薬効分類名その他の滋養強壮薬

一般的名称日本薬局方ブドウ酒

ブドウ酒

ぶどうしゅ

Wine

製造販売元／中北薬品株式会社

第2版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者妊婦授乳婦小児等高齢者

詳細情報

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2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

ジスルフィラム、シアナミド、カルモフール、プロカルバジン塩酸塩を投与中の患者［10.1 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

ブドウ酒

有効成分 1mL中　ブドウ酒（日局）   1mL

3.2 製剤の性状

ブドウ酒

性状 帯赤紫色～赤紫色の液で、特異な芳香があり、味は僅かに渋く、やや刺激性である。
比重d2020：0.990～1.010

4. 効能又は効果

○食欲増進、強壮、興奮
○下痢
○不眠症
○無塩食事療法

6. 用法及び用量

通常、成人1回1食匙（15mL）又は1酒杯（60mL）を経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。
また、リモナーデ剤や滴剤の佐薬にも用いる。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 本剤はアルコール製剤であるため、投与に際しては、注意すること。
  2. 8.2 眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械類の操作に従事させないよう十分に注意すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 *本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、投与しないことが望ましい。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

投与しないこと。小児等を対象とした臨床試験は実施していない。アルコールにより副作用等を起こすおそれがある。

9.8 高齢者

減量するなど注意すること。 一般に、生理機能が低下している。

10. 相互作用

    10.1 併用禁忌(併用しないこと)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    ジスルフィラム（ノックビン）
    シアナミド（シアナマイド）
    カルモフール
    プロカルバジン塩酸塩　　
    ［2 参照］

    これらの薬剤とのアルコール反応（顔面潮紅、血圧降下、悪心、頻脈、めまい、呼吸困難、視力低下等）を起こすおそれがある。

    本剤はエタノールを含有しているため。

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    N-メチルテトラゾールチオメチル基を有するセフェム系抗生物質

    • セフメノキシム塩酸塩、セフォペラゾンナトリウム、セフミノクスナトリウム水和物、セフメタゾールナトリウム、ラタモキセフナトリウム

    メトロニダゾール

    これらの薬剤とのアルコール反応（顔面潮紅、悪心、頻脈、多汗、頭痛等）を起こすおそれがある。

    本剤はエタノールを含有しているため。
    ・本剤はアルコールを含有するので、他の薬剤の作用を増強又は減弱するおそれがある。

    15. その他の注意

    15.1 臨床使用に基づく情報

    1. 15.1.1 *本剤は有効成分の添加剤として亜硫酸塩を含有している。喘息患者では非喘息患者よりも亜硫酸塩に対する過敏症が多く認められるとの報告がある。

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    ジスルフィラム、シアナミド、カルモフール、プロカルバジン塩酸塩を投与中の患者［10.1 参照］

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    ブドウ酒

    有効成分 1mL中　ブドウ酒（日局）   1mL

    3.2 製剤の性状

    ブドウ酒

    性状 帯赤紫色～赤紫色の液で、特異な芳香があり、味は僅かに渋く、やや刺激性である。
    比重d2020：0.990～1.010

    4. 効能又は効果

    ○食欲増進、強壮、興奮
    ○下痢
    ○不眠症
    ○無塩食事療法

    6. 用法及び用量

    通常、成人1回1食匙（15mL）又は1酒杯（60mL）を経口投与する。
    なお、年齢、症状により適宜増減する。
    また、リモナーデ剤や滴剤の佐薬にも用いる。

    8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 本剤はアルコール製剤であるため、投与に際しては、注意すること。
    2. 8.2 眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械類の操作に従事させないよう十分に注意すること。

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 *本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、投与しないことが望ましい。

    9.6 授乳婦

    治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

    9.7 小児等

    投与しないこと。小児等を対象とした臨床試験は実施していない。アルコールにより副作用等を起こすおそれがある。

    9.8 高齢者

    減量するなど注意すること。 一般に、生理機能が低下している。

    10. 相互作用

      10.1 併用禁忌(併用しないこと)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      ジスルフィラム（ノックビン）
      シアナミド（シアナマイド）
      カルモフール
      プロカルバジン塩酸塩　　
      ［2 参照］

      これらの薬剤とのアルコール反応（顔面潮紅、血圧降下、悪心、頻脈、めまい、呼吸困難、視力低下等）を起こすおそれがある。

      本剤はエタノールを含有しているため。

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      N-メチルテトラゾールチオメチル基を有するセフェム系抗生物質

      • セフメノキシム塩酸塩、セフォペラゾンナトリウム、セフミノクスナトリウム水和物、セフメタゾールナトリウム、ラタモキセフナトリウム

      メトロニダゾール

      これらの薬剤とのアルコール反応（顔面潮紅、悪心、頻脈、多汗、頭痛等）を起こすおそれがある。

      本剤はエタノールを含有しているため。
      ・本剤はアルコールを含有するので、他の薬剤の作用を増強又は減弱するおそれがある。

      15. その他の注意

      15.1 臨床使用に基づく情報

      1. 15.1.1 *本剤は有効成分の添加剤として亜硫酸塩を含有している。喘息患者では非喘息患者よりも亜硫酸塩に対する過敏症が多く認められるとの報告がある。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      873291
      ブランドコード
      3291001X1025
      承認番号
      販売開始年月
      1991-12
      貯法
      遮光し、室温保存
      有効期間
      3年
      規制区分

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
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