造販売元/トーアエイヨー株式会社

第3版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者妊婦授乳婦小児等高齢者

その他の副作用

部位
頻度
副作用
心臓・血管
頻度不明
脳・神経
頻度不明
免疫系
頻度不明
胃腸・消化器系
頻度不明
肝臓まわり
0.1~5%未満
肝臓まわり
頻度不明
全身・局所・適用部位
頻度不明
舌の刺激感舌痛本剤自体による舌のしびれ
その他
頻度不明
気分不良発汗尿失禁便失禁

併用注意

薬剤名等

降圧作用及び血管拡張作用を有する薬物

  • Ca拮抗剤
  • ACE阻害剤
  • β遮断剤
  • 利尿剤
  • 三環系抗うつ剤
  • メジャートランキライザー 等
臨床症状・措置方法

血圧低下が増強されることがある。

機序・危険因子

血圧低下作用が相加的に増強される。

薬剤名等

アルコール摂取

臨床症状・措置方法

血圧低下が増強されることがある。

機序・危険因子

血圧低下作用が相加的に増強される。

薬剤名等

他の硝酸・亜硝酸エステル系薬剤

臨床症状・措置方法

頭痛、血圧低下等の副作用が増強されることがある。

機序・危険因子

血管拡張作用が増強される。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)

  1. 2.1 重篤な低血圧又は心原性ショックのある患者
    [血管拡張作用により更に血圧を低下させ、症状を悪化させるおそれがある。][9.1.1 参照]
  2. 2.2 閉塞隅角緑内障の患者
    [眼圧を上昇させるおそれがある。]
  3. 2.3 頭部外傷又は脳出血のある患者
    [頭蓋内圧を上昇させるおそれがある。]
  4. 2.4 高度な貧血のある患者
    [血圧低下により貧血症状(めまい、立ちくらみ等)を悪化させるおそれがある。]
  5. 2.5 硝酸・亜硝酸エステル系薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者
  6. 2.6 ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤(シルデナフィルクエン酸塩、バルデナフィル塩酸塩水和物、タダラフィル)又はグアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤(リオシグアト)を投与中の患者[10.1 参照]

3. 組成・性状

3.1 組成

ミオコールスプレー0.3mg

有効成分 1g中ニトログリセリン   6.5mg
(1噴霧中ニトログリセリン   0.3mg )
添加剤 エタノール  
テトラフルオロエタン  
ハッカ油  

3.2 製剤の性状

ミオコールスプレー0.3mg

性状 耐圧アルミ製容器に密封されたエアゾール剤
(定量噴霧式エアゾール剤)

4. 効能又は効果

狭心症発作の寛解

6. 用法及び用量

通常、成人には、1回1噴霧(ニトログリセリンとして0.3mg)を舌下に投与する。

なお、効果不十分の場合は1噴霧を追加投与する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 過度に使用した場合、急激な血圧低下による意識喪失を起こすことがあるので、用法・用量に十分注意すること。
    過度の血圧低下、意識喪失が起こった場合には、下肢の挙上あるいは昇圧剤の投与等、適切な処置を行うこと。[13.1 参照],[13.2 参照]
  2. 8.2 起立性低血圧を起こすことがあるので注意すること。
  3. 8.3 本剤の投与開始時には、他の硝酸・亜硝酸エステル系薬剤と同様に血管拡張作用による頭痛等の副作用が起こりやすく、これらの副作用のために注意力、集中力、反射運動能力等の低下が起こることがあるので、このような場合には、自動車の運転等の危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 低血圧の患者(重篤な低血圧のある患者を除く)

    血管拡張作用により更に血圧を低下させるおそれがある。[2.1 参照]

  2. 9.1.2 心筋梗塞の急性期の患者

    血圧を低下させるおそれがある。

  3. 9.1.3 原発性肺高血圧症の患者

    心拍出量が低下しショックを起こすおそれがある。

  4. 9.1.4 肥大型閉塞性心筋症の患者

    心室内圧較差の増強をもたらし、症状を悪化させるおそれがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

動物実験(ラット)で乳汁中へ移行することが報告されている。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

高い血中濃度が持続するおそれがある。本剤は、主として肝臓で代謝されるが、高齢者では一般に肝機能が低下していることが多い。

10. 相互作用

    10.1 併用禁忌(併用しないこと)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤

    • シルデナフィルクエン酸塩
    • (バイアグラ、レバチオ)
    • バルデナフィル塩酸塩水和物
    • (レビトラ)
    • タダラフィル
    • (シアリス、アドシルカ、ザルティア)

    [2.6 参照]

    併用により、降圧作用を増強することがある。

    本剤投与前にこれらの薬剤を服用していないことを十分確認すること。また、本剤投与中及び投与後においてこれらの薬剤を服用しないよう十分注意すること。

    本剤はcGMPの産生を促進し、一方、ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤はcGMPの分解を抑制することから、両剤の併用によりcGMPの増大を介する本剤の降圧作用が増強する。

    グアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤

    • リオシグアト
    • (アデムパス)

    [2.6 参照]

    併用により、降圧作用を増強することがある。

    本剤投与前にこれらの薬剤を服用していないことを十分確認すること。また、本剤投与中及び投与後においてこれらの薬剤を服用しないよう十分注意すること。

    本剤とグアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤は、ともにcGMPの産生を促進することから、両剤の併用によりcGMPの増大を介する本剤の降圧作用が増強する。

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    下記の薬剤等との相互作用により、過度の血圧低下が起こった場合には、下肢の挙上あるいは昇圧剤の投与等、適切な処置を行うこと。

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    降圧作用及び血管拡張作用を有する薬物

    • Ca拮抗剤
    • ACE阻害剤
    • β遮断剤
    • 利尿剤
    • 三環系抗うつ剤
    • メジャートランキライザー 等

    血圧低下が増強されることがある。

    血圧低下作用が相加的に増強される。

    アルコール摂取

    血圧低下が増強されることがある。

    血圧低下作用が相加的に増強される。

    他の硝酸・亜硝酸エステル系薬剤

    頭痛、血圧低下等の副作用が増強されることがある。

    血管拡張作用が増強される。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.2 その他の副作用

    0.1~5%未満

    頻度不明

    循環器

    血圧低下、ほてり、動悸、めまい、脳貧血、熱感、潮紅

    精神神経系

    頭痛、頭重感、失神

    過敏症

    発疹

    消化器

    アフタ性口内炎、悪心・嘔吐

    肝臓

    AST上昇、ALT上昇

    Al-P上昇、LDH上昇

    適用部位

    舌の刺激感、舌痛、本剤自体による舌のしびれ

    その他

    気分不良、発汗、尿失禁、便失禁

    13. 過量投与

    1. 13.1 徴候、症状

      急激な血圧低下による意識喪失等を起こすことがある。[8.1 参照]

    2. 13.2 処置

      下肢の挙上あるいは昇圧剤の投与等、適切な処置を行うこと。[8.1 参照]

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤交付時の注意

    1. 14.1.1 次の事項について患者への指導を行うこと。
      1. (1) 火気に近づけて使用しないこと。
      2. (2) 目など口以外に向けて使用しないこと。
      3. (3) 高用量を直接肺に吸入した場合には、過度の血行動態の変化につながるおそれがあるので、用法・用量を厳守すること。
      4. (4) 高温では漏洩することがある。夏期の車中、日の当たる場所等では60℃を超えることがあるので、このような場所には放置しないこと。[20.1 参照]
    2. 14.1.2 使用法

      本剤の使用に当たっては、十分な効果を得るために正しく使うことが大切である。

      1. (1) オーバーキャップを押し開ける。
      2. (2) 初めて使用する場合は、容器を立てた状態で6~7回空噴霧する。また、しばらく(約1ヵ月)使用していない場合、あるいは横にしたり逆さまの状態で保管・携帯した場合は、使用前に容器を立てた状態で数回空噴霧をして、十分な薬液が出ることを確認の上、使用する。
      3. (3) 噴霧孔をできるだけ口へ近づける(容器を持つ指があごにつくまで)。残量が少なくなると、傾けた状態では正確に噴霧されないことがあるので、なるべく容器は垂直に立てて持つ。
        なお、寝ている場合は頭を少し起こしてから使用する。
      4. (4) 舌を上げ、上あごにつけてから口を開け、息を止めた状態で舌下(舌の裏側)に向けて噴霧ボタンを1回押し、口を閉じる。このとき、深く吸い込まないこと。
      5. (5) 使用後はオーバーキャップを閉じる。
    3. 14.1.3 患者には添付の患者用説明書を渡し、内容を説明の上、用法・用量を厳重に守るよう指導すること。

    14.2 薬剤投与時の注意

    本剤はエタノールを含有するのでエタノールに過敏な患者には注意して使用すること。

    15. その他の注意

    15.1 臨床使用に基づく情報

    1. 15.1.1 本剤使用中に本剤又は他の硝酸・亜硝酸エステル系薬剤に対し、耐薬性を生じ、作用が減弱することがある。
      なお、ニトログリセリンの経皮吸収型製剤での労作狭心症に対するコントロールされた外国の臨床試験成績によると、休薬時間を置くことにより、耐薬性が軽減できたとの報告がある1)
    2. 15.1.2 硝酸・亜硝酸エステル系薬剤の投与によって、ショック又はメトヘモグロビン血症があらわれたとの報告がある。

    2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)

    1. 2.1 重篤な低血圧又は心原性ショックのある患者
      [血管拡張作用により更に血圧を低下させ、症状を悪化させるおそれがある。][9.1.1 参照]
    2. 2.2 閉塞隅角緑内障の患者
      [眼圧を上昇させるおそれがある。]
    3. 2.3 頭部外傷又は脳出血のある患者
      [頭蓋内圧を上昇させるおそれがある。]
    4. 2.4 高度な貧血のある患者
      [血圧低下により貧血症状(めまい、立ちくらみ等)を悪化させるおそれがある。]
    5. 2.5 硝酸・亜硝酸エステル系薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者
    6. 2.6 ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤(シルデナフィルクエン酸塩、バルデナフィル塩酸塩水和物、タダラフィル)又はグアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤(リオシグアト)を投与中の患者[10.1 参照]

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    ミオコールスプレー0.3mg

    有効成分 1g中ニトログリセリン   6.5mg
    (1噴霧中ニトログリセリン   0.3mg )
    添加剤 エタノール  
    テトラフルオロエタン  
    ハッカ油  

    3.2 製剤の性状

    ミオコールスプレー0.3mg

    性状 耐圧アルミ製容器に密封されたエアゾール剤
    (定量噴霧式エアゾール剤)

    4. 効能又は効果

    狭心症発作の寛解

    6. 用法及び用量

    通常、成人には、1回1噴霧(ニトログリセリンとして0.3mg)を舌下に投与する。

    なお、効果不十分の場合は1噴霧を追加投与する。

    8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 過度に使用した場合、急激な血圧低下による意識喪失を起こすことがあるので、用法・用量に十分注意すること。
      過度の血圧低下、意識喪失が起こった場合には、下肢の挙上あるいは昇圧剤の投与等、適切な処置を行うこと。[13.1 参照],[13.2 参照]
    2. 8.2 起立性低血圧を起こすことがあるので注意すること。
    3. 8.3 本剤の投与開始時には、他の硝酸・亜硝酸エステル系薬剤と同様に血管拡張作用による頭痛等の副作用が起こりやすく、これらの副作用のために注意力、集中力、反射運動能力等の低下が起こることがあるので、このような場合には、自動車の運転等の危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 低血圧の患者(重篤な低血圧のある患者を除く)

      血管拡張作用により更に血圧を低下させるおそれがある。[2.1 参照]

    2. 9.1.2 心筋梗塞の急性期の患者

      血圧を低下させるおそれがある。

    3. 9.1.3 原発性肺高血圧症の患者

      心拍出量が低下しショックを起こすおそれがある。

    4. 9.1.4 肥大型閉塞性心筋症の患者

      心室内圧較差の増強をもたらし、症状を悪化させるおそれがある。

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

    9.6 授乳婦

    治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

    動物実験(ラット)で乳汁中へ移行することが報告されている。

    9.7 小児等

    小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

    9.8 高齢者

    高い血中濃度が持続するおそれがある。本剤は、主として肝臓で代謝されるが、高齢者では一般に肝機能が低下していることが多い。

    10. 相互作用

      10.1 併用禁忌(併用しないこと)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤

      • シルデナフィルクエン酸塩
      • (バイアグラ、レバチオ)
      • バルデナフィル塩酸塩水和物
      • (レビトラ)
      • タダラフィル
      • (シアリス、アドシルカ、ザルティア)

      [2.6 参照]

      併用により、降圧作用を増強することがある。

      本剤投与前にこれらの薬剤を服用していないことを十分確認すること。また、本剤投与中及び投与後においてこれらの薬剤を服用しないよう十分注意すること。

      本剤はcGMPの産生を促進し、一方、ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤はcGMPの分解を抑制することから、両剤の併用によりcGMPの増大を介する本剤の降圧作用が増強する。

      グアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤

      • リオシグアト
      • (アデムパス)

      [2.6 参照]

      併用により、降圧作用を増強することがある。

      本剤投与前にこれらの薬剤を服用していないことを十分確認すること。また、本剤投与中及び投与後においてこれらの薬剤を服用しないよう十分注意すること。

      本剤とグアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤は、ともにcGMPの産生を促進することから、両剤の併用によりcGMPの増大を介する本剤の降圧作用が増強する。

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      下記の薬剤等との相互作用により、過度の血圧低下が起こった場合には、下肢の挙上あるいは昇圧剤の投与等、適切な処置を行うこと。

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      降圧作用及び血管拡張作用を有する薬物

      • Ca拮抗剤
      • ACE阻害剤
      • β遮断剤
      • 利尿剤
      • 三環系抗うつ剤
      • メジャートランキライザー 等

      血圧低下が増強されることがある。

      血圧低下作用が相加的に増強される。

      アルコール摂取

      血圧低下が増強されることがある。

      血圧低下作用が相加的に増強される。

      他の硝酸・亜硝酸エステル系薬剤

      頭痛、血圧低下等の副作用が増強されることがある。

      血管拡張作用が増強される。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.2 その他の副作用

      0.1~5%未満

      頻度不明

      循環器

      血圧低下、ほてり、動悸、めまい、脳貧血、熱感、潮紅

      精神神経系

      頭痛、頭重感、失神

      過敏症

      発疹

      消化器

      アフタ性口内炎、悪心・嘔吐

      肝臓

      AST上昇、ALT上昇

      Al-P上昇、LDH上昇

      適用部位

      舌の刺激感、舌痛、本剤自体による舌のしびれ

      その他

      気分不良、発汗、尿失禁、便失禁

      13. 過量投与

      1. 13.1 徴候、症状

        急激な血圧低下による意識喪失等を起こすことがある。[8.1 参照]

      2. 13.2 処置

        下肢の挙上あるいは昇圧剤の投与等、適切な処置を行うこと。[8.1 参照]

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤交付時の注意

      1. 14.1.1 次の事項について患者への指導を行うこと。
        1. (1) 火気に近づけて使用しないこと。
        2. (2) 目など口以外に向けて使用しないこと。
        3. (3) 高用量を直接肺に吸入した場合には、過度の血行動態の変化につながるおそれがあるので、用法・用量を厳守すること。
        4. (4) 高温では漏洩することがある。夏期の車中、日の当たる場所等では60℃を超えることがあるので、このような場所には放置しないこと。[20.1 参照]
      2. 14.1.2 使用法

        本剤の使用に当たっては、十分な効果を得るために正しく使うことが大切である。

        1. (1) オーバーキャップを押し開ける。
        2. (2) 初めて使用する場合は、容器を立てた状態で6~7回空噴霧する。また、しばらく(約1ヵ月)使用していない場合、あるいは横にしたり逆さまの状態で保管・携帯した場合は、使用前に容器を立てた状態で数回空噴霧をして、十分な薬液が出ることを確認の上、使用する。
        3. (3) 噴霧孔をできるだけ口へ近づける(容器を持つ指があごにつくまで)。残量が少なくなると、傾けた状態では正確に噴霧されないことがあるので、なるべく容器は垂直に立てて持つ。
          なお、寝ている場合は頭を少し起こしてから使用する。
        4. (4) 舌を上げ、上あごにつけてから口を開け、息を止めた状態で舌下(舌の裏側)に向けて噴霧ボタンを1回押し、口を閉じる。このとき、深く吸い込まないこと。
        5. (5) 使用後はオーバーキャップを閉じる。
      3. 14.1.3 患者には添付の患者用説明書を渡し、内容を説明の上、用法・用量を厳重に守るよう指導すること。

      14.2 薬剤投与時の注意

      本剤はエタノールを含有するのでエタノールに過敏な患者には注意して使用すること。

      15. その他の注意

      15.1 臨床使用に基づく情報

      1. 15.1.1 本剤使用中に本剤又は他の硝酸・亜硝酸エステル系薬剤に対し、耐薬性を生じ、作用が減弱することがある。
        なお、ニトログリセリンの経皮吸収型製剤での労作狭心症に対するコントロールされた外国の臨床試験成績によると、休薬時間を置くことにより、耐薬性が軽減できたとの報告がある1)
      2. 15.1.2 硝酸・亜硝酸エステル系薬剤の投与によって、ショック又はメトヘモグロビン血症があらわれたとの報告がある。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      872171
      ブランドコード
      2171701R4038
      承認番号
      21800AMX10779000
      販売開始年月
      1992-02
      貯法
      室温保存
      有効期間
      3年
      規制区分
      2, 12

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
      • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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