薬効分類名血液成分製剤

一般的名称人血小板濃厚液

濃厚血小板HLA-LR「日赤」（10単位）、濃厚血小板HLA-LR「日赤」（15単位）、濃厚血小板HLA-LR「日赤」（20単位）

Platelet Concentrate HLA, Leukocytes Reduced, NISSEKI（PC-HLA-LR）, Platelet Concentrate HLA, Leukocytes Reduced, NISSEKI（PC-HLA-LR）, Platelet Concentrate HLA, Leukocytes Reduced, NISSEKI（PC-HLA-LR）

製造販売元／日本赤十字社

第2版
警告合併症・既往歴等のある患者妊婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
GVHD
頻度不明
ショック
頻度不明
アナフィラキシー
頻度不明
感染症
頻度不明
呼吸障害・輸血関連急性肺障害（TRALI：transfusion-related acute lung injury）
頻度不明
輸血関連循環過負荷（TACO）
頻度不明
輸血後紫斑病（PTP：post transfusion purpura）
頻度不明
心機能障害・不整脈
頻度不明
腎機能障害
頻度不明
肝機能障害

その他の副作用

部位
頻度
副作用
免疫系
頻度不明
蕁麻疹、発疹、発赤、そう痒感
血液系
頻度不明
白血球数の変動
肝臓まわり
頻度不明
黄疸、血中ビリルビンの上昇
腎・尿路
頻度不明
血尿、ヘモグロビン尿、BUN・クレアチニンの上昇
胃腸・消化器系
頻度不明
悪心、嘔吐、下痢
脳・神経
頻度不明
痙攣、意識レベルの低下
心臓・血管
頻度不明
血圧の上昇又は低下、頻脈又は徐脈
体液・電解質
頻度不明
アシドーシス、血中カリウム濃度の上昇、クエン酸による血中カルシウム濃度の低下による症状（手指のしびれ、嘔気等）
全身・局所・適用部位
頻度不明
発熱、悪寒、戦慄、頭痛・胸痛その他痛み、チアノーゼ、倦怠感

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

本剤は献血による貴重な血液を原料としている。採血時における問診等の健診、採血血液に対する感染症関連の検査等の安全対策を講じているが、人の血液を原料としていることに由来する感染症伝播等のリスクを完全には排除できない。疾病の治療上の必要性を十分に検討の上、「血液製剤の使用指針」1) 等を参考に、必要最小限の使用にとどめること。

1. 警告

  1. 1.1 本剤の輸血1～2週間後に発熱、紅斑が出現し、引き続き下痢、肝機能障害、顆粒球減少症等を伴う移植片対宿主病（GVHD：graft versus host disease）による死亡例がまれに報告されている2) ,3) 。あらかじめ本剤に15～50Gyの放射線を照射すること4) 。［11.1.1 参照］
  2. 1.2 次の点について留意して輸血療法を行うこと。
    1. 1.2.1 輸血について十分な知識・経験を持つ医師のもとで使用すること。
    2. 1.2.2 輸血に際しては副作用発現時に救急処置をとれる準備をあらかじめしておくこと。

3. 組成・性状

3.1 組成

濃厚血小板HLA-LR「日赤」（10単位）

PC-HLA-LR-10
有効成分 ヒト血小板   10単位
添加剤 血液保存液（ACD-A液）   （備考欄参照）
備考   患者のHLA型に適合する（供血者のリンパ球と患者の血清との交差試験に適合する）献血者から血液成分採血により白血球の大部分を除去して採取し、血漿に浮遊した血小板である。成分採血に由来する血液保存液（ACD-A液）を含有する。なお、血液成分装置により処理される血液量（体外循環血液量）とACD-A液との割合は、8～13：1である。
1単位とは、血小板数0.2×1011個以上である。
濃厚血小板HLA-LR「日赤」（15単位）

PC-HLA-LR-15
有効成分 ヒト血小板   15単位
添加剤 血液保存液（ACD-A液）   （備考欄参照）
備考   患者のHLA型に適合する（供血者のリンパ球と患者の血清との交差試験に適合する）献血者から血液成分採血により白血球の大部分を除去して採取し、血漿に浮遊した血小板である。成分採血に由来する血液保存液（ACD-A液）を含有する。なお、血液成分装置により処理される血液量（体外循環血液量）とACD-A液との割合は、8～13：1である。
1単位とは、血小板数0.2×1011個以上である。
濃厚血小板HLA-LR「日赤」（20単位）

PC-HLA-LR-20
有効成分 ヒト血小板   20単位
添加剤 血液保存液（ACD-A液）   （備考欄参照）
備考   患者のHLA型に適合する（供血者のリンパ球と患者の血清との交差試験に適合する）献血者から血液成分採血により白血球の大部分を除去して採取し、血漿に浮遊した血小板である。成分採血に由来する血液保存液（ACD-A液）を含有する。なお、血液成分装置により処理される血液量（体外循環血液量）とACD-A液との割合は、8～13：1である。
1単位とは、血小板数0.2×1011個以上である。
採血国：日本、採血方法：献血
　
血液保存液（ACD-A液）
　クエン酸ナトリウム水和物　22.0g
　クエン酸水和物　8.0g
　ブドウ糖　22.0g
――――――――――――――――――――――――
　注射用水を加えて溶かし、全量を1,000mLとする。

3.2 製剤の性状

濃厚血小板HLA-LR「日赤」（10単位）

性状 黄色ないし黄褐色の液剤で、脂肪により混濁していることがある。
濃厚血小板HLA-LR「日赤」（15単位）

性状 黄色ないし黄褐色の液剤で、脂肪により混濁していることがある。
濃厚血小板HLA-LR「日赤」（20単位）

性状 黄色ないし黄褐色の液剤で、脂肪により混濁していることがある。

4. 効能又は効果

血小板減少症を伴う疾患で、抗HLA抗体を有するため通常の血小板製剤では効果がみられない場合に適応する。

5. 効能又は効果に関連する注意

  1. 5.1 輸血は補充療法であって、根治的な療法ではない。
  2. 5.2 輸血には同種免疫等による副作用5) やウイルス等に感染する危険性6) があり得るので、他に代替する治療法等がなく、その有効性が危険性を上回ると判断される場合にのみ実施すること。

6. 用法及び用量

ろ過装置を具備した輸血用器具を用いて、静脈内に必要量を輸注する。

7. 用法及び用量に関連する注意

  1. 7.1 放射線照射

    あらかじめ本剤に15～50Gyの放射線を照射すること。

  2. 7.2 輸血用器具

    生物学的製剤基準・通則44に規定する輸血に適当と認められた器具であって、そのまま直ちに使用でき、かつ、1回限りの使用で使い捨てるものを用いる。

  3. 7.3 輸血速度

    成人の場合は、通常、最初の10～15分間は1分間に1mL程度で行い、その後は1分間に5mL程度で行うこと。なお、輸血中は患者の様子を適宜観察すること。［8.4 参照］

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 輸血は、放射線照射ガイドライン4) 、血液製剤の使用指針1) 、輸血療法の実施に関する指針1) 及び血液製剤保管管理マニュアル7) に基づき、適切に行うこと。
  2. 8.2 輸血を行う場合は、その必要性とともに感染症・副作用等のリスクについて、患者又はその家族等に文書にてわかりやすく説明し、同意を得ること。
  3. 8.3 本剤は、ABO血液型、RhD血液型及び赤血球不規則抗体の検査を行っている。本剤を輸血する場合は、ABO血液型は原則として患者と同型のものを使用すること。また、患者がRhD抗原陰性の場合にはRhD抗原陰性の製剤を使用することが望ましい。
  4. 8.4 輸血中は患者の様子を適宜観察すること。少なくとも輸血開始後約5分間は患者の観察を十分に行い、約15分経過した時点で再度観察すること。［7.3 参照］
  5. 8.5 短時間に大量輸血した場合、クエン酸による血中カルシウム濃度の低下による症状（手指のしびれ、嘔気等）、アシドーシスがあらわれることがある。輸血開始後は適宜患者の血清pH及び電解質等を測定するとともに、これらの症状があらわれた場合には輸血を中止し、適切な処置を行うこと。
  6. 8.6 本剤の使用により、同種免疫による血漿蛋白、白血球、血小板、赤血球等に対する抗体が産生され、ショック、過敏症等の免疫学的副作用があらわれることがある。［9.1.2 参照］
  7. 8.7 *本剤の使用により、輸血関連循環過負荷（TACO：transfusion-associated circulatory overload）8) があらわれることがある。輸血に際しては、患者の心機能や腎機能等を考慮の上、輸血量や輸血速度を決定すること。［11.1.5 参照］,［13 参照］
  8. 8.8 本剤は、問診等の健診により健康状態を確認した国内の献血者から採血し、梅毒トレポネーマ、B型肝炎ウイルス（HBV）、C型肝炎ウイルス（HCV）、ヒト免疫不全ウイルス（HIV-1及びHIV-2）、ヒトTリンパ球向性ウイルス1型（HTLV-1）及びヒトパルボウイルスB19についての血清学的検査、肝機能（ALT）検査、HBV-DNA、HCV-RNA、HIV-RNA及びE型肝炎ウイルス（HEV）-RNAについての核酸増幅検査に適合した献血血液を原料としている。しかし、このような措置によっても、これら及びその他血液を介するウイルス、細菌、原虫等に感染することがある。［8.9 参照］,［8.10 参照］,［11.1.3 参照］
  9. 8.9 本剤は、HBV、HCV、HIV-1・HIV-2等のウイルスについての検査には適合しているが、供血者がウインドウ期等にあることによる感染リスクを考慮し、感染が疑われる場合等には、患者の輸血前後の肝炎ウイルスマーカー検査あるいはHIV抗体検査等を実施し、患者の経過観察を行うこと1) 。［8.8 参照］,［11.1.3 参照］
  10. 8.10 本剤の使用により、細菌等によるエンドトキシンショック、敗血症等9) ,10) があらわれることがあるので、観察を十分に行い、症状があらわれた場合には輸血を中止し、適切な処置を行うこと。［8.8 参照］,［11.1.3 参照］
  11. 8.11 輸血による変異型クロイツフェルト・ヤコブ病（vCJD）伝播が疑われる報告11) がある。本剤の使用によるvCJD等の伝播のリスクを完全には排除できないので、使用の際には患者への説明を十分に行い、治療上の必要性を十分検討の上使用すること。
  12. 8.12 血液バッグの可塑剤（フタル酸ジ-2-エチルヘキシル：DEHP）が製剤中に溶出し、保存に伴い増加することが確認されているが、溶出したDEHPにより直接的健康被害が発生したとの報告は現在までにない。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 本剤の成分に対し、ショック等の免疫学的副作用の既往歴がある患者

                  ［11.1.2 参照］             

  2. 9.1.2 IgA等の血漿蛋白の欠損症のある患者

    欠損蛋白に対する抗体を保有する患者では、アナフィラキシーがあらわれることがある。［8.6 参照］,［11.1.2 参照］

  3. 9.1.3 サイトメガロウイルス（CMV）抗体陰性の造血幹細胞移植患者及び免疫不全患者

    間質性肺炎、肝炎等のCMV感染症に伴う重篤な症状があらわれることがある。［11.1.3 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ輸血を実施すること。妊婦へのヒトパルボウイルスB19、CMV等の感染によって、胎児への障害がまれに報告されている。［11.1.3 参照］

9.7 小児等

腎機能、心機能等の未発達な低出生体重児、新生児への輸血は患者の状態を観察しながら慎重に行うこと。また、CMV抗体陰性の胎児、低出生体重児、新生児では、間質性肺炎、肝炎等のCMV感染症に伴う重篤な症状があらわれることがある。［11.1.3 参照］

9.8 高齢者

患者の状態を観察しながら慎重に輸血すること。一般に生理機能が低下していることが多い。

11. 副作用及び感染症

次の副作用・感染症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には輸血を中止するなど適切な処置を行うこと12) ,13) 。

11.1 重大な副作用及び感染症

  1. 11.1.1 GVHD（頻度不明）

    本剤の輸血1～2週間後に発熱、紅斑が出現し、引き続き下痢、肝機能障害、顆粒球減少症等を伴うGVHDによる死亡例が報告されている2) ,3) 。［1.1 参照］

  2. 11.1.2 ショック、アナフィラキシー（頻度不明）

    ショック、チアノーゼ、皮膚潮紅、血管浮腫、喘鳴等のアナフィラキシー14) があらわれることがある（初期症状は全身違和感、皮膚潮紅、腹痛、頻脈等で、アナフィラキシーの多くは輸血開始後10分以内に発現する）。［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］

  3. 11.1.3 感染症（頻度不明）

    HBV、HCV等の肝炎ウイルス15) 、HIV-116) 、HIV-217) に感染し、発症することがある。また、HTLV-118) 、CMV19) 、エプスタイン・バーウイルス（EBV）20) 、ヒトパルボウイルスB1921) 、マラリア原虫22) 、HEV23) 等に感染することがあり、その他血液を介するウイルス、細菌、原虫等に感染する危険性も否定できない。［8.8 参照］,［8.9 参照］,［8.10 参照］,［9.1.3 参照］,［9.5 参照］,［9.7 参照］

  4. 11.1.4 呼吸障害・輸血関連急性肺障害（TRALI：transfusion-related acute lung injury）（頻度不明）

    輸血中あるいは輸血後に喘鳴、低酸素血症、チアノーゼ、肺水腫、TRALI24) 等を生じることがある。特にTRALIは輸血中あるいは輸血終了後6時間以内に、急激な肺水腫、低酸素血症、頻脈、低血圧、チアノーゼ、呼吸困難を伴う呼吸障害で、時に死亡に至ることがある。これらの症状があらわれた場合には直ちに輸血を中止し、酸素投与、呼吸管理等の適切な処置を行うこと。

  5. 11.1.5 *輸血関連循環過負荷（TACO）（頻度不明）

    輸血中あるいは輸血後に、輸血に伴う循環負荷により心不全、チアノーゼ、呼吸困難、肺水腫等があらわれることがあり8) 、時に死亡に至ることがある。これらの症状があらわれた場合には直ちに輸血を中止し、酸素や利尿剤の投与等の適切な処置を行うこと。［8.7 参照］,［13 参照］

  6. 11.1.6 輸血後紫斑病（PTP：post transfusion purpura）（頻度不明）

    輸血後約1週間経過して、急激な血小板減少、粘膜出血、血尿等があらわれることがある25) 。

  7. 11.1.7 心機能障害・不整脈（頻度不明）

    心不全、心筋障害、心房細動・心室細動等の重篤な心機能障害や不整脈があらわれることがある。

  8. 11.1.8 腎機能障害（頻度不明）

    急性腎障害等の重篤な腎機能障害があらわれることがある。

  9. 11.1.9 肝機能障害（頻度不明）

    AST、ALTの著しい上昇を伴う肝機能障害があらわれることがある。

11.2 その他の副作用

頻度不明

過敏症

蕁麻疹、発疹、発赤、そう痒感

血液

白血球数の変動

肝・胆道系

黄疸、血中ビリルビンの上昇

腎臓

血尿、ヘモグロビン尿、BUN・クレアチニンの上昇

*消化器

悪心、嘔吐、下痢

*精神神経系

痙攣、意識レベルの低下

循環器

血圧の上昇又は低下、頻脈又は徐脈

電解質異常

アシドーシス 注1) 、血中カリウム濃度の上昇、クエン酸による血中カルシウム濃度の低下による症状 注1) （手指のしびれ、嘔気等）

全身状態

発熱、悪寒、戦慄、頭痛・胸痛その他痛み、チアノーゼ、倦怠感
            
注1) 短時間に大量に輸血した場合にあらわれることがある。
          

13. 過量投与

*過量の輸血や急速輸血等により、輸血関連循環過負荷（TACO）があらわれることがある8) 。［8.7 参照］,［11.1.5 参照］

14. 適用上の注意

14.1 輸血準備時の注意

  1. 14.1.1 患者との適合性の確認

    事務的な過誤による血液型不適合輸血を防ぐために、本剤の受け渡し時、輸血準備時及び輸血実施時にそれぞれ、患者氏名（同姓同名に注意）、血液型、製造番号、有効期限、交差適合試験の検査結果、放射線照射の有無などについて、交差試験適合票等の記載事項と輸血用血液バッグの本体及び添付伝票とを照合し、該当患者に適合しているものであることを確認すること。麻酔時など患者本人による確認ができない場合、当該患者に相違ないことを必ず複数の者により確認すること。

14.2 輸血実施時の注意

  1. 14.2.1 外観確認

    外観上異常を認めた場合は使用しないこと。

  2. 14.2.2 用時開封等

    細菌汚染を避けるため、本剤は使用するまで輸血口を開封しないこと。また、小児等への輸血で全量を使用しなかった場合、本剤の残りを再度保存して使用しないこと。

  3. 14.2.3 他の薬剤との混注

    本剤と他の薬剤との混注は避けること。

  4. 14.2.4 輸血用器具の目詰まり

    輸血中は輸血用器具の目詰まりに注意すること。

本剤は献血による貴重な血液を原料としている。採血時における問診等の健診、採血血液に対する感染症関連の検査等の安全対策を講じているが、人の血液を原料としていることに由来する感染症伝播等のリスクを完全には排除できない。疾病の治療上の必要性を十分に検討の上、「血液製剤の使用指針」1) 等を参考に、必要最小限の使用にとどめること。

1. 警告

  1. 1.1 本剤の輸血1～2週間後に発熱、紅斑が出現し、引き続き下痢、肝機能障害、顆粒球減少症等を伴う移植片対宿主病（GVHD：graft versus host disease）による死亡例がまれに報告されている2) ,3) 。あらかじめ本剤に15～50Gyの放射線を照射すること4) 。［11.1.1 参照］
  2. 1.2 次の点について留意して輸血療法を行うこと。
    1. 1.2.1 輸血について十分な知識・経験を持つ医師のもとで使用すること。
    2. 1.2.2 輸血に際しては副作用発現時に救急処置をとれる準備をあらかじめしておくこと。

3. 組成・性状

3.1 組成

濃厚血小板HLA-LR「日赤」（10単位）

PC-HLA-LR-10
有効成分 ヒト血小板   10単位
添加剤 血液保存液（ACD-A液）   （備考欄参照）
備考   患者のHLA型に適合する（供血者のリンパ球と患者の血清との交差試験に適合する）献血者から血液成分採血により白血球の大部分を除去して採取し、血漿に浮遊した血小板である。成分採血に由来する血液保存液（ACD-A液）を含有する。なお、血液成分装置により処理される血液量（体外循環血液量）とACD-A液との割合は、8～13：1である。
1単位とは、血小板数0.2×1011個以上である。
濃厚血小板HLA-LR「日赤」（15単位）

PC-HLA-LR-15
有効成分 ヒト血小板   15単位
添加剤 血液保存液（ACD-A液）   （備考欄参照）
備考   患者のHLA型に適合する（供血者のリンパ球と患者の血清との交差試験に適合する）献血者から血液成分採血により白血球の大部分を除去して採取し、血漿に浮遊した血小板である。成分採血に由来する血液保存液（ACD-A液）を含有する。なお、血液成分装置により処理される血液量（体外循環血液量）とACD-A液との割合は、8～13：1である。
1単位とは、血小板数0.2×1011個以上である。
濃厚血小板HLA-LR「日赤」（20単位）

PC-HLA-LR-20
有効成分 ヒト血小板   20単位
添加剤 血液保存液（ACD-A液）   （備考欄参照）
備考   患者のHLA型に適合する（供血者のリンパ球と患者の血清との交差試験に適合する）献血者から血液成分採血により白血球の大部分を除去して採取し、血漿に浮遊した血小板である。成分採血に由来する血液保存液（ACD-A液）を含有する。なお、血液成分装置により処理される血液量（体外循環血液量）とACD-A液との割合は、8～13：1である。
1単位とは、血小板数0.2×1011個以上である。
採血国：日本、採血方法：献血
　
血液保存液（ACD-A液）
　クエン酸ナトリウム水和物　22.0g
　クエン酸水和物　8.0g
　ブドウ糖　22.0g
――――――――――――――――――――――――
　注射用水を加えて溶かし、全量を1,000mLとする。

3.2 製剤の性状

濃厚血小板HLA-LR「日赤」（10単位）

性状 黄色ないし黄褐色の液剤で、脂肪により混濁していることがある。
濃厚血小板HLA-LR「日赤」（15単位）

性状 黄色ないし黄褐色の液剤で、脂肪により混濁していることがある。
濃厚血小板HLA-LR「日赤」（20単位）

性状 黄色ないし黄褐色の液剤で、脂肪により混濁していることがある。

4. 効能又は効果

血小板減少症を伴う疾患で、抗HLA抗体を有するため通常の血小板製剤では効果がみられない場合に適応する。

5. 効能又は効果に関連する注意

  1. 5.1 輸血は補充療法であって、根治的な療法ではない。
  2. 5.2 輸血には同種免疫等による副作用5) やウイルス等に感染する危険性6) があり得るので、他に代替する治療法等がなく、その有効性が危険性を上回ると判断される場合にのみ実施すること。

6. 用法及び用量

ろ過装置を具備した輸血用器具を用いて、静脈内に必要量を輸注する。

7. 用法及び用量に関連する注意

  1. 7.1 放射線照射

    あらかじめ本剤に15～50Gyの放射線を照射すること。

  2. 7.2 輸血用器具

    生物学的製剤基準・通則44に規定する輸血に適当と認められた器具であって、そのまま直ちに使用でき、かつ、1回限りの使用で使い捨てるものを用いる。

  3. 7.3 輸血速度

    成人の場合は、通常、最初の10～15分間は1分間に1mL程度で行い、その後は1分間に5mL程度で行うこと。なお、輸血中は患者の様子を適宜観察すること。［8.4 参照］

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 輸血は、放射線照射ガイドライン4) 、血液製剤の使用指針1) 、輸血療法の実施に関する指針1) 及び血液製剤保管管理マニュアル7) に基づき、適切に行うこと。
  2. 8.2 輸血を行う場合は、その必要性とともに感染症・副作用等のリスクについて、患者又はその家族等に文書にてわかりやすく説明し、同意を得ること。
  3. 8.3 本剤は、ABO血液型、RhD血液型及び赤血球不規則抗体の検査を行っている。本剤を輸血する場合は、ABO血液型は原則として患者と同型のものを使用すること。また、患者がRhD抗原陰性の場合にはRhD抗原陰性の製剤を使用することが望ましい。
  4. 8.4 輸血中は患者の様子を適宜観察すること。少なくとも輸血開始後約5分間は患者の観察を十分に行い、約15分経過した時点で再度観察すること。［7.3 参照］
  5. 8.5 短時間に大量輸血した場合、クエン酸による血中カルシウム濃度の低下による症状（手指のしびれ、嘔気等）、アシドーシスがあらわれることがある。輸血開始後は適宜患者の血清pH及び電解質等を測定するとともに、これらの症状があらわれた場合には輸血を中止し、適切な処置を行うこと。
  6. 8.6 本剤の使用により、同種免疫による血漿蛋白、白血球、血小板、赤血球等に対する抗体が産生され、ショック、過敏症等の免疫学的副作用があらわれることがある。［9.1.2 参照］
  7. 8.7 *本剤の使用により、輸血関連循環過負荷（TACO：transfusion-associated circulatory overload）8) があらわれることがある。輸血に際しては、患者の心機能や腎機能等を考慮の上、輸血量や輸血速度を決定すること。［11.1.5 参照］,［13 参照］
  8. 8.8 本剤は、問診等の健診により健康状態を確認した国内の献血者から採血し、梅毒トレポネーマ、B型肝炎ウイルス（HBV）、C型肝炎ウイルス（HCV）、ヒト免疫不全ウイルス（HIV-1及びHIV-2）、ヒトTリンパ球向性ウイルス1型（HTLV-1）及びヒトパルボウイルスB19についての血清学的検査、肝機能（ALT）検査、HBV-DNA、HCV-RNA、HIV-RNA及びE型肝炎ウイルス（HEV）-RNAについての核酸増幅検査に適合した献血血液を原料としている。しかし、このような措置によっても、これら及びその他血液を介するウイルス、細菌、原虫等に感染することがある。［8.9 参照］,［8.10 参照］,［11.1.3 参照］
  9. 8.9 本剤は、HBV、HCV、HIV-1・HIV-2等のウイルスについての検査には適合しているが、供血者がウインドウ期等にあることによる感染リスクを考慮し、感染が疑われる場合等には、患者の輸血前後の肝炎ウイルスマーカー検査あるいはHIV抗体検査等を実施し、患者の経過観察を行うこと1) 。［8.8 参照］,［11.1.3 参照］
  10. 8.10 本剤の使用により、細菌等によるエンドトキシンショック、敗血症等9) ,10) があらわれることがあるので、観察を十分に行い、症状があらわれた場合には輸血を中止し、適切な処置を行うこと。［8.8 参照］,［11.1.3 参照］
  11. 8.11 輸血による変異型クロイツフェルト・ヤコブ病（vCJD）伝播が疑われる報告11) がある。本剤の使用によるvCJD等の伝播のリスクを完全には排除できないので、使用の際には患者への説明を十分に行い、治療上の必要性を十分検討の上使用すること。
  12. 8.12 血液バッグの可塑剤（フタル酸ジ-2-エチルヘキシル：DEHP）が製剤中に溶出し、保存に伴い増加することが確認されているが、溶出したDEHPにより直接的健康被害が発生したとの報告は現在までにない。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 本剤の成分に対し、ショック等の免疫学的副作用の既往歴がある患者

                  ［11.1.2 参照］             

  2. 9.1.2 IgA等の血漿蛋白の欠損症のある患者

    欠損蛋白に対する抗体を保有する患者では、アナフィラキシーがあらわれることがある。［8.6 参照］,［11.1.2 参照］

  3. 9.1.3 サイトメガロウイルス（CMV）抗体陰性の造血幹細胞移植患者及び免疫不全患者

    間質性肺炎、肝炎等のCMV感染症に伴う重篤な症状があらわれることがある。［11.1.3 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ輸血を実施すること。妊婦へのヒトパルボウイルスB19、CMV等の感染によって、胎児への障害がまれに報告されている。［11.1.3 参照］

9.7 小児等

腎機能、心機能等の未発達な低出生体重児、新生児への輸血は患者の状態を観察しながら慎重に行うこと。また、CMV抗体陰性の胎児、低出生体重児、新生児では、間質性肺炎、肝炎等のCMV感染症に伴う重篤な症状があらわれることがある。［11.1.3 参照］

9.8 高齢者

患者の状態を観察しながら慎重に輸血すること。一般に生理機能が低下していることが多い。

11. 副作用及び感染症

次の副作用・感染症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には輸血を中止するなど適切な処置を行うこと12) ,13) 。

11.1 重大な副作用及び感染症

  1. 11.1.1 GVHD（頻度不明）

    本剤の輸血1～2週間後に発熱、紅斑が出現し、引き続き下痢、肝機能障害、顆粒球減少症等を伴うGVHDによる死亡例が報告されている2) ,3) 。［1.1 参照］

  2. 11.1.2 ショック、アナフィラキシー（頻度不明）

    ショック、チアノーゼ、皮膚潮紅、血管浮腫、喘鳴等のアナフィラキシー14) があらわれることがある（初期症状は全身違和感、皮膚潮紅、腹痛、頻脈等で、アナフィラキシーの多くは輸血開始後10分以内に発現する）。［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］

  3. 11.1.3 感染症（頻度不明）

    HBV、HCV等の肝炎ウイルス15) 、HIV-116) 、HIV-217) に感染し、発症することがある。また、HTLV-118) 、CMV19) 、エプスタイン・バーウイルス（EBV）20) 、ヒトパルボウイルスB1921) 、マラリア原虫22) 、HEV23) 等に感染することがあり、その他血液を介するウイルス、細菌、原虫等に感染する危険性も否定できない。［8.8 参照］,［8.9 参照］,［8.10 参照］,［9.1.3 参照］,［9.5 参照］,［9.7 参照］

  4. 11.1.4 呼吸障害・輸血関連急性肺障害（TRALI：transfusion-related acute lung injury）（頻度不明）

    輸血中あるいは輸血後に喘鳴、低酸素血症、チアノーゼ、肺水腫、TRALI24) 等を生じることがある。特にTRALIは輸血中あるいは輸血終了後6時間以内に、急激な肺水腫、低酸素血症、頻脈、低血圧、チアノーゼ、呼吸困難を伴う呼吸障害で、時に死亡に至ることがある。これらの症状があらわれた場合には直ちに輸血を中止し、酸素投与、呼吸管理等の適切な処置を行うこと。

  5. 11.1.5 *輸血関連循環過負荷（TACO）（頻度不明）

    輸血中あるいは輸血後に、輸血に伴う循環負荷により心不全、チアノーゼ、呼吸困難、肺水腫等があらわれることがあり8) 、時に死亡に至ることがある。これらの症状があらわれた場合には直ちに輸血を中止し、酸素や利尿剤の投与等の適切な処置を行うこと。［8.7 参照］,［13 参照］

  6. 11.1.6 輸血後紫斑病（PTP：post transfusion purpura）（頻度不明）

    輸血後約1週間経過して、急激な血小板減少、粘膜出血、血尿等があらわれることがある25) 。

  7. 11.1.7 心機能障害・不整脈（頻度不明）

    心不全、心筋障害、心房細動・心室細動等の重篤な心機能障害や不整脈があらわれることがある。

  8. 11.1.8 腎機能障害（頻度不明）

    急性腎障害等の重篤な腎機能障害があらわれることがある。

  9. 11.1.9 肝機能障害（頻度不明）

    AST、ALTの著しい上昇を伴う肝機能障害があらわれることがある。

11.2 その他の副作用

頻度不明

過敏症

蕁麻疹、発疹、発赤、そう痒感

血液

白血球数の変動

肝・胆道系

黄疸、血中ビリルビンの上昇

腎臓

血尿、ヘモグロビン尿、BUN・クレアチニンの上昇

*消化器

悪心、嘔吐、下痢

*精神神経系

痙攣、意識レベルの低下

循環器

血圧の上昇又は低下、頻脈又は徐脈

電解質異常

アシドーシス 注1) 、血中カリウム濃度の上昇、クエン酸による血中カルシウム濃度の低下による症状 注1) （手指のしびれ、嘔気等）

全身状態

発熱、悪寒、戦慄、頭痛・胸痛その他痛み、チアノーゼ、倦怠感
            
注1) 短時間に大量に輸血した場合にあらわれることがある。
          

13. 過量投与

*過量の輸血や急速輸血等により、輸血関連循環過負荷（TACO）があらわれることがある8) 。［8.7 参照］,［11.1.5 参照］

14. 適用上の注意

14.1 輸血準備時の注意

  1. 14.1.1 患者との適合性の確認

    事務的な過誤による血液型不適合輸血を防ぐために、本剤の受け渡し時、輸血準備時及び輸血実施時にそれぞれ、患者氏名（同姓同名に注意）、血液型、製造番号、有効期限、交差適合試験の検査結果、放射線照射の有無などについて、交差試験適合票等の記載事項と輸血用血液バッグの本体及び添付伝票とを照合し、該当患者に適合しているものであることを確認すること。麻酔時など患者本人による確認ができない場合、当該患者に相違ないことを必ず複数の者により確認すること。

14.2 輸血実施時の注意

  1. 14.2.1 外観確認

    外観上異常を認めた場合は使用しないこと。

  2. 14.2.2 用時開封等

    細菌汚染を避けるため、本剤は使用するまで輸血口を開封しないこと。また、小児等への輸血で全量を使用しなかった場合、本剤の残りを再度保存して使用しないこと。

  3. 14.2.3 他の薬剤との混注

    本剤と他の薬剤との混注は避けること。

  4. 14.2.4 輸血用器具の目詰まり

    輸血中は輸血用器具の目詰まりに注意すること。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
876342
ブランドコード
6342409X1037, 6342409X2033, 6342409X3030
承認番号
22100AMX00502000, 22100AMX00502000, 22100AMX00502000
販売開始年月
1990-07, 1990-07, 1990-07
貯法
20～24℃で振とうしながら保存、20～24℃で振とうしながら保存、20～24℃で振とうしながら保存
有効期間
採血後4日間、採血後4日間、採血後4日間
規制区分
14, 12, 14, 12, 14, 12

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
  • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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