薬効分類名睡眠導入剤
一般的名称トリアゾラム
トリアゾラム錠0.125mg「日医工」、トリアゾラム錠0.25mg「日医工」
とりあぞらむじょう0.125mg「にちいこう」、とりあぞらむじょう0.25mg「にちいこう」
Triazolam Tablets, Triazolam Tablets
製造販売元/日医工株式会社
重大な副作用
その他の副作用
併用注意
アルコール
中枢神経抑制剤
- フェノチアジン誘導体
- バルビツール酸誘導体等
精神神経系等の副作用があらわれるおそれがある。
なお、できるだけ飲酒は避けさせること。
中枢神経抑制作用が増強される。
エリスロマイシン
クラリスロマイシン
ジョサマイシン
シメチジン
ジルチアゼム
イマチニブメシル酸塩
本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。
本剤とこれらの薬剤の代謝酵素が同じ(CYP3A4)であるため、本剤の代謝が阻害される。
キヌプリスチン
ダルホプリスチン
本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。
これらの薬剤が代謝酵素(CYP3A4)を阻害することにより、本剤の代謝が阻害される。
強いCYP3A誘導剤
- カルバマゼピン、フェノバルビタール、リファンピシン等
本剤の作用が低下するおそれがある。
本剤の代謝が促進される。
グレープフルーツジュース
本剤の作用が増強するおそれがある。
本剤のバイオアベイラビリティが増加する。
モノアミン酸化酵素阻害剤
多汗、起立性低血圧等の副作用があらわれるおそれがある。
機序不明
1. 警告
本剤の服用後に、もうろう状態、睡眠随伴症状(夢遊症状等)があらわれることがある。また、入眠までの、あるいは中途覚醒時の出来事を記憶していないことがあるので注意すること。[7.1 参照],[7.2 参照],[11.1.4 参照]
2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)
- 2.1 本剤に対し過敏症の既往歴のある患者
- 2.2 急性閉塞隅角緑内障の患者[抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。]
- 2.3 重症筋無力症の患者[筋弛緩作用により、症状を悪化させるおそれがある。]
- 2.4 **次の薬剤を投与中の患者:イトラコナゾール、ポサコナゾール、フルコナゾール、ホスフルコナゾール、ボリコナゾール、ミコナゾール、HIVプロテアーゼ阻害剤(アタザナビル硫酸塩、ダルナビル エタノール付加物、ホスアンプレナビルカルシウム水和物、リトナビル、ロピナビル・リトナビル)、ニルマトレルビル・リトナビル、エンシトレルビル フマル酸、コビシスタット含有製剤、エファビレンツ、セリチニブ[10.1 参照]
- 2.5 本剤により睡眠随伴症状(夢遊症状等)として異常行動を発現したことがある患者[重篤な自傷・他傷行為、事故等に至る睡眠随伴症状を発現するおそれがある。]
7. 用法及び用量に関連する注意
-
〈効能共通〉
- 7.1 本剤に対する反応には個人差があり、また、眠気、めまい、ふらつき及び健忘等は用量依存的にあらわれるので、本剤を投与する場合には少量(1回0.125mg以下)から投与を開始すること。やむを得ず増量する場合は観察を十分に行いながら慎重に行うこと。ただし、0.5mgを超えないこととし、症状の改善に伴って減量に努めること。[1 参照],[7.2 参照],[11.1.4 参照]
-
〈不眠症〉
- 7.2 就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、患者が起床して活動を開始するまでに十分な睡眠時間がとれなかった場合、又は睡眠途中において一時的に起床して仕事等を行った場合などにおいて健忘があらわれたとの報告があるので、薬効が消失する前に活動を開始する可能性があるときは服用させないこと。[1 参照],[7.1 参照],[11.1.4 参照]
8. 重要な基本的注意
- 8.1 連用により薬物依存を生じることがあるので、漫然とした継続投与による長期使用を避けること。本剤の投与を継続する場合には、治療上の必要性を十分に検討すること。[11.1.1 参照]
- 8.2 本剤の影響が翌朝以後に及び、眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
-
9.1.1 肺性心、肺気腫、気管支喘息及び脳血管障害の急性期等で呼吸機能が高度に低下している患者
呼吸抑制により炭酸ガスナルコーシスを起こしやすいので投与しないこと。やむを得ず投与が必要な場合には、少量より投与を開始し、呼吸の状態を見ながら投与量を慎重に調節すること。[11.1.3 参照]
- 9.1.2 心障害のある患者
-
9.1.3 脳に器質的障害のある患者
作用が強くあらわれるおそれがある。
-
9.1.4 衰弱患者
副作用があらわれやすい。
9.3 肝機能障害患者
-
9.3.1 肝障害又はその既往歴のある患者
肝障害が悪化又は再発することがある。また、肝臓で代謝されるため、クリアランスが低下するおそれがある。[11.1.5 参照]
9.5 妊婦
- 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
- 9.5.1 妊娠中に他のベンゾジアゼピン系化合物の投与を受けた患者の中に奇形を有する児等の障害児を出産した例が対照群と比較して有意に多いとの疫学的調査報告がある。
- 9.5.2 ベンゾジアゼピン系化合物で新生児に哺乳困難、嘔吐、活動低下、筋緊張低下、過緊張、嗜眠、傾眠、呼吸抑制・無呼吸、チアノーゼ、易刺激性、神経過敏、振戦、低体温、頻脈等を起こすことが報告されている。なお、これらの症状は、離脱症状あるいは新生児仮死として報告される場合もある。また、ベンゾジアゼピン系化合物で新生児に黄疸の増強を起こすことが報告されている。
- 9.5.3 分娩前に連用した場合、出産後新生児に離脱症状があらわれることが、ベンゾジアゼピン系化合物で報告されている。
9.6 授乳婦
授乳を避けさせること。
ヒト母乳中へ移行し、新生児に嗜眠、体重減少等を起こすことが他のベンゾジアゼピン系化合物(ジアゼパム)で報告されており、また黄疸を増強する可能性がある。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
少量から投与を開始すること。運動失調等の副作用が発現しやすい。
10. 相互作用
10.1 併用禁忌(併用しないこと)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
イトラコナゾール ポサコナゾール フルコナゾール ホスフルコナゾール ボリコナゾール (フロリード) |
本剤の血中濃度が上昇し、作用の増強及び作用時間の延長が起こるおそれがある。 |
本剤とこれらの薬剤の代謝酵素が同じ(CYP3A4)であるため、本剤の代謝が阻害される。 |
HIVプロテアーゼ阻害剤 |
本剤の血中濃度が上昇し、作用の増強及び作用時間の延長が起こるおそれがある。 |
本剤とこれらの薬剤の代謝酵素が同じ(CYP3A4)であるため、本剤の代謝が阻害される。 |
ニルマトレルビル・リトナビル |
本剤の血中濃度が上昇し、作用の増強及び作用時間の延長が起こるおそれがある。 |
本剤とこれらの薬剤の代謝酵素が同じ(CYP3A4)であるため、本剤の代謝が阻害される。 |
エンシトレルビル フマル酸 |
本剤の血中濃度が上昇し、作用の増強及び作用時間の延長が起こるおそれがある。 |
本剤とこれらの薬剤の代謝酵素が同じ(CYP3A4)であるため、本剤の代謝が阻害される。 |
*コビシスタット含有製剤 |
本剤の血中濃度が上昇し、作用の増強及び作用時間の延長が起こるおそれがある。 |
本剤とこれらの薬剤の代謝酵素が同じ(CYP3A4)であるため、本剤の代謝が阻害される。 |
エファビレンツ |
本剤の血中濃度が上昇し、作用の増強及び作用時間の延長が起こるおそれがある。 |
本剤とこれらの薬剤の代謝酵素が同じ(CYP3A4)であるため、本剤の代謝が阻害される。 |
本剤の血中濃度が上昇し、作用の増強及び作用時間の延長が起こるおそれがある。 |
本剤とこれらの薬剤の代謝酵素が同じ(CYP3A4)であるため、本剤の代謝が阻害される。 |
10.2 併用注意(併用に注意すること)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
精神神経系等の副作用があらわれるおそれがある。 |
中枢神経抑制作用が増強される。 |
|
エリスロマイシン クラリスロマイシン ジョサマイシン シメチジン ジルチアゼム イマチニブメシル酸塩 |
本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。 |
本剤とこれらの薬剤の代謝酵素が同じ(CYP3A4)であるため、本剤の代謝が阻害される。 |
キヌプリスチン ダルホプリスチン |
本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。 |
これらの薬剤が代謝酵素(CYP3A4)を阻害することにより、本剤の代謝が阻害される。 |
本剤の作用が低下するおそれがある。 |
本剤の代謝が促進される。 |
|
グレープフルーツジュース |
本剤の作用が増強するおそれがある。 |
本剤のバイオアベイラビリティが増加する。 |
モノアミン酸化酵素阻害剤 |
多汗、起立性低血圧等の副作用があらわれるおそれがある。 |
機序不明 |
11. 副作用
11.1 重大な副作用
-
11.1.1 薬物依存(頻度不明)、離脱症状(頻度不明)
連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること。
また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、痙攣発作、せん妄、振戦、不眠、不安、幻覚、妄想等の離脱症状があらわれることがあるので、投与を中止する場合には徐々に減量するなど慎重に行うこと。特に、痙攣の既往歴のある患者では注意して減量すること。[8.1 参照] -
11.1.2 精神症状(頻度不明)
刺激興奮、錯乱、攻撃性、幻覚、妄想、激越等があらわれることがある。
-
11.1.3 呼吸抑制(頻度不明)
呼吸機能が高度に低下している患者に投与した場合、炭酸ガスナルコーシスを起こすことがあるので、このような場合には気道を確保し、換気をはかるなど適切な処置を行うこと。[9.1.1 参照]
-
11.1.4 一過性前向性健忘(0.12%)、もうろう状態(0.05%)、睡眠随伴症状(夢遊症状等)(頻度不明)
本剤を投与する場合には少量から開始するなど、慎重に行うこと。なお、十分に覚醒しないまま、車の運転、食事等を行い、その出来事を記憶していないとの報告がある。[1 参照],[7.1 参照],[7.2 参照]
- 11.1.5 肝炎(頻度不明)、肝機能障害(頻度不明)、黄疸(頻度不明)
-
11.1.6 ショック(頻度不明)、アナフィラキシー(頻度不明)
ショック、アナフィラキシー(発疹、血管性浮腫、呼吸困難等)があらわれることがある。
11.2 その他の副作用
1%以上 |
1%未満 |
頻度不明 |
|
|---|---|---|---|
精神神経系 |
眠気(14.3%)、ふらつき(9.0%)、頭重(5.1%)、頭痛(4.2%)、めまい(2.9%)、協調運動失調(1.1%) |
舌のもつれ、耳鳴、焦燥感、霧視 |
不安、不眠、不快感、言語障害、見当識障害、意識混濁、視覚異常(散瞳、羞明、眼精疲労)、多夢、魔夢、知覚減退、転倒、多幸症、鎮静 |
肝臓 |
AST、ALT、γ-GTP、Al-Pの上昇 |
||
消化器 |
下痢 |
口渇、心窩部不快感、食欲不振、悪心・嘔吐、腹痛 |
便秘 |
循環器 |
動悸、胸部圧迫感 |
血圧上昇、血圧降下 |
|
過敏症 |
発疹、そう痒 |
||
骨格筋 |
倦怠感(11.1%) |
脱力感等の筋緊張低下症状 |
|
その他 |
味覚変化 |
皮下出血、尿失禁、便失禁、尿閉、CK上昇 |
15. その他の注意
1. 警告
本剤の服用後に、もうろう状態、睡眠随伴症状(夢遊症状等)があらわれることがある。また、入眠までの、あるいは中途覚醒時の出来事を記憶していないことがあるので注意すること。[7.1 参照],[7.2 参照],[11.1.4 参照]
2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)
- 2.1 本剤に対し過敏症の既往歴のある患者
- 2.2 急性閉塞隅角緑内障の患者[抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。]
- 2.3 重症筋無力症の患者[筋弛緩作用により、症状を悪化させるおそれがある。]
- 2.4 **次の薬剤を投与中の患者:イトラコナゾール、ポサコナゾール、フルコナゾール、ホスフルコナゾール、ボリコナゾール、ミコナゾール、HIVプロテアーゼ阻害剤(アタザナビル硫酸塩、ダルナビル エタノール付加物、ホスアンプレナビルカルシウム水和物、リトナビル、ロピナビル・リトナビル)、ニルマトレルビル・リトナビル、エンシトレルビル フマル酸、コビシスタット含有製剤、エファビレンツ、セリチニブ[10.1 参照]
- 2.5 本剤により睡眠随伴症状(夢遊症状等)として異常行動を発現したことがある患者[重篤な自傷・他傷行為、事故等に至る睡眠随伴症状を発現するおそれがある。]
7. 用法及び用量に関連する注意
-
〈効能共通〉
- 7.1 本剤に対する反応には個人差があり、また、眠気、めまい、ふらつき及び健忘等は用量依存的にあらわれるので、本剤を投与する場合には少量(1回0.125mg以下)から投与を開始すること。やむを得ず増量する場合は観察を十分に行いながら慎重に行うこと。ただし、0.5mgを超えないこととし、症状の改善に伴って減量に努めること。[1 参照],[7.2 参照],[11.1.4 参照]
-
〈不眠症〉
- 7.2 就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、患者が起床して活動を開始するまでに十分な睡眠時間がとれなかった場合、又は睡眠途中において一時的に起床して仕事等を行った場合などにおいて健忘があらわれたとの報告があるので、薬効が消失する前に活動を開始する可能性があるときは服用させないこと。[1 参照],[7.1 参照],[11.1.4 参照]
8. 重要な基本的注意
- 8.1 連用により薬物依存を生じることがあるので、漫然とした継続投与による長期使用を避けること。本剤の投与を継続する場合には、治療上の必要性を十分に検討すること。[11.1.1 参照]
- 8.2 本剤の影響が翌朝以後に及び、眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
-
9.1.1 肺性心、肺気腫、気管支喘息及び脳血管障害の急性期等で呼吸機能が高度に低下している患者
呼吸抑制により炭酸ガスナルコーシスを起こしやすいので投与しないこと。やむを得ず投与が必要な場合には、少量より投与を開始し、呼吸の状態を見ながら投与量を慎重に調節すること。[11.1.3 参照]
- 9.1.2 心障害のある患者
-
9.1.3 脳に器質的障害のある患者
作用が強くあらわれるおそれがある。
-
9.1.4 衰弱患者
副作用があらわれやすい。
9.3 肝機能障害患者
-
9.3.1 肝障害又はその既往歴のある患者
肝障害が悪化又は再発することがある。また、肝臓で代謝されるため、クリアランスが低下するおそれがある。[11.1.5 参照]
9.5 妊婦
- 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
- 9.5.1 妊娠中に他のベンゾジアゼピン系化合物の投与を受けた患者の中に奇形を有する児等の障害児を出産した例が対照群と比較して有意に多いとの疫学的調査報告がある。
- 9.5.2 ベンゾジアゼピン系化合物で新生児に哺乳困難、嘔吐、活動低下、筋緊張低下、過緊張、嗜眠、傾眠、呼吸抑制・無呼吸、チアノーゼ、易刺激性、神経過敏、振戦、低体温、頻脈等を起こすことが報告されている。なお、これらの症状は、離脱症状あるいは新生児仮死として報告される場合もある。また、ベンゾジアゼピン系化合物で新生児に黄疸の増強を起こすことが報告されている。
- 9.5.3 分娩前に連用した場合、出産後新生児に離脱症状があらわれることが、ベンゾジアゼピン系化合物で報告されている。
9.6 授乳婦
授乳を避けさせること。
ヒト母乳中へ移行し、新生児に嗜眠、体重減少等を起こすことが他のベンゾジアゼピン系化合物(ジアゼパム)で報告されており、また黄疸を増強する可能性がある。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
9.8 高齢者
少量から投与を開始すること。運動失調等の副作用が発現しやすい。
10. 相互作用
10.1 併用禁忌(併用しないこと)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
イトラコナゾール ポサコナゾール フルコナゾール ホスフルコナゾール ボリコナゾール (フロリード) |
本剤の血中濃度が上昇し、作用の増強及び作用時間の延長が起こるおそれがある。 |
本剤とこれらの薬剤の代謝酵素が同じ(CYP3A4)であるため、本剤の代謝が阻害される。 |
HIVプロテアーゼ阻害剤 |
本剤の血中濃度が上昇し、作用の増強及び作用時間の延長が起こるおそれがある。 |
本剤とこれらの薬剤の代謝酵素が同じ(CYP3A4)であるため、本剤の代謝が阻害される。 |
ニルマトレルビル・リトナビル |
本剤の血中濃度が上昇し、作用の増強及び作用時間の延長が起こるおそれがある。 |
本剤とこれらの薬剤の代謝酵素が同じ(CYP3A4)であるため、本剤の代謝が阻害される。 |
エンシトレルビル フマル酸 |
本剤の血中濃度が上昇し、作用の増強及び作用時間の延長が起こるおそれがある。 |
本剤とこれらの薬剤の代謝酵素が同じ(CYP3A4)であるため、本剤の代謝が阻害される。 |
*コビシスタット含有製剤 |
本剤の血中濃度が上昇し、作用の増強及び作用時間の延長が起こるおそれがある。 |
本剤とこれらの薬剤の代謝酵素が同じ(CYP3A4)であるため、本剤の代謝が阻害される。 |
エファビレンツ |
本剤の血中濃度が上昇し、作用の増強及び作用時間の延長が起こるおそれがある。 |
本剤とこれらの薬剤の代謝酵素が同じ(CYP3A4)であるため、本剤の代謝が阻害される。 |
本剤の血中濃度が上昇し、作用の増強及び作用時間の延長が起こるおそれがある。 |
本剤とこれらの薬剤の代謝酵素が同じ(CYP3A4)であるため、本剤の代謝が阻害される。 |
10.2 併用注意(併用に注意すること)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
精神神経系等の副作用があらわれるおそれがある。 |
中枢神経抑制作用が増強される。 |
|
エリスロマイシン クラリスロマイシン ジョサマイシン シメチジン ジルチアゼム イマチニブメシル酸塩 |
本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。 |
本剤とこれらの薬剤の代謝酵素が同じ(CYP3A4)であるため、本剤の代謝が阻害される。 |
キヌプリスチン ダルホプリスチン |
本剤の血中濃度が上昇するおそれがある。 |
これらの薬剤が代謝酵素(CYP3A4)を阻害することにより、本剤の代謝が阻害される。 |
本剤の作用が低下するおそれがある。 |
本剤の代謝が促進される。 |
|
グレープフルーツジュース |
本剤の作用が増強するおそれがある。 |
本剤のバイオアベイラビリティが増加する。 |
モノアミン酸化酵素阻害剤 |
多汗、起立性低血圧等の副作用があらわれるおそれがある。 |
機序不明 |
11. 副作用
11.1 重大な副作用
-
11.1.1 薬物依存(頻度不明)、離脱症状(頻度不明)
連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること。
また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、痙攣発作、せん妄、振戦、不眠、不安、幻覚、妄想等の離脱症状があらわれることがあるので、投与を中止する場合には徐々に減量するなど慎重に行うこと。特に、痙攣の既往歴のある患者では注意して減量すること。[8.1 参照] -
11.1.2 精神症状(頻度不明)
刺激興奮、錯乱、攻撃性、幻覚、妄想、激越等があらわれることがある。
-
11.1.3 呼吸抑制(頻度不明)
呼吸機能が高度に低下している患者に投与した場合、炭酸ガスナルコーシスを起こすことがあるので、このような場合には気道を確保し、換気をはかるなど適切な処置を行うこと。[9.1.1 参照]
-
11.1.4 一過性前向性健忘(0.12%)、もうろう状態(0.05%)、睡眠随伴症状(夢遊症状等)(頻度不明)
本剤を投与する場合には少量から開始するなど、慎重に行うこと。なお、十分に覚醒しないまま、車の運転、食事等を行い、その出来事を記憶していないとの報告がある。[1 参照],[7.1 参照],[7.2 参照]
- 11.1.5 肝炎(頻度不明)、肝機能障害(頻度不明)、黄疸(頻度不明)
-
11.1.6 ショック(頻度不明)、アナフィラキシー(頻度不明)
ショック、アナフィラキシー(発疹、血管性浮腫、呼吸困難等)があらわれることがある。
11.2 その他の副作用
1%以上 |
1%未満 |
頻度不明 |
|
|---|---|---|---|
精神神経系 |
眠気(14.3%)、ふらつき(9.0%)、頭重(5.1%)、頭痛(4.2%)、めまい(2.9%)、協調運動失調(1.1%) |
舌のもつれ、耳鳴、焦燥感、霧視 |
不安、不眠、不快感、言語障害、見当識障害、意識混濁、視覚異常(散瞳、羞明、眼精疲労)、多夢、魔夢、知覚減退、転倒、多幸症、鎮静 |
肝臓 |
AST、ALT、γ-GTP、Al-Pの上昇 |
||
消化器 |
下痢 |
口渇、心窩部不快感、食欲不振、悪心・嘔吐、腹痛 |
便秘 |
循環器 |
動悸、胸部圧迫感 |
血圧上昇、血圧降下 |
|
過敏症 |
発疹、そう痒 |
||
骨格筋 |
倦怠感(11.1%) |
脱力感等の筋緊張低下症状 |
|
その他 |
味覚変化 |
皮下出血、尿失禁、便失禁、尿閉、CK上昇 |



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