薬効分類名急性心不全治療剤

一般的名称ミルリノン

ミルリノン注射液10mg「F」

製造販売元／富士製薬工業株式会社

第2版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
Torsade de Pointesを含む
心室頻拍
各0.1～5%未満
心室細動
頻度不明
血圧低下
頻度不明
腎機能の悪化

その他の副作用

部位
頻度
副作用
心臓・血管
0.1～5%未満
心房細動、心室性期外収縮、上室性期外収縮等の不整脈、頻脈、動悸
血液系
0.1～5%未満
血小板減少
胃腸・消化器系
頻度不明
嘔吐、嘔気
その他
0.1～5%未満
肝機能障害、LDH上昇、ほてり感、頭痛
その他
頻度不明
気管支攣縮

併用注意

薬剤名等

カテコラミン系の強心薬

  • ドパミン塩酸塩
  • ドブタミン塩酸塩　等

アデニル酸シクラーゼ活性化剤

  • コルホルシンダロパート塩酸塩

アナグレリド塩酸塩

臨床症状・措置方法

互いに強心作用を増強するが、不整脈の発現を助長させるおそれもある。必要に応じ、どちらかを減量すること。

機序・危険因子

薬理学的（強心作用）な相加作用による。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 肥大型閉塞性心筋症のある患者［流出路閉塞が悪化する可能性がある。］
  2. 2.2 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

ミルリノン注射液10mg「F」

有効成分 1バイアル（10mL）中 ミルリノン   10mg
添加剤 ブドウ糖470mg、乳酸、pH調節剤

3.2 製剤の性状

ミルリノン注射液10mg「F」

剤形 注射剤（バイアル）
pH 3.2～4.0
浸透圧比 約1（生理食塩液に対する比）
色調・性状 無色澄明な水性注射液

4. 効能又は効果

下記の状態で他の薬剤を投与しても効果が不十分な場合
急性心不全

5. 効能又は効果に関連する注意

本剤は他の薬剤を投与しても効果が不十分な場合に適用を考慮すること。

6. 用法及び用量

本剤は、注射液そのまま、又は必要に応じて生理食塩液、ブドウ糖注射液、乳酸リンゲル液、総合アミノ酸注射液等で希釈し、ミルリノンとして体重1kgあたり50μgを10分間かけて静脈内投与し、引き続き1分間あたり0.5μg/kgを点滴静脈内投与する。
なお、点滴投与量は患者の血行動態、臨床症状に応じて1分間あたり0.25～0.75μg/kgの範囲で適宜増減できる。また、患者の状態によっては、点滴静脈内投与から開始してもよい。

7. 用法及び用量に関連する注意

  1. 7.1 本剤の投与により臨床症状が改善し、患者の状態が安定した場合（急性期の状態を脱した場合）には、漫然と投与することなく他の治療方法に変更すること。投与期間は患者の反応性に応じて異なるが、48時間を超えて投与する必要が生じた場合には、血行動態及び全身状態等を十分管理しながら慎重に投与すること。なお、1日の総投与量は1.13mg/kg（承認用量の上限で24時間投与した場合に相当）を超えないこと。
  2. 7.2 本剤は腎排泄型の薬剤であり、腎機能が低下している患者（慢性腎不全、糖尿病性腎症、高齢者等）では血漿中濃度が高くなるおそれがあるので、血圧、心拍数、心電図、尿量、腎機能、体液及び電解質、また可能な限り肺動脈楔入圧、心拍出量及び血液ガス等、患者の状態を十分観察しながら、点滴静脈内投与の際には1分間あたり0.25μg/kgから開始するなど過量投与にならないよう慎重に投与すること。なお、血清クレアチニン値3.0mg/dLを超える患者で、本剤の血漿中濃度が高まることが認められているので、このような患者では特に注意すること。［9.2 参照］,［9.8 参照］,［11.1.2 参照］

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 本剤の投与前に体液減少及び電解質の是正、呼吸管理等の必要な処置を行うこと。
  2. 8.2 本剤の投与は、血圧、心拍数、心電図、尿量、腎機能、体液及び電解質、また可能な限り肺動脈楔入圧、心拍出量及び血液ガス等、患者の状態を観察しながら行うこと。
  3. 8.3 本剤の投与によっても、期待された改善がみられない場合には投与を中止し、他剤に切り替えるなどの必要な処置を行うこと。
  4. 8.4 本剤の投与中に、過度の心拍数増加、血圧低下があらわれた場合には、過量投与の可能性があるので、このような場合には減量又は中止するなどの適切な処置を行うこと。［9.1.2 参照］,［11.1.1 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 重篤な頻脈性不整脈のある患者

    不整脈が悪化するおそれがある。

  2. 9.1.2 著しく血圧の低い患者

    血圧がさらに低下するおそれがある。［8.4 参照］,［11.1.1 参照］

  3. 9.1.3 血清カリウム低下のある患者

    補正困難な場合、重篤な不整脈を来すおそれがある。

  4. 9.1.4 高度の大動脈弁狭窄・僧帽弁狭窄等がある患者

    本剤による改善がみられない可能性がある。

  5. 9.1.5 利尿剤を大量に投与されている患者

    本剤に十分反応しない可能性がある。

  6. 9.1.6 フロセミド等のループ利尿剤の投与を受けている患者

    本剤と併用する際には注意すること。過度の利尿により低カリウム血症が生じやすいため、ジギタリスを併用している場合はジギタリスによる不整脈が生じやすくなる。

  7. 9.1.7 急性心不全患者

    初期投与量を減量するなど注意すること。不整脈があらわれることがあり、本剤投与によりその可能性を高めるおそれがある。

9.2 腎機能障害患者

腎機能の低下している患者では血漿中濃度が高くなることがある。本剤は腎排泄型の薬剤である。［7.2 参照］,［9.8 参照］,［11.1.2 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット：静脈内）で乳汁中への移行が認められている。

9.7 小児等

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

過量投与にならないよう慎重に投与すること。腎機能が低下していることが多く、血漿中濃度が高くなるおそれがある。［7.2 参照］,［9.2 参照］,［11.1.2 参照］

10. 相互作用

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    カテコラミン系の強心薬

    • ドパミン塩酸塩
    • ドブタミン塩酸塩　等

    アデニル酸シクラーゼ活性化剤

    • コルホルシンダロパート塩酸塩

    *アナグレリド塩酸塩

    互いに強心作用を増強するが、不整脈の発現を助長させるおそれもある。必要に応じ、どちらかを減量すること。

    薬理学的（強心作用）な相加作用による。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 心室頻拍（Torsade de Pointesを含む）、心室細動、血圧低下（各0.1～5%未満）

                      ［8.4 参照］,［9.1.2 参照］

    2. 11.1.2 腎機能の悪化（頻度不明）

      腎機能の低下している患者（慢性腎不全、糖尿病性腎症、高齢者等）では、腎機能の悪化を来すことがある。［7.2 参照］,［9.2 参照］,［9.8 参照］

    11.2 その他の副作用

    0.1～5%未満

    頻度不明

    循環器

    心房細動、心室性期外収縮、上室性期外収縮等の不整脈、頻脈、動悸

    血液

    血小板減少

    消化器

    嘔吐、嘔気

    その他

    肝機能障害、LDH上昇、ほてり感、頭痛

    気管支攣縮

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤調製時の注意

    1. 14.1.1 他の注射液と混合せずに用いることが望ましい。患者の病態に応じて、本剤の点滴静脈内投与量を調節する必要がある。

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    1. 2.1 肥大型閉塞性心筋症のある患者［流出路閉塞が悪化する可能性がある。］
    2. 2.2 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    ミルリノン注射液10mg「F」

    有効成分 1バイアル（10mL）中 ミルリノン   10mg
    添加剤 ブドウ糖470mg、乳酸、pH調節剤

    3.2 製剤の性状

    ミルリノン注射液10mg「F」

    剤形 注射剤（バイアル）
    pH 3.2～4.0
    浸透圧比 約1（生理食塩液に対する比）
    色調・性状 無色澄明な水性注射液

    4. 効能又は効果

    下記の状態で他の薬剤を投与しても効果が不十分な場合
    急性心不全

    5. 効能又は効果に関連する注意

    本剤は他の薬剤を投与しても効果が不十分な場合に適用を考慮すること。

    6. 用法及び用量

    本剤は、注射液そのまま、又は必要に応じて生理食塩液、ブドウ糖注射液、乳酸リンゲル液、総合アミノ酸注射液等で希釈し、ミルリノンとして体重1kgあたり50μgを10分間かけて静脈内投与し、引き続き1分間あたり0.5μg/kgを点滴静脈内投与する。
    なお、点滴投与量は患者の血行動態、臨床症状に応じて1分間あたり0.25～0.75μg/kgの範囲で適宜増減できる。また、患者の状態によっては、点滴静脈内投与から開始してもよい。

    7. 用法及び用量に関連する注意

    1. 7.1 本剤の投与により臨床症状が改善し、患者の状態が安定した場合（急性期の状態を脱した場合）には、漫然と投与することなく他の治療方法に変更すること。投与期間は患者の反応性に応じて異なるが、48時間を超えて投与する必要が生じた場合には、血行動態及び全身状態等を十分管理しながら慎重に投与すること。なお、1日の総投与量は1.13mg/kg（承認用量の上限で24時間投与した場合に相当）を超えないこと。
    2. 7.2 本剤は腎排泄型の薬剤であり、腎機能が低下している患者（慢性腎不全、糖尿病性腎症、高齢者等）では血漿中濃度が高くなるおそれがあるので、血圧、心拍数、心電図、尿量、腎機能、体液及び電解質、また可能な限り肺動脈楔入圧、心拍出量及び血液ガス等、患者の状態を十分観察しながら、点滴静脈内投与の際には1分間あたり0.25μg/kgから開始するなど過量投与にならないよう慎重に投与すること。なお、血清クレアチニン値3.0mg/dLを超える患者で、本剤の血漿中濃度が高まることが認められているので、このような患者では特に注意すること。［9.2 参照］,［9.8 参照］,［11.1.2 参照］

    8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 本剤の投与前に体液減少及び電解質の是正、呼吸管理等の必要な処置を行うこと。
    2. 8.2 本剤の投与は、血圧、心拍数、心電図、尿量、腎機能、体液及び電解質、また可能な限り肺動脈楔入圧、心拍出量及び血液ガス等、患者の状態を観察しながら行うこと。
    3. 8.3 本剤の投与によっても、期待された改善がみられない場合には投与を中止し、他剤に切り替えるなどの必要な処置を行うこと。
    4. 8.4 本剤の投与中に、過度の心拍数増加、血圧低下があらわれた場合には、過量投与の可能性があるので、このような場合には減量又は中止するなどの適切な処置を行うこと。［9.1.2 参照］,［11.1.1 参照］

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 重篤な頻脈性不整脈のある患者

      不整脈が悪化するおそれがある。

    2. 9.1.2 著しく血圧の低い患者

      血圧がさらに低下するおそれがある。［8.4 参照］,［11.1.1 参照］

    3. 9.1.3 血清カリウム低下のある患者

      補正困難な場合、重篤な不整脈を来すおそれがある。

    4. 9.1.4 高度の大動脈弁狭窄・僧帽弁狭窄等がある患者

      本剤による改善がみられない可能性がある。

    5. 9.1.5 利尿剤を大量に投与されている患者

      本剤に十分反応しない可能性がある。

    6. 9.1.6 フロセミド等のループ利尿剤の投与を受けている患者

      本剤と併用する際には注意すること。過度の利尿により低カリウム血症が生じやすいため、ジギタリスを併用している場合はジギタリスによる不整脈が生じやすくなる。

    7. 9.1.7 急性心不全患者

      初期投与量を減量するなど注意すること。不整脈があらわれることがあり、本剤投与によりその可能性を高めるおそれがある。

    9.2 腎機能障害患者

    腎機能の低下している患者では血漿中濃度が高くなることがある。本剤は腎排泄型の薬剤である。［7.2 参照］,［9.8 参照］,［11.1.2 参照］

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

    9.6 授乳婦

    治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット：静脈内）で乳汁中への移行が認められている。

    9.7 小児等

    小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

    9.8 高齢者

    過量投与にならないよう慎重に投与すること。腎機能が低下していることが多く、血漿中濃度が高くなるおそれがある。［7.2 参照］,［9.2 参照］,［11.1.2 参照］

    10. 相互作用

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      カテコラミン系の強心薬

      • ドパミン塩酸塩
      • ドブタミン塩酸塩　等

      アデニル酸シクラーゼ活性化剤

      • コルホルシンダロパート塩酸塩

      *アナグレリド塩酸塩

      互いに強心作用を増強するが、不整脈の発現を助長させるおそれもある。必要に応じ、どちらかを減量すること。

      薬理学的（強心作用）な相加作用による。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 心室頻拍（Torsade de Pointesを含む）、心室細動、血圧低下（各0.1～5%未満）

                        ［8.4 参照］,［9.1.2 参照］

      2. 11.1.2 腎機能の悪化（頻度不明）

        腎機能の低下している患者（慢性腎不全、糖尿病性腎症、高齢者等）では、腎機能の悪化を来すことがある。［7.2 参照］,［9.2 参照］,［9.8 参照］

      11.2 その他の副作用

      0.1～5%未満

      頻度不明

      循環器

      心房細動、心室性期外収縮、上室性期外収縮等の不整脈、頻脈、動悸

      血液

      血小板減少

      消化器

      嘔吐、嘔気

      その他

      肝機能障害、LDH上昇、ほてり感、頭痛

      気管支攣縮

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤調製時の注意

      1. 14.1.1 他の注射液と混合せずに用いることが望ましい。患者の病態に応じて、本剤の点滴静脈内投与量を調節する必要がある。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      872119
      ブランドコード
      2119408A2020
      承認番号
      21800AMZ10087
      販売開始年月
      2006-07
      貯法
      室温保存
      有効期間
      3年
      規制区分
      2, 12

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
      • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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