薬効分類名マイナートランキライザー

一般的名称クロルジアゼポキシド錠

5mgコントール錠、10mgコントール錠

5mgこんとーるじょう、10mgこんとーるじょう

CONTOL TABLETS, CONTOL TABLETS

製造販売元/T's製薬株式会社、販売/武田薬品工業株式会社

第2版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者肝機能障害患者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
頻度不明
頻度不明
頻度不明
頻度不明

その他の副作用

部位
頻度
副作用
脳・神経
頻度不明
眠気ふらつき眩暈歩行失調頭痛多幸症
肝臓まわり
頻度不明
血液系
頻度不明
心臓・血管
頻度不明
胃腸・消化器系
頻度不明
免疫系
頻度不明
運動器
頻度不明
その他
頻度不明

併用注意

薬剤名等

中枢神経抑制剤

  • フェノチアジン誘導体
  • バルビツール酸誘導体等

モノアミン酸化酵素阻害剤

臨床症状・措置方法

眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が増強することがある。

機序・危険因子

相互に中枢神経抑制作用を増強することが考えられている。

薬剤名等

アルコール(飲酒)

臨床症状・措置方法

眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が増強することがある。

機序・危険因子

相互に中枢神経抑制作用を増強することが考えられている。

薬剤名等

マプロチリン塩酸塩

臨床症状・措置方法

1)眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が増強することがある。
2)併用中の本剤を急速に減量又は中止すると痙攣発作がおこる可能性がある。

機序・危険因子

1)相互に中枢神経抑制作用を増強することが考えられている。
2)本剤の抗痙攣作用により抑制されていたマプロチリン塩酸塩の痙攣誘発作用が本剤の減量・中止によりあらわれることが考えられている。

薬剤名等

ダントロレンナトリウム水和物

臨床症状・措置方法

筋弛緩作用が増強する可能性がある。

機序・危険因子

相互に筋弛緩作用を増強することが考えられている。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)

  1. 2.1 急性閉塞隅角緑内障の患者[抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。]
  2. 2.2 重症筋無力症の患者[本剤の筋弛緩作用により症状が悪化するおそれがある。]

3. 組成・性状

3.1 組成

5mgコントール錠

有効成分 1錠中:
クロルジアゼポキシド   5mg
添加剤 乳糖水和物、ゼラチン、アラビアゴム末、ステアリン酸マグネシウム、タルク、トウモロコシデンプン、精製セラック、ヒマシ油、モノステアリン酸グリセリン、カルナウバロウ、サラシミツロウ、精製白糖
10mgコントール錠

有効成分 1錠中:
クロルジアゼポキシド   10mg
添加剤 乳糖水和物、ゼラチン、アラビアゴム末、ステアリン酸マグネシウム、タルク、トウモロコシデンプン、精製セラック、ヒマシ油、モノステアリン酸グリセリン、カルナウバロウ、サラシミツロウ、精製白糖

3.2 製剤の性状

5mgコントール錠

外形                                                                                  
大きさ 直径 5.7mm
厚さ 3.3mm
質量 80mg
識別コード                 107
色・剤形 白色~帯黄白色の糖衣錠
10mgコントール錠

外形                                                                                  
大きさ 直径 7.5mm
厚さ 4.1mm
質量 175mg
識別コード                 108
色・剤形 白色~帯黄白色の糖衣錠

4. 効能又は効果

  • 神経症における不安・緊張・抑うつ
  • うつ病における不安・緊張
  • 心身症(胃・十二指腸潰瘍、高血圧症)における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ

6. 用法及び用量

用量は患者の年齢・症状により適宜増減するが、通常下記のとおり経口投与する。
成人:1日クロルジアゼポキシドとして20~60mgを2~3回に分割経口投与する。
小児:1日クロルジアゼポキシドとして10~20mgを2~4回に分割経口投与する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。
  2. 8.2 連用により薬物依存を生じることがあるので、漫然とした継続投与による長期使用を避けること。本剤の投与を継続する場合には、治療上の必要性を十分に検討すること。[11.1.1 参照]

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 心障害のある患者

    症状が悪化するおそれがある。

  2. 9.1.2 脳に器質的障害のある患者

    作用が強くあらわれる。

  3. 9.1.3 衰弱患者

    作用が強くあらわれる。

  4. 9.1.4 中等度又は重篤な呼吸不全のある患者

    症状が悪化するおそれがある。

9.2 腎機能障害患者

排泄が遅延するおそれがある。

9.3 肝機能障害患者

排泄が遅延するおそれがある。

9.5 妊婦

  • 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
    1. 9.5.1 妊娠中に本剤の投与を受けた患者の中に奇形を有する児等の障害児を出産した例が対照群と比較して有意に多いとの疫学的調査報告がある。
    2. 9.5.2 ベンゾジアゼピン系薬剤で新生児に哺乳困難、嘔吐、活動低下、筋緊張低下、過緊張、嗜眠、傾眠、呼吸抑制・無呼吸、チアノーゼ、易刺激性、神経過敏、振戦、低体温、頻脈等を起こすことが報告されている。なお、これらの症状は、離脱症状あるいは新生児仮死として報告される場合もある。また、ベンゾジアゼピン系薬剤で新生児に黄疸の増強を起こすことが報告されている。
    3. 9.5.3 分娩前に連用した場合、出産後新生児に離脱症状があらわれることが、ベンゾジアゼピン系薬剤で報告されている。

9.6 授乳婦

授乳を避けさせること。ヒト母乳中に移行し、新生児に嗜眠、体重減少等を起こすことが、他のベンゾジアゼピン系薬剤(ジアゼパム)で報告されており、また、黄疸を増強する可能性がある。

9.7 小児等

乳児、幼児において作用が強くあらわれる。

9.8 高齢者

少量から投与を開始するなど慎重に投与すること。運動失調等の副作用が発現しやすい。

10. 相互作用

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    中枢神経抑制剤

    • フェノチアジン誘導体
    • バルビツール酸誘導体等

    モノアミン酸化酵素阻害剤

    眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が増強することがある。

    相互に中枢神経抑制作用を増強することが考えられている。

    アルコール(飲酒)

    眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が増強することがある。

    相互に中枢神経抑制作用を増強することが考えられている。

    マプロチリン塩酸塩

    1)眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が増強することがある。
    2)併用中の本剤を急速に減量又は中止すると痙攣発作がおこる可能性がある。

    1)相互に中枢神経抑制作用を増強することが考えられている。
    2)本剤の抗痙攣作用により抑制されていたマプロチリン塩酸塩の痙攣誘発作用が本剤の減量・中止によりあらわれることが考えられている。

    ダントロレンナトリウム水和物

    筋弛緩作用が増強する可能性がある。

    相互に筋弛緩作用を増強することが考えられている。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 依存性、離脱症状(いずれも頻度不明)

      連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること。また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、痙攣発作、せん妄、振戦、不眠、不安、幻覚、妄想等の離脱症状があらわれることがあるので、投与を中止する場合には徐々に減量するなど慎重に行うこと。[8.2 参照]

    2. 11.1.2 刺激興奮、錯乱(いずれも頻度不明)
    3. 11.1.3 呼吸抑制(頻度不明)

      慢性気管支炎等の呼吸器疾患に用いた場合、呼吸抑制があらわれることがある。

    11.2 その他の副作用

    頻度不明

    精神神経系

    眠気、ふらつき、眩暈、歩行失調、頭痛、多幸症

    肝臓

    黄疸

    血液

    顆粒球減少、白血球減少

    循環器

    血圧低下

    消化器

    悪心、便秘、口渇

    過敏症

    発疹、光線過敏症

    骨格筋

    倦怠感、脱力感等の筋緊張低下症状

    その他

    浮腫

    13. 過量投与

    1. 13.1 処置

      本剤の過量投与が明白又は疑われた場合の処置としてフルマゼニル(ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤)を投与する場合には、使用前にフルマゼニルの使用上の注意を必ず読むこと。

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤交付時の注意

    PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

    15. その他の注意

    15.1 臨床使用に基づく情報

    投与した薬剤が特定されないままにフルマゼニル(ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤)を投与された患者で、新たに本剤を投与する場合、本剤の鎮静・抗痙攣作用が変化、遅延するおそれがある。

    2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)

    1. 2.1 急性閉塞隅角緑内障の患者[抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。]
    2. 2.2 重症筋無力症の患者[本剤の筋弛緩作用により症状が悪化するおそれがある。]

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    5mgコントール錠

    有効成分 1錠中:
    クロルジアゼポキシド   5mg
    添加剤 乳糖水和物、ゼラチン、アラビアゴム末、ステアリン酸マグネシウム、タルク、トウモロコシデンプン、精製セラック、ヒマシ油、モノステアリン酸グリセリン、カルナウバロウ、サラシミツロウ、精製白糖
    10mgコントール錠

    有効成分 1錠中:
    クロルジアゼポキシド   10mg
    添加剤 乳糖水和物、ゼラチン、アラビアゴム末、ステアリン酸マグネシウム、タルク、トウモロコシデンプン、精製セラック、ヒマシ油、モノステアリン酸グリセリン、カルナウバロウ、サラシミツロウ、精製白糖

    3.2 製剤の性状

    5mgコントール錠

    外形                                                                                  
    大きさ 直径 5.7mm
    厚さ 3.3mm
    質量 80mg
    識別コード                 107
    色・剤形 白色~帯黄白色の糖衣錠
    10mgコントール錠

    外形                                                                                  
    大きさ 直径 7.5mm
    厚さ 4.1mm
    質量 175mg
    識別コード                 108
    色・剤形 白色~帯黄白色の糖衣錠

    4. 効能又は効果

    • 神経症における不安・緊張・抑うつ
    • うつ病における不安・緊張
    • 心身症(胃・十二指腸潰瘍、高血圧症)における身体症候並びに不安・緊張・抑うつ

    6. 用法及び用量

    用量は患者の年齢・症状により適宜増減するが、通常下記のとおり経口投与する。
    成人:1日クロルジアゼポキシドとして20~60mgを2~3回に分割経口投与する。
    小児:1日クロルジアゼポキシドとして10~20mgを2~4回に分割経口投与する。

    8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。
    2. 8.2 連用により薬物依存を生じることがあるので、漫然とした継続投与による長期使用を避けること。本剤の投与を継続する場合には、治療上の必要性を十分に検討すること。[11.1.1 参照]

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 心障害のある患者

      症状が悪化するおそれがある。

    2. 9.1.2 脳に器質的障害のある患者

      作用が強くあらわれる。

    3. 9.1.3 衰弱患者

      作用が強くあらわれる。

    4. 9.1.4 中等度又は重篤な呼吸不全のある患者

      症状が悪化するおそれがある。

    9.2 腎機能障害患者

    排泄が遅延するおそれがある。

    9.3 肝機能障害患者

    排泄が遅延するおそれがある。

    9.5 妊婦

    • 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
      1. 9.5.1 妊娠中に本剤の投与を受けた患者の中に奇形を有する児等の障害児を出産した例が対照群と比較して有意に多いとの疫学的調査報告がある。
      2. 9.5.2 ベンゾジアゼピン系薬剤で新生児に哺乳困難、嘔吐、活動低下、筋緊張低下、過緊張、嗜眠、傾眠、呼吸抑制・無呼吸、チアノーゼ、易刺激性、神経過敏、振戦、低体温、頻脈等を起こすことが報告されている。なお、これらの症状は、離脱症状あるいは新生児仮死として報告される場合もある。また、ベンゾジアゼピン系薬剤で新生児に黄疸の増強を起こすことが報告されている。
      3. 9.5.3 分娩前に連用した場合、出産後新生児に離脱症状があらわれることが、ベンゾジアゼピン系薬剤で報告されている。

    9.6 授乳婦

    授乳を避けさせること。ヒト母乳中に移行し、新生児に嗜眠、体重減少等を起こすことが、他のベンゾジアゼピン系薬剤(ジアゼパム)で報告されており、また、黄疸を増強する可能性がある。

    9.7 小児等

    乳児、幼児において作用が強くあらわれる。

    9.8 高齢者

    少量から投与を開始するなど慎重に投与すること。運動失調等の副作用が発現しやすい。

    10. 相互作用

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      中枢神経抑制剤

      • フェノチアジン誘導体
      • バルビツール酸誘導体等

      モノアミン酸化酵素阻害剤

      眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が増強することがある。

      相互に中枢神経抑制作用を増強することが考えられている。

      アルコール(飲酒)

      眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が増強することがある。

      相互に中枢神経抑制作用を増強することが考えられている。

      マプロチリン塩酸塩

      1)眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が増強することがある。
      2)併用中の本剤を急速に減量又は中止すると痙攣発作がおこる可能性がある。

      1)相互に中枢神経抑制作用を増強することが考えられている。
      2)本剤の抗痙攣作用により抑制されていたマプロチリン塩酸塩の痙攣誘発作用が本剤の減量・中止によりあらわれることが考えられている。

      ダントロレンナトリウム水和物

      筋弛緩作用が増強する可能性がある。

      相互に筋弛緩作用を増強することが考えられている。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 依存性、離脱症状(いずれも頻度不明)

        連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること。また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、痙攣発作、せん妄、振戦、不眠、不安、幻覚、妄想等の離脱症状があらわれることがあるので、投与を中止する場合には徐々に減量するなど慎重に行うこと。[8.2 参照]

      2. 11.1.2 刺激興奮、錯乱(いずれも頻度不明)
      3. 11.1.3 呼吸抑制(頻度不明)

        慢性気管支炎等の呼吸器疾患に用いた場合、呼吸抑制があらわれることがある。

      11.2 その他の副作用

      頻度不明

      精神神経系

      眠気、ふらつき、眩暈、歩行失調、頭痛、多幸症

      肝臓

      黄疸

      血液

      顆粒球減少、白血球減少

      循環器

      血圧低下

      消化器

      悪心、便秘、口渇

      過敏症

      発疹、光線過敏症

      骨格筋

      倦怠感、脱力感等の筋緊張低下症状

      その他

      浮腫

      13. 過量投与

      1. 13.1 処置

        本剤の過量投与が明白又は疑われた場合の処置としてフルマゼニル(ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤)を投与する場合には、使用前にフルマゼニルの使用上の注意を必ず読むこと。

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤交付時の注意

      PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

      15. その他の注意

      15.1 臨床使用に基づく情報

      投与した薬剤が特定されないままにフルマゼニル(ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤)を投与された患者で、新たに本剤を投与する場合、本剤の鎮静・抗痙攣作用が変化、遅延するおそれがある。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      871124
      ブランドコード
      1124028F1030, 1124028F2036
      承認番号
      13600AZY00163, 13600AZY00003
      販売開始年月
      1961-03, 1961-03
      貯法
      室温保存、室温保存
      有効期間
      5年、4年
      規制区分
      6, 12, 6, 12

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
      • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
      • この情報を使用することにより生じたいかなる損害についても、当サイトは一切の責任を負いません。