薬効分類名冠血管拡張剤、抗血小板剤

一般的名称ジピリダモール

ジピリダモール錠25mg「ツルハラ」

じぴりだもーるじょう25mgつるはら

Dipyridamole Tablets25mg「TSURUHARA」

製造販売元／鶴原製薬株式会社

第2版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者妊婦授乳婦

重大な副作用

頻度
副作用
0.1％未満
狭心症状の悪化
頻度不明
出血傾向
頻度不明
血小板減少
頻度不明
過敏症

その他の副作用

部位
頻度
副作用
免疫系
0.1～5％未満
発疹
免疫系
頻度不明
蕁麻疹
脳・神経
0.1～5％未満
頭痛、めまい、熱感、のぼせ感、ほてり、倦怠感、脱力感
脳・神経
0.1％未満
しびれ感、肩こり
心臓・血管
0.1～5％未満
心悸亢進
心臓・血管
0.1％未満
頻脈、血圧低下、潮紅
胃腸・消化器系
0.1～5％未満
悪心、嘔気、嘔吐、食欲不振、口渇、便秘、腹痛、下痢
胃腸・消化器系
0.1％未満
腹部膨満感
肝臓まわり
頻度不明
肝機能検査値異常（AST上昇、ALT上昇等）
その他
0.1～5％未満
違和感、胸痛
その他
0.1％未満
発汗、耳鳴、筋肉痛、鼻出血、皮下出血

併用注意

薬剤名等

キサンチン系製剤

  • テオフィリン
    アミノフィリン
臨床症状・措置方法

本剤の作用が減弱されるので、併用にあたっては患者の状態を十分に観察するなど注意すること。

機序・危険因子

テオフィリン等のキサンチン系製剤は、本剤のアデノシンを介した作用を阻害する。

薬剤名等

アデノシン三リン酸二ナトリウム

臨床症状・措置方法

本剤はアデノシンの血漿中濃度を上昇させ、心臓血管に対する作用を増強するので、併用にあたっては患者の状態を十分に観察するなど注意すること。

機序・危険因子

本剤は体内でのアデノシンの血球、血管内皮や各臓器での取り込みを抑制し、血中アデノシン濃度を増大させることによりアデノシンの作用を増強する。

薬剤名等

降圧剤

臨床症状・措置方法

本剤は降圧剤の作用を増強することがあるので、併用にあたっては患者の状態を十分に観察するなど注意すること。

機序・危険因子

本剤の血管拡張作用により、降圧剤の作用が増強されることがある。

薬剤名等

抗凝固剤

  • ダビガトランエテキシラート、ヘパリン等
臨床症状・措置方法

出血傾向が増強するおそれがあるので、併用にあたっては患者の状態を十分に観察するなど注意すること。

機序・危険因子

これら薬剤は抗凝固作用を有するためと考えられる。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  2. 2.2 アデノシン（アデノスキャン）を投与中の患者［10.1 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

ジピリダモール錠25mg「ツルハラ」

有効成分 1錠中ジピリダモール25mg  
添加剤 黄色5号、赤色3号、乳糖水和物、トウモロコシデンプン、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸カルシウム、ゼラチン、アラビアゴム末、白糖、タルク、沈降炭酸カルシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、硫酸カルシウム、ポリオキシエチレン(105)ポリオキシプロピレン(5)グリコール、カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

ジピリダモール錠25mg「ツルハラ」

剤形 糖衣錠
色調 赤橙色
外形 表面                                    
裏面                                    
側面                                    
大きさ 直径 約7.0mm
厚さ 約4.3mm
質量 約150mg

4. 効能又は効果

  • 狭心症、心筋梗塞（急性期を除く）、その他の虚血性心疾患、うっ血性心不全 
  • ワーファリンとの併用による心臓弁置換術後の血栓・塞栓の抑制
  • つぎの疾患における尿蛋白減少：ステロイドに抵抗性を示すネフローゼ症候群

6. 用法及び用量

  • 〈狭心症、心筋梗塞、その他の虚血性心疾患、うっ血性心不全の場合〉

    ジピリダモールとして、通常成人1回25mgを1日3回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

  • 〈血栓・塞栓の抑制の場合〉

    ジピリダモールとして、通常成人1日300～400mgを3～4回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

  • 〈尿蛋白減少を目的とする場合 〉

    ジピリダモールとして、通常成人1日300mgを3回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。 投薬開始後、4週間を目標として投薬し、尿蛋白量の測定を行い、以後の投薬継続の可否を検討する。 尿蛋白量の減少が認められない場合は、投薬を中止するなど適切な処置をとること。尿蛋白量の減少が認められ投薬継続が必要な場合は、以後定期的に尿蛋白量を測定しながら投薬すること。 

8. 重要な基本的注意

  • 〈効能共通〉
    1. 8.1 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合、本剤の作用が増強され、副作用が発現するおそれがあるので、併用しないこと。［13.1 参照］
  • 〈尿蛋白減少を目的とする場合〉
    1. 8.2 病態の急速な進展がみられる場合には、中止又は他の療法を考慮するなど適切な処置を行うこと。
    2. 8.3 尿蛋白が減少した場合でも、腎機能が低下することがあるので、定期的に腎機能を検査するなど注意すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 低血圧の患者

    更に血圧を低下させることがある。

  2. 9.1.2 重篤な冠動脈疾患（不安定狭心症、亜急性心筋梗塞、左室流出路狭窄、心代償不全等）のある患者

    症状を悪化させることがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（マウス）でわずかに胎児への移行が報告されている。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ウサギ）で母乳中へ移行することが報告されている。

10. 相互作用

    10.1 併用禁忌(併用しないこと)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    アデノシン

    　（アデノスキャン）

                      ［2.2 参照］                 

    完全房室ブロック、心停止等が発現することがある。本剤の投与を受けた患者にアデノシン（アデノスキャン）を投与する場合には少なくとも12時間の間隔をおく。もし完全房室ブロック、心停止等の症状があらわれた場合はアデノシン（アデノスキャン）の投与を中止する。

    本剤は体内でのアデノシンの血球、血管内皮や各臓器での取り込みを抑制し、血中アデノシン濃度を増大させることによりアデノシンの作用を増強する。

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    キサンチン系製剤

    • テオフィリン
      アミノフィリン

    本剤の作用が減弱されるので、併用にあたっては患者の状態を十分に観察するなど注意すること。

    テオフィリン等のキサンチン系製剤は、本剤のアデノシンを介した作用を阻害する。

    アデノシン三リン酸二ナトリウム

    本剤はアデノシンの血漿中濃度を上昇させ、心臓血管に対する作用を増強するので、併用にあたっては患者の状態を十分に観察するなど注意すること。

    本剤は体内でのアデノシンの血球、血管内皮や各臓器での取り込みを抑制し、血中アデノシン濃度を増大させることによりアデノシンの作用を増強する。

    降圧剤

    本剤は降圧剤の作用を増強することがあるので、併用にあたっては患者の状態を十分に観察するなど注意すること。

    本剤の血管拡張作用により、降圧剤の作用が増強されることがある。

    抗凝固剤

    • ダビガトランエテキシラート、ヘパリン等

    出血傾向が増強するおそれがあるので、併用にあたっては患者の状態を十分に観察するなど注意すること。

    これら薬剤は抗凝固作用を有するためと考えられる。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと 注1) 。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 狭心症状の悪化（0.1％未満）
    2. 11.1.2 出血傾向（頻度不明）

      眼底出血、消化管出血、脳出血等の出血傾向があらわれることがある。

    3. 11.1.3 血小板減少（頻度不明）
    4. 11.1.4 過敏症（頻度不明）

      気管支痙攣、血管浮腫等の過敏症があらわれることがある。

    11.2 その他の副作用

    0.1～5％未満

    0.1％未満

    頻度不明

    過敏症

    発疹

    蕁麻疹

    精神神経系

    頭痛、めまい、熱感、のぼせ感、ほてり、倦怠感、脱力感

    しびれ感、肩こり

    循環器

    心悸亢進

    頻脈、血圧低下、潮紅

    消化器

    悪心、嘔気、嘔吐、食欲不振、口渇、便秘、腹痛、下痢

    腹部膨満感

    肝臓

    肝機能検査値異常（AST上昇、ALT上昇等）

    その他

    違和感、胸痛

    発汗、耳鳴、筋肉痛、鼻出血、皮下出血
                
    注1) 発現頻度は再評価調査症例及び再審査調査症例を含む
              

    13. 過量投与

    1. 13.1 症状

      本剤の過量服用により熱感、顔面潮紅、発汗、不穏、脱力感、めまい、狭心様症状、血圧低下、頻脈があらわれることがある。［8.1 参照］

    2. 13.2 処置

      激しい胸痛が発現した場合は、アミノフィリンの静注等の適切な処置を行うこと。

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤交付時の注意

    PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

    15. その他の注意

    15.1 臨床使用に基づく情報

    1. 15.1.1 海外において慢性安定狭心症の患者を対象にβ遮断剤、カルシウム拮抗剤、および長時間型硝酸剤投与中の本剤の追加投与の効果を検討するため、二重盲検法にてジピリダモール徐放カプセル（1回200mg 1日2回）またはプラセボを24週間追加投与したところ、「運動耐容時間」に対する本剤の追加投与の効果は認められなかったとの試験成績がある。
    2. 15.1.2 少数例ではあるが、非抱合型ジピリダモールが胆石中に取り込まれていたことを示す症例がある。

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    1. 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
    2. 2.2 アデノシン（アデノスキャン）を投与中の患者［10.1 参照］

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    ジピリダモール錠25mg「ツルハラ」

    有効成分 1錠中ジピリダモール25mg  
    添加剤 黄色5号、赤色3号、乳糖水和物、トウモロコシデンプン、カルメロースカルシウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸カルシウム、ゼラチン、アラビアゴム末、白糖、タルク、沈降炭酸カルシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、硫酸カルシウム、ポリオキシエチレン(105)ポリオキシプロピレン(5)グリコール、カルナウバロウ

    3.2 製剤の性状

    ジピリダモール錠25mg「ツルハラ」

    剤形 糖衣錠
    色調 赤橙色
    外形 表面                                    
    裏面                                    
    側面                                    
    大きさ 直径 約7.0mm
    厚さ 約4.3mm
    質量 約150mg

    4. 効能又は効果

    • 狭心症、心筋梗塞（急性期を除く）、その他の虚血性心疾患、うっ血性心不全 
    • ワーファリンとの併用による心臓弁置換術後の血栓・塞栓の抑制
    • つぎの疾患における尿蛋白減少：ステロイドに抵抗性を示すネフローゼ症候群

    6. 用法及び用量

    • 〈狭心症、心筋梗塞、その他の虚血性心疾患、うっ血性心不全の場合〉

      ジピリダモールとして、通常成人1回25mgを1日3回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

    • 〈血栓・塞栓の抑制の場合〉

      ジピリダモールとして、通常成人1日300～400mgを3～4回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

    • 〈尿蛋白減少を目的とする場合 〉

      ジピリダモールとして、通常成人1日300mgを3回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。 投薬開始後、4週間を目標として投薬し、尿蛋白量の測定を行い、以後の投薬継続の可否を検討する。 尿蛋白量の減少が認められない場合は、投薬を中止するなど適切な処置をとること。尿蛋白量の減少が認められ投薬継続が必要な場合は、以後定期的に尿蛋白量を測定しながら投薬すること。 

    8. 重要な基本的注意

    • 〈効能共通〉
      1. 8.1 本剤投与中の患者に本薬の注射剤を追加投与した場合、本剤の作用が増強され、副作用が発現するおそれがあるので、併用しないこと。［13.1 参照］
    • 〈尿蛋白減少を目的とする場合〉
      1. 8.2 病態の急速な進展がみられる場合には、中止又は他の療法を考慮するなど適切な処置を行うこと。
      2. 8.3 尿蛋白が減少した場合でも、腎機能が低下することがあるので、定期的に腎機能を検査するなど注意すること。

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 低血圧の患者

      更に血圧を低下させることがある。

    2. 9.1.2 重篤な冠動脈疾患（不安定狭心症、亜急性心筋梗塞、左室流出路狭窄、心代償不全等）のある患者

      症状を悪化させることがある。

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（マウス）でわずかに胎児への移行が報告されている。

    9.6 授乳婦

    治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ウサギ）で母乳中へ移行することが報告されている。

    10. 相互作用

      10.1 併用禁忌(併用しないこと)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      アデノシン

      　（アデノスキャン）

                        ［2.2 参照］                 

      完全房室ブロック、心停止等が発現することがある。本剤の投与を受けた患者にアデノシン（アデノスキャン）を投与する場合には少なくとも12時間の間隔をおく。もし完全房室ブロック、心停止等の症状があらわれた場合はアデノシン（アデノスキャン）の投与を中止する。

      本剤は体内でのアデノシンの血球、血管内皮や各臓器での取り込みを抑制し、血中アデノシン濃度を増大させることによりアデノシンの作用を増強する。

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      キサンチン系製剤

      • テオフィリン
        アミノフィリン

      本剤の作用が減弱されるので、併用にあたっては患者の状態を十分に観察するなど注意すること。

      テオフィリン等のキサンチン系製剤は、本剤のアデノシンを介した作用を阻害する。

      アデノシン三リン酸二ナトリウム

      本剤はアデノシンの血漿中濃度を上昇させ、心臓血管に対する作用を増強するので、併用にあたっては患者の状態を十分に観察するなど注意すること。

      本剤は体内でのアデノシンの血球、血管内皮や各臓器での取り込みを抑制し、血中アデノシン濃度を増大させることによりアデノシンの作用を増強する。

      降圧剤

      本剤は降圧剤の作用を増強することがあるので、併用にあたっては患者の状態を十分に観察するなど注意すること。

      本剤の血管拡張作用により、降圧剤の作用が増強されることがある。

      抗凝固剤

      • ダビガトランエテキシラート、ヘパリン等

      出血傾向が増強するおそれがあるので、併用にあたっては患者の状態を十分に観察するなど注意すること。

      これら薬剤は抗凝固作用を有するためと考えられる。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと 注1) 。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 狭心症状の悪化（0.1％未満）
      2. 11.1.2 出血傾向（頻度不明）

        眼底出血、消化管出血、脳出血等の出血傾向があらわれることがある。

      3. 11.1.3 血小板減少（頻度不明）
      4. 11.1.4 過敏症（頻度不明）

        気管支痙攣、血管浮腫等の過敏症があらわれることがある。

      11.2 その他の副作用

      0.1～5％未満

      0.1％未満

      頻度不明

      過敏症

      発疹

      蕁麻疹

      精神神経系

      頭痛、めまい、熱感、のぼせ感、ほてり、倦怠感、脱力感

      しびれ感、肩こり

      循環器

      心悸亢進

      頻脈、血圧低下、潮紅

      消化器

      悪心、嘔気、嘔吐、食欲不振、口渇、便秘、腹痛、下痢

      腹部膨満感

      肝臓

      肝機能検査値異常（AST上昇、ALT上昇等）

      その他

      違和感、胸痛

      発汗、耳鳴、筋肉痛、鼻出血、皮下出血
                  
      注1) 発現頻度は再評価調査症例及び再審査調査症例を含む
                

      13. 過量投与

      1. 13.1 症状

        本剤の過量服用により熱感、顔面潮紅、発汗、不穏、脱力感、めまい、狭心様症状、血圧低下、頻脈があらわれることがある。［8.1 参照］

      2. 13.2 処置

        激しい胸痛が発現した場合は、アミノフィリンの静注等の適切な処置を行うこと。

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤交付時の注意

      PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

      15. その他の注意

      15.1 臨床使用に基づく情報

      1. 15.1.1 海外において慢性安定狭心症の患者を対象にβ遮断剤、カルシウム拮抗剤、および長時間型硝酸剤投与中の本剤の追加投与の効果を検討するため、二重盲検法にてジピリダモール徐放カプセル（1回200mg 1日2回）またはプラセボを24週間追加投与したところ、「運動耐容時間」に対する本剤の追加投与の効果は認められなかったとの試験成績がある。
      2. 15.1.2 少数例ではあるが、非抱合型ジピリダモールが胆石中に取り込まれていたことを示す症例がある。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      872171
      ブランドコード
      2171010F2596
      承認番号
      21900AMX01078000
      販売開始年月
      1981-09
      貯法
      室温保存
      有効期間
      5年
      規制区分
      12

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
      • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
      • この情報を使用することにより生じたいかなる損害についても、当サイトは一切の責任を負いません。