薬効分類名5-HT₁B/₁D受容体作動型片頭痛治療剤

一般的名称ナラトリプタン塩酸塩

ナラトリプタン錠2.5mg「KO」

ならとりぷたんじょう2.5mg「KO」

Naratriptan Tablets 2.5mg "KO"

製造販売元／寿製薬株式会社

第2版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者肝機能障害患者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
アナフィラキシーショック
頻度不明
アナフィラキシー
頻度不明
虚血性心疾患様症状
頻度不明
薬剤の使用過多による頭痛

その他の副作用

部位
頻度
副作用
免疫系
頻度不明
蕁麻疹、発疹等の皮膚症状
心臓・血管
頻度不明
末梢性虚血
胃腸・消化器系
1%以上
悪心、嘔吐
胃腸・消化器系
頻度不明
虚血性大腸炎
脳・神経
1%未満
眠気、めまい
その他
1%以上
痛み（胸痛、咽喉頭痛、頭痛、筋肉痛、関節痛、背部痛、頚部痛等）注）
その他
1%未満
倦怠感
その他
頻度不明
重感注）、熱感注）、圧迫感注）、絞扼感注）

併用注意

薬剤名等

選択的セロトニン再取り込み阻害薬

  • フルボキサミンマレイン酸塩
    パロキセチン塩酸塩水和物
    セルトラリン塩酸塩

セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬

  • ミルナシプラン塩酸塩
    デュロキセチン塩酸塩
臨床症状・措置方法

セロトニン症候群（不安、焦燥、興奮、頻脈、発熱、反射亢進、協調運動障害、下痢等）があらわれることがある。

機序・危険因子

セロトニンの再取り込みを阻害し、セロトニン濃度を上昇させる。よって本剤との併用により、セロトニン作用が増強する可能性が考えられる。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  2. 2.2 心筋梗塞の既往歴のある患者、虚血性心疾患又はその症状・兆候のある患者、異型狭心症（冠動脈攣縮）のある患者［不整脈、狭心症、心筋梗塞を含む重篤な虚血性心疾患様症状があらわれることがある。］
  3. 2.3 脳血管障害や一過性脳虚血性発作の既往のある患者［脳血管障害や一過性脳虚血性発作があらわれることがある。］
  4. 2.4 末梢血管障害を有する患者［症状を悪化させる可能性が考えられる。］
  5. 2.5 コントロールされていない高血圧症の患者［一過性の血圧上昇を引き起こすことがある。］
  6. 2.6 重度の肝機能障害又は重度の腎機能障害のある患者［9.2.1 参照］,［9.3.1 参照］
  7. 2.7 エルゴタミン、エルゴタミン誘導体含有製剤、あるいは他の5-HT1B/1D受容体作動薬を投与中の患者［10.1 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

ナラトリプタン錠2.5mg「KO」

有効成分 1錠中　ナラトリプタン塩酸塩   2.78mg
（ナラトリプタンとして   2.5mg ）
添加剤 結晶セルロース、D-マンニトール、クロスカルメロースナトリウム、黄色三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール400、酸化チタン、食用青色二号アルミニウムレーキ

3.2 製剤の性状

ナラトリプタン錠2.5mg「KO」

剤形 フィルムコーティング錠
色調 緑色
外形 表面 *                   
                                   
裏面 *                   
                                   
側面 *                   
                                   
大きさ 直径 7mm
厚さ 約3.4mm
質量 約134mg
識別コード KO83

4. 効能又は効果

片頭痛

5. 効能又は効果に関連する注意

  1. 5.1 本剤は、国際頭痛学会による片頭痛診断基準1) により、「前兆のない片頭痛」あるいは「前兆のある片頭痛」と確定診断が行われた場合にのみ投与すること。特に次のような患者は、くも膜下出血等の脳血管障害や他の原因による頭痛の可能性があるので、本剤投与前に問診、診察、検査を十分に行い、頭痛の原因を確認してから投与すること。
    • 今までに片頭痛と診断が確定したことのない患者
    • 片頭痛と診断されたことはあるが、片頭痛に通常見られる症状や経過とは異なった頭痛及び随伴症状のある患者
  2. 5.2 家族性片麻痺性片頭痛、孤発性片麻痺性片頭痛、脳底型片頭痛あるいは眼筋麻痺性片頭痛の患者には投与しないこと。

6. 用法及び用量

通常、成人にはナラトリプタンとして1回2.5mgを片頭痛の頭痛発現時に経口投与する。
なお、効果が不十分な場合には、追加投与することができるが、前回の投与から4時間以上あけること。ただし、1日の総投与量を5mg以内とする。

7. 用法及び用量に関連する注意

  1. 7.1 本剤は、頭痛発現時のみに使用し、予防的には使用しないこと。
  2. 7.2 本剤投与により全く効果が認められない場合は、その発作に対して追加投与しないこと。このような場合は、再検査の上、頭痛の原因を確認すること。
  3. 7.3 肝機能障害患者又は腎機能障害患者では、血中濃度が上昇するおそれがあるので、1日の総投与量を2.5mgとすること。［9.2.2 参照］,［9.3.2 参照］,［16.6.1 参照］,［16.6.2 参照］

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 心血管系の疾患が認められない患者においても、重篤な心疾患が極めてまれに発生することがある。［9.1.1 参照］,［11.1.2 参照］
  2. 8.2 片頭痛あるいは本剤投与により眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械操作に従事させないよう十分注意すること。
  3. 8.3 本剤を含むトリプタン系薬剤により、頭痛が悪化することがあるので、頭痛の改善を認めない場合には、「薬剤の使用過多による頭痛」1) の可能性を考慮し、投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。［11.1.3 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 虚血性心疾患の可能性のある患者

    例えば、以下のような患者では不整脈、狭心症、心筋梗塞を含む重篤な虚血性心疾患様症状があらわれるおそれがある。［8.1 参照］,［11.1.2 参照］

    • 虚血性心疾患を疑わせる重篤な不整脈のある患者
    • 閉経後の女性
    • 40歳以上の男性
    • 冠動脈疾患の危険因子を有する患者
  2. 9.1.2 スルホンアミド系薬剤に過敏症の既往歴のある患者

    本剤はスルホンアミド基を有するため、交叉過敏症（皮膚の過敏症からアナフィラキシーまで）があらわれる可能性がある。［11.1.1 参照］

  3. 9.1.3 脳血管障害の可能性のある患者

    脳血管障害があらわれるおそれがある。

  4. 9.1.4 てんかんあるいは痙攣を起こしやすい器質的脳疾患のある患者

    てんかん様発作が発現したとの報告がある。

  5. 9.1.5 コントロールされている高血圧症患者

    一過性の血圧上昇や末梢血管抵抗の上昇がみられたとの報告がある。

9.2 腎機能障害患者

  1. 9.2.1 重度の腎機能障害のある患者

    投与しないこと。本剤は腎臓から排泄されるので、血中濃度が上昇するおそれがある。［2.6 参照］

  2. 9.2.2 腎機能障害のある患者（重度の腎機能障害のある患者を除く）

    軽度腎機能障害患者及び中等度腎機能障害患者に本剤を投与したとき、健康成人と比較して血中濃度が上昇した。［7.3 参照］,［16.6.1 参照］

9.3 肝機能障害患者

  1. 9.3.1 重度の肝機能障害のある患者

    投与しないこと。本剤は肝臓で代謝されるので、血中濃度が上昇するおそれがある。［2.6 参照］

  2. 9.3.2 肝機能障害のある患者（重度の肝機能障害のある患者を除く）

    肝機能障害患者に本剤を投与したとき、健康成人と比較して血中濃度が上昇した。［7.3 参照］,［16.6.2 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で経口投与後乳汁中への移行が認められている。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

高い血中濃度が持続する可能性がある。本剤は肝臓で代謝されるとともに、腎臓から排泄されるが、高齢者では肝機能あるいは腎機能が低下していることが多い。［16.6.3 参照］

10. 相互作用

    10.1 併用禁忌(併用しないこと)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    エルゴタミン

    • エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン（クリアミン）

    エルゴタミン誘導体含有製剤

    • ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩
      エルゴメトリンマレイン酸塩（エルゴメトリンF）
      メチルエルゴメトリンマレイン酸塩（パルタンM）

                      ［2.7 参照］                 

    血圧上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがある。
    本剤投与後にエルゴタミンあるいはエルゴタミン誘導体含有製剤を投与する場合、もしくはその逆の場合は、それぞれ24時間以上の間隔をあけて投与すること。

    5-HT1B/1D受容体作動薬との薬理的相加作用により、相互に作用（血管収縮作用）を増強させる。

    5-HT1B/1D受容体作動薬

    • スマトリプタンコハク酸塩（イミグラン）
      ゾルミトリプタン（ゾーミッグ）
      エレトリプタン臭化水素酸塩（レルパックス）
      リザトリプタン安息香酸塩（マクサルト）

                      ［2.7 参照］                 

    血圧上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがある。本剤投与後に他の5-HT1B/1D受容体作動型の片頭痛薬を投与する場合、もしくはその逆の場合は、それぞれ24時間以内に投与しないこと。

    併用により相互に作用を増強させる。

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    選択的セロトニン再取り込み阻害薬

    • フルボキサミンマレイン酸塩
      パロキセチン塩酸塩水和物
      セルトラリン塩酸塩

    セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬

    • ミルナシプラン塩酸塩
      デュロキセチン塩酸塩

    セロトニン症候群（不安、焦燥、興奮、頻脈、発熱、反射亢進、協調運動障害、下痢等）があらわれることがある。

    セロトニンの再取り込みを阻害し、セロトニン濃度を上昇させる。よって本剤との併用により、セロトニン作用が増強する可能性が考えられる。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 アナフィラキシーショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）

                      ［9.1.2 参照］               

    2. 11.1.2 虚血性心疾患様症状（頻度不明）

      狭心症あるいは心筋梗塞があらわれることがある。本剤投与後、胸痛、胸部圧迫感等の一過性の症状（強度で咽喉頭部に及ぶ場合がある）があらわれ、このような症状が虚血性心疾患によると思われる場合には、以後の投与を中止し、虚血性心疾患の有無を調べるための適切な検査を行うこと。［8.1 参照］,［9.1.1 参照］

    3. 11.1.3 薬剤の使用過多による頭痛（頻度不明）

                      ［8.3 参照］               

    11.2 その他の副作用

    1%以上

    1%未満

    頻度不明

    過敏症

    蕁麻疹、発疹等の皮膚症状

    循環器

    末梢性虚血

    消化器

    悪心、嘔吐

    虚血性大腸炎

    精神神経系

    眠気、めまい

    その他

    痛み（胸痛、咽喉頭痛、頭痛、筋肉痛、関節痛、背部痛、頚部痛等）注）

    倦怠感

    重感注）、熱感注）、圧迫感注）、絞扼感注）
    注）これらの症状は通常一過性であるが、ときに激しい場合があり、身体各部で起こる可能性がある。

    13. 過量投与

    1. 13.1 症状

      健康成人男性にナラトリプタン25mgを単回経口投与した際に、頭部ふらふら感、頚部緊張、疲労、協調運動障害及び血圧上昇が認められた（外国人データ）。

    2. 13.2 処置

      本剤の消失半減期は約5時間であり、少なくとも24時間、あるいは症状・兆候が持続する限り患者をモニターすること。［16.1.1 参照］

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤交付時の注意

    PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    1. 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
    2. 2.2 心筋梗塞の既往歴のある患者、虚血性心疾患又はその症状・兆候のある患者、異型狭心症（冠動脈攣縮）のある患者［不整脈、狭心症、心筋梗塞を含む重篤な虚血性心疾患様症状があらわれることがある。］
    3. 2.3 脳血管障害や一過性脳虚血性発作の既往のある患者［脳血管障害や一過性脳虚血性発作があらわれることがある。］
    4. 2.4 末梢血管障害を有する患者［症状を悪化させる可能性が考えられる。］
    5. 2.5 コントロールされていない高血圧症の患者［一過性の血圧上昇を引き起こすことがある。］
    6. 2.6 重度の肝機能障害又は重度の腎機能障害のある患者［9.2.1 参照］,［9.3.1 参照］
    7. 2.7 エルゴタミン、エルゴタミン誘導体含有製剤、あるいは他の5-HT1B/1D受容体作動薬を投与中の患者［10.1 参照］

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    ナラトリプタン錠2.5mg「KO」

    有効成分 1錠中　ナラトリプタン塩酸塩   2.78mg
    （ナラトリプタンとして   2.5mg ）
    添加剤 結晶セルロース、D-マンニトール、クロスカルメロースナトリウム、黄色三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール400、酸化チタン、食用青色二号アルミニウムレーキ

    3.2 製剤の性状

    ナラトリプタン錠2.5mg「KO」

    剤形 フィルムコーティング錠
    色調 緑色
    外形 表面 *                   
                                       
    裏面 *                   
                                       
    側面 *                   
                                       
    大きさ 直径 7mm
    厚さ 約3.4mm
    質量 約134mg
    識別コード KO83

    4. 効能又は効果

    片頭痛

    5. 効能又は効果に関連する注意

    1. 5.1 本剤は、国際頭痛学会による片頭痛診断基準1) により、「前兆のない片頭痛」あるいは「前兆のある片頭痛」と確定診断が行われた場合にのみ投与すること。特に次のような患者は、くも膜下出血等の脳血管障害や他の原因による頭痛の可能性があるので、本剤投与前に問診、診察、検査を十分に行い、頭痛の原因を確認してから投与すること。
      • 今までに片頭痛と診断が確定したことのない患者
      • 片頭痛と診断されたことはあるが、片頭痛に通常見られる症状や経過とは異なった頭痛及び随伴症状のある患者
    2. 5.2 家族性片麻痺性片頭痛、孤発性片麻痺性片頭痛、脳底型片頭痛あるいは眼筋麻痺性片頭痛の患者には投与しないこと。

    6. 用法及び用量

    通常、成人にはナラトリプタンとして1回2.5mgを片頭痛の頭痛発現時に経口投与する。
    なお、効果が不十分な場合には、追加投与することができるが、前回の投与から4時間以上あけること。ただし、1日の総投与量を5mg以内とする。

    7. 用法及び用量に関連する注意

    1. 7.1 本剤は、頭痛発現時のみに使用し、予防的には使用しないこと。
    2. 7.2 本剤投与により全く効果が認められない場合は、その発作に対して追加投与しないこと。このような場合は、再検査の上、頭痛の原因を確認すること。
    3. 7.3 肝機能障害患者又は腎機能障害患者では、血中濃度が上昇するおそれがあるので、1日の総投与量を2.5mgとすること。［9.2.2 参照］,［9.3.2 参照］,［16.6.1 参照］,［16.6.2 参照］

    8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 心血管系の疾患が認められない患者においても、重篤な心疾患が極めてまれに発生することがある。［9.1.1 参照］,［11.1.2 参照］
    2. 8.2 片頭痛あるいは本剤投与により眠気を催すことがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械操作に従事させないよう十分注意すること。
    3. 8.3 本剤を含むトリプタン系薬剤により、頭痛が悪化することがあるので、頭痛の改善を認めない場合には、「薬剤の使用過多による頭痛」1) の可能性を考慮し、投与を中止するなど、適切な処置を行うこと。［11.1.3 参照］

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 虚血性心疾患の可能性のある患者

      例えば、以下のような患者では不整脈、狭心症、心筋梗塞を含む重篤な虚血性心疾患様症状があらわれるおそれがある。［8.1 参照］,［11.1.2 参照］

      • 虚血性心疾患を疑わせる重篤な不整脈のある患者
      • 閉経後の女性
      • 40歳以上の男性
      • 冠動脈疾患の危険因子を有する患者
    2. 9.1.2 スルホンアミド系薬剤に過敏症の既往歴のある患者

      本剤はスルホンアミド基を有するため、交叉過敏症（皮膚の過敏症からアナフィラキシーまで）があらわれる可能性がある。［11.1.1 参照］

    3. 9.1.3 脳血管障害の可能性のある患者

      脳血管障害があらわれるおそれがある。

    4. 9.1.4 てんかんあるいは痙攣を起こしやすい器質的脳疾患のある患者

      てんかん様発作が発現したとの報告がある。

    5. 9.1.5 コントロールされている高血圧症患者

      一過性の血圧上昇や末梢血管抵抗の上昇がみられたとの報告がある。

    9.2 腎機能障害患者

    1. 9.2.1 重度の腎機能障害のある患者

      投与しないこと。本剤は腎臓から排泄されるので、血中濃度が上昇するおそれがある。［2.6 参照］

    2. 9.2.2 腎機能障害のある患者（重度の腎機能障害のある患者を除く）

      軽度腎機能障害患者及び中等度腎機能障害患者に本剤を投与したとき、健康成人と比較して血中濃度が上昇した。［7.3 参照］,［16.6.1 参照］

    9.3 肝機能障害患者

    1. 9.3.1 重度の肝機能障害のある患者

      投与しないこと。本剤は肝臓で代謝されるので、血中濃度が上昇するおそれがある。［2.6 参照］

    2. 9.3.2 肝機能障害のある患者（重度の肝機能障害のある患者を除く）

      肝機能障害患者に本剤を投与したとき、健康成人と比較して血中濃度が上昇した。［7.3 参照］,［16.6.2 参照］

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

    9.6 授乳婦

    治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で経口投与後乳汁中への移行が認められている。

    9.7 小児等

    小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

    9.8 高齢者

    高い血中濃度が持続する可能性がある。本剤は肝臓で代謝されるとともに、腎臓から排泄されるが、高齢者では肝機能あるいは腎機能が低下していることが多い。［16.6.3 参照］

    10. 相互作用

      10.1 併用禁忌(併用しないこと)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      エルゴタミン

      • エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン（クリアミン）

      エルゴタミン誘導体含有製剤

      • ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩
        エルゴメトリンマレイン酸塩（エルゴメトリンF）
        メチルエルゴメトリンマレイン酸塩（パルタンM）

                        ［2.7 参照］                 

      血圧上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがある。
      本剤投与後にエルゴタミンあるいはエルゴタミン誘導体含有製剤を投与する場合、もしくはその逆の場合は、それぞれ24時間以上の間隔をあけて投与すること。

      5-HT1B/1D受容体作動薬との薬理的相加作用により、相互に作用（血管収縮作用）を増強させる。

      5-HT1B/1D受容体作動薬

      • スマトリプタンコハク酸塩（イミグラン）
        ゾルミトリプタン（ゾーミッグ）
        エレトリプタン臭化水素酸塩（レルパックス）
        リザトリプタン安息香酸塩（マクサルト）

                        ［2.7 参照］                 

      血圧上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがある。本剤投与後に他の5-HT1B/1D受容体作動型の片頭痛薬を投与する場合、もしくはその逆の場合は、それぞれ24時間以内に投与しないこと。

      併用により相互に作用を増強させる。

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      選択的セロトニン再取り込み阻害薬

      • フルボキサミンマレイン酸塩
        パロキセチン塩酸塩水和物
        セルトラリン塩酸塩

      セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬

      • ミルナシプラン塩酸塩
        デュロキセチン塩酸塩

      セロトニン症候群（不安、焦燥、興奮、頻脈、発熱、反射亢進、協調運動障害、下痢等）があらわれることがある。

      セロトニンの再取り込みを阻害し、セロトニン濃度を上昇させる。よって本剤との併用により、セロトニン作用が増強する可能性が考えられる。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 アナフィラキシーショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）

                        ［9.1.2 参照］               

      2. 11.1.2 虚血性心疾患様症状（頻度不明）

        狭心症あるいは心筋梗塞があらわれることがある。本剤投与後、胸痛、胸部圧迫感等の一過性の症状（強度で咽喉頭部に及ぶ場合がある）があらわれ、このような症状が虚血性心疾患によると思われる場合には、以後の投与を中止し、虚血性心疾患の有無を調べるための適切な検査を行うこと。［8.1 参照］,［9.1.1 参照］

      3. 11.1.3 薬剤の使用過多による頭痛（頻度不明）

                        ［8.3 参照］               

      11.2 その他の副作用

      1%以上

      1%未満

      頻度不明

      過敏症

      蕁麻疹、発疹等の皮膚症状

      循環器

      末梢性虚血

      消化器

      悪心、嘔吐

      虚血性大腸炎

      精神神経系

      眠気、めまい

      その他

      痛み（胸痛、咽喉頭痛、頭痛、筋肉痛、関節痛、背部痛、頚部痛等）注）

      倦怠感

      重感注）、熱感注）、圧迫感注）、絞扼感注）
      注）これらの症状は通常一過性であるが、ときに激しい場合があり、身体各部で起こる可能性がある。

      13. 過量投与

      1. 13.1 症状

        健康成人男性にナラトリプタン25mgを単回経口投与した際に、頭部ふらふら感、頚部緊張、疲労、協調運動障害及び血圧上昇が認められた（外国人データ）。

      2. 13.2 処置

        本剤の消失半減期は約5時間であり、少なくとも24時間、あるいは症状・兆候が持続する限り患者をモニターすること。［16.1.1 参照］

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤交付時の注意

      PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      87216
      ブランドコード
      2160007F1039
      承認番号
      30200AMX00158000
      販売開始年月
      2020-06
      貯法
      遮光・室温保存
      有効期間
      3年
      規制区分
      2, 12

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
      • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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