薬効分類名ドライアイ治療剤
（ムチン/水分分泌促進点眼剤）

一般的名称ジクアホソルナトリウム点眼液

ジクアホソルNa点眼液3％「ニットー」

Diquafosol Na Ophthalmic Solution 3％「NITTO」

製造販売元／東亜薬品株式会社、発売元／日東メディック株式会社

第1版
禁忌小児等

その他の副作用

部位
頻度
副作用
目
5%以上
眼刺激
目
1～5%未満
眼脂、結膜充血、眼痛、眼のそう痒感、眼の異物感、眼部不快感、眼瞼炎
目
1%未満
結膜下出血、眼の異常感（乾燥感、違和感、ねばつき感）、霧視、羞明、流涙、結膜炎
目
頻度不明
糸状角膜炎・表層角膜炎・角膜びらん等の角膜上皮障害
その他
1%未満
頭痛、好酸球増加、ALT上昇

詳細情報

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注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

ジクアホソルNa点眼液3％「ニットー」

有効成分 1mL中　ジクアホソルナトリウム　30mg  
添加剤 リン酸水素ナトリウム水和物、塩化ナトリウム、塩化カリウム、ベンザルコニウム塩化物、pH調節剤

3.2 製剤の性状

ジクアホソルNa点眼液3％「ニットー」

pH 7.2～7.8
浸透圧比 1.0～1.1
性状 無色澄明、無菌水性点眼剤

4. 効能又は効果

  • ドライアイ

5. 効能又は効果に関連する注意

  • 涙液異常に伴う角結膜上皮障害が認められ、ドライアイと診断された患者に使用すること。

6. 用法及び用量

  • 通常、1回1滴、1日6回点眼する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.7 小児等

  • 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

5%以上

1～5%未満

1%未満

頻度不明

眼

 眼刺激

 眼脂、結膜充血、眼痛、眼のそう痒感、眼の異物感、眼部不快感、眼瞼炎

 結膜下出血、眼の異常感（乾燥感、違和感、ねばつき感）、霧視、羞明、流涙、結膜炎

糸状角膜炎・表層角膜炎・角膜びらん等の角膜上皮障害

その他

 頭痛、好酸球増加、ALT上昇

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。

  • 薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。
  • 患眼を開瞼して結膜囊内に点眼し、1～5分間閉瞼して涙囊部を圧迫させた後、開瞼すること。
  • 他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも5分間以上間隔をあけてから点眼すること。
  • 本剤に含まれているベンザルコニウム塩化物は、ソフトコンタクトレンズに吸着されることがあるので、ソフトコンタクトレンズを装用している場合は、点眼前にレンズを外し、点眼後少なくとも5～10分間の間隔をあけて再装用すること。

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

ジクアホソルNa点眼液3％「ニットー」

有効成分 1mL中　ジクアホソルナトリウム　30mg  
添加剤 リン酸水素ナトリウム水和物、塩化ナトリウム、塩化カリウム、ベンザルコニウム塩化物、pH調節剤

3.2 製剤の性状

ジクアホソルNa点眼液3％「ニットー」

pH 7.2～7.8
浸透圧比 1.0～1.1
性状 無色澄明、無菌水性点眼剤

4. 効能又は効果

  • ドライアイ

5. 効能又は効果に関連する注意

  • 涙液異常に伴う角結膜上皮障害が認められ、ドライアイと診断された患者に使用すること。

6. 用法及び用量

  • 通常、1回1滴、1日6回点眼する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.7 小児等

  • 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

5%以上

1～5%未満

1%未満

頻度不明

眼

 眼刺激

 眼脂、結膜充血、眼痛、眼のそう痒感、眼の異物感、眼部不快感、眼瞼炎

 結膜下出血、眼の異常感（乾燥感、違和感、ねばつき感）、霧視、羞明、流涙、結膜炎

糸状角膜炎・表層角膜炎・角膜びらん等の角膜上皮障害

その他

 頭痛、好酸球増加、ALT上昇

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。

  • 薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。
  • 患眼を開瞼して結膜囊内に点眼し、1～5分間閉瞼して涙囊部を圧迫させた後、開瞼すること。
  • 他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも5分間以上間隔をあけてから点眼すること。
  • 本剤に含まれているベンザルコニウム塩化物は、ソフトコンタクトレンズに吸着されることがあるので、ソフトコンタクトレンズを装用している場合は、点眼前にレンズを外し、点眼後少なくとも5～10分間の間隔をあけて再装用すること。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
871319
ブランドコード
1319758Q1030
承認番号
30500AMX00215000
販売開始年月
2024-04
貯法
室温保存
有効期間
3年
規制区分
12

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
  • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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