薬効分類名子宮収縮止血剤

一般的名称メチルエルゴメトリンマレイン酸塩

パルタンM錠0.125mg

ぱるたんMじょう0.125mg

PARTAN M Tablets 0.125mg

製造販売元／持田製薬株式会社

2026-03 第5版

禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者肝機能障害患者妊婦授乳婦

重大な副作用

頻度

副作用

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

その他の副作用

部位

頻度

副作用

心臓・血管

頻度不明

胸痛、胸部圧迫感、血圧上昇、血圧低下、頻脈、徐脈、動悸等

心臓・血管

頻度不明

静脈血栓、末梢循環障害、血管痙攣

脳・神経

頻度不明

頭痛、眠気、めまい、口渇、耳鳴、興奮、幻覚、痙攣、錯感覚等

免疫系

頻度不明

発疹等

胃腸・消化器系

頻度不明

悪心・嘔吐、腹痛、下痢等

運動器

頻度不明

筋痙攣

その他

頻度不明

胎盤嵌頓、多汗

併用注意

薬剤名等

ブロモクリプチンメシル酸塩

臨床症状・措置方法

血圧上昇、頭痛、痙攣等があらわれるおそれがある。

機序・危険因子

機序は明確ではないが、相互に血管収縮作用、血圧上昇作用を増強すると考えられる。

薬剤名等

マクロライド系抗生物質
シメチジン
スチリペントール
グレープフルーツジュース

臨床症状・措置方法

本剤の血中濃度が上昇し、血管攣縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。

機序・危険因子

これらの薬剤がCYP3A4を阻害することにより、本剤の代謝が阻害されるおそれがある。

薬剤名等

ネビラピン
リファンピシン

臨床症状・措置方法

本剤の血中濃度が低下し、効果が減弱するおそれがある。

機序・危険因子

これらの薬剤はCYP3A4を誘導することから本剤の代謝が促進されると考えられる。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 3. 組成・性状 4. 効能又は効果 6. 用法及び用量 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 10. 相互作用 11. 副作用 13. 過量投与 14. 適用上の注意

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

2.1 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5 参照］

2.2 児頭娩出前［子宮収縮作用により子宮破裂、胎児死亡が起こるおそれがある。］

2.3 本剤又は麦角アルカロイドに対し過敏症の既往歴のある患者

2.4 重篤な虚血性心疾患又はその既往歴のある患者［冠動脈の攣縮により狭心症、心筋梗塞が誘発されることがある。］［11.1.2 参照］

2.5 敗血症の患者［血管収縮に対する感受性が増大する可能性がある。］

2.6 **,*HIVプロテアーゼ阻害剤（リトナビル含有製剤、ダルナビルエタノール付加物含有製剤）、アゾール系抗真菌薬（イトラコナゾール、ボリコナゾール、ポサコナゾール）、コビシスタット含有製剤、ニルマトレルビル・リトナビル、レテルモビル、エンシトレルビル　フマル酸、レナカパビルナトリウム、5-HT_1B/1D受容体作動薬（スマトリプタン、ゾルミトリプタン、エレトリプタン臭化水素酸塩、リザトリプタン安息香酸塩、ナラトリプタン塩酸塩）、エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン、ロナファルニブ、セリチニブを投与中の患者［10.1 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

パルタンM錠0.125mg

有効成分	1錠中　日局　メチルエルゴメトリンマレイン酸塩 0.125mg
添加剤	マレイン酸、乳糖水和物、バレイショデンプン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、白糖、ゼラチン、アラビアゴム末、沈降炭酸カルシウム、タルク、酸化チタン、ポリオキシエチレン（105）ポリオキシプロピレン（5）グリコール、カルナウバロウ、白色セラック、ヒマシ油、青色1号アルミニウムレーキ

有効成分

1錠中　日局　メチルエルゴメトリンマレイン酸塩 0.125mg

添加剤

マレイン酸、乳糖水和物、バレイショデンプン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、白糖、ゼラチン、アラビアゴム末、沈降炭酸カルシウム、タルク、酸化チタン、ポリオキシエチレン（105）ポリオキシプロピレン（5）グリコール、カルナウバロウ、白色セラック、ヒマシ油、青色1号アルミニウムレーキ

3.2 製剤の性状

パルタンM錠0.125mg

識別コード		MO25A
性状		青色の糖衣錠
外形（mm）
重量（mg）		100

4. 効能又は効果

子宮収縮の促進ならびに子宮出血の予防及び治療の目的で次の場合に使用する。
- 胎盤娩出後、子宮復古不全、流産、人工妊娠中絶

6. 用法及び用量

メチルエルゴメトリンマレイン酸塩として、通常成人1回0.125～0.25mgを1日2～4回経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.1.1 高血圧症、妊娠高血圧症候群又は子癇の患者、心疾患又は閉塞性血管障害のある患者
血管収縮作用により、これらの疾患が増悪するおそれがある。

9.2 腎機能障害患者

9.2.1 腎疾患のある患者
代謝、排泄能の低下により、本剤の作用が増強することがある。

9.3 肝機能障害患者

9.3.1 肝疾患のある患者
代謝、排泄能の低下により、本剤の作用が増強することがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。子宮収縮作用により子宮内胎児死亡、流産のおそれがある。［2.1 参照］

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。母乳中へ移行することが報告されている。

10. 相互作用

本剤は主にCYP3A4で代謝される。

10.1 併用禁忌(併用しないこと)

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
HIVプロテアーゼ阻害剤リトナビル含有製剤ノービアカレトラダルナビルエタノール付加物含有製剤プリジスタプレジコビックスシムツーザアゾール系抗真菌薬イトラコナゾールイトリゾールボリコナゾールブイフェンドポサコナゾールノクサフィルコビシスタット含有製剤ゲンボイヤプレジコビックスシムツーザニルマトレルビル・リトナビルパキロビッドレテルモビルプレバイミスエンシトレルビル　フマル酸ゾコーバレナカパビルナトリウムシュンレンカロナファルニブゾキンヴィセリチニブジカディア［2.6 参照］	本剤の血中濃度が上昇し、血管攣縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	これらの薬剤がCYP3A4を阻害することにより、本剤の代謝が阻害されるおそれがある。
5-HT_1B/1D受容体作動薬スマトリプタンイミグランゾルミトリプタンゾーミッグエレトリプタン臭化水素酸塩レルパックスリザトリプタン安息香酸塩マクサルトナラトリプタン塩酸塩アマージエルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリンクリアミン［2.6 参照］	血圧上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがある。なお、5-HT_1B/1D受容体作動薬と本剤を前後して投与する場合は24時間以上の間隔をあけて投与すること。	これらの薬剤との薬理的相加作用により、相互に作用（血管収縮作用）を増強させる。

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
ブロモクリプチンメシル酸塩	血圧上昇、頭痛、痙攣等があらわれるおそれがある。	機序は明確ではないが、相互に血管収縮作用、血圧上昇作用を増強すると考えられる。
マクロライド系抗生物質エリスロマイシンクラリスロマイシンシメチジンスチリペントールグレープフルーツジュース	本剤の血中濃度が上昇し、血管攣縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	これらの薬剤がCYP3A4を阻害することにより、本剤の代謝が阻害されるおそれがある。
ネビラピンリファンピシン	本剤の血中濃度が低下し、効果が減弱するおそれがある。	これらの薬剤はCYP3A4を誘導することから本剤の代謝が促進されると考えられる。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

11.1.1 アナフィラキシー（頻度不明）

11.1.2 心筋梗塞、狭心症、冠動脈攣縮、房室ブロック（いずれも頻度不明）
［2.4 参照］

11.2 その他の副作用

	頻度不明
循環器	胸痛、胸部圧迫感、血圧上昇、血圧低下、頻脈、徐脈、動悸等
血管系	静脈血栓、末梢循環障害、血管痙攣
精神神経系	頭痛、眠気、めまい、口渇、耳鳴、興奮、幻覚、痙攣、錯感覚等
過敏症	発疹等
消化器	悪心・嘔吐、腹痛、下痢等
筋・骨格系	筋痙攣
その他	胎盤嵌頓、多汗

13. 過量投与

13.1 症状
悪心・嘔吐、腹痛、しびれ感、手足の刺痛感、血圧上昇、血圧低下、呼吸抑制、低体温、痙攣、昏睡等を生じることがある。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

2.1 妊婦又は妊娠している可能性のある女性［9.5 参照］

2.2 児頭娩出前［子宮収縮作用により子宮破裂、胎児死亡が起こるおそれがある。］

2.3 本剤又は麦角アルカロイドに対し過敏症の既往歴のある患者

2.4 重篤な虚血性心疾患又はその既往歴のある患者［冠動脈の攣縮により狭心症、心筋梗塞が誘発されることがある。］［11.1.2 参照］

2.5 敗血症の患者［血管収縮に対する感受性が増大する可能性がある。］

2.6 **,*HIVプロテアーゼ阻害剤（リトナビル含有製剤、ダルナビルエタノール付加物含有製剤）、アゾール系抗真菌薬（イトラコナゾール、ボリコナゾール、ポサコナゾール）、コビシスタット含有製剤、ニルマトレルビル・リトナビル、レテルモビル、エンシトレルビル　フマル酸、レナカパビルナトリウム、5-HT_1B/1D受容体作動薬（スマトリプタン、ゾルミトリプタン、エレトリプタン臭化水素酸塩、リザトリプタン安息香酸塩、ナラトリプタン塩酸塩）、エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン、ロナファルニブ、セリチニブを投与中の患者［10.1 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

パルタンM錠0.125mg

有効成分	1錠中　日局　メチルエルゴメトリンマレイン酸塩 0.125mg
添加剤	マレイン酸、乳糖水和物、バレイショデンプン、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、白糖、ゼラチン、アラビアゴム末、沈降炭酸カルシウム、タルク、酸化チタン、ポリオキシエチレン（105）ポリオキシプロピレン（5）グリコール、カルナウバロウ、白色セラック、ヒマシ油、青色1号アルミニウムレーキ

有効成分

1錠中　日局　メチルエルゴメトリンマレイン酸塩 0.125mg

添加剤

3.2 製剤の性状

パルタンM錠0.125mg

識別コード		MO25A
性状		青色の糖衣錠
外形（mm）
重量（mg）		100

4. 効能又は効果

子宮収縮の促進ならびに子宮出血の予防及び治療の目的で次の場合に使用する。
- 胎盤娩出後、子宮復古不全、流産、人工妊娠中絶

6. 用法及び用量

メチルエルゴメトリンマレイン酸塩として、通常成人1回0.125～0.25mgを1日2～4回経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.1.1 高血圧症、妊娠高血圧症候群又は子癇の患者、心疾患又は閉塞性血管障害のある患者
血管収縮作用により、これらの疾患が増悪するおそれがある。

9.2 腎機能障害患者

9.2.1 腎疾患のある患者
代謝、排泄能の低下により、本剤の作用が増強することがある。

9.3 肝機能障害患者

9.3.1 肝疾患のある患者
代謝、排泄能の低下により、本剤の作用が増強することがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。子宮収縮作用により子宮内胎児死亡、流産のおそれがある。［2.1 参照］

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。母乳中へ移行することが報告されている。

10. 相互作用

本剤は主にCYP3A4で代謝される。

10.1 併用禁忌(併用しないこと)

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
HIVプロテアーゼ阻害剤リトナビル含有製剤ノービアカレトラダルナビルエタノール付加物含有製剤プリジスタプレジコビックスシムツーザアゾール系抗真菌薬イトラコナゾールイトリゾールボリコナゾールブイフェンドポサコナゾールノクサフィルコビシスタット含有製剤ゲンボイヤプレジコビックスシムツーザニルマトレルビル・リトナビルパキロビッドレテルモビルプレバイミスエンシトレルビル　フマル酸ゾコーバレナカパビルナトリウムシュンレンカロナファルニブゾキンヴィセリチニブジカディア［2.6 参照］	本剤の血中濃度が上昇し、血管攣縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	これらの薬剤がCYP3A4を阻害することにより、本剤の代謝が阻害されるおそれがある。
5-HT_1B/1D受容体作動薬スマトリプタンイミグランゾルミトリプタンゾーミッグエレトリプタン臭化水素酸塩レルパックスリザトリプタン安息香酸塩マクサルトナラトリプタン塩酸塩アマージエルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリンクリアミン［2.6 参照］	血圧上昇又は血管攣縮が増強されるおそれがある。なお、5-HT_1B/1D受容体作動薬と本剤を前後して投与する場合は24時間以上の間隔をあけて投与すること。	これらの薬剤との薬理的相加作用により、相互に作用（血管収縮作用）を増強させる。

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
ブロモクリプチンメシル酸塩	血圧上昇、頭痛、痙攣等があらわれるおそれがある。	機序は明確ではないが、相互に血管収縮作用、血圧上昇作用を増強すると考えられる。
マクロライド系抗生物質エリスロマイシンクラリスロマイシンシメチジンスチリペントールグレープフルーツジュース	本剤の血中濃度が上昇し、血管攣縮等の重篤な副作用を起こすおそれがある。	これらの薬剤がCYP3A4を阻害することにより、本剤の代謝が阻害されるおそれがある。
ネビラピンリファンピシン	本剤の血中濃度が低下し、効果が減弱するおそれがある。	これらの薬剤はCYP3A4を誘導することから本剤の代謝が促進されると考えられる。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

11.1.1 アナフィラキシー（頻度不明）

11.1.2 心筋梗塞、狭心症、冠動脈攣縮、房室ブロック（いずれも頻度不明）
［2.4 参照］

11.2 その他の副作用

	頻度不明
循環器	胸痛、胸部圧迫感、血圧上昇、血圧低下、頻脈、徐脈、動悸等
血管系	静脈血栓、末梢循環障害、血管痙攣
精神神経系	頭痛、眠気、めまい、口渇、耳鳴、興奮、幻覚、痙攣、錯感覚等
過敏症	発疹等
消化器	悪心・嘔吐、腹痛、下痢等
筋・骨格系	筋痙攣
その他	胎盤嵌頓、多汗

13. 過量投与

13.1 症状
悪心・嘔吐、腹痛、しびれ感、手足の刺痛感、血圧上昇、血圧低下、呼吸抑制、低体温、痙攣、昏睡等を生じることがある。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

その他詳細情報

日本標準商品分類番号

872531

ブランドコード

2531002F1214

承認番号

22000AMX01488000

販売開始年月

1994-12

貯法

室温保存

有効期間

2年

規制区分

2, 12

重大な副作用

その他の副作用

併用注意

詳細情報

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

3. 組成・性状

3.1 組成

パルタンM錠0.125mg

3.2 製剤の性状

パルタンM錠0.125mg

4. 効能又は効果

6. 用法及び用量

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.2 腎機能障害患者

9.3 肝機能障害患者

9.5 妊婦

9.6 授乳婦

10. 相互作用

10.1 併用禁忌(併用しないこと)

10.2 併用注意(併用に注意すること)

11. 副作用

11.1 重大な副作用

11.2 その他の副作用

13. 過量投与

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

3. 組成・性状

3.1 組成

パルタンM錠0.125mg

3.2 製剤の性状

パルタンM錠0.125mg

4. 効能又は効果

6. 用法及び用量

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.2 腎機能障害患者

9.3 肝機能障害患者

9.5 妊婦

9.6 授乳婦

10. 相互作用

10.1 併用禁忌(併用しないこと)

10.2 併用注意(併用に注意すること)

11. 副作用

11.1 重大な副作用

11.2 その他の副作用

13. 過量投与

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

その他詳細情報

重要な注意事項