アプレゾリン注射用20mg

1. 9.1.1 虚血性心疾患の既往歴のある患者

   心仕事量の増大により、虚血性心疾患を誘発するおそれがある。

2. 9.1.2 うっ血性心不全のある患者

   心仕事量の増大により、症状が悪化するおそれがある。［11.1.3 参照］

3. 9.1.3 脳血管障害のある患者

   過度の降圧により脳血流量が減少し、症状が悪化するおそれがある。

投与量、投与間隔の調節を考慮すること。本剤の代謝・排泄が遅延することにより、降圧作用及び副作用が増大するおそれがある。［11.1.6 参照］,［16.5 参照］

投与量、投与間隔の調節を考慮すること。本剤の代謝・排泄が遅延することにより、降圧作用及び副作用が増大するおそれがある。［11.1.2 参照］,［16.4 参照］,［16.5 参照］

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（マウス）で催奇形作用が報告されている。またヒト胎児においても経胎盤的に移行し、新生児に血小板減少等を起こすおそれがある¹⁾ 。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒト母乳中へ移行する²⁾ 。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に過度の降圧は好ましくないとされている。脳梗塞等が起こるおそれがある。

1. 11.1.1 SLE様症状（発熱、紅斑、関節痛、胸部痛等）（いずれも頻度不明）
2. 11.1.2 劇症肝炎、肝炎、肝機能障害、黄疸（いずれも頻度不明）

   劇症肝炎、肝炎、AST、ALT、ALP、γ-GTP、LDH、ビリルビン等の著しい上昇を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。［8.3 参照］,［9.3 参照］

3. 11.1.3 うっ血性心不全、狭心症発作誘発（いずれも頻度不明）

                   ［9.1.2 参照］               

4. 11.1.4 麻痺性イレウス（頻度不明）
5. 11.1.5 呼吸困難（頻度不明）
6. 11.1.6 急性腎障害（頻度不明）

                   ［9.2 参照］               

7. 11.1.7 溶血性貧血、汎血球減少（いずれも頻度不明）
8. 11.1.8 多発性神経炎（頻度不明）
9. 11.1.9 血管炎（頻度不明）

1. 14.1.1 調製した注射液は速やかに使用し、残液は廃棄すること。
2. 14.1.2 本剤をブドウ糖注射液に溶解した溶液は不安定であるので、溶解液としてブドウ糖注射液は使用しないこと。
3. 14.1.3 本剤1管（20mg）を1mLの日局生理食塩液又は日局注射用水に溶解する。
4. 14.1.4 溶解液に生理食塩液を用いる場合には、溶解に時間を要することがあるので、完全に溶解させた後使用すること。

筋肉内注射時には、組織・神経等への影響を避けるため下記の点に注意すること。

1. 14.2.1 やむを得ない場合にのみ、必要最小限に行うこと。なお、特に同一部位への反復注射は行わないこと。また、低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は小児には特に注意すること。
2. 14.2.2 神経走行部位を避けるよう注意すること。
3. 14.2.3 注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合は、直ちに針を抜き、部位をかえて注射すること。