薬効分類名パーキンソニズム治療剤
一般的名称レボドパ
カルコーパ配合錠L100、カルコーパ配合錠L250
Carcopa Combination Tablets L100, Carcopa Combination Tablets L250
製造販売元/共和薬品工業株式会社
重大な副作用
その他の副作用
併用注意
レセルピン製剤
テトラベナジン
脳内ドパミンが減少し、本剤の作用が減弱するおそれがある。
脳内のドパミンを減少させてパーキンソン症状を悪化させる。
血圧降下剤
- メチルドパ水和物、レセルピン、節遮断剤
等
血圧降下剤の作用を増強することがある。
機序は不明であるが、レボドパに血圧降下作用があるためと考えられている。
抗精神病薬
- フェノチアジン系薬剤
(クロルプロマジン等) - ブチロフェノン系薬剤
(ハロペリドール等) - その他
(ペロスピロン等)
本剤の作用が減弱することがある。
これらの薬剤によりドパミン受容体が遮断される。
他の抗パーキンソン剤
- 抗コリン剤、アマンタジン塩酸塩、ブロモクリプチンメシル酸塩
精神神経系の副作用が増強することがある。
併用によりレボドパの効果増加につながるが、同時に精神神経系の副作用が増強される可能性もある。
NMDA受容体拮抗剤
- メマンチン塩酸塩等
本剤の作用を増強するおそれがある。
これらの薬剤により、ドパミン遊離が促進する可能性がある。
パパベリン塩酸塩
本剤の作用が減弱するおそれがある。
パパベリン塩酸塩が線条体にあるドパミンレセプターをブロックする可能性がある。
鉄剤
本剤の作用が減弱するおそれがある。
キレートを形成し、本剤の吸収が減少するとの報告がある。
イソニアジド
本剤の作用が減弱するおそれがある。
機序は不明であるが、イソニアジドによりドパ脱炭酸酵素が阻害されると考えられている。
スピラマイシン
レボドパの血中濃度が低下し、本剤の作用が減弱するおそれがある。
カルビドパの吸収が阻害されることにより、レボドパの血中濃度が低下したとの報告がある。
4. 効能又は効果
パーキンソン病、パーキンソン症候群
6. 用法及び用量
レボドパ未服用患者:
通常成人に対し、レボドパ量として1回100~125mg、1日100~300mg経口投与よりはじめ、毎日又は隔日にレボドパ量として100~125mg宛増量し、最適投与量を定め維持量(標準維持量はレボドパ量として1回200~250mg、1日3回)とする。
なお、症状により適宜増減するが、レボドパ量として1日1500mgを超えないこととする。
レボドパ既服用患者:
通常成人に対し、レボドパ単味製剤の服用後、少なくとも8時間の間隔をおいてから、レボドパ1日維持量の約1/5量に相当するレボドパ量を目安として初回量をきめ、1日3回に分けて経口投与する。以後、症状により適宜増減して最適投与量を定め維持量(標準維持量はレボドパ量として1回200~250mg、1日3回)とするが、レボドパ量として1日1500mgを超えないこととする。
7. 用法及び用量に関連する注意
-
7.1 レボドパ未服用患者
レボドパ単味製剤の投与を受けていない患者に対して本剤を投与する場合には少量から開始し、観察を十分に行い、慎重に維持量まで増量すること。
レボドパ100mg・カルビドパ水和物10.8mg
1回1錠、1日1~3錠よりはじめ、毎日又は隔日に1錠宛増量し、最適量を定め維持量(標準;1回2錠、1日3回)とする。症状により適宜増減するが1日15錠を超えないこと。
レボドパ250mg・カルビドパ水和物27mg
1回1/2錠、1日1/2錠~1錠よりはじめ、毎日又は隔日に1/2錠宛増量し、最適量を定め維持量(標準;1回1錠、1日3回)とする。症状により適宜増減するが、1日6錠を超えないこと。
-
7.2 レボドパ既服用患者
既にレボドパ単味製剤の投与を受けている患者に対して本剤を投与する場合には、レボドパの服用後少なくとも8時間の間隔をおいてから本剤を投与すること。ただし、その他の抗パーキンソン剤の投与を中止する必要はない。
レボドパ100mg・カルビドパ水和物10.8mg
レボドパ単味製剤の服用後、少なくとも8時間の間隔をおいてから、1日維持量の約1/5量に相当するレボドパ量を目安として初回量をきめ、1日3回に分割投与する。以後、症状により適宜増減して最適量を定め維持量(標準;1回2錠、1日3回)とする。1日15錠を超えないこと。
レボドパ250mg・カルビドパ水和物27mg
レボドパ単味製剤の服用後、少なくとも8時間の間隔をおいてから、1日維持量の約1/5量に相当するレボドパ量を目安として初回量をきめ、1日3回に分割投与する。以後、症状により適宜増減して最適量を定め維持量(標準;1回1錠、1日3回)とする。1日6錠を超えないこと。
8. 重要な基本的注意
- 8.1 閉塞隅角緑内障のおそれのある場合は、隅角検査あるいは眼圧検査を行うことが望ましい。
- 8.2 レボドパ製剤の長期投与により、次のような現象があらわれることがあるので、適切な処置を行うこと。
- 8.3 前兆のない突発的睡眠、傾眠、調節障害及び注意力・集中力・反射機能等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう注意すること。[11.1.4 参照]
- 8.4 *セレギリン塩酸塩等(B型モノアミン酸化酵素阻害剤)との併用に際しては、使用前に必ずセレギリン塩酸塩等の電子添文を参照すること。
- 8.5 レボドパ又はドパミン受容体作動薬の投与により、病的賭博(個人的生活の崩壊等の社会的に不利な結果を招くにもかかわらず、持続的にギャンブルを繰り返す状態)、病的性欲亢進、強迫性購買、暴食等の衝動制御障害が報告されている。また、レボドパを投与された患者において、衝動制御障害に加えてレボドパを必要量を超えて求めるドパミン調節障害症候群が報告されている。患者及び家族等にこれらの症状について説明し、これらの症状が発現した場合には、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
- 8.6 溶血性貧血、血小板減少があらわれることがあるので、定期的に血液検査を実施すること。[11.1.3 参照]
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
10. 相互作用
10.2 併用注意(併用に注意すること)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
レセルピン製剤 テトラベナジン |
脳内ドパミンが減少し、本剤の作用が減弱するおそれがある。 |
脳内のドパミンを減少させてパーキンソン症状を悪化させる。 |
血圧降下剤の作用を増強することがある。 |
機序は不明であるが、レボドパに血圧降下作用があるためと考えられている。 |
|
本剤の作用が減弱することがある。 |
これらの薬剤によりドパミン受容体が遮断される。 |
|
精神神経系の副作用が増強することがある。 |
併用によりレボドパの効果増加につながるが、同時に精神神経系の副作用が増強される可能性もある。 |
|
本剤の作用を増強するおそれがある。 |
これらの薬剤により、ドパミン遊離が促進する可能性がある。 |
|
パパベリン塩酸塩 |
本剤の作用が減弱するおそれがある。 |
パパベリン塩酸塩が線条体にあるドパミンレセプターをブロックする可能性がある。 |
鉄剤 |
本剤の作用が減弱するおそれがある。 |
キレートを形成し、本剤の吸収が減少するとの報告がある。 |
イソニアジド |
本剤の作用が減弱するおそれがある。 |
機序は不明であるが、イソニアジドによりドパ脱炭酸酵素が阻害されると考えられている。 |
スピラマイシン |
レボドパの血中濃度が低下し、本剤の作用が減弱するおそれがある。 |
カルビドパの吸収が阻害されることにより、レボドパの血中濃度が低下したとの報告がある。 |
11. 副作用
11.1 重大な副作用
-
11.1.1 悪性症候群(頻度不明)
急激な減量又は投与中止により、高熱、意識障害、高度の筋硬直、不随意運動、ショック状態等があらわれることがあるので、このような場合には、再投与後、漸減し、体冷却、水分補給等適切な処置を行うこと。
- 11.1.2 錯乱(頻度不明)、幻覚(頻度不明)、抑うつ(頻度不明)
- 11.1.3 溶血性貧血(頻度不明)、血小板減少(頻度不明)
-
11.1.4 突発的睡眠(頻度不明)
前兆のない突発的睡眠があらわれることがある。[8.3 参照]
-
11.1.5 閉塞隅角緑内障(頻度不明)
急激な眼圧上昇を伴う閉塞隅角緑内障を起こすことがあるので、霧視、眼痛、充血、頭痛、嘔気等が認められた場合には、投与を中止し、直ちに適切な処置を行うこと。
11.2 その他の副作用
1%以上 |
1%未満 |
頻度不明 |
|
|---|---|---|---|
精神神経系 |
不随意運動(31.8%)、不眠、不安・焦燥感、めまい、頭痛、味覚異常、妄想 |
傾眠、倦怠感・脱力感、見当識喪失 |
病的賭博、病的性欲亢進、ドパミン調節障害症候群、歩行障害、興奮、振戦の増強、しびれ感 |
消化器 |
悪心(11.9%)、嘔吐、食欲不振、口渇、便秘、腹痛、下痢 |
腹部膨満感、腹部不快感、嚥下障害 |
胸やけ、唾液分泌過多、口内炎 |
泌尿器 |
*排尿異常、尿路感染 |
||
血液 |
顆粒球減少、貧血 |
||
過敏症 |
発疹 |
||
循環器 |
不整脈 |
血圧上昇、起立性低血圧、心悸亢進、血圧低下 |
|
眼 |
視覚異常 |
||
肝臓 注1) |
AST上昇、ALT上昇、LDH上昇、ALP上昇 |
||
腎臓 |
浮腫、BUN上昇 |
||
その他 |
のぼせ感、発汗 |
筋肉痛、体重減少、痰・口腔内粘膜・汗・尿・便・唾液等の変色(黒色等)、抗DNA抗体の陽性例、クームス試験の陽性例、脱毛、嗄声 |
12. 臨床検査結果に及ぼす影響
ニトロプルシドナトリウム水和物の検尿テープによる尿検査では、ケトン体反応が偽陽性になる場合がある。
4. 効能又は効果
パーキンソン病、パーキンソン症候群
6. 用法及び用量
レボドパ未服用患者:
通常成人に対し、レボドパ量として1回100~125mg、1日100~300mg経口投与よりはじめ、毎日又は隔日にレボドパ量として100~125mg宛増量し、最適投与量を定め維持量(標準維持量はレボドパ量として1回200~250mg、1日3回)とする。
なお、症状により適宜増減するが、レボドパ量として1日1500mgを超えないこととする。
レボドパ既服用患者:
通常成人に対し、レボドパ単味製剤の服用後、少なくとも8時間の間隔をおいてから、レボドパ1日維持量の約1/5量に相当するレボドパ量を目安として初回量をきめ、1日3回に分けて経口投与する。以後、症状により適宜増減して最適投与量を定め維持量(標準維持量はレボドパ量として1回200~250mg、1日3回)とするが、レボドパ量として1日1500mgを超えないこととする。
7. 用法及び用量に関連する注意
-
7.1 レボドパ未服用患者
レボドパ単味製剤の投与を受けていない患者に対して本剤を投与する場合には少量から開始し、観察を十分に行い、慎重に維持量まで増量すること。
レボドパ100mg・カルビドパ水和物10.8mg
1回1錠、1日1~3錠よりはじめ、毎日又は隔日に1錠宛増量し、最適量を定め維持量(標準;1回2錠、1日3回)とする。症状により適宜増減するが1日15錠を超えないこと。
レボドパ250mg・カルビドパ水和物27mg
1回1/2錠、1日1/2錠~1錠よりはじめ、毎日又は隔日に1/2錠宛増量し、最適量を定め維持量(標準;1回1錠、1日3回)とする。症状により適宜増減するが、1日6錠を超えないこと。
-
7.2 レボドパ既服用患者
既にレボドパ単味製剤の投与を受けている患者に対して本剤を投与する場合には、レボドパの服用後少なくとも8時間の間隔をおいてから本剤を投与すること。ただし、その他の抗パーキンソン剤の投与を中止する必要はない。
レボドパ100mg・カルビドパ水和物10.8mg
レボドパ単味製剤の服用後、少なくとも8時間の間隔をおいてから、1日維持量の約1/5量に相当するレボドパ量を目安として初回量をきめ、1日3回に分割投与する。以後、症状により適宜増減して最適量を定め維持量(標準;1回2錠、1日3回)とする。1日15錠を超えないこと。
レボドパ250mg・カルビドパ水和物27mg
レボドパ単味製剤の服用後、少なくとも8時間の間隔をおいてから、1日維持量の約1/5量に相当するレボドパ量を目安として初回量をきめ、1日3回に分割投与する。以後、症状により適宜増減して最適量を定め維持量(標準;1回1錠、1日3回)とする。1日6錠を超えないこと。
8. 重要な基本的注意
- 8.1 閉塞隅角緑内障のおそれのある場合は、隅角検査あるいは眼圧検査を行うことが望ましい。
- 8.2 レボドパ製剤の長期投与により、次のような現象があらわれることがあるので、適切な処置を行うこと。
- 8.3 前兆のない突発的睡眠、傾眠、調節障害及び注意力・集中力・反射機能等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作には従事させないよう注意すること。[11.1.4 参照]
- 8.4 *セレギリン塩酸塩等(B型モノアミン酸化酵素阻害剤)との併用に際しては、使用前に必ずセレギリン塩酸塩等の電子添文を参照すること。
- 8.5 レボドパ又はドパミン受容体作動薬の投与により、病的賭博(個人的生活の崩壊等の社会的に不利な結果を招くにもかかわらず、持続的にギャンブルを繰り返す状態)、病的性欲亢進、強迫性購買、暴食等の衝動制御障害が報告されている。また、レボドパを投与された患者において、衝動制御障害に加えてレボドパを必要量を超えて求めるドパミン調節障害症候群が報告されている。患者及び家族等にこれらの症状について説明し、これらの症状が発現した場合には、減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。
- 8.6 溶血性貧血、血小板減少があらわれることがあるので、定期的に血液検査を実施すること。[11.1.3 参照]
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
10. 相互作用
10.2 併用注意(併用に注意すること)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
レセルピン製剤 テトラベナジン |
脳内ドパミンが減少し、本剤の作用が減弱するおそれがある。 |
脳内のドパミンを減少させてパーキンソン症状を悪化させる。 |
血圧降下剤の作用を増強することがある。 |
機序は不明であるが、レボドパに血圧降下作用があるためと考えられている。 |
|
本剤の作用が減弱することがある。 |
これらの薬剤によりドパミン受容体が遮断される。 |
|
精神神経系の副作用が増強することがある。 |
併用によりレボドパの効果増加につながるが、同時に精神神経系の副作用が増強される可能性もある。 |
|
本剤の作用を増強するおそれがある。 |
これらの薬剤により、ドパミン遊離が促進する可能性がある。 |
|
パパベリン塩酸塩 |
本剤の作用が減弱するおそれがある。 |
パパベリン塩酸塩が線条体にあるドパミンレセプターをブロックする可能性がある。 |
鉄剤 |
本剤の作用が減弱するおそれがある。 |
キレートを形成し、本剤の吸収が減少するとの報告がある。 |
イソニアジド |
本剤の作用が減弱するおそれがある。 |
機序は不明であるが、イソニアジドによりドパ脱炭酸酵素が阻害されると考えられている。 |
スピラマイシン |
レボドパの血中濃度が低下し、本剤の作用が減弱するおそれがある。 |
カルビドパの吸収が阻害されることにより、レボドパの血中濃度が低下したとの報告がある。 |
11. 副作用
11.1 重大な副作用
-
11.1.1 悪性症候群(頻度不明)
急激な減量又は投与中止により、高熱、意識障害、高度の筋硬直、不随意運動、ショック状態等があらわれることがあるので、このような場合には、再投与後、漸減し、体冷却、水分補給等適切な処置を行うこと。
- 11.1.2 錯乱(頻度不明)、幻覚(頻度不明)、抑うつ(頻度不明)
- 11.1.3 溶血性貧血(頻度不明)、血小板減少(頻度不明)
-
11.1.4 突発的睡眠(頻度不明)
前兆のない突発的睡眠があらわれることがある。[8.3 参照]
-
11.1.5 閉塞隅角緑内障(頻度不明)
急激な眼圧上昇を伴う閉塞隅角緑内障を起こすことがあるので、霧視、眼痛、充血、頭痛、嘔気等が認められた場合には、投与を中止し、直ちに適切な処置を行うこと。
11.2 その他の副作用
1%以上 |
1%未満 |
頻度不明 |
|
|---|---|---|---|
精神神経系 |
不随意運動(31.8%)、不眠、不安・焦燥感、めまい、頭痛、味覚異常、妄想 |
傾眠、倦怠感・脱力感、見当識喪失 |
病的賭博、病的性欲亢進、ドパミン調節障害症候群、歩行障害、興奮、振戦の増強、しびれ感 |
消化器 |
悪心(11.9%)、嘔吐、食欲不振、口渇、便秘、腹痛、下痢 |
腹部膨満感、腹部不快感、嚥下障害 |
胸やけ、唾液分泌過多、口内炎 |
泌尿器 |
*排尿異常、尿路感染 |
||
血液 |
顆粒球減少、貧血 |
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過敏症 |
発疹 |
||
循環器 |
不整脈 |
血圧上昇、起立性低血圧、心悸亢進、血圧低下 |
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眼 |
視覚異常 |
||
肝臓 注1) |
AST上昇、ALT上昇、LDH上昇、ALP上昇 |
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腎臓 |
浮腫、BUN上昇 |
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その他 |
のぼせ感、発汗 |
筋肉痛、体重減少、痰・口腔内粘膜・汗・尿・便・唾液等の変色(黒色等)、抗DNA抗体の陽性例、クームス試験の陽性例、脱毛、嗄声 |
12. 臨床検査結果に及ぼす影響
ニトロプルシドナトリウム水和物の検尿テープによる尿検査では、ケトン体反応が偽陽性になる場合がある。