アタラックス−P注射液(25mg/ml)、アタラックス−P注射液(50mg/ml)

1. 9.1.1 てんかん等の痙攣性疾患、又はこれらの既往歴のある患者

   痙攣閾値を低下させることがある。

2. 9.1.2 QT延長のある患者（先天性QT延長症候群等）、著明な徐脈や低カリウム血症等がある患者

   QT延長、心室頻拍（torsade de pointesを含む）を起こすことがある。［10.2 参照］,［11.1.2 参照］

3. 9.1.3 下記の患者
   • 緑内障の患者³⁾
   • 前立腺肥大等下部尿路に閉塞性疾患のある患者³⁾
   • 重症筋無力症の患者³⁾
   • 認知症の患者
   • 狭窄性消化性潰瘍又は幽門十二指腸閉塞等消化管運動が低下している患者³⁾
   • 不整脈を発現しやすい状態にある患者

• 本剤の抗コリン作用により症状が悪化するおそれがある。

中等度又は重度の腎障害のある患者で血中濃度半減期が延長したとの報告がある。［16.6.1 参照］

血中濃度半減期が延長したとの報告がある。［16.6.2 参照］

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。妊娠初期（約3ヵ月）に本剤を投与された女性が、口蓋裂等の奇形を有する児を出産したとの報告がある⁴⁾ 。また、妊娠中の投与により、出産後新生児に傾眠、筋緊張低下、離脱症状、錐体外路障害、間代性運動、中枢神経抑制等の精神神経系症状、新生児低酸素症があらわれたとの報告がある^{4) ,5)} 。［2.3 参照］

授乳を避けさせること。本剤がヒト母乳中に移行するかどうかは知られていないが、授乳中の新生児に中枢神経抑制、緊張低下があらわれたとの報告がある。

低出生体重児、新生児に使用する場合には十分注意すること。外国において、ベンジルアルコールの静脈内大量投与（99～234mg/kg）により、中毒症状（あえぎ呼吸、アシドーシス、痙攣等）が低出生体重児に発現したとの報告がある。本剤は添加剤としてベンジルアルコールを含有している。

減量するなど注意すること。一般に高齢者では生理機能が低下している。［16.6.3 参照］

1. 11.1.1 ショック（頻度不明）、アナフィラキシー（頻度不明）

   蕁麻疹、胸部不快感、喉頭浮腫、呼吸困難、顔面蒼白、血圧低下等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

2. 11.1.2 QT延長（頻度不明）、心室頻拍（torsade de pointesを含む）（頻度不明）

                   ［9.1.2 参照］,［10.2 参照］

3. 11.1.3 肝機能障害（頻度不明）、黄疸（頻度不明）

   AST、ALT、γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれることがある。

4. 11.1.4 注射部位の壊死（頻度不明）、皮膚潰瘍（頻度不明）

   注射部位の壊死、皮膚潰瘍があらわれ、瘢痕が形成されることがある。重度の場合には壊死組織の切除、皮膚移植が必要になることがあるので、注射部位の疼痛、腫脹、硬結等があらわれた場合には投与を中止する等、適切な処置を行うこと。［8.3 参照］,［14.1.2 参照］

5. 11.1.5 急性汎発性発疹性膿疱症（頻度不明）

1. 14.1.1 静脈内注射時
   1. (1) 投与速度

      注射方法等に十分注意し25mg/分未満の注射速度でできるだけ遅くすること。皮内又は皮下に薬液が漏出し、静脈炎、一過性の溶血等を起こすおそれがある。

   2. (2) 注射方法

      本剤を静注する場合は、点滴静注により行うのが望ましい。また本剤を稀釈せず点滴静注の側管より直接注入することは避けること。

2. 14.1.2 筋肉内注射時

   筋肉内投与により、注射部位に壊死、皮膚潰瘍、疼痛、硬結、しびれ、知覚異常、筋萎縮・筋拘縮等の筋肉障害があらわれることがある。筋肉内注射にあたっては、組織・神経などへの影響を避けるため下記の点に留意すること。［8.3 参照］,［11.1.4 参照］

   • 神経走行部を避けて慎重に投与すること。
   • 注射針刺入時、激痛を訴えたり、血液の逆流をみた場合には、直ちに針を抜き、部位を変えて注射すること。
   • 繰り返し注射する場合には、例えば左右交互に注射するなど、同一注射部位を避けて行うこと。
     なお、乳児・小児には連用しないことが望ましい。