薬効分類名不整脈治療剤

一般的名称キニジン硫酸塩水和物

キニジン硫酸塩「VTRS」原末、キニジン硫酸塩錠100mg「VTRS」

きにじんりゅうさんえん「VTRS」げんまつ、きにじんりゅうさんえんじょう100mg「VTRS」

QUINIDINE Sulfate Powder, QUINIDINE Sulfate Tablets

製造販売元／ヴィアトリス・ヘルスケア合同会社、販売元／ヴィアトリス製薬合同会社

2026-03 第5版

禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者肝機能障害患者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度

副作用

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

その他の副作用

部位

頻度

副作用

脳・神経

頻度不明

めまい、頭痛、耳鳴、難聴、視力障害、複視、羞明、色覚異常

胃腸・消化器系

頻度不明

悪心、嘔吐、腹痛、下痢、食欲不振

その他

頻度不明

黄疸等の肝機能障害

その他

頻度不明

発疹、発熱、脈管性浮腫、血圧低下、光線過敏症

併用注意

薬剤名等

フェニトイン

臨床症状・措置方法

本剤の作用が減弱することがある。

機序・危険因子

左記薬剤の肝薬物代謝酵素誘導作用により、本剤の代謝が促進され、血中濃度が低下することがある。

薬剤名等

トラマドール塩酸塩

臨床症状・措置方法

相互に作用が増強するおそれがある。

機序・危険因子

機序不明

薬剤名等

メロキシカム

臨床症状・措置方法

左記薬剤の作用が減弱するおそれがある。

機序・危険因子

機序は十分に解明されていないが、本剤が左記薬剤の代謝を亢進させた（in vitro試験）との報告がある。

薬剤名等

三環系抗うつ剤

イミプラミン塩酸塩
クロミプラミン塩酸塩
ロフェプラミン塩酸塩等

臨床症状・措置方法

左記薬剤の作用を増強することがある。

機序・危険因子

本剤の肝薬物代謝酵素阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害され、血中濃度が上昇することがある。

薬剤名等

デュロキセチン塩酸塩

臨床症状・措置方法

左記薬剤の血中濃度が上昇することがあるので、左記薬剤の用量を減量するなど注意して投与すること。

機序・危険因子

本剤のCYP2D6阻害作用により、左記薬剤の血中濃度が上昇することがある。

薬剤名等

ドネペジル塩酸塩

臨床症状・措置方法

左記薬剤の作用が増強するおそれがある。

機序・危険因子

本剤の肝薬物代謝酵素阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害され、血中濃度が上昇するおそれがある。

薬剤名等

骨格筋弛緩剤

ツボクラリン
パンクロニウム臭化物
ベクロニウム臭化物等

臨床症状・措置方法

左記薬剤の作用を増強させることがある。

機序・危険因子

機序不明

薬剤名等

チモロールマレイン酸塩

臨床症状・措置方法

β遮断作用（心拍数減少、徐脈）の増強が報告されている。

機序・危険因子

本剤の肝薬物代謝酵素阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害され、血中濃度が上昇することがある。

薬剤名等

ジギタリス製剤

ジゴキシン
ジギトキシン
メチルジゴキシン等

臨床症状・措置方法

左記薬剤、本剤の副作用がともに増大することがある。

機序・危険因子

左記薬剤と本剤との間には競合排泄現象が認められている。

薬剤名等

アミオダロン塩酸塩（経口）

臨床症状・措置方法

致死的な心室性不整脈等があらわれることがあるので、必要に応じて本剤を減量するなど慎重に投与すること。

機序・危険因子

本剤の血中濃度が上昇することがある。

薬剤名等

アプリンジン塩酸塩
フレカイニド酢酸塩
メキシレチン塩酸塩

臨床症状・措置方法

動物実験において左記薬剤の作用が増強するとの報告がある。

機序・危険因子

機序不明

薬剤名等

メトプロロール酒石酸塩

臨床症状・措置方法

左記薬剤の作用が増強するおそれがある。

機序・危険因子

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP2D6）阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害され、血中濃度が上昇することがある。

薬剤名等

ボピンドロールマロン酸塩

臨床症状・措置方法

過度の心機能抑制があらわれることがあるので、用量に注意すること。

機序・危険因子

共に心機能抑制作用を有するため。

薬剤名等

ボピンドロールマロン酸塩

臨床症状・措置方法

左記薬剤の血漿中濃度を上昇させるおそれがある。

機序・危険因子

本剤のCYP2D6阻害作用により、左記薬剤の代謝が遅延する。

薬剤名等

ベラパミル塩酸塩

臨床症状・措置方法

致死的な心室性不整脈等があらわれることがあるので、必要に応じて本剤を減量するなど慎重に投与すること。

機序・危険因子

本剤の血中濃度が上昇することがある。

薬剤名等

デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物

臨床症状・措置方法

左記薬剤の作用が増強するおそれがある。

機序・危険因子

本剤の肝薬物代謝酵素（CYP2D6）阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害され、血中濃度が上昇することがある。

薬剤名等

ロペラミド塩酸塩

臨床症状・措置方法

左記薬剤の血中濃度が上昇することがある。

機序・危険因子

機序不明

薬剤名等

尿アルカリ化剤

乾燥水酸化アルミニウムゲル
炭酸水素ナトリウム等

臨床症状・措置方法

本剤の作用が増強するおそれがある。

機序・危険因子

左記薬剤の尿中pHを上昇させる作用により、本剤の尿中排泄率が低下し、血中濃度が上昇することがある。

薬剤名等

ワルファリンカリウム

臨床症状・措置方法

左記薬剤の抗凝血作用を増強させることがある。

機序・危険因子

機序不明

薬剤名等

三酸化ヒ素

臨床症状・措置方法

QT延長、心室性不整脈（Torsade de pointesを含む）を起こすおそれがある。

機序・危険因子

左記薬剤及び本剤はいずれもQT延長あるいは心室性不整脈（Torsade de pointesを含む）を起こすことがある。

薬剤名等

スニチニブリンゴ酸塩

臨床症状・措置方法

QT間隔延長、心室性不整脈（Torsade de pointesを含む）等の重篤な副作用を起こすおそれがある。

機序・危険因子

左記薬剤及び本剤はいずれもQT間隔を延長させるおそれがあるため、併用により作用が増強するおそれがある。

薬剤名等

ダサチニブ水和物

臨床症状・措置方法

QT間隔延長作用を増強する可能性がある。

機序・危険因子

左記薬剤及び本剤はいずれもQT間隔を延長させるおそれがあるため、併用により作用が増強する可能性がある。

薬剤名等

ラパチニブトシル酸塩水和物

臨床症状・措置方法

左記薬剤の血中濃度や分布に影響を与える可能性がある。

機序・危険因子

左記薬剤はP-糖蛋白質の基質であることが示されている。

薬剤名等

ラパチニブトシル酸塩水和物

臨床症状・措置方法

QT間隔延長を起こす又は悪化させるおそれがある。

機序・危険因子

左記薬剤及び本剤はいずれもQT間隔を延長させるおそれがあり、併用により作用が増強する可能性がある。

薬剤名等

エリスロマイシン

臨床症状・措置方法

血中濃度上昇に伴うQT延長、心室性不整脈（Torsade de pointesを含む）等が報告されているので、慎重に投与すること。

機序・危険因子

左記薬剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、本剤の血中濃度が上昇することがある。

薬剤名等

リファンピシン

臨床症状・措置方法

本剤の作用が減弱することがある。

機序・危険因子

左記薬剤の肝薬物代謝酵素誘導作用により、本剤の代謝が促進され、血中濃度が低下することがある。

薬剤名等

シプロフロキサシン塩酸塩

臨床症状・措置方法

左記薬剤を併用した場合、相加的なQT延長がみられるおそれがある。

機序・危険因子

機序不明

薬剤名等

メシル酸ガレノキサシン水和物

臨床症状・措置方法

QT 延長、心室性不整脈（Torsade de pointesを含む）があらわれるおそれがある。

機序・危険因子

本剤の単独投与で、QT延長作用がみられている。

薬剤名等

エトラビリン

臨床症状・措置方法

本剤の血中濃度が低下する可能性があるため、注意して投与すること。

機序・危険因子

左記薬剤のCYP3A4誘導作用により、本剤の代謝が促進される。

薬剤名等

ダルナビルエタノール付加物

臨床症状・措置方法

本剤の血中濃度を上昇させる可能性がある。

機序・危険因子

左記薬剤及びリトナビルのCYP3A4に対する阻害作用により、本剤の代謝が阻害される。

薬剤名等

ホスアンプレナビルカルシウム水和物

臨床症状・措置方法

本剤の血中濃度が上昇する可能性があるので、血中濃度のモニタリングを行うことが望ましい。

機序・危険因子

アンプレナビルと本剤はCYP3A4で代謝されるため、併用により代謝が競合的に阻害される。

薬剤名等

セイヨウオトギリソウ（St.John’s Wort,セント・ジョーンズ・ワート）含有食品

臨床症状・措置方法

本剤の代謝が促進され血中濃度が低下するおそれがあるので、本剤投与時はセイヨウオトギリソウ含有食品を摂取しないよう注意すること。

機序・危険因子

セイヨウオトギリソウにより誘導された肝薬物代謝酵素（チトクローム P450）が本剤の代謝を促進し、クリアランスを上昇させるためと考えられている。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 3. 組成・性状 4. 効能又は効果 6. 用法及び用量 8. 重要な基本的注意 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 10. 相互作用 11. 副作用 13. 過量投与 14. 適用上の注意

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

2.1 刺激伝導障害（房室ブロック、洞房ブロック、脚ブロック等）のある患者［失神発作あるいは突然死をおこすおそれがある。］

2.2 重篤なうっ血性心不全のある患者［本疾患を悪化させるおそれがある。］［9.1.2 参照］

2.3 高カリウム血症のある患者［心疾患を悪化させるおそれがある。］

2.4 本剤に過敏症の既往歴のある患者

2.5 **,*アミオダロン塩酸塩（注射）、バルデナフィル塩酸塩水和物、エリグルスタット酒石酸塩、シポニモド　フマル酸、フィンゴリモド塩酸塩、トレミフェンクエン酸塩、セリチニブ、ボリコナゾール、ポサコナゾール、モキシフロキサシン塩酸塩、ラスクフロキサシン塩酸塩（注射）、リトナビル、ニルマトレルビル・リトナビル、エンシトレルビル　フマル酸、イトラコナゾール、フルコナゾール、ホスフルコナゾール、ミコナゾール、メフロキン塩酸塩を投与中の患者［10.1 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

キニジン硫酸塩「VTRS」原末

有効成分	1g中日局　キニジン硫酸塩水和物 1g

キニジン硫酸塩錠100mg「VTRS」

有効成分	1錠中日局　キニジン硫酸塩水和物 100.00mg
添加剤	乳糖水和物、トウモロコシデンプン、結晶セルロース、ポビドン、ステアリン酸マグネシウム

3.2 製剤の性状

キニジン硫酸塩「VTRS」原末

色調		白色の結晶で、においはなく、味は極めて苦い。

キニジン硫酸塩錠100mg「VTRS」

色調		白色素錠
外形	上面
	下面
	側面
	直径	9.0mm
	厚さ	3.3mm
	重量	250mg
識別コード		h-757

4. 効能又は効果

期外収縮（上室性、心室性）、発作性頻拍（上室性、心室性）、新鮮心房細動、発作性心房細動の予防、陳旧性心房細動、心房粗動、電気ショック療法との併用及びその後の洞調律の維持、急性心筋梗塞時における心室性不整脈の予防

6. 用法及び用量

経口的に投与するが、著明な副作用を有するゆえ、原則として入院させて用いる。
本剤の投与法は心房細動の除去を目的とする場合を標準とし、漸増法と大量投与法に大別できる。その他の不整脈に対しては、原則として少量持続投与でよく、この場合には外来にて投与してもよい。

試験投与
治療に先だち、1回量0.1～0.2gを経口投与し、副作用があらわれた時は、投与を中止する。副作用を調べる際には血圧測定と心電図記録を行う必要がある。

漸増法
成人における慢性心房細動に対しては、例えばキニジン硫酸塩水和物として、1回量0.2gを最初1日3回（6～8時間おき）に投与し、効果がない場合は、2日目ごとに1回量を0.4g、0.6gのごとく増すか、投与回数を1～2日目ごとに4、5、6回のごとく増す。不整脈除去効果が得られたら、そこで維持量投与に切りかえ、あるいは投与を中止する。6日間投与して効果がない場合、途中で副作用があらわれた場合には、投与を中止すること。本剤は昼間のみ与えるのが原則である。

大量投与
はじめから大量を与え、投与期間の短縮をはかるもので、成人における慢性心房細動に対しては、たとえばキニジン硫酸塩水和物として、1回量0.4gを1日5回、3日間与え、効果がない場合には投与を中止する。効果が得られた場合の維持投与は漸増法と同様である。わが国では漸増法でよいとする報告が多い。

維持量投与
キニジン硫酸塩水和物として、通常、成人1日量0.2～0.6gを1～3回に分割経口投与するが、個人差が大きい。
電気ショック療法との併用及びその後の洞調律の維持に対する用量もこれに準ずる。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

8. 重要な基本的注意

8.1 本剤は著明な副作用を有するので、原則として入院させて用いること。

8.2 黄疸等の肝機能障害があらわれることがあるので、定期的に肝機能検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止すること。［11.2 参照］

8.3 本剤の投与に際しては、頻回（毎日数回）に患者の状態を観察し、心電図、脈拍、血圧、心胸比を定期的に調べること。PQの延長、QRS幅の増大、QTの延長、徐脈、血圧低下等の異常所見が認められた場合には、直ちに減量又は投与を中止すること。なお、大量投与時には心電図を持続的に監視することが望ましい。［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］,［9.1.5 参照］,［9.8 参照］,［11.1.1 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.1.1 基礎心疾患（心筋梗塞、弁膜症、心筋症等）のある患者
心室頻拍、心室細動が発現したとの報告がある。特に心不全をきたすおそれのある患者では、少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに、頻回に心電図検査を実施すること。［8.3 参照］

9.1.2 うっ血性心不全のある患者（重篤なうっ血性心不全のある患者を除く）
少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに、頻回に心電図検査を実施すること。症状が悪化するおそれがある。［2.2 参照］,［8.3 参照］

9.1.3 塞栓の既往歴や一過性脳虚血発作等の症状のある患者
心房細動や心房粗動から洞調律への回復時に塞栓をおこすおそれがある。

9.1.4 血清カリウム低下のある患者
多形性の心室頻拍の発現の危険性が増大する。

9.1.5 他の抗不整脈薬を併用している患者
少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに、頻回に心電図検査を実施すること。有効性、安全性が確立していない。［8.3 参照］

9.1.6 *重症筋無力症の患者
*重症筋無力症を悪化させるおそれがある。

9.2 腎機能障害患者

9.2.1 重篤な腎機能障害患者
本剤の排泄が低下し、副作用の発現が増大するおそれがある。

9.3 肝機能障害患者

9.3.1 重篤な肝機能障害患者
本剤の排泄が低下し、副作用の発現が増大するおそれがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。ヒト胎盤通過が報告されている。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒト母乳中へ移行することが報告されている。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

少量から開始するなど投与量に十分注意するとともに、頻回に心電図検査を実施すること。肝機能及び腎機能が低下していることが多く、また、体重が少ない傾向があるなど副作用が発現しやすい。［8.3 参照］

10. 相互作用

*本剤は主としてCYP3A4により代謝される¹⁾。また、本剤はCYP2D6及びP-gp阻害作用を有する（in vitro）²⁾。［16.4 参照］［16.7 参照］

10.1 併用禁忌(併用しないこと)

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
アミオダロン塩酸塩（注射）アンカロン注［2.5 参照］	併用によりTorsade de pointesを起こすことがある。	併用によりQT延長作用が相加的に増加することがある。
*バルデナフィル塩酸塩水和物［2.5 参照］	QT延長等があらわれるおそれがある。	相互にQT延長を増強することが考えられる。
*エリグルスタット酒石酸塩サデルガ［2.5 参照］	併用によりQT延長等を生じるおそれがある。	併用によりQT延長作用が相加的に増強すると考えられる。
*シポニモド　フマル酸メーゼントフィンゴリモド塩酸塩イムセラ、ジレニア［2.5 参照］	Torsade de pointes等の重篤な不整脈を生じるおそれがある。	左記薬剤の投与により心拍数が減少するため、併用により不整脈を増強するおそれがある。
トレミフェンクエン酸塩フェアストン［2.5 参照］	QT延長を増強し、心室性頻拍（Torsade de pointesを含む）等を起こすおそれがある。	本剤はQT間隔を延長させるおそれがあるため。
**セリチニブジカディア［2.5 参照］	QT 延長等があらわれるおそれがある。	左記薬剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4）阻害作用により、本剤の代謝が阻害され、血中濃度が上昇するおそれがある。
ボリコナゾールブイフェンド［2.5 参照］	QT延長等があらわれるおそれがある。	左記薬剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4）阻害作用により、本剤の代謝が阻害され、血中濃度が上昇するおそれがある。
*ポサコナゾールノクサフィル［2.5 参照］	QT延長、心室頻拍（Torsade de pointesを含む）等の心血管系の重篤な副作用を引き起こすおそれがある。	左記薬剤の併用により、CYP3A4が阻害され、本剤の血漿中濃度が上昇すると予測される。
モキシフロキサシン塩酸塩アベロックス［2.5 参照］	QT延長等があらわれるおそれがある。	相互にQT延長を増強することが考えられる。
*ラスクフロキサシン塩酸塩（注射）ラスビック点滴静注［2.5 参照］	心室頻拍（Torsade de pointesを含む）、QT延長を起こすことがある。	左記薬剤を併用した場合、相加的なQT延長がみられるおそれがある。
*リトナビルノービアニルマトレルビル・リトナビルパキロビッド［2.5 参照］	QT延長等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	左記薬剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A）に対する競合的阻害作用により、本剤の血中濃度が大幅に上昇するおそれがある。
*エンシトレルビル　フマル酸ゾコーバ［2.5 参照］	本剤の血中濃度上昇により、QT延長が発現するおそれがある。	左記薬剤のCYP3Aに対する阻害作用により、本剤の代謝が阻害される。
イトラコナゾールイトリゾール［2.5 参照］	本剤の作用が増強するおそれがある。	左記薬剤のチトクロームP450に対する競合的阻害作用により、本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。
フルコナゾールジフルカンホスフルコナゾールプロジフ［2.5 参照］	本剤の血中濃度が上昇することにより、QT延長、Torsade de pointesを発現するおそれがある。	左記薬剤は本剤の肝臓における主たる代謝酵素であるチトクロームP450 3A4を阻害するので、併用により本剤の血中濃度が上昇することがある。
ミコナゾールフロリードF注フロリードゲル経口用［2.5 参照］	QT延長等があらわれるおそれがある。	左記薬剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4）阻害作用により、本剤の代謝が阻害され、血中濃度が上昇するおそれがある。
メフロキン塩酸塩メファキン［2.5 参照］	急性脳症候群、暗赤色尿、呼吸困難、貧血、溶血。	併用投与により心臓に対して累積的に毒性を与える可能性がある。

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
フェニトイン	本剤の作用が減弱することがある。	左記薬剤の肝薬物代謝酵素誘導作用により、本剤の代謝が促進され、血中濃度が低下することがある。
トラマドール塩酸塩	相互に作用が増強するおそれがある。	機序不明
メロキシカム	左記薬剤の作用が減弱するおそれがある。	機序は十分に解明されていないが、本剤が左記薬剤の代謝を亢進させた（in vitro試験）との報告がある。
三環系抗うつ剤イミプラミン塩酸塩クロミプラミン塩酸塩ロフェプラミン塩酸塩等	左記薬剤の作用を増強することがある。	本剤の肝薬物代謝酵素阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害され、血中濃度が上昇することがある。
デュロキセチン塩酸塩	左記薬剤の血中濃度が上昇することがあるので、左記薬剤の用量を減量するなど注意して投与すること。	本剤のCYP2D6阻害作用により、左記薬剤の血中濃度が上昇することがある。
ドネペジル塩酸塩	左記薬剤の作用が増強するおそれがある。	本剤の肝薬物代謝酵素阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害され、血中濃度が上昇するおそれがある。
骨格筋弛緩剤ツボクラリンパンクロニウム臭化物ベクロニウム臭化物等	左記薬剤の作用を増強させることがある。	機序不明
チモロールマレイン酸塩	β遮断作用（心拍数減少、徐脈）の増強が報告されている。	本剤の肝薬物代謝酵素阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害され、血中濃度が上昇することがある。
ジギタリス製剤ジゴキシンジギトキシンメチルジゴキシン等	左記薬剤、本剤の副作用がともに増大することがある。	左記薬剤と本剤との間には競合排泄現象が認められている。
アミオダロン塩酸塩（経口）	致死的な心室性不整脈等があらわれることがあるので、必要に応じて本剤を減量するなど慎重に投与すること。	本剤の血中濃度が上昇することがある。
アプリンジン塩酸塩フレカイニド酢酸塩メキシレチン塩酸塩	動物実験において左記薬剤の作用が増強するとの報告がある。	機序不明
メトプロロール酒石酸塩	左記薬剤の作用が増強するおそれがある。	本剤の肝薬物代謝酵素（CYP2D6）阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害され、血中濃度が上昇することがある。
ボピンドロールマロン酸塩	過度の心機能抑制があらわれることがあるので、用量に注意すること。	共に心機能抑制作用を有するため。
ボピンドロールマロン酸塩	左記薬剤の血漿中濃度を上昇させるおそれがある。	本剤のCYP2D6阻害作用により、左記薬剤の代謝が遅延する。
ベラパミル塩酸塩	致死的な心室性不整脈等があらわれることがあるので、必要に応じて本剤を減量するなど慎重に投与すること。	本剤の血中濃度が上昇することがある。
デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物	左記薬剤の作用が増強するおそれがある。	本剤の肝薬物代謝酵素（CYP2D6）阻害作用により、左記薬剤の代謝が阻害され、血中濃度が上昇することがある。
ロペラミド塩酸塩	左記薬剤の血中濃度が上昇することがある。	機序不明
尿アルカリ化剤乾燥水酸化アルミニウムゲル炭酸水素ナトリウム等	本剤の作用が増強するおそれがある。	左記薬剤の尿中pHを上昇させる作用により、本剤の尿中排泄率が低下し、血中濃度が上昇することがある。
ワルファリンカリウム	左記薬剤の抗凝血作用を増強させることがある。	機序不明
三酸化ヒ素	QT延長、心室性不整脈（Torsade de pointesを含む）を起こすおそれがある。	左記薬剤及び本剤はいずれもQT延長あるいは心室性不整脈（Torsade de pointesを含む）を起こすことがある。
スニチニブリンゴ酸塩	QT間隔延長、心室性不整脈（Torsade de pointesを含む）等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	左記薬剤及び本剤はいずれもQT間隔を延長させるおそれがあるため、併用により作用が増強するおそれがある。
ダサチニブ水和物	QT間隔延長作用を増強する可能性がある。	左記薬剤及び本剤はいずれもQT間隔を延長させるおそれがあるため、併用により作用が増強する可能性がある。
ラパチニブトシル酸塩水和物	左記薬剤の血中濃度や分布に影響を与える可能性がある。	左記薬剤はP-糖蛋白質の基質であることが示されている。
ラパチニブトシル酸塩水和物	QT間隔延長を起こす又は悪化させるおそれがある。	左記薬剤及び本剤はいずれもQT間隔を延長させるおそれがあり、併用により作用が増強する可能性がある。
エリスロマイシン	血中濃度上昇に伴うQT延長、心室性不整脈（Torsade de pointesを含む）等が報告されているので、慎重に投与すること。	左記薬剤の肝薬物代謝酵素（CYP3A4）に対する競合的阻害作用により、本剤の血中濃度が上昇することがある。
リファンピシン	本剤の作用が減弱することがある。	左記薬剤の肝薬物代謝酵素誘導作用により、本剤の代謝が促進され、血中濃度が低下することがある。
シプロフロキサシン塩酸塩	左記薬剤を併用した場合、相加的なQT延長がみられるおそれがある。	機序不明
メシル酸ガレノキサシン水和物	QT 延長、心室性不整脈（Torsade de pointesを含む）があらわれるおそれがある。	本剤の単独投与で、QT延長作用がみられている。
エトラビリン	本剤の血中濃度が低下する可能性があるため、注意して投与すること。	左記薬剤のCYP3A4誘導作用により、本剤の代謝が促進される。
ダルナビルエタノール付加物	本剤の血中濃度を上昇させる可能性がある。	左記薬剤及びリトナビルのCYP3A4に対する阻害作用により、本剤の代謝が阻害される。
ホスアンプレナビルカルシウム水和物	本剤の血中濃度が上昇する可能性があるので、血中濃度のモニタリングを行うことが望ましい。	アンプレナビルと本剤はCYP3A4で代謝されるため、併用により代謝が競合的に阻害される。
セイヨウオトギリソウ（St.John’s Wort,セント・ジョーンズ・ワート）含有食品	本剤の代謝が促進され血中濃度が低下するおそれがあるので、本剤投与時はセイヨウオトギリソウ含有食品を摂取しないよう注意すること。	セイヨウオトギリソウにより誘導された肝薬物代謝酵素（チトクローム P450）が本剤の代謝を促進し、クリアランスを上昇させるためと考えられている。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

11.1.1 高度伝導障害、心停止、心室細動（いずれも頻度不明）
これらの致死性不整脈が突然発現することがある。QRS幅の増大、あるいは期外収縮の発生数の増加、心室頻拍、P波の消失が認められた場合には投与を中止すること。［8.3 参照］

11.1.2 心不全（頻度不明）
心筋の収縮力を低下させ、心不全、血圧低下をおこすことがあるので、このような場合には投与を中止すること。

11.1.3 SLE様症状（頻度不明）

11.1.4 無顆粒球症、白血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血（いずれも頻度不明）

11.1.5 血小板減少性紫斑病（頻度不明）

11.2 その他の副作用

	頻度不明
精神神経系	めまい、頭痛、耳鳴、難聴、視力障害、複視、羞明、色覚異常
消化器	悪心、嘔吐、腹痛、下痢、食欲不振
肝臓^注1）	黄疸等の肝機能障害
過敏症^注2）	発疹、発熱、脈管性浮腫、血圧低下、光線過敏症

注1）［8.2 参照］
注2）このような症状があらわれた場合には投与を中止すること。

13. 過量投与

13.1 症状
高度伝導障害、心停止、心室細動等の致死性の不整脈、低血圧があらわれることがある。