薬効分類名眼科用抗生物質製剤

一般的名称トブラマイシン点眼液

トブラシン点眼液0.3%

とぶらしんてんがんえき0.3%

Tobracin Ophthalmic Solution 0.3%

製造販売元／日東メディック株式会社

第2版
禁忌

その他の副作用

部位
頻度
副作用
目
1.0～1.5%
眼刺激
目
0.5～1.0%
結膜充血
目
0.1～0.5%
眼瞼の腫脹・発赤、眼そう痒、結膜浮腫、違和感
目
頻度不明
結膜の腫脹
免疫系
0.1～0.5%
発疹
その他
頻度不明
刺激痛

詳細情報

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2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分、アミノグリコシド系抗生物質又はバシトラシンに対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

トブラシン点眼液0.3%

有効成分 1mL中　日局 トブラマイシン　3mg（力価)  
添加剤 ベンザルコニウム塩化物、等張化剤、pH調節剤

3.2 製剤の性状

トブラシン点眼液0.3%

pH 6.5～8.0
浸透圧比 約1（生理食塩液に対する比）
性状 無色～微黄色の無菌水性点眼剤

4. 効能又は効果

〈適応菌種〉

本剤に感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、モラクセラ・ラクナータ（モラー・アクセンフェルト菌）、インフルエンザ菌、ヘモフィルス・エジプチウス（コッホ・ウィークス菌）、緑膿菌

〈適応症〉

眼瞼炎、涙嚢炎、麦粒腫、結膜炎、角膜炎（角膜潰瘍を含む）

6. 用法及び用量

通常、1回1～2滴、1日4～5回点眼する。

なお、症状により適宜回数を増減する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の使用にとどめること。
  2. 8.2 長期間連用しないこと。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

1.0～1.5%

 未満

0.5～1.0%

未満

0.1～0.5%

未満

頻度不明

眼

眼刺激

結膜充血

眼瞼の腫脹・発赤、眼そう痒、結膜浮腫、違和感

結膜の腫脹

過敏症

発疹

その他

刺激痛

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

  • 患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。
    • 薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。
    • 患眼を開瞼して結膜嚢内に点眼し、1～5分間閉瞼して涙嚢部を圧迫させた後、開瞼すること。
    • 他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも5分以上間隔をあけてから点眼すること。

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分、アミノグリコシド系抗生物質又はバシトラシンに対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

トブラシン点眼液0.3%

有効成分 1mL中　日局 トブラマイシン　3mg（力価)  
添加剤 ベンザルコニウム塩化物、等張化剤、pH調節剤

3.2 製剤の性状

トブラシン点眼液0.3%

pH 6.5～8.0
浸透圧比 約1（生理食塩液に対する比）
性状 無色～微黄色の無菌水性点眼剤

4. 効能又は効果

〈適応菌種〉

本剤に感性のブドウ球菌属、レンサ球菌属、肺炎球菌、モラクセラ・ラクナータ（モラー・アクセンフェルト菌）、インフルエンザ菌、ヘモフィルス・エジプチウス（コッホ・ウィークス菌）、緑膿菌

〈適応症〉

眼瞼炎、涙嚢炎、麦粒腫、結膜炎、角膜炎（角膜潰瘍を含む）

6. 用法及び用量

通常、1回1～2滴、1日4～5回点眼する。

なお、症状により適宜回数を増減する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐため、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要な最小限の期間の使用にとどめること。
  2. 8.2 長期間連用しないこと。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

1.0～1.5%

 未満

0.5～1.0%

未満

0.1～0.5%

未満

頻度不明

眼

眼刺激

結膜充血

眼瞼の腫脹・発赤、眼そう痒、結膜浮腫、違和感

結膜の腫脹

過敏症

発疹

その他

刺激痛

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

  • 患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。
    • 薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意すること。
    • 患眼を開瞼して結膜嚢内に点眼し、1～5分間閉瞼して涙嚢部を圧迫させた後、開瞼すること。
    • 他の点眼剤を併用する場合には、少なくとも5分以上間隔をあけてから点眼すること。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
871317
ブランドコード
1317708Q1037
承認番号
21900AMX01447000
販売開始年月
1982-01
貯法
有効期間
規制区分
2, 12

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
  • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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