薬効分類名抗精神病薬/双極性障害のうつ症状治療薬

一般的名称ルラシドン塩酸塩

ラツーダ錠20mg、ラツーダ錠40mg、ラツーダ錠60mg、ラツーダ錠80mg

Latuda tablets, Latuda tablets, Latuda tablets, Latuda tablets

製造販売元／住友ファーマ株式会社

2026-03 第10版

禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者肝機能障害患者妊婦授乳婦高齢者

重大な副作用

頻度

副作用

頻度不明

1%未満

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

頻度不明

1%未満

その他の副作用

部位

頻度

副作用

免疫系

1～5%未満

そう痒

免疫系

1%未満

じん麻疹、湿疹、発疹、血管性浮腫、顔面腫脹

免疫系

頻度不明

過敏症、咽頭浮腫、舌腫脹

脳・神経

1～5%未満

統合失調症の悪化、不安、傾眠、不眠、頭痛、浮動性めまい

脳・神経

1%未満

精神症状の悪化、易刺激性、激越、攻撃性、リビドー減退、幻覚・妄想、悪夢、鎮静、うつ症状の悪化・抑うつ、自傷行為、自殺念慮、自殺企図

脳・神経

頻度不明

失神、パニック発作、突然死、眉間反射異常

脳・神経

5%以上

アカシジア（静坐不能）（8.3%）

脳・神経

1～5%未満

振戦、ジストニア、パーキンソニズム、筋固縮、ジスキネジア

脳・神経

1%未満

運動緩慢、流涎過多、眼球回転発作、構語障害、筋緊張、筋痙縮、落ち着きのなさ、錐体外路障害

脳・神経

頻度不明

開口障害、舌痙攣、嚥下障害、斜頚、運動低下

心臓・血管

1%未満

心電図異常（QT延長、PR短縮）、房室ブロック、動悸、頻脈、徐脈、血圧上昇

心臓・血管

頻度不明

脳卒中、狭心症、起立性低血圧

血液系

1%未満

血小板減少、好中球減少

血液系

頻度不明

貧血

内分泌・代謝系

1～5%未満

プロラクチン上昇

内分泌・代謝系

1%未満

甲状腺機能異常（亢進症・低下症）、乳汁分泌、月経異常

内分泌・代謝系

頻度不明

乳房腫大、乳房痛、勃起不全

胃腸・消化器系

1～5%未満

悪心、嘔吐、便秘、腹部不快感

胃腸・消化器系

1%未満

胃腸障害、口内乾燥、口渇、上腹部痛、腹痛、食欲減退、食欲亢進、消化不良、腹部膨満、胃炎、下痢

肝臓まわり

1%未満

ALT上昇、AST上昇、肝機能異常、ビリルビン上昇、肝障害

腎・尿路

1%未満

排尿困難・排尿異常、尿蛋白陽性

腎・尿路

頻度不明

腎不全

その他

1～5%未満

体重増加

その他

1%未満

体重減少、多汗、熱感、発熱、脱力、疲労、CK上昇、筋力低下、筋骨格硬直、胸内苦悶感・胸部圧迫感、疼痛、背部痛、耐糖能異常（血糖上昇、HbA1c 上昇、尿糖陽性）、脂質異常症、多飲症、摂食障害症状（拒食・過食）、咳嗽、鼻咽頭炎、アレルギー性鼻炎、色素沈着、脱毛、霧視、回転性めまい、末梢性浮腫

その他

頻度不明

低ナトリウム血症、糖尿病

併用注意

薬剤名等

アドレナリン含有歯科麻酔剤

リドカイン・アドレナリン

臨床症状・措置方法

重篤な血圧降下を起こすことがある。

機序・危険因子

アドレナリンはアドレナリン作動性α、β-受容体の刺激剤であり、本剤のα-受容体遮断作用により、β-受容体刺激作用が優位となり、血圧降下作用が増強されるおそれがある。

薬剤名等

中枢神経抑制剤

臨床症状・措置方法

相互に中枢神経抑制作用を増強するおそれがあるので、減量するなど慎重に投与すること。

機序・危険因子

本剤及びこれらの薬剤の中枢神経抑制作用による。

薬剤名等

アルコール

臨床症状・措置方法

相互に中枢神経抑制作用を増強するおそれがある。

機序・危険因子

アルコールは中枢神経抑制作用を有する。

薬剤名等

ドパミン作動薬

レボドパ製剤
ブロモクリプチン　等

臨床症状・措置方法

相互に作用が減弱するおそれがある。

機序・危険因子

本剤はドパミン受容体遮断作用を有していることから、ドパミン作動性神経において、作用が拮抗することによる。

薬剤名等

CYP3A4を阻害する薬剤

ジルチアゼム
エリスロマイシン
ベラパミル　等

［16.7.1 参照］

臨床症状・措置方法

本剤の血中濃度が上昇し、作用が増強されるおそれがあるので、観察を十分に行い、患者の状態に応じて本剤の用量を通常の半量に減じるなど慎重に投与すること。

機序・危険因子

本剤の代謝が阻害され血中濃度が上昇する。ジルチアゼム併用時の本剤のC_max及びAUCは、ジルチアゼム非併用時の2倍程度に上昇した。

薬剤名等

グレープフルーツ含有食品

臨床症状・措置方法

本剤の血中濃度が上昇し、作用が増強されるおそれがあるので、本剤の服用中は摂取しないように注意すること。

機序・危険因子

CYP3A4阻害作用により、本剤の代謝が阻害され血中濃度が上昇する。

薬剤名等

CYP3A4を誘導する薬剤

カルバマゼピン
バルビツール酸誘導体
ボセンタン
エファビレンツ
エトラビリン
モダフィニル
セント・ジョーンズ・ワート含有食品　等

臨床症状・措置方法

本剤の血中濃度が低下し、作用が減弱されるおそれがあるので、観察を十分に行うこと。

機序・危険因子

本剤の代謝が促進され血中濃度が低下する可能性がある。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 3. 組成・性状 4. 効能又は効果 6. 用法及び用量 7. 用法及び容量に関する注意事項 8. 重要な基本的注意 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 10. 相互作用 11. 副作用 13. 過量投与 14. 適用上の注意 15. その他の注意

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

2.1 昏睡状態の患者［昏睡状態が悪化するおそれがある。］

2.2 バルビツール酸誘導体等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある患者［中枢神経抑制作用が増強される。］

2.3 **CYP3A4を強く阻害する薬剤（イトラコナゾール、ボリコナゾール、ミコナゾール（経口剤、口腔用剤、注射剤）、フルコナゾール、ホスフルコナゾール、ポサコナゾール、リトナビルを含む製剤、ダルナビル、アタザナビル、ホスアンプレナビル、エンシトレルビル、コビシスタットを含む製剤、クラリスロマイシン、ロナファルニブ、セリチニブ）を投与中の患者［10.1 参照］,［16.7.1 参照］

2.4 CYP3A4を強く誘導する薬剤（リファンピシン、フェニトイン、ホスフェニトイン）を投与中の患者［10.1 参照］,［16.7.1 参照］

2.5 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

2.6 アドレナリンを投与中の患者（アドレナリンをアナフィラキシーの救急治療、又は歯科領域における浸潤麻酔もしくは伝達麻酔に使用する場合を除く）［10.1 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

ラツーダ錠20mg

有効成分	1錠中ルラシドン塩酸塩 20 mg
添加剤	D-マンニトール、部分アルファー化デンプン、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、ステアリン酸マグネシウム、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ

ラツーダ錠40mg

有効成分	1錠中ルラシドン塩酸塩 40 mg
添加剤	D-マンニトール、部分アルファー化デンプン、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、ステアリン酸マグネシウム、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ

ラツーダ錠60mg

有効成分	1錠中ルラシドン塩酸塩 60 mg
添加剤	D-マンニトール、部分アルファー化デンプン、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、ステアリン酸マグネシウム、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ

ラツーダ錠80mg

有効成分	1錠中ルラシドン塩酸塩 80 mg
添加剤	D-マンニトール、部分アルファー化デンプン、クロスカルメロースナトリウム、ヒプロメロース、ステアリン酸マグネシウム、マクロゴール6000、酸化チタン、カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

ラツーダ錠20mg

外形
大きさ	直径	約6.1mm
大きさ	厚さ	約2.9mm
質量		約82mg
色・剤形		白色～帯黄白色の円形の割線入りのフィルムコーティング錠

ラツーダ錠40mg

外形
大きさ	直径	約8.1mm
大きさ	厚さ	約3.3mm
質量		約163mg
色・剤形		白色～帯黄白色の円形の割線入りのフィルムコーティング錠

ラツーダ錠60mg

外形
大きさ	長径	約13.3mm
	短径	約5.7mm
	厚さ	約3.8mm
質量		約243mg
色・剤形		白色～帯黄白色の楕円形のフィルムコーティング錠

ラツーダ錠80mg

外形
大きさ	長径	約12.2mm
	短径	約6.9mm
	厚さ	約5.2mm
質量		約324mg
色・剤形		白色～帯黄白色の楕円形の割線入りのフィルムコーティング錠

4. 効能又は効果

統合失調症

双極性障害におけるうつ症状の改善

6. 用法及び用量

〈統合失調症〉
通常、成人にはルラシドン塩酸塩として40 mgを1日1回食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は80 mgを超えないこと。

〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉
通常、成人にはルラシドン塩酸塩として20～60 mgを1日1回食後経口投与する。
なお、開始用量は20 mg、増量幅は1日量として20 mgとし、年齢、症状により適宜増減するが、1日量は60 mgを超えないこと。

7. 用法及び用量に関連する注意

〈統合失調症〉

7.1 忍容性が確認され、効果不十分な場合にのみ増量を検討すること。また、本剤の投与量は必要最小限となるよう、患者ごとに慎重に観察しながら調節すること。

7.2 中等度以上の腎機能障害のある患者では、下記の表を参考に、腎機能の程度に応じて投与量を適宜減量し、慎重に投与すること。［9.2.1 参照］,［16.6.1 参照］

※：CLcr に相当する換算値（年齢60歳、体重65 kg）
	血清クレアチニン Cr^※（mg/dL）	クレアチニンクリアランス（CLcr, mL/min）	開始用量	増量幅	維持用量	最高用量
中等度の腎機能障害	男性:1.4 < Cr≦2.4 女性:1.2 < Cr≦2.0	30≦CLcr < 50	20 mg	10 mg	40 mg	60 mg
重度の腎機能障害	男性:Cr > 2.4 女性: Cr > 2.0	CLcr < 30	20 mg	10 mg	20 mg	60 mg

7.3 中等度以上の肝機能障害のある患者では、下記の表を参考に、肝機能の程度に応じて投与量を適宜減量し、慎重に投与すること。［9.3.1 参照］,［16.6.2 参照］

Child-Pugh分類

開始用量

増量幅

維持用量

最高用量

中等度の
肝機能障害

B

20 mg

10 mg

40 mg

60 mg

重度の
肝機能障害

C

20 mg

10 mg

20 mg

30 mg

〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉

7.4 中等度以上の腎機能障害のある患者では、下記の表を参考に、腎機能の程度に応じて投与量を適宜減量し、慎重に投与すること。［9.2.1 参照］,［16.6.1 参照］

※：CLcr に相当する換算値（年齢60歳、体重65 kg）、−：設定なし
	血清クレアチニン Cr^※（mg/dL）	クレアチニンクリアランス（CLcr, mL/min）	開始用量	増量幅	維持用量	最高用量
中等度の腎機能障害	男性:1.4 < Cr≦2.4 女性:1.2 < Cr≦2.0	30≦CLcr < 50	10 mg	10 mg	−	60 mg
重度の腎機能障害	男性:Cr > 2.4 女性: Cr > 2.0	CLcr < 30	10 mg	10 mg	−	60 mg

7.5 中等度以上の肝機能障害のある患者では、下記の表を参考に、肝機能の程度に応じて投与量を適宜減量し、慎重に投与すること。［9.3.1 参照］,［16.6.2 参照］

−：設定なし
	Child-Pugh分類	開始用量	増量幅	維持用量	最高用量
中等度の肝機能障害	B	10 mg	10 mg	−	60 mg
重度の肝機能障害	C	10 mg	10 mg	−	30 mg

8. 重要な基本的注意

〈効能共通〉
1. 8.1 興奮、不眠、不安等の精神症状を悪化させる可能性があるので観察を十分に行い、悪化がみられた場合には他の治療法に切り替えるなど適切な処置を行うこと。
2. 8.2 眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないよう注意すること。
3. 8.3 本剤の投与により、高血糖や糖尿病の悪化があらわれ、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡に至ることがあるので、本剤の投与に際しては、あらかじめこれらの副作用が発現する場合があることを、患者及びその家族に十分に説明し、口渇、多飲、多尿、頻尿等の症状があらわれた場合には、直ちに投与を中断し、医師の診察を受けるよう、指導すること。特に糖尿病又はその既往歴あるいはその危険因子を有する患者については、血糖値の測定等の観察を十分に行うこと。［9.1.5 参照］,［11.1.4 参照］
4. 8.4 投与初期、再投与時、増量時にα交感神経遮断作用に基づく起立性低血圧があらわれることがあるので、患者の状態を慎重に観察し、低血圧症状があらわれた場合には減量する等、適切な処置を行うこと。

〈双極性障害におけるうつ症状の改善〉
1. 8.5 うつ症状を呈する患者は希死念慮があり、自殺企図のおそれがあるので、このような患者は投与開始早期並びに投与量を変更する際には患者の状態及び病態の変化を注意深く観察すること。［9.1.4 参照］
2. 8.6 自殺目的での過量服用を防ぐため、自殺傾向が認められる患者に処方する場合には、1回分の処方日数を最小限にとどめること。［9.1.4 参照］
3. 8.7 家族等に自殺念慮や自殺企図、興奮、攻撃性、易刺激性等の行動の変化及び基礎疾患悪化があらわれるリスク等について十分説明を行い、医師と緊密に連絡を取り合うよう指導すること。［9.1.4 参照］
4. 8.8 大うつ病性障害等の精神疾患（双極性障害におけるうつ症状を含む）を有する患者への抗うつ剤の投与により、24歳以下の患者で、自殺念慮、自殺企図のリスクが増加するとの報告があるため、本剤の投与にあたっては、リスクとベネフィットを考慮すること。［9.1.4 参照］,［15.1.3 参照］
5. 8.9 不安、焦燥、興奮、パニック発作、不眠、易刺激性、敵意、攻撃性、衝動性、アカシジア／精神運動不穏等があらわれることが報告されている。また、因果関係は明らかではないが、これらの症状・行動を来した症例において、基礎疾患の悪化又は自殺念慮、自殺企図、他害行為が報告されている。患者の状態及び病態の変化を注意深く観察するとともに、これらの症状の増悪が観察された場合には、服薬量を増量せず、徐々に減量し、中止するなど適切な処置を行うこと。［9.1.4 参照］
6. 8.10 うつ症状が改善した場合には、本剤の投与継続の要否について検討し、本剤を漫然と投与しないよう注意すること。双極性障害の維持療法における本剤の有効性は確立していない。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.1.1 パーキンソン病又はレビー小体型認知症の患者
錐体外路症状が悪化するおそれがある。

9.1.2 てんかん等の痙攣性疾患、又はこれらの既往歴のある患者
痙攣閾値を低下させるおそれがある。［11.1.3 参照］

9.1.3 脱水・栄養不良状態等を伴う身体的疲弊のある患者
悪性症候群が起こりやすい。［11.1.1 参照］

9.1.4 自殺念慮又は自殺企図の既往のある患者、自殺念慮のある患者
自殺念慮、自殺企図があらわれることがある。［8.5 参照］,［8.6 参照］,［8.7 参照］,［8.8 参照］,［8.9 参照］

9.1.5 糖尿病又はその既往歴のある患者、あるいは糖尿病の家族歴、高血糖、肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者
血糖値が上昇することがある。［8.3 参照］,［11.1.4 参照］

9.1.6 不整脈の既往歴のある患者、先天性QT延長症候群の患者
QTが延長する可能性がある。

9.1.7 心・血管疾患、低血圧又はそれらの疑いのある患者
一過性の血圧降下があらわれるおそれがある。

9.1.8 不動状態、長期臥床、肥満、脱水状態等の患者
肺塞栓症、静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されている。［11.1.5 参照］

9.2 腎機能障害患者

9.2.1 中等度以上の腎機能障害患者
血中濃度が上昇するおそれがある。［7.2 参照］,［7.4 参照］,［16.6.1 参照］

9.3 肝機能障害患者

9.3.1 中等度以上の肝機能障害患者
血中濃度が上昇するおそれがある。［7.3 参照］,［7.5 参照］,［16.6.2 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。妊娠後期に抗精神病薬が投与されている場合、新生児に哺乳障害、傾眠、呼吸障害、振戦、筋緊張低下、易刺激性等の離脱症状や錐体外路症状があらわれたとの報告がある。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中への移行が認められている。

9.8 高齢者

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に、生理機能が低下している。

10. 相互作用

本剤は、主として薬物代謝酵素CYP3A4で代謝される。［16.4 参照］

10.1 併用禁忌(併用しないこと)

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
CYP3A4を強く阻害する薬剤イトラコナゾール（イトリゾール）ボリコナゾール（ブイフェンド）ミコナゾール（経口剤、口腔用剤、注射剤）（フロリード、オラビ）フルコナゾール（ジフルカン）ホスフルコナゾール（プロジフ）ポサコナゾール（ノクサフィル）リトナビルを含む製剤（ノービア、カレトラ、パキロビッド）ダルナビル（プリジスタ）アタザナビル（レイアタッツ）ホスアンプレナビル（レクシヴァ）エンシトレルビル（ゾコーバ）コビシスタットを含む製剤（ゲンボイヤ、プレジコビックス、シムツーザ）クラリスロマイシン（クラリシッド）ロナファルニブ（ゾキンヴィ） **セリチニブ（ジカディア）［2.3 参照］,［16.7.1 参照］	本剤の血中濃度が上昇し、作用が増強されるおそれがある。	本剤の代謝が阻害され血中濃度が上昇する。
CYP3A4を強く誘導する薬剤リファンピシン（リファジン）フェニトイン（アレビアチン）ホスフェニトイン（ホストイン）［2.4 参照］,［16.7.1 参照］	本剤の血中濃度が低下し、作用が減弱されるおそれがある。	本剤の代謝が促進され血中濃度が低下する。
アドレナリン（アナフィラキシーの救急治療、又は歯科領域における浸潤麻酔もしくは伝達麻酔に使用する場合を除く）（ボスミン）［2.6 参照］	アドレナリンの作用を逆転させ、重篤な血圧降下を起こすことがある。	アドレナリンはアドレナリン作動性α、β-受容体の刺激剤であり、本剤のα-受容体遮断作用により、β-受容体刺激作用が優位となり、血圧降下作用が増強される。

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
アドレナリン含有歯科麻酔剤リドカイン・アドレナリン	重篤な血圧降下を起こすことがある。	アドレナリンはアドレナリン作動性α、β-受容体の刺激剤であり、本剤のα-受容体遮断作用により、β-受容体刺激作用が優位となり、血圧降下作用が増強されるおそれがある。
中枢神経抑制剤	相互に中枢神経抑制作用を増強するおそれがあるので、減量するなど慎重に投与すること。	本剤及びこれらの薬剤の中枢神経抑制作用による。
アルコール	相互に中枢神経抑制作用を増強するおそれがある。	アルコールは中枢神経抑制作用を有する。
ドパミン作動薬レボドパ製剤ブロモクリプチン　等	相互に作用が減弱するおそれがある。	本剤はドパミン受容体遮断作用を有していることから、ドパミン作動性神経において、作用が拮抗することによる。
CYP3A4を阻害する薬剤ジルチアゼムエリスロマイシンベラパミル　等［16.7.1 参照］	本剤の血中濃度が上昇し、作用が増強されるおそれがあるので、観察を十分に行い、患者の状態に応じて本剤の用量を通常の半量に減じるなど慎重に投与すること。	本剤の代謝が阻害され血中濃度が上昇する。ジルチアゼム併用時の本剤のC_max及びAUCは、ジルチアゼム非併用時の2倍程度に上昇した。
グレープフルーツ含有食品	本剤の血中濃度が上昇し、作用が増強されるおそれがあるので、本剤の服用中は摂取しないように注意すること。	CYP3A4阻害作用により、本剤の代謝が阻害され血中濃度が上昇する。
CYP3A4を誘導する薬剤カルバマゼピンバルビツール酸誘導体ボセンタンエファビレンツエトラビリンモダフィニルセント・ジョーンズ・ワート含有食品　等	本剤の血中濃度が低下し、作用が減弱されるおそれがあるので、観察を十分に行うこと。	本剤の代謝が促進され血中濃度が低下する可能性がある。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

11.1.1 悪性症候群（頻度不明）
無動緘黙、強度の筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧の変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱がみられる場合は、投与を中止し、体冷却、水分補給等の全身管理とともに適切な処置を行うこと。本症発症時には、白血球の増加や血清CKの上昇がみられることが多く、また、ミオグロビン尿を伴う腎機能の低下がみられることがある。なお、高熱が持続し、意識障害、呼吸困難、循環虚脱、脱水症状、急性腎障害へと移行し、死亡することがある。［9.1.3 参照］

11.1.2 遅発性ジスキネジア（1%未満）
長期投与により、口周部等の不随意運動があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合は減量又は中止を考慮すること。なお、投与中止後も症状が持続することがある。

11.1.3 痙攣（頻度不明）
痙攣（強直間代性、部分発作及びミオクローヌス発作等）があらわれることがある。［9.1.2 参照］

11.1.4 高血糖（1%未満）、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡（いずれも頻度不明）
高血糖や糖尿病の悪化があらわれ、糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡に至ることがある。口渇、多飲、多尿、頻尿等の症状の発現に注意するとともに、血糖値の測定を行うなど十分な観察を行い、異常が認められた場合には、投与を中止し、インスリン製剤の投与等の適切な処置を行うこと。［8.3 参照］,［9.1.5 参照］

11.1.5 肺塞栓症、深部静脈血栓症（いずれも頻度不明）
肺塞栓症、静脈血栓症等の血栓塞栓症が報告されているので、観察を十分に行い、息切れ、胸痛、四肢の疼痛、浮腫等が認められた場合には、投与を中止するなど適切な処置を行うこと。［9.1.8 参照］

11.1.6 横紋筋融解症（頻度不明）
筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、横紋筋融解症による急性腎障害の発症に注意すること。

11.1.7 無顆粒球症（頻度不明）、白血球減少（1%未満）

11.2 その他の副作用

	5%以上	1～5%未満	1%未満	頻度不明
**過敏症		そう痒	じん麻疹、湿疹、発疹、血管性浮腫、顔面腫脹	過敏症、咽頭浮腫、舌腫脹
精神神経系		統合失調症の悪化、不安、傾眠、不眠、頭痛、浮動性めまい	精神症状の悪化、易刺激性、激越、攻撃性、リビドー減退、幻覚・妄想、悪夢、鎮静、うつ症状の悪化・抑うつ、自傷行為、自殺念慮、自殺企図	失神、パニック発作、突然死、眉間反射異常
錐体外路症状^注1)	アカシジア（静坐不能）（8.3%）	振戦、ジストニア、パーキンソニズム、筋固縮、ジスキネジア	運動緩慢、流涎過多、眼球回転発作、構語障害、筋緊張、筋痙縮、落ち着きのなさ、錐体外路障害	開口障害、舌痙攣、嚥下障害、斜頚、運動低下
*循環器			心電図異常（QT延長、PR短縮）、房室ブロック、動悸、頻脈、徐脈、血圧上昇	脳卒中、狭心症、起立性低血圧
血液			血小板減少、好中球減少	貧血
内分泌		プロラクチン上昇	甲状腺機能異常（亢進症・低下症）、乳汁分泌、月経異常	乳房腫大、乳房痛、勃起不全
消化器		悪心、嘔吐、便秘、腹部不快感	胃腸障害、口内乾燥、口渇、上腹部痛、腹痛、食欲減退、食欲亢進、消化不良、腹部膨満、胃炎、下痢
肝臓			ALT上昇、AST上昇、肝機能異常、ビリルビン上昇、肝障害
腎臓・泌尿器			排尿困難・排尿異常、尿蛋白陽性	腎不全
その他		体重増加	体重減少、多汗、熱感、発熱、脱力、疲労、CK上昇、筋力低下、筋骨格硬直、胸内苦悶感・胸部圧迫感、疼痛、背部痛、耐糖能異常（血糖上昇、HbA1c 上昇、尿糖陽性）、脂質異常症、多飲症、摂食障害症状（拒食・過食）、咳嗽、鼻咽頭炎、アレルギー性鼻炎、色素沈着、脱毛、霧視、回転性めまい、末梢性浮腫	低ナトリウム血症、糖尿病

注1) 症状があらわれた場合には必要に応じて減量又は抗パーキンソン薬の投与等、適切な処置を行うこと。

13. 過量投与

13.1 徴候、症状
外国において、過量投与例で錐体外路症状、昏睡、呼吸抑制、不整脈、低血圧等があらわれたとの報告がある。

13.2 処置
アドレナリン、ドパミン、あるいは他のβ-受容体アゴニスト活性を有する薬剤は低血圧を更に悪化させるおそれがあるので使用しないこと。重度の錐体外路症状に対しては抗コリン剤の投与を考慮すること。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

14.1.1 本剤の吸収は食事の影響を受けやすいので、食後に服用するよう指導すること。［16.1.1 参照］,［16.2.2 参照］

14.1.2 PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。