薬効分類名睡眠剤

一般的名称エスタゾラム錠・散

ユーロジン1mg錠、ユーロジン2mg錠、ユーロジン散1%

ゆーろじん1mgじょう、ゆーろじん2mgじょう、ゆーろじんさん1%

EURODIN TABLETS, EURODIN TABLETS, EURODIN POWDER

製造販売元／T's製薬株式会社、販売／武田薬品工業株式会社

第2版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者肝機能障害患者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
依存性
頻度不明
離脱症状
頻度不明
呼吸抑制
頻度不明
刺激興奮
頻度不明
錯乱
頻度不明
無顆粒球症
頻度不明
一過性前向性健忘
頻度不明
もうろう状態

その他の副作用

部位
頻度
副作用
脳・神経
5%以上
眠気、ふらつき
脳・神経
0.1～5%未満
めまい感、歩行失調、頭痛、頭重、不快感、構音障害
脳・神経
頻度不明
発揚状態
肝臓まわり
0.1～5%未満
AST、ALTの上昇
腎・尿路
頻度不明
BUNの上昇
血液系
頻度不明
貧血、白血球減少
心臓・血管
0.1%未満
動悸
心臓・血管
頻度不明
血圧低下
胃腸・消化器系
0.1～5%未満
悪心、口渇
胃腸・消化器系
頻度不明
口内苦味感
免疫系
0.1%未満
そう痒感
免疫系
頻度不明
発疹
運動器
0.1～5%未満
倦怠感、脱力感等の筋緊張低下症状
その他
0.1%未満
浮腫
その他
頻度不明
覚醒遅延傾向（麻酔前投薬として用いた場合）

併用注意

薬剤名等

中枢神経抑制剤

  • 他の催眠・鎮静剤
    フェノチアジン誘導体等

抗うつ剤
モノアミン酸化酵素阻害剤

臨床症状・措置方法

眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が増強することがある。

機序・危険因子

相互に中枢神経抑制作用を増強することが考えられている。

薬剤名等

アルコール（飲酒）

臨床症状・措置方法

眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が増強することがある。

機序・危険因子

相互に中枢神経抑制作用を増強することが考えられている。

薬剤名等

マプロチリン塩酸塩

臨床症状・措置方法

1）眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が増強することがある。
2）併用中の本剤を急速に減量又は中止すると痙攣発作がおこる可能性がある。

機序・危険因子

1）相互に中枢神経抑制作用を増強することが考えられている。
2）本剤の抗痙攣作用により抑制されていたマプロチリン塩酸塩の痙攣誘発作用が本剤の減量・中止によりあらわれることが考えられている。

薬剤名等

ダントロレンナトリウム水和物

臨床症状・措置方法

筋弛緩作用が増強する可能性がある。

機序・危険因子

相互に筋弛緩作用を増強することが考えられている。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 重症筋無力症の患者［本剤の筋弛緩作用により、症状が悪化するおそれがある。］
  2. 2.2 リトナビル（HIVプロテアーゼ阻害剤）、ニルマトレルビル・リトナビルを投与中の患者［10.1 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

ユーロジン1mg錠

有効成分 1錠中：エスタゾラム   1mg
添加剤 トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物
ユーロジン2mg錠

有効成分 1錠中：エスタゾラム   2mg
添加剤 トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物
ユーロジン散1%

有効成分 1g中：エスタゾラム   10mg
添加剤 アルファー化デンプン、軽質無水ケイ酸、乳糖水和物

3.2 製剤の性状

ユーロジン1mg錠

外形                                          
                                         
                                       
大きさ 直径 7.0mm
厚さ 2.4mm
質量 120mg
識別コード                 141
色・剤形 白色の片面割線入りの素錠
ユーロジン2mg錠

外形                                          
                                         
                                       
大きさ 直径 7.1mm
厚さ 2.4mm
質量 120mg
識別コード                 142
色・剤形 白色の片面割線入りの素錠
ユーロジン散1%

色・剤形 白色の細粒状の粉末

4. 効能又は効果

不眠症、麻酔前投薬

6. 用法及び用量

本剤の用量は年齢、症状、疾患などを考慮して適宜増減するが、一般に成人には次のように投与する。

  • 〈不眠症〉

    1回エスタゾラムとして1～4mgを就寝前に経口投与する。

  • 〈麻酔前投薬〉

    麻酔前：1回エスタゾラムとして2～4mgを経口投与する。
    手術前夜：1回エスタゾラムとして1～2mgを就寝前に経口投与する。

7. 用法及び用量に関連する注意

  • 〈不眠症〉

    就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、睡眠途中において一時的に起床して仕事等をする可能性があるときは服用させないこと。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 本剤の投与により、その影響が翌朝以後に及ぶことがあるので、自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。
  2. 8.2 連用により薬物依存を生じることがあるので、漫然とした継続投与による長期使用を避けること。本剤の投与を継続する場合には、治療上の必要性を十分に検討すること。［11.1.1 参照］
  3. 8.3 長期投与に際しては、定期的に肝機能、腎機能、血液等の検査を行うことが望ましい。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 肺性心、肺気腫、気管支喘息及び脳血管障害の急性期等で呼吸機能が高度に低下している患者

    治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しない。炭酸ガスナルコーシスを起こしやすい。［11.1.2 参照］

  2. 9.1.2 衰弱患者

    できるだけ少量から投与を開始すること。作用が強くあらわれる。

  3. 9.1.3 心障害のある患者

    症状が悪化するおそれがある。

  4. 9.1.4 脳に器質的障害のある患者

    作用が強くあらわれる。

9.2 腎機能障害患者

排泄が遅延するおそれがある。

9.3 肝機能障害患者

排泄が遅延するおそれがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

  1. 9.5.1 妊娠中に他のベンゾジアゼピン系薬剤の投与を受けた患者の中に奇形を有する児等の障害児を出産した例が対照群に比較して有意に多いとの疫学的調査報告がある。
  2. 9.5.2 ベンゾジアゼピン系薬剤で新生児に哺乳困難、嘔吐、活動低下、筋緊張低下、過緊張、嗜眠、傾眠、呼吸抑制・無呼吸、チアノーゼ、易刺激性、神経過敏、振戦、低体温、頻脈等を起こすことが報告されている。なお、これらの症状は、離脱症状あるいは新生児仮死として報告される場合もある。また、ベンゾジアゼピン系薬剤で新生児に黄疸の増強を起こすことが報告されている。
  3. 9.5.3 分娩前に連用した場合、出産後新生児に離脱症状があらわれることが、ベンゾジアゼピン系薬剤で報告されている。

9.6 授乳婦

授乳を避けさせること。ヒト母乳中へ移行し、新生児に嗜眠、体重減少等を起こすことが、他のベンゾジアゼピン系薬剤（ジアゼパム）で報告されており、また、黄疸を増強する可能性がある。

9.7 小児等

  1. 9.7.1 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
  2. 9.7.2 小児等では作用が強くあらわれる。

9.8 高齢者

副作用が発現しやすいので少量から投与を開始するなど慎重に投与すること。

10. 相互作用

    10.1 併用禁忌(併用しないこと)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    リトナビル

    • ノービア®

    ニルマトレルビル・リトナビル

    • パキロビッド®

                      ［2.2 参照］                 

    過度の鎮静や呼吸抑制等が起こる可能性がある。

    チトクロームP450に対する競合的阻害により、本剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測されている。

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    中枢神経抑制剤

    • 他の催眠・鎮静剤
      フェノチアジン誘導体等

    抗うつ剤
    モノアミン酸化酵素阻害剤

    眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が増強することがある。

    相互に中枢神経抑制作用を増強することが考えられている。

    アルコール（飲酒）

    眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が増強することがある。

    相互に中枢神経抑制作用を増強することが考えられている。

    マプロチリン塩酸塩

    1）眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が増強することがある。
    2）併用中の本剤を急速に減量又は中止すると痙攣発作がおこる可能性がある。

    1）相互に中枢神経抑制作用を増強することが考えられている。
    2）本剤の抗痙攣作用により抑制されていたマプロチリン塩酸塩の痙攣誘発作用が本剤の減量・中止によりあらわれることが考えられている。

    ダントロレンナトリウム水和物

    筋弛緩作用が増強する可能性がある。

    相互に筋弛緩作用を増強することが考えられている。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 依存性、離脱症状（いずれも頻度不明）

      連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること。また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、せん妄、痙攣等の離脱症状があらわれることがあるので、投与を中止する場合には徐々に減量するなど慎重に行うこと。［8.2 参照］

    2. 11.1.2 呼吸抑制（頻度不明）

      呼吸機能が高度に低下している患者に投与した場合、炭酸ガスナルコーシスを起こすことがあるので、このような場合には気道を確保し、換気をはかるなど適切な処置を講ずること。［9.1.1 参照］

    3. 11.1.3 刺激興奮、錯乱（いずれも頻度不明）

      奇異反応があらわれることがある。

    4. 11.1.4 無顆粒球症（頻度不明）
    5. 11.1.5 一過性前向性健忘、もうろう状態（いずれも頻度不明）

      投与する場合には少量から開始するなど、慎重に行うこと。十分に覚醒しないまま、車の運転、食事等を行い、その出来事を記憶していないとの報告がある。

    11.2 その他の副作用

    5%以上

    0.1～5%未満

    0.1%未満

    頻度不明

    精神神経系

    眠気、ふらつき

    めまい感、歩行失調、頭痛、頭重、不快感、構音障害

    発揚状態

    肝臓

    AST、ALTの上昇

    腎臓

    BUNの上昇

    血液

    貧血、白血球減少

    循環器

    動悸

    血圧低下

    消化器

    悪心、口渇

    口内苦味感

    過敏症

    そう痒感

    発疹

    骨格筋

    倦怠感、脱力感等の筋緊張低下症状

    その他

    浮腫

    覚醒遅延傾向（麻酔前投薬として用いた場合）

    13. 過量投与

    1. 13.1 処置

      本剤の過量投与が明白又は疑われた場合の処置としてフルマゼニル（ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤）を投与する場合には、使用前にフルマゼニルの使用上の注意を必ず読むこと。

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤交付時の注意

    PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

    15. その他の注意

    15.1 臨床使用に基づく情報

    投与した薬剤が特定されないままにフルマゼニル（ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤）を投与された患者で、新たに本剤を投与する場合、本剤の鎮静・抗痙攣作用が変化、遅延するおそれがある。

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    1. 2.1 重症筋無力症の患者［本剤の筋弛緩作用により、症状が悪化するおそれがある。］
    2. 2.2 リトナビル（HIVプロテアーゼ阻害剤）、ニルマトレルビル・リトナビルを投与中の患者［10.1 参照］

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    ユーロジン1mg錠

    有効成分 1錠中：エスタゾラム   1mg
    添加剤 トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物
    ユーロジン2mg錠

    有効成分 1錠中：エスタゾラム   2mg
    添加剤 トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、乳糖水和物
    ユーロジン散1%

    有効成分 1g中：エスタゾラム   10mg
    添加剤 アルファー化デンプン、軽質無水ケイ酸、乳糖水和物

    3.2 製剤の性状

    ユーロジン1mg錠

    外形                                          
                                             
                                           
    大きさ 直径 7.0mm
    厚さ 2.4mm
    質量 120mg
    識別コード                 141
    色・剤形 白色の片面割線入りの素錠
    ユーロジン2mg錠

    外形                                          
                                             
                                           
    大きさ 直径 7.1mm
    厚さ 2.4mm
    質量 120mg
    識別コード                 142
    色・剤形 白色の片面割線入りの素錠
    ユーロジン散1%

    色・剤形 白色の細粒状の粉末

    4. 効能又は効果

    不眠症、麻酔前投薬

    6. 用法及び用量

    本剤の用量は年齢、症状、疾患などを考慮して適宜増減するが、一般に成人には次のように投与する。

    • 〈不眠症〉

      1回エスタゾラムとして1～4mgを就寝前に経口投与する。

    • 〈麻酔前投薬〉

      麻酔前：1回エスタゾラムとして2～4mgを経口投与する。
      手術前夜：1回エスタゾラムとして1～2mgを就寝前に経口投与する。

    7. 用法及び用量に関連する注意

    • 〈不眠症〉

      就寝の直前に服用させること。また、服用して就寝した後、睡眠途中において一時的に起床して仕事等をする可能性があるときは服用させないこと。

    8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 本剤の投与により、その影響が翌朝以後に及ぶことがあるので、自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。
    2. 8.2 連用により薬物依存を生じることがあるので、漫然とした継続投与による長期使用を避けること。本剤の投与を継続する場合には、治療上の必要性を十分に検討すること。［11.1.1 参照］
    3. 8.3 長期投与に際しては、定期的に肝機能、腎機能、血液等の検査を行うことが望ましい。

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 肺性心、肺気腫、気管支喘息及び脳血管障害の急性期等で呼吸機能が高度に低下している患者

      治療上やむを得ないと判断される場合を除き、投与しない。炭酸ガスナルコーシスを起こしやすい。［11.1.2 参照］

    2. 9.1.2 衰弱患者

      できるだけ少量から投与を開始すること。作用が強くあらわれる。

    3. 9.1.3 心障害のある患者

      症状が悪化するおそれがある。

    4. 9.1.4 脳に器質的障害のある患者

      作用が強くあらわれる。

    9.2 腎機能障害患者

    排泄が遅延するおそれがある。

    9.3 肝機能障害患者

    排泄が遅延するおそれがある。

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

    1. 9.5.1 妊娠中に他のベンゾジアゼピン系薬剤の投与を受けた患者の中に奇形を有する児等の障害児を出産した例が対照群に比較して有意に多いとの疫学的調査報告がある。
    2. 9.5.2 ベンゾジアゼピン系薬剤で新生児に哺乳困難、嘔吐、活動低下、筋緊張低下、過緊張、嗜眠、傾眠、呼吸抑制・無呼吸、チアノーゼ、易刺激性、神経過敏、振戦、低体温、頻脈等を起こすことが報告されている。なお、これらの症状は、離脱症状あるいは新生児仮死として報告される場合もある。また、ベンゾジアゼピン系薬剤で新生児に黄疸の増強を起こすことが報告されている。
    3. 9.5.3 分娩前に連用した場合、出産後新生児に離脱症状があらわれることが、ベンゾジアゼピン系薬剤で報告されている。

    9.6 授乳婦

    授乳を避けさせること。ヒト母乳中へ移行し、新生児に嗜眠、体重減少等を起こすことが、他のベンゾジアゼピン系薬剤（ジアゼパム）で報告されており、また、黄疸を増強する可能性がある。

    9.7 小児等

    1. 9.7.1 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。
    2. 9.7.2 小児等では作用が強くあらわれる。

    9.8 高齢者

    副作用が発現しやすいので少量から投与を開始するなど慎重に投与すること。

    10. 相互作用

      10.1 併用禁忌(併用しないこと)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      リトナビル

      • ノービア®

      ニルマトレルビル・リトナビル

      • パキロビッド®

                        ［2.2 参照］                 

      過度の鎮静や呼吸抑制等が起こる可能性がある。

      チトクロームP450に対する競合的阻害により、本剤の血中濃度が大幅に上昇することが予測されている。

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      中枢神経抑制剤

      • 他の催眠・鎮静剤
        フェノチアジン誘導体等

      抗うつ剤
      モノアミン酸化酵素阻害剤

      眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が増強することがある。

      相互に中枢神経抑制作用を増強することが考えられている。

      アルコール（飲酒）

      眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が増強することがある。

      相互に中枢神経抑制作用を増強することが考えられている。

      マプロチリン塩酸塩

      1）眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が増強することがある。
      2）併用中の本剤を急速に減量又は中止すると痙攣発作がおこる可能性がある。

      1）相互に中枢神経抑制作用を増強することが考えられている。
      2）本剤の抗痙攣作用により抑制されていたマプロチリン塩酸塩の痙攣誘発作用が本剤の減量・中止によりあらわれることが考えられている。

      ダントロレンナトリウム水和物

      筋弛緩作用が増強する可能性がある。

      相互に筋弛緩作用を増強することが考えられている。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 依存性、離脱症状（いずれも頻度不明）

        連用により薬物依存を生じることがあるので、観察を十分に行い、用量及び使用期間に注意し慎重に投与すること。また、連用中における投与量の急激な減少ないし投与の中止により、せん妄、痙攣等の離脱症状があらわれることがあるので、投与を中止する場合には徐々に減量するなど慎重に行うこと。［8.2 参照］

      2. 11.1.2 呼吸抑制（頻度不明）

        呼吸機能が高度に低下している患者に投与した場合、炭酸ガスナルコーシスを起こすことがあるので、このような場合には気道を確保し、換気をはかるなど適切な処置を講ずること。［9.1.1 参照］

      3. 11.1.3 刺激興奮、錯乱（いずれも頻度不明）

        奇異反応があらわれることがある。

      4. 11.1.4 無顆粒球症（頻度不明）
      5. 11.1.5 一過性前向性健忘、もうろう状態（いずれも頻度不明）

        投与する場合には少量から開始するなど、慎重に行うこと。十分に覚醒しないまま、車の運転、食事等を行い、その出来事を記憶していないとの報告がある。

      11.2 その他の副作用

      5%以上

      0.1～5%未満

      0.1%未満

      頻度不明

      精神神経系

      眠気、ふらつき

      めまい感、歩行失調、頭痛、頭重、不快感、構音障害

      発揚状態

      肝臓

      AST、ALTの上昇

      腎臓

      BUNの上昇

      血液

      貧血、白血球減少

      循環器

      動悸

      血圧低下

      消化器

      悪心、口渇

      口内苦味感

      過敏症

      そう痒感

      発疹

      骨格筋

      倦怠感、脱力感等の筋緊張低下症状

      その他

      浮腫

      覚醒遅延傾向（麻酔前投薬として用いた場合）

      13. 過量投与

      1. 13.1 処置

        本剤の過量投与が明白又は疑われた場合の処置としてフルマゼニル（ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤）を投与する場合には、使用前にフルマゼニルの使用上の注意を必ず読むこと。

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤交付時の注意

      PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

      15. その他の注意

      15.1 臨床使用に基づく情報

      投与した薬剤が特定されないままにフルマゼニル（ベンゾジアゼピン受容体拮抗剤）を投与された患者で、新たに本剤を投与する場合、本剤の鎮静・抗痙攣作用が変化、遅延するおそれがある。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      871124
      ブランドコード
      1124001F1022, 1124001F2029, 1124001B1039
      承認番号
      15000AMZ00205, 15000AMZ00206, 21300AMZ00671
      販売開始年月
      1975-12, 1975-12, 1975-12
      貯法
      室温保存、室温保存、室温保存
      有効期間
      66ヵ月、66ヵ月、5年
      規制区分
      6, 9, 12, 6, 9, 12, 6, 9, 12

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
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