薬効分類名不整脈治療剤
一般的名称メキシレチン塩酸塩
メキシチール点滴静注125mg
めきしちーるてんてきじょうちゅう125mg
MEXITIL for I.V.Infusion
製造販売元／太陽ファルマ株式会社
重大な副作用
その他の副作用
併用注意
リドカイン
プロカインアミド
キニジン
カルシウム拮抗剤
β受容体遮断剤［9.1.12 参照］
本剤の作用が増強することがある。
両剤の陰性変力作用と変伝導作用が相加的又は相乗的に増強することがある。
肝薬物代謝酵素機能
（特にチトクロームP-450系のCYP1A2及び2D6）に影響を与える薬剤
本剤の血中濃度に影響を与えるおそれがある。
チトクロームP-450（CYP1A2、2D6）による本剤の代謝が影響を受けるおそれがある。
シメチジン
本剤の血中濃度が上昇することがある。
シメチジンによりチトクロームP-450の薬物代謝が阻害され本剤の血中濃度が上昇することがある。
リファンピシン
フェニトイン
本剤の血中濃度が低下することがある。
本剤の代謝が促進されることがある。
テオフィリン
テオフィリンの血中濃度が上昇することがある。
本剤はテオフィリンに比べ、チトクロームP-450への親和性が強く、テオフィリンの代謝が抑制される。
尿のpHをアルカリ化させる薬剤
- 炭酸水素ナトリウム 等
本剤の血中濃度が上昇することがある。
アルカリ性尿は、本剤の腎排泄を抑制する。
尿のpHを酸性化させる薬剤
- 塩化アンモニウム 等
本剤の血中濃度が低下することがある。
酸性尿は、本剤の腎排泄を促進する。
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
重篤な刺激伝導障害（ペースメーカー未使用のⅡ～Ⅲ度房室ブロック等）のある患者［刺激伝導障害の悪化、心停止を来すことがある。］
4. 効能又は効果
頻脈性不整脈（心室性）
6. 用法及び用量
-
静脈内1回投与法：
通常成人には1回1管（メキシレチン塩酸塩として125mg、2～3mg/kg）を必要に応じて生理食塩液又はブドウ糖液等に希釈し、心電図の監視下に臨床症状の観察、血圧測定を頻回に行いながら5～10分間かけ徐々に静脈内に注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。 -
点滴静脈内投与法：
静脈内1回投与が有効で、効果の持続を期待する場合に、心電図の連続監視下に臨床症状の観察、血圧測定を頻回に行いながら点滴静脈内注射を行う。
通常成人には、次のいずれかの方法で投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
①シリンジポンプを用いる場合
1管（メキシレチン塩酸塩として125mg）を必要に応じて生理食塩液又はブドウ糖液等に希釈し、1時間にメキシレチン塩酸塩として0.4～0.6mg/kgの速度で投与する。
②微量調整用の自動点滴装置又は微量調整用の輸液セットを用いる場合
1管（メキシレチン塩酸塩として125mg）を必要に応じて生理食塩液又はブドウ糖液等500mLに希釈し、メキシレチン塩酸塩として0.4～0.6mg/kg/時（体重50kgの場合1分間に1.3～2.0mLに相当）の速度で投与する。
8. 重要な基本的注意
- 8.1 本剤の投与に際しては、必ず心電図の連続監視と頻回の臨床症状の観察、血圧測定等を行うこと。PQの延長、QRS幅の増大、QTの延長、徐脈、血圧低下等の異常所見が認められた場合には、直ちに減量又は投与を中止すること。［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］,［9.1.3 参照］,［9.1.4 参照］,［9.1.5 参照］,［9.1.6 参照］,［9.1.12 参照］,［9.8 参照］
- 8.2 紅斑、水疱・びらん、結膜炎、口内炎、発熱等があらわれた場合には中毒性表皮壊死症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN ）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、紅皮症の前駆症状である可能性があるため、投与を中止し、直ちに皮膚科専門医を受診させる等適切な処置を行うこと。［11.1.1 参照］
- 8.3 頭がボーとする、めまい、しびれ等の精神神経系症状が発現し、増悪する傾向がある場合には、直ちに減量又は投与を中止すること。
- 8.4 経口投与が困難な場合や、緊急の場合に使用すること。なお、経口投与が可能となった後は、速やかに経口投与に切りかえること。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
-
9.1.1 重篤な心不全を合併している患者
完全房室ブロックを来すことがある。［8.1 参照］
-
9.1.2 完全房室ブロックのある患者
一過性の心停止を来すことがある。［8.1 参照］
-
9.1.3 基礎心疾患（心筋梗塞、弁膜症、心筋症等）のある患者
心機能抑制や催不整脈作用が出現することがある。心不全を来すおそれのある患者では、少量から開始するなど投与量に十分注意すること。心室頻拍、心室細動等が発現するおそれが高い。［8.1 参照］
-
9.1.4 軽度の刺激伝導障害（不完全房室ブロック、脚ブロック等）のある患者
刺激伝導障害を悪化させることがある。［8.1 参照］
-
9.1.5 著明な洞性徐脈のある患者
徐脈を悪化させることがある。［8.1 参照］
-
9.1.6 心不全のある患者
心不全を悪化、不整脈を悪化・誘発させることがあり、また、本剤の血中濃度が上昇することがある。心室頻拍、心室細動が発現するおそれが高い。［8.1 参照］
-
9.1.7 恒久的ペースメーカー使用中あるいは一時的ペーシング中の患者
異常が認められた場合には直ちに減量又は投与を中止すること。本剤は心臓ペーシング閾値を上昇させる場合がある。
-
9.1.8 植え込み型除細動器（ICD）を使用中の患者
十分に注意して経過観察を行うこと。ICDの除細動閾値を上昇させる場合がある。
-
9.1.9 低血圧の患者
循環状態を悪化させることがある。
-
9.1.10 パーキンソン症候群の患者
振戦を増強させることがある。
-
9.1.11 血清カリウム低下のある患者
不整脈を誘発させることがある。
- 9.1.12 他の抗不整脈薬による治療を受けている患者
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
母乳中へ移行することが報告されている。
9.7 小児等
小児等に対する臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
少量から開始するなど投与量に十分注意すること。肝・腎機能が低下していることが多く、また、体重が少ない傾向があるなど副作用が発現しやすい。［8.1 参照］
10. 相互作用
- 本薬は主に肝臓のチトクロームP-450のCYP2D6及びCYP1A2で代謝を受ける1) 。
10.2 併用注意(併用に注意すること)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
リドカイン |
本剤の作用が増強することがある。 |
両剤の陰性変力作用と変伝導作用が相加的又は相乗的に増強することがある。 |
肝薬物代謝酵素機能 |
本剤の血中濃度に影響を与えるおそれがある。 |
チトクロームP-450（CYP1A2、2D6）による本剤の代謝が影響を受けるおそれがある。 |
アミオダロン［9.1.12 参照］ |
torsade de pointesを発現したとの報告がある。 |
機序不明。 |
シメチジン |
本剤の血中濃度が上昇することがある。 |
シメチジンによりチトクロームP-450の薬物代謝が阻害され本剤の血中濃度が上昇することがある。 |
リファンピシン |
本剤の血中濃度が低下することがある。 |
本剤の代謝が促進されることがある。 |
テオフィリン |
テオフィリンの血中濃度が上昇することがある。 |
本剤はテオフィリンに比べ、チトクロームP-450への親和性が強く、テオフィリンの代謝が抑制される。 |
本剤の血中濃度が上昇することがある。 |
アルカリ性尿は、本剤の腎排泄を抑制する。 |
|
本剤の血中濃度が低下することがある。 |
酸性尿は、本剤の腎排泄を促進する。 |
11. 副作用
11.1 重大な副作用
- 11.1.1 中毒性表皮壊死症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN ）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、紅皮症（いずれも頻度不明）［8.2 参照］
- 11.1.2 心停止（0.4％）、完全房室ブロック（0.2％）、幻覚、心室頻拍、ショック、錯乱（いずれも頻度不明）
11.2 その他の副作用
1～5%未満 |
1%未満 |
頻度不明 |
|
|---|---|---|---|
循環器 |
血圧低下 |
動悸、胸部圧迫感、徐脈 |
QRS延長、洞停止 |
消化器 |
悪心・嘔吐 |
口渇、胃重圧感 |
胸やけ、腹部膨満感、食欲不振、胃・腹部不快感 |
精神神経系 |
頭がボーとする（3.8％）、口・舌等のしびれ感（3.6％）、めまい（2.1％） |
頭痛、発汗、眠気、痙攣、耳鳴、顔面潮紅 |
せん妄、運動失調 |
過敏症 |
手掌瘙痒感 |
||
肝臓 |
AST、ALT上昇 |
γ-GTPの上昇、黄疸 |
|
血液 |
血小板減少 |
||
その他 |
熱感・灼熱感（3.0％） |
鼻閉、血管痛、倦怠感 |
2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）
重篤な刺激伝導障害（ペースメーカー未使用のⅡ～Ⅲ度房室ブロック等）のある患者［刺激伝導障害の悪化、心停止を来すことがある。］
4. 効能又は効果
頻脈性不整脈（心室性）
6. 用法及び用量
-
静脈内1回投与法：
通常成人には1回1管（メキシレチン塩酸塩として125mg、2～3mg/kg）を必要に応じて生理食塩液又はブドウ糖液等に希釈し、心電図の監視下に臨床症状の観察、血圧測定を頻回に行いながら5～10分間かけ徐々に静脈内に注射する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。 -
点滴静脈内投与法：
静脈内1回投与が有効で、効果の持続を期待する場合に、心電図の連続監視下に臨床症状の観察、血圧測定を頻回に行いながら点滴静脈内注射を行う。
通常成人には、次のいずれかの方法で投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
①シリンジポンプを用いる場合
1管（メキシレチン塩酸塩として125mg）を必要に応じて生理食塩液又はブドウ糖液等に希釈し、1時間にメキシレチン塩酸塩として0.4～0.6mg/kgの速度で投与する。
②微量調整用の自動点滴装置又は微量調整用の輸液セットを用いる場合
1管（メキシレチン塩酸塩として125mg）を必要に応じて生理食塩液又はブドウ糖液等500mLに希釈し、メキシレチン塩酸塩として0.4～0.6mg/kg/時（体重50kgの場合1分間に1.3～2.0mLに相当）の速度で投与する。
8. 重要な基本的注意
- 8.1 本剤の投与に際しては、必ず心電図の連続監視と頻回の臨床症状の観察、血圧測定等を行うこと。PQの延長、QRS幅の増大、QTの延長、徐脈、血圧低下等の異常所見が認められた場合には、直ちに減量又は投与を中止すること。［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］,［9.1.3 参照］,［9.1.4 参照］,［9.1.5 参照］,［9.1.6 参照］,［9.1.12 参照］,［9.8 参照］
- 8.2 紅斑、水疱・びらん、結膜炎、口内炎、発熱等があらわれた場合には中毒性表皮壊死症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN ）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、紅皮症の前駆症状である可能性があるため、投与を中止し、直ちに皮膚科専門医を受診させる等適切な処置を行うこと。［11.1.1 参照］
- 8.3 頭がボーとする、めまい、しびれ等の精神神経系症状が発現し、増悪する傾向がある場合には、直ちに減量又は投与を中止すること。
- 8.4 経口投与が困難な場合や、緊急の場合に使用すること。なお、経口投与が可能となった後は、速やかに経口投与に切りかえること。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
-
9.1.1 重篤な心不全を合併している患者
完全房室ブロックを来すことがある。［8.1 参照］
-
9.1.2 完全房室ブロックのある患者
一過性の心停止を来すことがある。［8.1 参照］
-
9.1.3 基礎心疾患（心筋梗塞、弁膜症、心筋症等）のある患者
心機能抑制や催不整脈作用が出現することがある。心不全を来すおそれのある患者では、少量から開始するなど投与量に十分注意すること。心室頻拍、心室細動等が発現するおそれが高い。［8.1 参照］
-
9.1.4 軽度の刺激伝導障害（不完全房室ブロック、脚ブロック等）のある患者
刺激伝導障害を悪化させることがある。［8.1 参照］
-
9.1.5 著明な洞性徐脈のある患者
徐脈を悪化させることがある。［8.1 参照］
-
9.1.6 心不全のある患者
心不全を悪化、不整脈を悪化・誘発させることがあり、また、本剤の血中濃度が上昇することがある。心室頻拍、心室細動が発現するおそれが高い。［8.1 参照］
-
9.1.7 恒久的ペースメーカー使用中あるいは一時的ペーシング中の患者
異常が認められた場合には直ちに減量又は投与を中止すること。本剤は心臓ペーシング閾値を上昇させる場合がある。
-
9.1.8 植え込み型除細動器（ICD）を使用中の患者
十分に注意して経過観察を行うこと。ICDの除細動閾値を上昇させる場合がある。
-
9.1.9 低血圧の患者
循環状態を悪化させることがある。
-
9.1.10 パーキンソン症候群の患者
振戦を増強させることがある。
-
9.1.11 血清カリウム低下のある患者
不整脈を誘発させることがある。
- 9.1.12 他の抗不整脈薬による治療を受けている患者
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
母乳中へ移行することが報告されている。
9.7 小児等
小児等に対する臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
少量から開始するなど投与量に十分注意すること。肝・腎機能が低下していることが多く、また、体重が少ない傾向があるなど副作用が発現しやすい。［8.1 参照］
10. 相互作用
- 本薬は主に肝臓のチトクロームP-450のCYP2D6及びCYP1A2で代謝を受ける1) 。
10.2 併用注意(併用に注意すること)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
リドカイン |
本剤の作用が増強することがある。 |
両剤の陰性変力作用と変伝導作用が相加的又は相乗的に増強することがある。 |
肝薬物代謝酵素機能 |
本剤の血中濃度に影響を与えるおそれがある。 |
チトクロームP-450（CYP1A2、2D6）による本剤の代謝が影響を受けるおそれがある。 |
アミオダロン［9.1.12 参照］ |
torsade de pointesを発現したとの報告がある。 |
機序不明。 |
シメチジン |
本剤の血中濃度が上昇することがある。 |
シメチジンによりチトクロームP-450の薬物代謝が阻害され本剤の血中濃度が上昇することがある。 |
リファンピシン |
本剤の血中濃度が低下することがある。 |
本剤の代謝が促進されることがある。 |
テオフィリン |
テオフィリンの血中濃度が上昇することがある。 |
本剤はテオフィリンに比べ、チトクロームP-450への親和性が強く、テオフィリンの代謝が抑制される。 |
本剤の血中濃度が上昇することがある。 |
アルカリ性尿は、本剤の腎排泄を抑制する。 |
|
本剤の血中濃度が低下することがある。 |
酸性尿は、本剤の腎排泄を促進する。 |
11. 副作用
11.1 重大な副作用
- 11.1.1 中毒性表皮壊死症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN ）、皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、紅皮症（いずれも頻度不明）［8.2 参照］
- 11.1.2 心停止（0.4％）、完全房室ブロック（0.2％）、幻覚、心室頻拍、ショック、錯乱（いずれも頻度不明）
11.2 その他の副作用
1～5%未満 |
1%未満 |
頻度不明 |
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|---|---|---|---|
循環器 |
血圧低下 |
動悸、胸部圧迫感、徐脈 |
QRS延長、洞停止 |
消化器 |
悪心・嘔吐 |
口渇、胃重圧感 |
胸やけ、腹部膨満感、食欲不振、胃・腹部不快感 |
精神神経系 |
頭がボーとする（3.8％）、口・舌等のしびれ感（3.6％）、めまい（2.1％） |
頭痛、発汗、眠気、痙攣、耳鳴、顔面潮紅 |
せん妄、運動失調 |
過敏症 |
手掌瘙痒感 |
||
肝臓 |
AST、ALT上昇 |
γ-GTPの上昇、黄疸 |
|
血液 |
血小板減少 |
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その他 |
熱感・灼熱感（3.0％） |
鼻閉、血管痛、倦怠感 |