薬効分類名持続性組織ACE阻害剤

一般的名称ペリンドプリルエルブミン錠

ペリンドプリルエルブミン錠2mg「トーワ」、ペリンドプリルエルブミン錠4mg「トーワ」

PERINDOPRIL ERBUMINE TABLETS 2mg “TOWA”, PERINDOPRIL ERBUMINE TABLETS 4mg “TOWA”

製造販売元／東和薬品株式会社

第3版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者生殖能を有する者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
血管性浮腫
0.1%未満
急性腎障害
頻度不明
高カリウム血症

その他の副作用

部位
頻度
副作用
免疫系
0.1～5%未満
発疹、そう痒感
腎・尿路
0.1～5%未満
BUN上昇、血清クレアチニン上昇
血液系
0.1～5%未満
赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット低下
血液系
0.1%未満
白血球減少、血小板減少
脳・神経
0.1～5%未満
めまい・ふらつき、頭痛・頭重感
脳・神経
0.1%未満
眠気、感覚減退（四肢のしびれ感等）、耳鳴、いらいら感
心臓・血管
0.1～5%未満
低血圧
心臓・血管
0.1%未満
動悸、期外収縮、頻脈
胃腸・消化器系
0.1～5%未満
悪心、胃部不快感
胃腸・消化器系
0.1%未満
便秘、食欲不振、腹痛、下痢
内分泌・代謝系
0.1～5%未満
総コレステロール上昇、トリグリセリド上昇、尿酸上昇、血清カリウム上昇
内分泌・代謝系
0.1%未満
血清ナトリウム低下
内分泌・代謝系
頻度不明
低血糖
肝臓まわり
0.1～5%未満
AST上昇、ALT上昇、Al-P上昇、LDH上昇等
肺・呼吸
5%以上
咳嗽a）
肺・呼吸
0.1～5%未満
喉頭異和感、喀痰増加
その他
0.1～5%未満
ほてり、CK上昇
その他
0.1%未満
倦怠感、胸痛・胸部不快感、四肢冷感、浮腫、口渇、味覚異常（苦味等）、悪寒、熱感

併用注意

薬剤名等

カリウム保持性利尿剤

  • スピロノラクトン、トリアムテレン等

カリウム補給剤

臨床症状・措置方法

血清カリウム値の上昇（高カリウム血症）があらわれるおそれがあるので、定期的に血清カリウム値の検査を行うこと。

機序・危険因子

本剤はアルドステロン分泌抑制に基づく尿中へのカリウム排泄抑制作用を有するため、併用によりカリウム貯留作用が増強する。
特に腎機能障害のある患者には注意する。

薬剤名等

アリスキレンフマル酸塩

臨床症状・措置方法

腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがあるので、腎機能、血清カリウム値及び血圧を十分に観察しながら慎重に投与すること。なお、eGFRが60mL/min/1.73m2未満の腎機能障害のある患者へのアリスキレンフマル酸塩との併用については、治療上やむを得ないと判断される場合を除き避けること。

機序・危険因子

併用によりレニン・アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある。

薬剤名等

アンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤

臨床症状・措置方法

腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがあるため、腎機能、血清カリウム値及び血圧を十分に観察すること。

機序・危険因子

併用によりレニン・アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある。

薬剤名等

利尿降圧剤

  • ヒドロクロロチアジド等

［16.7.1 参照］

臨床症状・措置方法

利尿降圧剤で治療を受けている患者に本剤を初めて投与する場合、一過性の急激な血圧低下を起こすおそれがあるので、投与は少量より開始し、増量する場合は患者の状態を十分に観察しながら、徐々に行うこと。本剤より先に利尿降圧剤を投与中の患者（特に最近投与を開始した患者）には特に注意すること。

機序・危険因子

利尿降圧剤服用中の患者では、ナトリウム利尿により血中レニン活性が上昇し、本剤の降圧効果が増強することがある。

薬剤名等

リチウム製剤

  • 炭酸リチウム
臨床症状・措置方法

リチウム中毒（症状：振戦、消化器愁訴等）があらわれるおそれがある。
併用する場合は、リチウムの血中濃度に注意すること。

機序・危険因子

本剤のナトリウム排泄増加作用により、リチウムの蓄積がおこると考えられている。

薬剤名等

非ステロイド性消炎鎮痛剤

  • インドメタシン等
臨床症状・措置方法

降圧作用が減弱するおそれがある。

機序・危険因子

プロスタグランジンの合成阻害作用により、本剤の降圧作用を減弱させる可能性がある。

薬剤名等

非ステロイド性消炎鎮痛剤

  • インドメタシン等
臨床症状・措置方法

腎機能を悪化させるおそれがある。

機序・危険因子

プロスタグランジンの合成阻害作用により、腎血流量が低下するためと考えられる。

薬剤名等

カリジノゲナーゼ製剤

臨床症状・措置方法

過度の血圧低下が引き起こされる可能性がある。

機序・危険因子

本剤のキニン分解抑制作用とカリジノゲナーゼのキニン産生作用により、血中キニン濃度が増大し血管平滑筋弛緩が増強される可能性があると考えられている。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
  2. 2.2 アンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害薬（サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物）を投与中の患者又は投与中止から36時間以内の患者［10.1 参照］
  3. 2.3 **血管性浮腫の既往歴のある患者（アンジオテンシン変換酵素阻害剤等の薬剤による血管性浮腫、遺伝性血管性浮腫、後天性血管性浮腫、特発性血管性浮腫等）［高度の呼吸困難を伴う血管性浮腫を発現することがある。］
  4. 2.4 デキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファン固定化ポリビニルアルコール又はポリエチレンテレフタレートを用いた吸着器によるアフェレーシスを施行中の患者［10.1 参照］
  5. 2.5 アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜（AN69）を用いた血液透析施行中の患者［10.1 参照］,［13.2.2 参照］
  6. 2.6 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5 参照］
  7. 2.7 アリスキレンフマル酸塩を投与中の糖尿病患者（ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く）［10.1 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

ペリンドプリルエルブミン錠2mg「トーワ」

有効成分 1錠中  
ペリンドプリルエルブミン…   2mg
添加剤 D-マンニトール、黄色三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム
ペリンドプリルエルブミン錠4mg「トーワ」

有効成分 1錠中  
ペリンドプリルエルブミン…   4mg
添加剤 D-マンニトール、ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

ペリンドプリルエルブミン錠2mg「トーワ」

剤形 割線入り素錠
色調 淡黄色
外形 表面
裏面
側面
大きさ 直径 7.0mm
厚さ 2.2mm
質量 110mg
識別コード Tw006
ペリンドプリルエルブミン錠4mg「トーワ」

剤形 割線入り素錠
色調 白色～微黄白色
外形 表面
裏面
側面
大きさ 直径 7.5mm
厚さ 2.6mm
質量 150mg
識別コード Tw007

4. 効能又は効果

高血圧症

6. 用法及び用量

通常、成人にはペリンドプリルエルブミンとして2～4mgを1日1回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大量は8mgまでとする。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 降圧作用に基づくめまい、ふらつきがあらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。
  2. 8.2 手術前24時間は投与しないことが望ましい。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 両側性腎動脈狭窄のある患者又は片腎で腎動脈狭窄のある患者

    治療上やむを得ないと判断される場合を除き、使用は避けること。腎血流量の減少や糸球体濾過圧の低下により急速に腎機能を悪化させるおそれがある。

  2. 9.1.2 高カリウム血症の患者

    治療上やむを得ないと判断される場合を除き、使用は避けること。高カリウム血症を増悪させるおそれがある。
    また、腎機能障害、コントロール不良の糖尿病等により血清カリウム値が高くなりやすい患者では、血清カリウム値に注意すること。

  3. 9.1.3 重症の高血圧患者

    投与は少量より開始し、増量する場合は患者の状態を十分に観察しながら、徐々に行うこと。初回投与後、一過性の急激な血圧低下を起こす場合がある。

  4. 9.1.4 厳重な減塩療法中の患者

    投与は少量より開始し、増量する場合は患者の状態を十分に観察しながら、徐々に行うこと。初回投与後、一過性の急激な血圧低下を起こす場合がある。

9.2 腎機能障害患者

  1. 9.2.1 重篤な腎機能障害患者

    クレアチニンクリアランスが30mL/分以下又は血清クレアチニンが3mg/dL以上の場合には、投与量を減らすか、若しくは投与間隔をのばすなど、経過を十分に観察しながら慎重に投与すること。本剤の活性代謝物の血中濃度が上昇し、過度の血圧低下、腎機能の悪化が起こるおそれがある。［16.6.1 参照］

  2. 9.2.2 血液透析中の患者

    投与は少量より開始し、増量する場合は患者の状態を十分に観察しながら、徐々に行うこと。初回投与後、一過性の急激な血圧低下を起こす場合がある。

9.4 生殖能を有する者

  1. 9.4.1 妊娠する可能性のある女性

    妊娠していることが把握されずアンジオテンシン変換酵素阻害剤又はアンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤を使用し、胎児・新生児への影響（腎不全、頭蓋・肺・腎の形成不全、死亡等）が認められた例が報告されている1) ,2) 。
    本剤の投与に先立ち、代替薬の有無等も考慮して本剤投与の必要性を慎重に検討し、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。また、投与が必要な場合には次の注意事項に留意すること。［9.5 参照］

    1. (1) 本剤投与開始前に妊娠していないことを確認すること。本剤投与中も、妊娠していないことを定期的に確認すること。投与中に妊娠が判明した場合には、直ちに投与を中止すること。
    2. (2) 次の事項について、本剤投与開始時に患者に説明すること。また、投与中も必要に応じ説明すること。
      • 妊娠中に本剤を使用した場合、胎児・新生児に影響を及ぼすリスクがあること。
      • 妊娠が判明した又は疑われる場合は、速やかに担当医に相談すること。
      • 妊娠を計画する場合は、担当医に相談すること。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。また、投与中に妊娠が判明した場合には、直ちに投与を中止すること。妊娠中期及び末期にアンジオテンシン変換酵素阻害剤又はアンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤を投与された患者で羊水過少症、胎児・新生児の死亡、新生児の低血圧、腎不全、高カリウム血症、頭蓋の形成不全及び羊水過少症によると推測される四肢の拘縮、頭蓋顔面の変形、肺の低形成等があらわれたとの報告がある。また、海外で実施されたレトロスペクティブな疫学調査で、妊娠初期にアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与された患者群において、胎児奇形の相対リスクは降圧剤が投与されていない患者群に比べ高かったとの報告がある。［2.6 参照］,［9.4.1 参照］

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが認められている。

9.7 小児等

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

  1. 9.8.1 低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に過度の血圧低下は好ましくないとされている。また、脳梗塞等が起こるおそれがある。
  2. 9.8.2 BUN、クレアチニンの上昇等、腎機能の低下に注意すること。一般に生理機能が低下している。

10. 相互作用

    10.1 併用禁忌(併用しないこと)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    アンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害薬

    • サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物
      （エンレスト）

    ［2.2 参照］

    **血管性浮腫があらわれるおそれがある。左記薬剤が投与されている場合は、少なくとも本剤投与開始36時間前に中止すること。また、本剤投与終了後に左記薬剤を投与する場合は、本剤の最終投与から36時間後までは投与しないこと。

    **併用により相加的にブラジキニンの分解を抑制し、血管性浮腫のリスクを増加させる可能性がある。

    デキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファン固定化ポリビニルアルコール又はポリエチレンテレフタレートを用いた吸着器によるアフェレーシスの施行
    （リポソーバー、イムソーバTR、セルソーバ等）
    ［2.4 参照］

    ショックを起こすことがある。

    陰性に荷電したデキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファン固定化ポリビニルアルコール又はポリエチレンテレフタレートにより血中キニン系の代謝が亢進し、本剤によりブラジキニンの代謝が妨げられ蓄積すると考えられている。

    アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜を用いた透析
    （AN69）
    ［2.5 参照］,［13.2.2 参照］

    アナフィラキシーを発現することがある。

    多価イオン体であるAN69により血中キニン系の代謝が亢進し、本剤によりブラジキニンの代謝が妨げられ蓄積すると考えられている。

    アリスキレンフマル酸塩
    （ラジレス）
    （糖尿病患者に使用する場合。ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く。）
    ［2.7 参照］

    非致死性脳卒中、腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧のリスク増加が報告されている。

    併用によりレニン・アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある。

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    カリウム保持性利尿剤

    • スピロノラクトン、トリアムテレン等

    カリウム補給剤

    血清カリウム値の上昇（高カリウム血症）があらわれるおそれがあるので、定期的に血清カリウム値の検査を行うこと。

    本剤はアルドステロン分泌抑制に基づく尿中へのカリウム排泄抑制作用を有するため、併用によりカリウム貯留作用が増強する。
    特に腎機能障害のある患者には注意する。

    アリスキレンフマル酸塩

    腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがあるので、腎機能、血清カリウム値及び血圧を十分に観察しながら慎重に投与すること。なお、eGFRが60mL/min/1.73m2未満の腎機能障害のある患者へのアリスキレンフマル酸塩との併用については、治療上やむを得ないと判断される場合を除き避けること。

    併用によりレニン・アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある。

    アンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤

    腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがあるため、腎機能、血清カリウム値及び血圧を十分に観察すること。

    併用によりレニン・アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある。

    利尿降圧剤

    • ヒドロクロロチアジド等

    ［16.7.1 参照］

    利尿降圧剤で治療を受けている患者に本剤を初めて投与する場合、一過性の急激な血圧低下を起こすおそれがあるので、投与は少量より開始し、増量する場合は患者の状態を十分に観察しながら、徐々に行うこと。本剤より先に利尿降圧剤を投与中の患者（特に最近投与を開始した患者）には特に注意すること。

    利尿降圧剤服用中の患者では、ナトリウム利尿により血中レニン活性が上昇し、本剤の降圧効果が増強することがある。

    リチウム製剤

    • 炭酸リチウム

    リチウム中毒（症状：振戦、消化器愁訴等）があらわれるおそれがある。
    併用する場合は、リチウムの血中濃度に注意すること。

    本剤のナトリウム排泄増加作用により、リチウムの蓄積がおこると考えられている。

    非ステロイド性消炎鎮痛剤

    • インドメタシン等

    降圧作用が減弱するおそれがある。

    プロスタグランジンの合成阻害作用により、本剤の降圧作用を減弱させる可能性がある。

    非ステロイド性消炎鎮痛剤

    • インドメタシン等

    腎機能を悪化させるおそれがある。

    プロスタグランジンの合成阻害作用により、腎血流量が低下するためと考えられる。

    カリジノゲナーゼ製剤

    過度の血圧低下が引き起こされる可能性がある。

    本剤のキニン分解抑制作用とカリジノゲナーゼのキニン産生作用により、血中キニン濃度が増大し血管平滑筋弛緩が増強される可能性があると考えられている。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 **血管性浮腫（頻度不明）

      **呼吸困難を伴う顔面、舌、声門、喉頭の腫脹を症状とする血管性浮腫があらわれることがあるので、このような場合には直ちに投与を中止し、アドレナリン注射、気道確保等の適切な処置を行うこと。また、腹痛、嘔気、嘔吐、下痢等を伴う腸管血管性浮腫があらわれることがある。

    2. 11.1.2 急性腎障害（0.1%未満）
    3. 11.1.3 高カリウム血症（頻度不明）

    11.2 その他の副作用

    5%以上

    0.1～5%未満

    0.1%未満

    頻度不明

    過敏症

    発疹、そう痒感

    腎臓

    BUN上昇、血清クレアチニン上昇

    血液

    赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット低下

    白血球減少、血小板減少

    精神神経系

    めまい・ふらつき、頭痛・頭重感

    眠気、感覚減退（四肢のしびれ感等）、耳鳴、いらいら感

    循環器

    低血圧

    動悸、期外収縮、頻脈

    消化器

    悪心、胃部不快感

    便秘、食欲不振、腹痛、下痢

    代謝

    総コレステロール上昇、トリグリセリド上昇、尿酸上昇、血清カリウム上昇

    血清ナトリウム低下

    低血糖

    肝臓

    AST上昇、ALT上昇、Al-P上昇、LDH上昇等

    呼吸器

    咳嗽a）

    喉頭異和感、喀痰増加

    その他

    ほてり、CK上昇

    倦怠感、胸痛・胸部不快感、四肢冷感、浮腫、口渇、味覚異常（苦味等）、悪寒、熱感
    a）晩発性の咳を含む。
    注）発現頻度は使用成績調査を含む。

    13. 過量投与

    1. 13.1 症状

      主な症状は過度な低血圧であると考えられている。

    2. 13.2 処置
      1. 13.2.1 過度な低血圧に対しては生理食塩液の静脈注射等適切な処置を行うこと。
      2. 13.2.2 本剤の活性代謝物は、血液透析により血中から除去できる。
        ただし、アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜（AN69）を用いた血液透析を行わないこと。［2.5 参照］,［10.1 参照］,［16.6.2 参照］

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤交付時の注意

    PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

    15. その他の注意

    15.1 臨床使用に基づく情報

    1. 15.1.1 インスリン又は経口血糖降下剤の投与中にアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与することにより、低血糖が起こりやすいとの報告がある。
    2. 15.1.2 他のアンジオテンシン変換酵素阻害剤服用中の患者が膜翅目毒（ハチ毒）による脱感作中にアナフィラキシーを発現したとの報告がある。

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    1. 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
    2. 2.2 アンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害薬（サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物）を投与中の患者又は投与中止から36時間以内の患者［10.1 参照］
    3. 2.3 **血管性浮腫の既往歴のある患者（アンジオテンシン変換酵素阻害剤等の薬剤による血管性浮腫、遺伝性血管性浮腫、後天性血管性浮腫、特発性血管性浮腫等）［高度の呼吸困難を伴う血管性浮腫を発現することがある。］
    4. 2.4 デキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファン固定化ポリビニルアルコール又はポリエチレンテレフタレートを用いた吸着器によるアフェレーシスを施行中の患者［10.1 参照］
    5. 2.5 アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜（AN69）を用いた血液透析施行中の患者［10.1 参照］,［13.2.2 参照］
    6. 2.6 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5 参照］
    7. 2.7 アリスキレンフマル酸塩を投与中の糖尿病患者（ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く）［10.1 参照］

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    ペリンドプリルエルブミン錠2mg「トーワ」

    有効成分 1錠中  
    ペリンドプリルエルブミン…   2mg
    添加剤 D-マンニトール、黄色三二酸化鉄、ステアリン酸マグネシウム
    ペリンドプリルエルブミン錠4mg「トーワ」

    有効成分 1錠中  
    ペリンドプリルエルブミン…   4mg
    添加剤 D-マンニトール、ステアリン酸マグネシウム

    3.2 製剤の性状

    ペリンドプリルエルブミン錠2mg「トーワ」

    剤形 割線入り素錠
    色調 淡黄色
    外形 表面
    裏面
    側面
    大きさ 直径 7.0mm
    厚さ 2.2mm
    質量 110mg
    識別コード Tw006
    ペリンドプリルエルブミン錠4mg「トーワ」

    剤形 割線入り素錠
    色調 白色～微黄白色
    外形 表面
    裏面
    側面
    大きさ 直径 7.5mm
    厚さ 2.6mm
    質量 150mg
    識別コード Tw007

    4. 効能又は効果

    高血圧症

    6. 用法及び用量

    通常、成人にはペリンドプリルエルブミンとして2～4mgを1日1回経口投与する。
    なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日最大量は8mgまでとする。

    8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 降圧作用に基づくめまい、ふらつきがあらわれることがあるので、高所作業、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させること。
    2. 8.2 手術前24時間は投与しないことが望ましい。

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 両側性腎動脈狭窄のある患者又は片腎で腎動脈狭窄のある患者

      治療上やむを得ないと判断される場合を除き、使用は避けること。腎血流量の減少や糸球体濾過圧の低下により急速に腎機能を悪化させるおそれがある。

    2. 9.1.2 高カリウム血症の患者

      治療上やむを得ないと判断される場合を除き、使用は避けること。高カリウム血症を増悪させるおそれがある。
      また、腎機能障害、コントロール不良の糖尿病等により血清カリウム値が高くなりやすい患者では、血清カリウム値に注意すること。

    3. 9.1.3 重症の高血圧患者

      投与は少量より開始し、増量する場合は患者の状態を十分に観察しながら、徐々に行うこと。初回投与後、一過性の急激な血圧低下を起こす場合がある。

    4. 9.1.4 厳重な減塩療法中の患者

      投与は少量より開始し、増量する場合は患者の状態を十分に観察しながら、徐々に行うこと。初回投与後、一過性の急激な血圧低下を起こす場合がある。

    9.2 腎機能障害患者

    1. 9.2.1 重篤な腎機能障害患者

      クレアチニンクリアランスが30mL/分以下又は血清クレアチニンが3mg/dL以上の場合には、投与量を減らすか、若しくは投与間隔をのばすなど、経過を十分に観察しながら慎重に投与すること。本剤の活性代謝物の血中濃度が上昇し、過度の血圧低下、腎機能の悪化が起こるおそれがある。［16.6.1 参照］

    2. 9.2.2 血液透析中の患者

      投与は少量より開始し、増量する場合は患者の状態を十分に観察しながら、徐々に行うこと。初回投与後、一過性の急激な血圧低下を起こす場合がある。

    9.4 生殖能を有する者

    1. 9.4.1 妊娠する可能性のある女性

      妊娠していることが把握されずアンジオテンシン変換酵素阻害剤又はアンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤を使用し、胎児・新生児への影響（腎不全、頭蓋・肺・腎の形成不全、死亡等）が認められた例が報告されている1) ,2) 。
      本剤の投与に先立ち、代替薬の有無等も考慮して本剤投与の必要性を慎重に検討し、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。また、投与が必要な場合には次の注意事項に留意すること。［9.5 参照］

      1. (1) 本剤投与開始前に妊娠していないことを確認すること。本剤投与中も、妊娠していないことを定期的に確認すること。投与中に妊娠が判明した場合には、直ちに投与を中止すること。
      2. (2) 次の事項について、本剤投与開始時に患者に説明すること。また、投与中も必要に応じ説明すること。
        • 妊娠中に本剤を使用した場合、胎児・新生児に影響を及ぼすリスクがあること。
        • 妊娠が判明した又は疑われる場合は、速やかに担当医に相談すること。
        • 妊娠を計画する場合は、担当医に相談すること。

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。また、投与中に妊娠が判明した場合には、直ちに投与を中止すること。妊娠中期及び末期にアンジオテンシン変換酵素阻害剤又はアンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤を投与された患者で羊水過少症、胎児・新生児の死亡、新生児の低血圧、腎不全、高カリウム血症、頭蓋の形成不全及び羊水過少症によると推測される四肢の拘縮、頭蓋顔面の変形、肺の低形成等があらわれたとの報告がある。また、海外で実施されたレトロスペクティブな疫学調査で、妊娠初期にアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与された患者群において、胎児奇形の相対リスクは降圧剤が投与されていない患者群に比べ高かったとの報告がある。［2.6 参照］,［9.4.1 参照］

    9.6 授乳婦

    治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが認められている。

    9.7 小児等

    小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

    9.8 高齢者

    1. 9.8.1 低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に過度の血圧低下は好ましくないとされている。また、脳梗塞等が起こるおそれがある。
    2. 9.8.2 BUN、クレアチニンの上昇等、腎機能の低下に注意すること。一般に生理機能が低下している。

    10. 相互作用

      10.1 併用禁忌(併用しないこと)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      アンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害薬

      • サクビトリルバルサルタンナトリウム水和物
        （エンレスト）

      ［2.2 参照］

      **血管性浮腫があらわれるおそれがある。左記薬剤が投与されている場合は、少なくとも本剤投与開始36時間前に中止すること。また、本剤投与終了後に左記薬剤を投与する場合は、本剤の最終投与から36時間後までは投与しないこと。

      **併用により相加的にブラジキニンの分解を抑制し、血管性浮腫のリスクを増加させる可能性がある。

      デキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファン固定化ポリビニルアルコール又はポリエチレンテレフタレートを用いた吸着器によるアフェレーシスの施行
      （リポソーバー、イムソーバTR、セルソーバ等）
      ［2.4 参照］

      ショックを起こすことがある。

      陰性に荷電したデキストラン硫酸固定化セルロース、トリプトファン固定化ポリビニルアルコール又はポリエチレンテレフタレートにより血中キニン系の代謝が亢進し、本剤によりブラジキニンの代謝が妨げられ蓄積すると考えられている。

      アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜を用いた透析
      （AN69）
      ［2.5 参照］,［13.2.2 参照］

      アナフィラキシーを発現することがある。

      多価イオン体であるAN69により血中キニン系の代謝が亢進し、本剤によりブラジキニンの代謝が妨げられ蓄積すると考えられている。

      アリスキレンフマル酸塩
      （ラジレス）
      （糖尿病患者に使用する場合。ただし、他の降圧治療を行ってもなお血圧のコントロールが著しく不良の患者を除く。）
      ［2.7 参照］

      非致死性脳卒中、腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧のリスク増加が報告されている。

      併用によりレニン・アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある。

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      カリウム保持性利尿剤

      • スピロノラクトン、トリアムテレン等

      カリウム補給剤

      血清カリウム値の上昇（高カリウム血症）があらわれるおそれがあるので、定期的に血清カリウム値の検査を行うこと。

      本剤はアルドステロン分泌抑制に基づく尿中へのカリウム排泄抑制作用を有するため、併用によりカリウム貯留作用が増強する。
      特に腎機能障害のある患者には注意する。

      アリスキレンフマル酸塩

      腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがあるので、腎機能、血清カリウム値及び血圧を十分に観察しながら慎重に投与すること。なお、eGFRが60mL/min/1.73m2未満の腎機能障害のある患者へのアリスキレンフマル酸塩との併用については、治療上やむを得ないと判断される場合を除き避けること。

      併用によりレニン・アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある。

      アンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤

      腎機能障害、高カリウム血症及び低血圧を起こすおそれがあるため、腎機能、血清カリウム値及び血圧を十分に観察すること。

      併用によりレニン・アンジオテンシン系阻害作用が増強される可能性がある。

      利尿降圧剤

      • ヒドロクロロチアジド等

      ［16.7.1 参照］

      利尿降圧剤で治療を受けている患者に本剤を初めて投与する場合、一過性の急激な血圧低下を起こすおそれがあるので、投与は少量より開始し、増量する場合は患者の状態を十分に観察しながら、徐々に行うこと。本剤より先に利尿降圧剤を投与中の患者（特に最近投与を開始した患者）には特に注意すること。

      利尿降圧剤服用中の患者では、ナトリウム利尿により血中レニン活性が上昇し、本剤の降圧効果が増強することがある。

      リチウム製剤

      • 炭酸リチウム

      リチウム中毒（症状：振戦、消化器愁訴等）があらわれるおそれがある。
      併用する場合は、リチウムの血中濃度に注意すること。

      本剤のナトリウム排泄増加作用により、リチウムの蓄積がおこると考えられている。

      非ステロイド性消炎鎮痛剤

      • インドメタシン等

      降圧作用が減弱するおそれがある。

      プロスタグランジンの合成阻害作用により、本剤の降圧作用を減弱させる可能性がある。

      非ステロイド性消炎鎮痛剤

      • インドメタシン等

      腎機能を悪化させるおそれがある。

      プロスタグランジンの合成阻害作用により、腎血流量が低下するためと考えられる。

      カリジノゲナーゼ製剤

      過度の血圧低下が引き起こされる可能性がある。

      本剤のキニン分解抑制作用とカリジノゲナーゼのキニン産生作用により、血中キニン濃度が増大し血管平滑筋弛緩が増強される可能性があると考えられている。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 **血管性浮腫（頻度不明）

        **呼吸困難を伴う顔面、舌、声門、喉頭の腫脹を症状とする血管性浮腫があらわれることがあるので、このような場合には直ちに投与を中止し、アドレナリン注射、気道確保等の適切な処置を行うこと。また、腹痛、嘔気、嘔吐、下痢等を伴う腸管血管性浮腫があらわれることがある。

      2. 11.1.2 急性腎障害（0.1%未満）
      3. 11.1.3 高カリウム血症（頻度不明）

      11.2 その他の副作用

      5%以上

      0.1～5%未満

      0.1%未満

      頻度不明

      過敏症

      発疹、そう痒感

      腎臓

      BUN上昇、血清クレアチニン上昇

      血液

      赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット低下

      白血球減少、血小板減少

      精神神経系

      めまい・ふらつき、頭痛・頭重感

      眠気、感覚減退（四肢のしびれ感等）、耳鳴、いらいら感

      循環器

      低血圧

      動悸、期外収縮、頻脈

      消化器

      悪心、胃部不快感

      便秘、食欲不振、腹痛、下痢

      代謝

      総コレステロール上昇、トリグリセリド上昇、尿酸上昇、血清カリウム上昇

      血清ナトリウム低下

      低血糖

      肝臓

      AST上昇、ALT上昇、Al-P上昇、LDH上昇等

      呼吸器

      咳嗽a）

      喉頭異和感、喀痰増加

      その他

      ほてり、CK上昇

      倦怠感、胸痛・胸部不快感、四肢冷感、浮腫、口渇、味覚異常（苦味等）、悪寒、熱感
      a）晩発性の咳を含む。
      注）発現頻度は使用成績調査を含む。

      13. 過量投与

      1. 13.1 症状

        主な症状は過度な低血圧であると考えられている。

      2. 13.2 処置
        1. 13.2.1 過度な低血圧に対しては生理食塩液の静脈注射等適切な処置を行うこと。
        2. 13.2.2 本剤の活性代謝物は、血液透析により血中から除去できる。
          ただし、アクリロニトリルメタリルスルホン酸ナトリウム膜（AN69）を用いた血液透析を行わないこと。［2.5 参照］,［10.1 参照］,［16.6.2 参照］

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤交付時の注意

      PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

      15. その他の注意

      15.1 臨床使用に基づく情報

      1. 15.1.1 インスリン又は経口血糖降下剤の投与中にアンジオテンシン変換酵素阻害剤を投与することにより、低血糖が起こりやすいとの報告がある。
      2. 15.1.2 他のアンジオテンシン変換酵素阻害剤服用中の患者が膜翅目毒（ハチ毒）による脱感作中にアナフィラキシーを発現したとの報告がある。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      872144
      ブランドコード
      2144012F1095, 2144012F2091
      承認番号
      22500AMX01095, 22500AMX01096
      販売開始年月
      2005-07, 2005-07
      貯法
      室温保存、室温保存
      有効期間
      3年、3年
      規制区分
      12, 12

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
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