薬効分類名不安定狭心症・急性心不全治療剤

一般的名称ニコランジル注

シグマート注2mg、シグマート注12mg、シグマート注48mg

しぐまーとちゅう2mg、しぐまーとちゅう12mg、しぐまーとちゅう48mg

SIGMART for Injection, SIGMART for Injection, SIGMART for Injection

製造販売元／中外製薬株式会社

第1版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者肝機能障害患者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
肝機能障害
頻度不明
黄疸
頻度不明
血小板減少

その他の副作用

部位
頻度
副作用
心臓・血管
1%以上
血圧低下（2.2%）
心臓・血管
1%未満
心拍数増加、心室性頻脈
脳・神経
1%以上
頭痛（1.9%）
脳・神経
1%未満
めまい、四肢のしびれ感
胃腸・消化器系
1%未満
悪心、嘔吐、腹部不快感
肝臓まわり
1%未満
AST、ALT、γ-GTP、Al-P、LDHの上昇、血中ビリルビン増加
血液系
1%未満
貧血、血小板減少、白血球数増加
免疫系
1%未満
発疹
腎・尿路
1%未満
血中クレアチニン増加、尿中蛋白陽性
その他
1%未満
総蛋白減少、CK増加、血中カリウム増加、HDLコレステロール減少

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 重篤な肝・腎機能障害のある患者［9.2.1 参照］,［9.3.1 参照］
  2. 2.2 重篤な脳機能障害のある患者［本剤により過度の血圧低下が生じた場合、脳機能障害に悪影響を及ぼす可能性がある。］
  3. 2.3 重篤な低血圧又は心原性ショックのある患者［本剤により血圧低下が生じ、これらの症状を悪化させる可能性がある。］［9.1.1 参照］
  4. 2.4 Eisenmenger症候群又は原発性肺高血圧症のある患者［本剤により静脈還流量が減少し、血圧低下、心拍出量減少が強くあらわれる可能性がある。］
  5. 2.5 右室梗塞のある患者［本剤により静脈還流量が減少し、心原性ショックを招来する可能性がある。］
  6. 2.6 脱水症状のある患者［本剤により静脈還流量が減少し、心拍出量もさらに減少するため、心原性ショックを起こす可能性がある。］
  7. 2.7 神経循環無力症のある患者［神経的要因により生じる病態であるため、効果は不定である。］
  8. 2.8 閉塞隅角緑内障のある患者［眼圧を上昇させるおそれがある。］
  9. 2.9 本剤又は硝酸・亜硝酸エステル系薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者
  10. 2.10 ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤（シルデナフィルクエン酸塩、バルデナフィル塩酸塩水和物、タダラフィル）又はグアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤（リオシグアト）を投与中の患者［10.1 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

シグマート注2mg

有効成分 1バイアル中
日局ニコランジル   2mg
添加剤 1バイアル中
D-マンニトール   3mg
シグマート注12mg

有効成分 1バイアル中
日局ニコランジル   12mg
添加剤 1バイアル中
D-マンニトール   18mg
シグマート注48mg

有効成分 1バイアル中
日局ニコランジル   48mg
添加剤 1バイアル中
D-マンニトール   72mg

3.2 製剤の性状

シグマート注2mg

剤形 凍結乾燥注射剤（無色透明バイアル）
pH 6.6±1.0（0.01% 注1)  ）
6.8±1.0（0.02% 注1)  ）
6.9±1.0（0.03% 注1)  ）

6.7±1.0（0.01% 注2)  ）
7.0±1.0（0.02% 注2)  ）
7.1±1.0（0.03% 注2)  ）
浸透圧比 （生理食塩液にて溶解）
約1（生理食塩液に対する比）

（5%ブドウ糖注射液にて溶解）
約1（生理食塩液に対する比）
性状 白色の塊又は粉末

              
注1) 生理食塩液中の濃度
              
注2) 5%ブドウ糖注射液中の濃度
            
シグマート注12mg

剤形 凍結乾燥注射剤（無色透明バイアル）
pH 6.6±1.0（0.01% 注3)  ）
6.8±1.0（0.02% 注3)  ）
6.9±1.0（0.03% 注3)  ）

6.7±1.0（0.01% 注4)  ）
7.0±1.0（0.02% 注4)  ）
7.1±1.0（0.03% 注4)  ）
浸透圧比 （生理食塩液にて溶解）
約1（生理食塩液に対する比）

（5%ブドウ糖注射液にて溶解）
約1（生理食塩液に対する比）
性状 白色の塊又は粉末

              
注3) 生理食塩液中の濃度
              
注4) 5%ブドウ糖注射液中の濃度
            
シグマート注48mg

剤形 凍結乾燥注射剤（無色透明バイアル）
pH 6.6±1.0（0.01% 注5)  ）
6.8±1.0（0.02% 注5)  ）
6.9±1.0（0.03% 注5)  ）

6.7±1.0（0.01% 注6)  ）
7.0±1.0（0.02% 注6)  ）
7.1±1.0（0.03% 注6)  ）
浸透圧比 （生理食塩液にて溶解）
約1（生理食塩液に対する比）

（5%ブドウ糖注射液にて溶解）
約1（生理食塩液に対する比）
性状 白色の塊又は粉末

              
注5) 生理食塩液中の濃度
              
注6) 5%ブドウ糖注射液中の濃度
            

4. 効能又は効果

  • 不安定狭心症
  • 急性心不全（慢性心不全の急性増悪期を含む）

6. 用法及び用量

  • 〈不安定狭心症〉

    本剤を生理食塩液又は5%ブドウ糖注射液で溶解して、0.01～0.03%溶液とする。通常、成人には、ニコランジルとして1時間あたり2mgの点滴静注から投与を開始する。投与量は患者の病態に応じて適宜増減するが、最高用量は1時間あたり6mgまでとする。

  • 〈急性心不全（慢性心不全の急性増悪期を含む）〉

    本剤を生理食塩液又は5%ブドウ糖注射液で溶解して、0.04～0.25%溶液とする。通常、成人には、ニコランジルとして0.2mg/kgを5分間程度かけて静脈内投与し、引き続き1時間あたり0.2mg/kgで持続静脈内投与を開始する。投与量は血圧の推移や患者の病態に応じて、1時間あたり0.05～0.2mg/kgの範囲で調整する。

8. 重要な基本的注意

  • 〈効能共通〉
    1. 8.1 本剤投与中は、血圧測定と血行動態のモニターを頻回に行うこと。また、投与量の調節は患者の血行動態、症状をみて徐々に行うこと。［9.8 参照］
    2. 8.2 投与中に血圧低下等の異常が観察された場合や血圧低下の可能性のある患者には、減量又は投与を中止すること。また、必要に応じて下肢挙上、昇圧剤（カテコラミン製剤）投与等の適切な処置を行うこと。
  • 〈急性心不全（慢性心不全の急性増悪期を含む）〉
    1. 8.3 血圧、心拍数、尿量、体液及び電解質、また可能な場合には肺動脈楔入圧、心拍出量及び血液ガス等の患者の全身状態を十分管理しながら投与すること。
    2. 8.4 重篤な血圧低下が起こる可能性がある。本剤投与中は血圧測定を頻回に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
    3. 8.5 本剤の投与によっても期待された改善が認められない場合には投与を中止し、他の治療法に切り替えるなどの適切な処置を行うこと。
    4. 8.6 本剤の投与により血行動態及び臨床症状が改善し、患者の状態が安定した場合（急性期の状態を脱した場合）には、他の治療法に変更すること。なお、急性心不全に対する48時間を超える使用経験が少ないので、これを超えて投与する必要が生じた場合には、血行動態及び全身状態等を十分に管理しながら慎重に投与すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  • 〈効能共通〉
    1. 9.1.1 低血圧のある患者（重篤な低血圧のある患者を除く）

      本剤により血圧低下が生じ、症状を悪化させる可能性がある。［2.3 参照］

  • 〈急性心不全（慢性心不全の急性増悪期を含む）〉
    1. 9.1.2 左室流出路狭窄、肥大型閉塞性心筋症又は大動脈弁狭窄症のある患者

      本剤により圧較差を増強し、症状を悪化させる可能性がある。

9.2 腎機能障害患者

  1. 9.2.1 重篤な腎機能障害のある患者

    投与しないこと。［2.1 参照］

  2. 9.2.2 腎機能障害のある患者（重篤な腎機能障害のある患者を除く）

    排泄機能が障害されるため、ニコランジルは高い血中濃度で推移する可能性がある。

9.3 肝機能障害患者

  1. 9.3.1 重篤な肝機能障害のある患者

    投与しないこと。［2.1 参照］

  2. 9.3.2 肝機能障害のある患者（重篤な肝機能障害のある患者を除く）

    代謝機能が障害されるため、ニコランジルは高い血中濃度で推移する可能性がある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）でニコランジル及び/又はその代謝物の乳汁移行が認められている。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

一般に生理機能が低下し、副作用の発現しやすいことが推定される。特に血圧低下は、高齢の急性心不全患者に発現しやすいので注意すること。［8.1 参照］

10. 相互作用

    10.1 併用禁忌(併用しないこと)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤
    シルデナフィルクエン酸塩
    （バイアグラ、レバチオ）
    バルデナフィル塩酸塩水和物
    （レビトラ）
    タダラフィル
    （シアリス、アドシルカ、ザルティア）
    ［2.10 参照］

    併用により、降圧作用が増強することがある。
    本剤投与前にこれらの薬剤を服用していないことを十分確認すること。また、本剤投与中及び投与後においてこれらの薬剤を服用しないよう十分注意すること。

    本剤はcGMPの産生を促進し、一方、ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤はcGMPの分解を抑制することから、両剤の併用によりcGMPの増大を介する本剤の降圧作用が増強する。

    グアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤
    リオシグアト
    （アデムパス）
    ［2.10 参照］

    併用により、降圧作用が増強することがある。
    本剤投与前にこれらの薬剤を服用していないことを十分確認すること。また、本剤投与中及び投与後においてこれらの薬剤を服用しないよう十分注意すること。

    本剤とグアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤は、ともにcGMPの産生を促進することから、両剤の併用によりcGMPの増大を介する本剤の降圧作用が増強する。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）

      AST、ALT、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。

    2. 11.1.2 血小板減少（頻度不明）

    11.2 その他の副作用

    1%以上

    1%未満

    循環器

    血圧低下（2.2%）

    心拍数増加、心室性頻脈

    精神神経系

    頭痛（1.9%）

    めまい、四肢のしびれ感

    消化器

    悪心、嘔吐、腹部不快感

    肝臓

    AST、ALT、γ-GTP、Al-P、LDHの上昇、血中ビリルビン増加

    血液

    貧血、血小板減少、白血球数増加

    過敏症

    発疹

    腎臓

    血中クレアチニン増加、尿中蛋白陽性

    その他

    総蛋白減少、CK増加、血中カリウム増加、HDLコレステロール減少

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤調製時の注意

    投与に際しては、生理食塩液又は5%ブドウ糖注射液に溶解し、溶解後24時間以内に使用すること。

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    1. 2.1 重篤な肝・腎機能障害のある患者［9.2.1 参照］,［9.3.1 参照］
    2. 2.2 重篤な脳機能障害のある患者［本剤により過度の血圧低下が生じた場合、脳機能障害に悪影響を及ぼす可能性がある。］
    3. 2.3 重篤な低血圧又は心原性ショックのある患者［本剤により血圧低下が生じ、これらの症状を悪化させる可能性がある。］［9.1.1 参照］
    4. 2.4 Eisenmenger症候群又は原発性肺高血圧症のある患者［本剤により静脈還流量が減少し、血圧低下、心拍出量減少が強くあらわれる可能性がある。］
    5. 2.5 右室梗塞のある患者［本剤により静脈還流量が減少し、心原性ショックを招来する可能性がある。］
    6. 2.6 脱水症状のある患者［本剤により静脈還流量が減少し、心拍出量もさらに減少するため、心原性ショックを起こす可能性がある。］
    7. 2.7 神経循環無力症のある患者［神経的要因により生じる病態であるため、効果は不定である。］
    8. 2.8 閉塞隅角緑内障のある患者［眼圧を上昇させるおそれがある。］
    9. 2.9 本剤又は硝酸・亜硝酸エステル系薬剤に対し過敏症の既往歴のある患者
    10. 2.10 ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤（シルデナフィルクエン酸塩、バルデナフィル塩酸塩水和物、タダラフィル）又はグアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤（リオシグアト）を投与中の患者［10.1 参照］

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    シグマート注2mg

    有効成分 1バイアル中
    日局ニコランジル   2mg
    添加剤 1バイアル中
    D-マンニトール   3mg
    シグマート注12mg

    有効成分 1バイアル中
    日局ニコランジル   12mg
    添加剤 1バイアル中
    D-マンニトール   18mg
    シグマート注48mg

    有効成分 1バイアル中
    日局ニコランジル   48mg
    添加剤 1バイアル中
    D-マンニトール   72mg

    3.2 製剤の性状

    シグマート注2mg

    剤形 凍結乾燥注射剤（無色透明バイアル）
    pH 6.6±1.0（0.01% 注1)  ）
    6.8±1.0（0.02% 注1)  ）
    6.9±1.0（0.03% 注1)  ）

    6.7±1.0（0.01% 注2)  ）
    7.0±1.0（0.02% 注2)  ）
    7.1±1.0（0.03% 注2)  ）
    浸透圧比 （生理食塩液にて溶解）
    約1（生理食塩液に対する比）

    （5%ブドウ糖注射液にて溶解）
    約1（生理食塩液に対する比）
    性状 白色の塊又は粉末

                  
    注1) 生理食塩液中の濃度
                  
    注2) 5%ブドウ糖注射液中の濃度
                
    シグマート注12mg

    剤形 凍結乾燥注射剤（無色透明バイアル）
    pH 6.6±1.0（0.01% 注3)  ）
    6.8±1.0（0.02% 注3)  ）
    6.9±1.0（0.03% 注3)  ）

    6.7±1.0（0.01% 注4)  ）
    7.0±1.0（0.02% 注4)  ）
    7.1±1.0（0.03% 注4)  ）
    浸透圧比 （生理食塩液にて溶解）
    約1（生理食塩液に対する比）

    （5%ブドウ糖注射液にて溶解）
    約1（生理食塩液に対する比）
    性状 白色の塊又は粉末

                  
    注3) 生理食塩液中の濃度
                  
    注4) 5%ブドウ糖注射液中の濃度
                
    シグマート注48mg

    剤形 凍結乾燥注射剤（無色透明バイアル）
    pH 6.6±1.0（0.01% 注5)  ）
    6.8±1.0（0.02% 注5)  ）
    6.9±1.0（0.03% 注5)  ）

    6.7±1.0（0.01% 注6)  ）
    7.0±1.0（0.02% 注6)  ）
    7.1±1.0（0.03% 注6)  ）
    浸透圧比 （生理食塩液にて溶解）
    約1（生理食塩液に対する比）

    （5%ブドウ糖注射液にて溶解）
    約1（生理食塩液に対する比）
    性状 白色の塊又は粉末

                  
    注5) 生理食塩液中の濃度
                  
    注6) 5%ブドウ糖注射液中の濃度
                

    4. 効能又は効果

    • 不安定狭心症
    • 急性心不全（慢性心不全の急性増悪期を含む）

    6. 用法及び用量

    • 〈不安定狭心症〉

      本剤を生理食塩液又は5%ブドウ糖注射液で溶解して、0.01～0.03%溶液とする。通常、成人には、ニコランジルとして1時間あたり2mgの点滴静注から投与を開始する。投与量は患者の病態に応じて適宜増減するが、最高用量は1時間あたり6mgまでとする。

    • 〈急性心不全（慢性心不全の急性増悪期を含む）〉

      本剤を生理食塩液又は5%ブドウ糖注射液で溶解して、0.04～0.25%溶液とする。通常、成人には、ニコランジルとして0.2mg/kgを5分間程度かけて静脈内投与し、引き続き1時間あたり0.2mg/kgで持続静脈内投与を開始する。投与量は血圧の推移や患者の病態に応じて、1時間あたり0.05～0.2mg/kgの範囲で調整する。

    8. 重要な基本的注意

    • 〈効能共通〉
      1. 8.1 本剤投与中は、血圧測定と血行動態のモニターを頻回に行うこと。また、投与量の調節は患者の血行動態、症状をみて徐々に行うこと。［9.8 参照］
      2. 8.2 投与中に血圧低下等の異常が観察された場合や血圧低下の可能性のある患者には、減量又は投与を中止すること。また、必要に応じて下肢挙上、昇圧剤（カテコラミン製剤）投与等の適切な処置を行うこと。
    • 〈急性心不全（慢性心不全の急性増悪期を含む）〉
      1. 8.3 血圧、心拍数、尿量、体液及び電解質、また可能な場合には肺動脈楔入圧、心拍出量及び血液ガス等の患者の全身状態を十分管理しながら投与すること。
      2. 8.4 重篤な血圧低下が起こる可能性がある。本剤投与中は血圧測定を頻回に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。
      3. 8.5 本剤の投与によっても期待された改善が認められない場合には投与を中止し、他の治療法に切り替えるなどの適切な処置を行うこと。
      4. 8.6 本剤の投与により血行動態及び臨床症状が改善し、患者の状態が安定した場合（急性期の状態を脱した場合）には、他の治療法に変更すること。なお、急性心不全に対する48時間を超える使用経験が少ないので、これを超えて投与する必要が生じた場合には、血行動態及び全身状態等を十分に管理しながら慎重に投与すること。

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    • 〈効能共通〉
      1. 9.1.1 低血圧のある患者（重篤な低血圧のある患者を除く）

        本剤により血圧低下が生じ、症状を悪化させる可能性がある。［2.3 参照］

    • 〈急性心不全（慢性心不全の急性増悪期を含む）〉
      1. 9.1.2 左室流出路狭窄、肥大型閉塞性心筋症又は大動脈弁狭窄症のある患者

        本剤により圧較差を増強し、症状を悪化させる可能性がある。

    9.2 腎機能障害患者

    1. 9.2.1 重篤な腎機能障害のある患者

      投与しないこと。［2.1 参照］

    2. 9.2.2 腎機能障害のある患者（重篤な腎機能障害のある患者を除く）

      排泄機能が障害されるため、ニコランジルは高い血中濃度で推移する可能性がある。

    9.3 肝機能障害患者

    1. 9.3.1 重篤な肝機能障害のある患者

      投与しないこと。［2.1 参照］

    2. 9.3.2 肝機能障害のある患者（重篤な肝機能障害のある患者を除く）

      代謝機能が障害されるため、ニコランジルは高い血中濃度で推移する可能性がある。

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。

    9.6 授乳婦

    治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）でニコランジル及び/又はその代謝物の乳汁移行が認められている。

    9.7 小児等

    小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

    9.8 高齢者

    一般に生理機能が低下し、副作用の発現しやすいことが推定される。特に血圧低下は、高齢の急性心不全患者に発現しやすいので注意すること。［8.1 参照］

    10. 相互作用

      10.1 併用禁忌(併用しないこと)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤
      シルデナフィルクエン酸塩
      （バイアグラ、レバチオ）
      バルデナフィル塩酸塩水和物
      （レビトラ）
      タダラフィル
      （シアリス、アドシルカ、ザルティア）
      ［2.10 参照］

      併用により、降圧作用が増強することがある。
      本剤投与前にこれらの薬剤を服用していないことを十分確認すること。また、本剤投与中及び投与後においてこれらの薬剤を服用しないよう十分注意すること。

      本剤はcGMPの産生を促進し、一方、ホスホジエステラーゼ5阻害作用を有する薬剤はcGMPの分解を抑制することから、両剤の併用によりcGMPの増大を介する本剤の降圧作用が増強する。

      グアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤
      リオシグアト
      （アデムパス）
      ［2.10 参照］

      併用により、降圧作用が増強することがある。
      本剤投与前にこれらの薬剤を服用していないことを十分確認すること。また、本剤投与中及び投与後においてこれらの薬剤を服用しないよう十分注意すること。

      本剤とグアニル酸シクラーゼ刺激作用を有する薬剤は、ともにcGMPの産生を促進することから、両剤の併用によりcGMPの増大を介する本剤の降圧作用が増強する。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）

        AST、ALT、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。

      2. 11.1.2 血小板減少（頻度不明）

      11.2 その他の副作用

      1%以上

      1%未満

      循環器

      血圧低下（2.2%）

      心拍数増加、心室性頻脈

      精神神経系

      頭痛（1.9%）

      めまい、四肢のしびれ感

      消化器

      悪心、嘔吐、腹部不快感

      肝臓

      AST、ALT、γ-GTP、Al-P、LDHの上昇、血中ビリルビン増加

      血液

      貧血、血小板減少、白血球数増加

      過敏症

      発疹

      腎臓

      血中クレアチニン増加、尿中蛋白陽性

      その他

      総蛋白減少、CK増加、血中カリウム増加、HDLコレステロール減少

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤調製時の注意

      投与に際しては、生理食塩液又は5%ブドウ糖注射液に溶解し、溶解後24時間以内に使用すること。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      872171
      ブランドコード
      2171406D1021, 2171406D2028, 2171406D3024
      承認番号
      20500AMZ00348, 20500AMZ00349, 20800AMZ10235
      販売開始年月
      1993-09, 1993-09, 1997-06
      貯法
      10℃以下、10℃以下、10℃以下
      有効期間
      3年、3年、3年
      規制区分
      12, 12, 12

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
      • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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