薬効分類名抗ウイルス化学療法剤

一般的名称アバカビル硫酸塩

ザイアジェン錠300mg

ざいあじぇんじょう300mg

Ziagen Tablets 300mg

製造販売元／ヴィーブヘルスケア株式会社、販売元／グラクソ・スミスクライン株式会社

第6版
警告禁忌相互作用肝機能障害患者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
過敏症
1.09%
膵炎
頻度不明
皮膚粘膜眼症候群
頻度不明
中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）
0.16%
乳酸アシドーシス
0.16%
脂肪沈着による重度の肝腫大（脂肪肝）

その他の副作用

部位
頻度
副作用
皮膚
5%～10%未満
発疹
胃腸・消化器系
5%～10%未満
悪心
胃腸・消化器系
5%未満
嘔吐、下痢、食欲不振
脳・神経
5%未満
頭痛
その他
10%以上
体脂肪の再分布/蓄積（胸部、体幹部の脂肪増加、末梢部、顔面の脂肪減少、野牛肩、血清脂質増加、血糖増加）
その他
5%未満
疲労感、嗜眠、発熱、高乳酸塩血症

併用注意

薬剤名等

アルコール（飲酒）
［16.4 参照］,［16.7.1 参照］,［16.7.2 参照］

臨床症状・措置方法

本剤の代謝はエタノールによる影響を受ける。本剤のAUCが約41%増加したが、エタノールの代謝は影響を受けなかったとの報告がある。

機序・危険因子

アルコールデヒドロゲナーゼの代謝基質として競合すると考えられている。

薬剤名等

メサドン塩酸塩

臨床症状・措置方法

メサドンのクリアランスが22%増加したことから、併用する際にはメサドン塩酸塩の増量が必要となる場合があると考えられる。なお、アバカビルの血中動態は臨床的意義のある影響を受けなかった（Cmaxが35%減少し、tmaxが1時間延長したが、AUCは変化しなかった）。

機序・危険因子

機序不明

薬剤名等

リオシグアト［16.7.2 参照］

臨床症状・措置方法

本剤とリオシグアトの併用により、リオシグアトのAUCが増加するおそれがある。本剤との併用が必要な場合は、患者の状態に注意し、必要に応じてリオシグアトの減量を考慮すること。

機序・危険因子

本剤のCYP1A1阻害作用によりリオシグアトの代謝が阻害される。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

1. 警告

  1. 1.1 過敏症
    1. 1.1.1 海外の臨床試験において、本剤投与患者の約5%に過敏症の発現を認めており、まれに致死的となることが示されている。本剤による過敏症は、通常、本剤による治療開始6週以内（中央値11日）に発現するが、その後も継続して観察を十分に行うこと。［1.1.2 参照］,［1.1.3 参照］,［1.1.4 参照］,［1.1.5 参照］,［2.1 参照］,［8.2 参照］,［8.5 参照］,［11.1.1 参照］,［15.1.1 参照］
    2. 1.1.2 本剤による過敏症では以下の症状が多臓器及び全身に発現する。
    3. 1.1.3 過敏症が発現した場合には、決してアバカビル含有製剤を再投与しないこと。本製剤の再投与により数時間以内にさらに重篤な症状が発現し、重篤な血圧低下が発現する可能性及び死に至る可能性がある。［1.1.1 参照］,［1.1.2 参照］,［1.1.4 参照］,［1.1.5 参照］,［2.1 参照］,［8.2 参照］,［8.5 参照］,［11.1.1 参照］,［15.1.1 参照］
    4. 1.1.4 呼吸器疾患（肺炎、気管支炎、咽頭炎）、インフルエンザ様症候群、胃腸炎、又は併用薬による副作用と考えられる症状が発現した場合あるいは胸部X線像異常（主に浸潤影を呈し、限局する場合もある）が認められた場合でも、本剤による過敏症の可能性を考慮し、過敏症が否定できない場合は本剤の投与を直ちに中止し、決して再投与しないこと。［1.1.1 参照］,［1.1.2 参照］,［1.1.3 参照］,［1.1.5 参照］,［2.1 参照］,［8.2 参照］,［8.5 参照］,［11.1.1 参照］,［15.1.1 参照］
    5. 1.1.5 患者に過敏症について必ず説明し、過敏症を注意するカードを常に携帯するよう指示すること。また、過敏症を発現した患者には、アバカビル含有製剤を二度と服用しないよう十分指導すること。［1.1.1 参照］,［1.1.2 参照］,［1.1.3 参照］,［1.1.4 参照］,［2.1 参照］,［8.2 参照］,［8.5 参照］,［11.1.1 参照］,［15.1.1 参照］

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者［1.1.1 参照］,［1.1.2 参照］,［1.1.3 参照］,［1.1.4 参照］,［1.1.5 参照］,［8.2 参照］,［8.5 参照］,［11.1.1 参照］,［15.1.1 参照］
  2. 2.2 重度の肝障害患者［9.3.1 参照］,［16.6.2 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

ザイアジェン錠300mg

有効成分 1錠中
アバカビル硫酸塩   351mg
（アバカビルとして   300mg ）
添加剤 結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、ヒプロメロース、酸化チタン、トリアセチン、黄色三二酸化鉄、ポリソルベート80

3.2 製剤の性状

ザイアジェン錠300mg

質量 814mg
識別コード GX 623
剤形・性状 黄色のフィルムコーティング錠
表
（長径×短径） 		                                          
18.4mm×7.2mm
裏                                        
側面
（厚さ）		                                          
6.0mm

4. 効能又は効果

HIV感染症

5. 効能又は効果に関連する注意

  1. 5.1 無症候性ヒト免疫不全ウイルス（HIV）感染症に関する治療開始については、CD4リンパ球数及び血漿中HIV RNA量が指標とされている。よって、本剤の使用にあたっては、患者のCD4リンパ球数及び血漿中HIV RNA量を確認するとともに、最新のガイドライン1) ,2) ,3) を確認すること。
  2. 5.2 本剤のHIV-2感染症患者に対する有効性・安全性は確認されていない。

6. 用法及び用量

通常、成人には他の抗HIV薬と併用して、アバカビルとして1日量600mgを1日1回又は2回に分けて経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜減量する。

7. 用法及び用量に関連する注意

  1. 7.1 HIVは感染初期から多種多様な変異株を生じ、薬剤耐性を発現しやすいことが知られているので、本剤は他の抗HIV薬と併用すること。［18.3 参照］
  2. 7.2 本剤と他の抗HIV薬との併用療法において、因果関係が特定されない重篤な副作用が発現し、治療の継続が困難であると判断された場合には、本剤若しくは併用している他の抗HIV薬の一部を減量又は休薬するのではなく、原則として本剤及び併用している他の抗HIV薬の投与をすべて一旦中止すること。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 本剤はHIV感染症治療の経験を有する医師が投与を行うこと。
  2. 8.2 本剤の再投与を考慮する際は、次のことに注意すること。［1.1.1 参照］,［1.1.2 参照］,［1.1.3 参照］,［1.1.4 参照］,［1.1.5 参照］,［2.1 参照］,［8.5 参照］,［11.1.1 参照］,［15.1.1 参照］
    • アバカビルによる過敏症に関連する症状は、再投与により初回より重篤な再発が認められる。重篤な血圧低下をきたし死に至る可能性があるので、本剤による過敏症が疑われた患者には、決して再投与しないこと。
    • アバカビル含有製剤を中止した理由を再度検討し、アバカビルと過敏症との関連性が否定できない場合は再投与しないこと。
    • 投与中止前に過敏症の主な症状（皮疹、発熱、胃腸症状等）の1つのみが発現していた患者には、本剤の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ、必要に応じて入院のもとで投与を行うこと。
    • 過敏症の症状又は徴候が認められていなかった患者に対しても、直ちに医療施設に連絡できることを確認した上で投与を行うこと。
  3. 8.3 膵炎があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行うこと。
  4. 8.4 本剤を含む抗HIV薬の多剤併用療法を行った患者で、免疫再構築症候群が報告されている。投与開始後、免疫機能が回復し、症候性のみならず無症候性日和見感染（マイコバクテリウムアビウムコンプレックス、サイトメガロウイルス、ニューモシスチス等によるもの）等に対する炎症反応が発現することがある。また、免疫機能の回復に伴い自己免疫疾患（甲状腺機能亢進症、多発性筋炎、ギラン・バレー症候群、ブドウ膜炎等）が発現するとの報告があるので、これらの症状を評価し、必要時には適切な治療を考慮すること。
  5. 8.5 *本剤の使用に際しては、国内外のガイドライン等の最新の情報を参考に、患者又は患者に代わる適切な者に、次の事項についてよく説明し同意を得た後、使用すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.3 肝機能障害患者

  1. 9.3.1 重度の肝障害患者

    投与しないこと。血中濃度が上昇することにより、副作用が発現するおそれがある。［2.2 参照］,［16.6.2 参照］

  2. 9.3.2 中等度の肝障害患者

    投与しないことが望ましいが、特に必要とする場合には慎重に投与すること。薬物動態は検討されていない。［16.6.2 参照］

  3. 9.3.3 軽度の肝障害患者

    薬物動態試験の結果、薬物動態に影響がみられたが、これら患者における推奨投与量は明らかとなっていない。［16.6.2 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
動物において、本剤又はその代謝物は胎盤を通過することが示されている。動物（ラットのみ）において、本剤の500mg/kg/日又はそれ以上の投与量（ヒト全身曝露量（AUC）の32～35倍）で、胚又は胎児に対する毒性（胎児の浮腫、変異及び奇形、吸収胚、体重減少、死産の増加）が認められたとの報告がある。
ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤（NRTI）を子宮内曝露又は周産期曝露された新生児及び乳児において、ミトコンドリア障害によると考えられる軽微で一過性の血清乳酸値の上昇が報告されている。また、非常にまれに発育遅延、てんかん様発作、他の神経疾患も報告されている。しかしながら、これら事象とNRTIの子宮内曝露、周産期曝露との関連性は確立していない。

9.6 授乳婦

授乳を避けさせること。一般に、HIVの乳児への移行を避けるため、あらゆる状況下においてHIVに感染した女性は授乳すべきでない。アバカビルの母体血漿中濃度に対する乳汁中濃度の比は0.9であることが報告されている4) （外国人データ）。

9.7 小児等

生後3ヵ月未満の乳児を対象とした臨床試験は実施していない。なお、小児等に対し本剤を投与した場合、本剤1日1回投与では、1日2回投与と比較して、曝露量が大きくなる可能性がある。［16.6.3 参照］

9.8 高齢者

患者の肝、腎及び心機能の低下、合併症、併用薬等を十分考慮し慎重に投与すること。

10. 相互作用

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    アルコール（飲酒）
    ［16.4 参照］,［16.7.1 参照］,［16.7.2 参照］

    本剤の代謝はエタノールによる影響を受ける。本剤のAUCが約41%増加したが、エタノールの代謝は影響を受けなかったとの報告がある14) 。

    アルコールデヒドロゲナーゼの代謝基質として競合すると考えられている。

    メサドン塩酸塩

    メサドンのクリアランスが22%増加したことから、併用する際にはメサドン塩酸塩の増量が必要となる場合があると考えられる。なお、アバカビルの血中動態は臨床的意義のある影響を受けなかった（Cmaxが35%減少し、tmaxが1時間延長したが、AUCは変化しなかった）。

    機序不明

     リオシグアト［16.7.2 参照］

    本剤とリオシグアトの併用により、リオシグアトのAUCが増加するおそれがある。本剤との併用が必要な場合は、患者の状態に注意し、必要に応じてリオシグアトの減量を考慮すること。

    本剤のCYP1A1阻害作用によりリオシグアトの代謝が阻害される。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 過敏症（頻度不明）

      アバカビルの投与により発熱又は皮疹を伴う多臓器及び全身性の過敏症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、以下に示すような徴候又は症状があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。［1.1.1 参照］,［1.1.2 参照］,［1.1.3 参照］,［1.1.4 参照］,［1.1.5 参照］,［2.1 参照］,［8.2 参照］,［8.5 参照］,［15.1.1 参照］

      • 皮膚
        皮疹注1）（通常、斑状丘疹性皮疹又はじん麻疹）、多形紅斑
      • 消化器
        嘔気注1）、嘔吐注1）、下痢注1）、腹痛注1）、口腔潰瘍
      • 呼吸器
        呼吸困難注1）、咳注1）、咽頭痛、急性呼吸促迫症候群、呼吸不全
      • 精神神経系
        頭痛注1）、感覚異常
      • 血液
        リンパ球減少
      • 肝臓
        肝機能検査値異常注1）（AST、ALT等の上昇）、肝不全
      • 筋骨格
        筋痛注1）、筋変性（横紋筋融解、筋萎縮等）、関節痛、CK上昇
      • 泌尿器
        クレアチニン上昇、腎不全
      • 眼
        結膜炎
      • その他
        発熱注1）、嗜眠注1）、倦怠感注1）、疲労感注1）、浮腫、リンパ節腫脹、血圧低下、粘膜障害、アナフィラキシー
        注1）過敏症発現患者のうち10%以上にみられた症状
    2. 11.1.2 膵炎（1.09%）
    3. 11.1.3 皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）（いずれも頻度不明）
    4. 11.1.4 乳酸アシドーシス（0.16%）、脂肪沈着による重度の肝腫大（脂肪肝）（0.16%）

      乳酸アシドーシス又は肝毒性が疑われる臨床症状や検査値異常が認められた場合には、本剤の投与を一時中止すること。特に、肝疾患の危険因子を有する患者においては注意すること。本剤を含むNRTIの単独投与又はこれらの併用療法により、重篤な乳酸アシドーシス（全身倦怠、食欲不振、急な体重減少、胃腸障害、呼吸困難、頻呼吸等）及び肝毒性（脂肪沈着による重度の肝腫大、脂肪肝を含む）が、女性に多く報告されている。

    11.2 その他の副作用

    10%以上

    5%～10%未満

    5%未満

    皮膚

    発疹

    消化器

    悪心

    嘔吐、下痢、食欲不振

    精神神経系

    頭痛

    その他

    体脂肪の再分布/蓄積（胸部、体幹部の脂肪増加、末梢部、顔面の脂肪減少、野牛肩、血清脂質増加、血糖増加）

    疲労感、嗜眠、発熱、高乳酸塩血症
    注）発現頻度には使用成績調査の結果を含む

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤交付時の注意

    PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

    15. その他の注意

    15.1 臨床使用に基づく情報

    1. 15.1.1 海外で実施されたプロスペクティブ試験（1956例）において、アバカビルの投与開始前にHLA-B＊5701のスクリーニングを実施しない群と、スクリーニングを実施しHLA-B＊5701保有者を除外した群における臨床症状から疑われる過敏症の発現頻度が、それぞれ7.8%（66/847）、3.4%（27/803）、皮膚パッチテストにより確認された過敏症の発現頻度が、それぞれ2.7%（23/842）、0.0%（0/802）であり、HLA-B＊5701のスクリーニングの実施により過敏症の発現頻度が統計学的に有意に低下する（p<0.0001）ことが示された。また、本試験結果ではHLA-B＊5701をスクリーニングしない群において臨床症状から過敏症が疑われた66例中30例、皮膚パッチテストにて確認された過敏症症例23例全例がHLA-B＊5701を有していた。
      日本人における過敏症とHLA-B＊5701保有の関連性については不明であり、HLA-B＊5701の保有率は白人では5～8%、日本人では0.1%との報告がある。［1.1.1 参照］,［1.1.2 参照］,［1.1.3 参照］,［1.1.4 参照］,［1.1.5 参照］,［2.1 参照］,［8.2 参照］,［8.5 参照］,［11.1.1 参照］
    2. 15.1.2 抗HIV薬の多剤併用療法を受けている患者を対象に心筋梗塞の発現頻度を調査したプロスペクティブ観察疫学研究において、アバカビルの使用開始から6ヵ月以内の患者で心筋梗塞のリスクが増加するとの報告があるが、臨床試験の統合解析を実施した結果、対照群と比較してアバカビル投与群の過度な心筋梗塞のリスクは認められなかった。アバカビルと心筋梗塞の関連については、現在のところ結論は出ていない。予防措置として、アバカビルを含む抗HIV療法を開始する場合には、冠動脈性心疾患の潜在的リスクを考慮し、高血圧、高脂血症、糖尿病、喫煙等の改善可能なすべてのリスク因子を最小化させるための措置をとること。

    15.2 非臨床試験に基づく情報

    1. 15.2.1 細菌を用いた試験では変異原性を認めなかったが、ヒトリンパ球を用いたin vitro染色体異常試験、マウスリンフォーマ試験及びin vivo小核試験では陽性を認めた。これらの結果は、in vivo及びin vitroにおいて、本剤の高濃度を用いた場合に弱い染色体異常誘発効果を有することを示している。
    2. 15.2.2 マウス及びラットにおける長期がん原性試験において、包皮腺、陰核腺、肝臓、膀胱、リンパ節、皮下組織等に悪性腫瘍がみられたとの報告がある（ヒト全身曝露量（AUC）の24～32倍。ただし包皮腺（ヒトにおいて該当する器官は存在しない）の腫瘍については6倍。）ので、ヒトに対する潜在的危険性と治療上の有益性を十分に検討すること。
    3. 15.2.3 アバカビルを2年間投与したマウス及びラットにおいて、軽度心筋変性が認められた（ヒト全身曝露量（AUC）の7～24倍の用量）。

    1. 警告

    1. 1.1 過敏症
      1. 1.1.1 海外の臨床試験において、本剤投与患者の約5%に過敏症の発現を認めており、まれに致死的となることが示されている。本剤による過敏症は、通常、本剤による治療開始6週以内（中央値11日）に発現するが、その後も継続して観察を十分に行うこと。［1.1.2 参照］,［1.1.3 参照］,［1.1.4 参照］,［1.1.5 参照］,［2.1 参照］,［8.2 参照］,［8.5 参照］,［11.1.1 参照］,［15.1.1 参照］
      2. 1.1.2 本剤による過敏症では以下の症状が多臓器及び全身に発現する。
      3. 1.1.3 過敏症が発現した場合には、決してアバカビル含有製剤を再投与しないこと。本製剤の再投与により数時間以内にさらに重篤な症状が発現し、重篤な血圧低下が発現する可能性及び死に至る可能性がある。［1.1.1 参照］,［1.1.2 参照］,［1.1.4 参照］,［1.1.5 参照］,［2.1 参照］,［8.2 参照］,［8.5 参照］,［11.1.1 参照］,［15.1.1 参照］
      4. 1.1.4 呼吸器疾患（肺炎、気管支炎、咽頭炎）、インフルエンザ様症候群、胃腸炎、又は併用薬による副作用と考えられる症状が発現した場合あるいは胸部X線像異常（主に浸潤影を呈し、限局する場合もある）が認められた場合でも、本剤による過敏症の可能性を考慮し、過敏症が否定できない場合は本剤の投与を直ちに中止し、決して再投与しないこと。［1.1.1 参照］,［1.1.2 参照］,［1.1.3 参照］,［1.1.5 参照］,［2.1 参照］,［8.2 参照］,［8.5 参照］,［11.1.1 参照］,［15.1.1 参照］
      5. 1.1.5 患者に過敏症について必ず説明し、過敏症を注意するカードを常に携帯するよう指示すること。また、過敏症を発現した患者には、アバカビル含有製剤を二度と服用しないよう十分指導すること。［1.1.1 参照］,［1.1.2 参照］,［1.1.3 参照］,［1.1.4 参照］,［2.1 参照］,［8.2 参照］,［8.5 参照］,［11.1.1 参照］,［15.1.1 参照］

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    1. 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者［1.1.1 参照］,［1.1.2 参照］,［1.1.3 参照］,［1.1.4 参照］,［1.1.5 参照］,［8.2 参照］,［8.5 参照］,［11.1.1 参照］,［15.1.1 参照］
    2. 2.2 重度の肝障害患者［9.3.1 参照］,［16.6.2 参照］

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    ザイアジェン錠300mg

    有効成分 1錠中
    アバカビル硫酸塩   351mg
    （アバカビルとして   300mg ）
    添加剤 結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、軽質無水ケイ酸、ヒプロメロース、酸化チタン、トリアセチン、黄色三二酸化鉄、ポリソルベート80

    3.2 製剤の性状

    ザイアジェン錠300mg

    質量 814mg
    識別コード GX 623
    剤形・性状 黄色のフィルムコーティング錠
    表
    （長径×短径）     		                                          
    18.4mm×7.2mm
    裏                                        
    側面
    （厚さ）    		                                          
    6.0mm

    4. 効能又は効果

    HIV感染症

    5. 効能又は効果に関連する注意

    1. 5.1 無症候性ヒト免疫不全ウイルス（HIV）感染症に関する治療開始については、CD4リンパ球数及び血漿中HIV RNA量が指標とされている。よって、本剤の使用にあたっては、患者のCD4リンパ球数及び血漿中HIV RNA量を確認するとともに、最新のガイドライン1) ,2) ,3) を確認すること。
    2. 5.2 本剤のHIV-2感染症患者に対する有効性・安全性は確認されていない。

    6. 用法及び用量

    通常、成人には他の抗HIV薬と併用して、アバカビルとして1日量600mgを1日1回又は2回に分けて経口投与する。なお、年齢、体重、症状により適宜減量する。

    7. 用法及び用量に関連する注意

    1. 7.1 HIVは感染初期から多種多様な変異株を生じ、薬剤耐性を発現しやすいことが知られているので、本剤は他の抗HIV薬と併用すること。［18.3 参照］
    2. 7.2 本剤と他の抗HIV薬との併用療法において、因果関係が特定されない重篤な副作用が発現し、治療の継続が困難であると判断された場合には、本剤若しくは併用している他の抗HIV薬の一部を減量又は休薬するのではなく、原則として本剤及び併用している他の抗HIV薬の投与をすべて一旦中止すること。

    8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 本剤はHIV感染症治療の経験を有する医師が投与を行うこと。
    2. 8.2 本剤の再投与を考慮する際は、次のことに注意すること。［1.1.1 参照］,［1.1.2 参照］,［1.1.3 参照］,［1.1.4 参照］,［1.1.5 参照］,［2.1 参照］,［8.5 参照］,［11.1.1 参照］,［15.1.1 参照］
      • アバカビルによる過敏症に関連する症状は、再投与により初回より重篤な再発が認められる。重篤な血圧低下をきたし死に至る可能性があるので、本剤による過敏症が疑われた患者には、決して再投与しないこと。
      • アバカビル含有製剤を中止した理由を再度検討し、アバカビルと過敏症との関連性が否定できない場合は再投与しないこと。
      • 投与中止前に過敏症の主な症状（皮疹、発熱、胃腸症状等）の1つのみが発現していた患者には、本剤の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ、必要に応じて入院のもとで投与を行うこと。
      • 過敏症の症状又は徴候が認められていなかった患者に対しても、直ちに医療施設に連絡できることを確認した上で投与を行うこと。
    3. 8.3 膵炎があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行うこと。
    4. 8.4 本剤を含む抗HIV薬の多剤併用療法を行った患者で、免疫再構築症候群が報告されている。投与開始後、免疫機能が回復し、症候性のみならず無症候性日和見感染（マイコバクテリウムアビウムコンプレックス、サイトメガロウイルス、ニューモシスチス等によるもの）等に対する炎症反応が発現することがある。また、免疫機能の回復に伴い自己免疫疾患（甲状腺機能亢進症、多発性筋炎、ギラン・バレー症候群、ブドウ膜炎等）が発現するとの報告があるので、これらの症状を評価し、必要時には適切な治療を考慮すること。
    5. 8.5 *本剤の使用に際しては、国内外のガイドライン等の最新の情報を参考に、患者又は患者に代わる適切な者に、次の事項についてよく説明し同意を得た後、使用すること。

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.3 肝機能障害患者

    1. 9.3.1 重度の肝障害患者

      投与しないこと。血中濃度が上昇することにより、副作用が発現するおそれがある。［2.2 参照］,［16.6.2 参照］

    2. 9.3.2 中等度の肝障害患者

      投与しないことが望ましいが、特に必要とする場合には慎重に投与すること。薬物動態は検討されていない。［16.6.2 参照］

    3. 9.3.3 軽度の肝障害患者

      薬物動態試験の結果、薬物動態に影響がみられたが、これら患者における推奨投与量は明らかとなっていない。［16.6.2 参照］

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
    動物において、本剤又はその代謝物は胎盤を通過することが示されている。動物（ラットのみ）において、本剤の500mg/kg/日又はそれ以上の投与量（ヒト全身曝露量（AUC）の32～35倍）で、胚又は胎児に対する毒性（胎児の浮腫、変異及び奇形、吸収胚、体重減少、死産の増加）が認められたとの報告がある。
    ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤（NRTI）を子宮内曝露又は周産期曝露された新生児及び乳児において、ミトコンドリア障害によると考えられる軽微で一過性の血清乳酸値の上昇が報告されている。また、非常にまれに発育遅延、てんかん様発作、他の神経疾患も報告されている。しかしながら、これら事象とNRTIの子宮内曝露、周産期曝露との関連性は確立していない。

    9.6 授乳婦

    授乳を避けさせること。一般に、HIVの乳児への移行を避けるため、あらゆる状況下においてHIVに感染した女性は授乳すべきでない。アバカビルの母体血漿中濃度に対する乳汁中濃度の比は0.9であることが報告されている4) （外国人データ）。

    9.7 小児等

    生後3ヵ月未満の乳児を対象とした臨床試験は実施していない。なお、小児等に対し本剤を投与した場合、本剤1日1回投与では、1日2回投与と比較して、曝露量が大きくなる可能性がある。［16.6.3 参照］

    9.8 高齢者

    患者の肝、腎及び心機能の低下、合併症、併用薬等を十分考慮し慎重に投与すること。

    10. 相互作用

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      アルコール（飲酒）
      ［16.4 参照］,［16.7.1 参照］,［16.7.2 参照］

      本剤の代謝はエタノールによる影響を受ける。本剤のAUCが約41%増加したが、エタノールの代謝は影響を受けなかったとの報告がある14) 。

      アルコールデヒドロゲナーゼの代謝基質として競合すると考えられている。

      メサドン塩酸塩

      メサドンのクリアランスが22%増加したことから、併用する際にはメサドン塩酸塩の増量が必要となる場合があると考えられる。なお、アバカビルの血中動態は臨床的意義のある影響を受けなかった（Cmaxが35%減少し、tmaxが1時間延長したが、AUCは変化しなかった）。

      機序不明

       リオシグアト［16.7.2 参照］

      本剤とリオシグアトの併用により、リオシグアトのAUCが増加するおそれがある。本剤との併用が必要な場合は、患者の状態に注意し、必要に応じてリオシグアトの減量を考慮すること。

      本剤のCYP1A1阻害作用によりリオシグアトの代謝が阻害される。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 過敏症（頻度不明）

        アバカビルの投与により発熱又は皮疹を伴う多臓器及び全身性の過敏症があらわれることがあるので、観察を十分に行い、以下に示すような徴候又は症状があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。［1.1.1 参照］,［1.1.2 参照］,［1.1.3 参照］,［1.1.4 参照］,［1.1.5 参照］,［2.1 参照］,［8.2 参照］,［8.5 参照］,［15.1.1 参照］

        • 皮膚
          皮疹注1）（通常、斑状丘疹性皮疹又はじん麻疹）、多形紅斑
        • 消化器
          嘔気注1）、嘔吐注1）、下痢注1）、腹痛注1）、口腔潰瘍
        • 呼吸器
          呼吸困難注1）、咳注1）、咽頭痛、急性呼吸促迫症候群、呼吸不全
        • 精神神経系
          頭痛注1）、感覚異常
        • 血液
          リンパ球減少
        • 肝臓
          肝機能検査値異常注1）（AST、ALT等の上昇）、肝不全
        • 筋骨格
          筋痛注1）、筋変性（横紋筋融解、筋萎縮等）、関節痛、CK上昇
        • 泌尿器
          クレアチニン上昇、腎不全
        • 眼
          結膜炎
        • その他
          発熱注1）、嗜眠注1）、倦怠感注1）、疲労感注1）、浮腫、リンパ節腫脹、血圧低下、粘膜障害、アナフィラキシー
          注1）過敏症発現患者のうち10%以上にみられた症状
      2. 11.1.2 膵炎（1.09%）
      3. 11.1.3 皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）、中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）（いずれも頻度不明）
      4. 11.1.4 乳酸アシドーシス（0.16%）、脂肪沈着による重度の肝腫大（脂肪肝）（0.16%）

        乳酸アシドーシス又は肝毒性が疑われる臨床症状や検査値異常が認められた場合には、本剤の投与を一時中止すること。特に、肝疾患の危険因子を有する患者においては注意すること。本剤を含むNRTIの単独投与又はこれらの併用療法により、重篤な乳酸アシドーシス（全身倦怠、食欲不振、急な体重減少、胃腸障害、呼吸困難、頻呼吸等）及び肝毒性（脂肪沈着による重度の肝腫大、脂肪肝を含む）が、女性に多く報告されている。

      11.2 その他の副作用

      10%以上

      5%～10%未満

      5%未満

      皮膚

      発疹

      消化器

      悪心

      嘔吐、下痢、食欲不振

      精神神経系

      頭痛

      その他

      体脂肪の再分布/蓄積（胸部、体幹部の脂肪増加、末梢部、顔面の脂肪減少、野牛肩、血清脂質増加、血糖増加）

      疲労感、嗜眠、発熱、高乳酸塩血症
      注）発現頻度には使用成績調査の結果を含む

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤交付時の注意

      PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

      15. その他の注意

      15.1 臨床使用に基づく情報

      1. 15.1.1 海外で実施されたプロスペクティブ試験（1956例）において、アバカビルの投与開始前にHLA-B＊5701のスクリーニングを実施しない群と、スクリーニングを実施しHLA-B＊5701保有者を除外した群における臨床症状から疑われる過敏症の発現頻度が、それぞれ7.8%（66/847）、3.4%（27/803）、皮膚パッチテストにより確認された過敏症の発現頻度が、それぞれ2.7%（23/842）、0.0%（0/802）であり、HLA-B＊5701のスクリーニングの実施により過敏症の発現頻度が統計学的に有意に低下する（p<0.0001）ことが示された。また、本試験結果ではHLA-B＊5701をスクリーニングしない群において臨床症状から過敏症が疑われた66例中30例、皮膚パッチテストにて確認された過敏症症例23例全例がHLA-B＊5701を有していた。
        日本人における過敏症とHLA-B＊5701保有の関連性については不明であり、HLA-B＊5701の保有率は白人では5～8%、日本人では0.1%との報告がある。［1.1.1 参照］,［1.1.2 参照］,［1.1.3 参照］,［1.1.4 参照］,［1.1.5 参照］,［2.1 参照］,［8.2 参照］,［8.5 参照］,［11.1.1 参照］
      2. 15.1.2 抗HIV薬の多剤併用療法を受けている患者を対象に心筋梗塞の発現頻度を調査したプロスペクティブ観察疫学研究において、アバカビルの使用開始から6ヵ月以内の患者で心筋梗塞のリスクが増加するとの報告があるが、臨床試験の統合解析を実施した結果、対照群と比較してアバカビル投与群の過度な心筋梗塞のリスクは認められなかった。アバカビルと心筋梗塞の関連については、現在のところ結論は出ていない。予防措置として、アバカビルを含む抗HIV療法を開始する場合には、冠動脈性心疾患の潜在的リスクを考慮し、高血圧、高脂血症、糖尿病、喫煙等の改善可能なすべてのリスク因子を最小化させるための措置をとること。

      15.2 非臨床試験に基づく情報

      1. 15.2.1 細菌を用いた試験では変異原性を認めなかったが、ヒトリンパ球を用いたin vitro染色体異常試験、マウスリンフォーマ試験及びin vivo小核試験では陽性を認めた。これらの結果は、in vivo及びin vitroにおいて、本剤の高濃度を用いた場合に弱い染色体異常誘発効果を有することを示している。
      2. 15.2.2 マウス及びラットにおける長期がん原性試験において、包皮腺、陰核腺、肝臓、膀胱、リンパ節、皮下組織等に悪性腫瘍がみられたとの報告がある（ヒト全身曝露量（AUC）の24～32倍。ただし包皮腺（ヒトにおいて該当する器官は存在しない）の腫瘍については6倍。）ので、ヒトに対する潜在的危険性と治療上の有益性を十分に検討すること。
      3. 15.2.3 アバカビルを2年間投与したマウス及びラットにおいて、軽度心筋変性が認められた（ヒト全身曝露量（AUC）の7～24倍の用量）。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      87625
      ブランドコード
      6250014F1036
      承認番号
      21800AMX10881
      販売開始年月
      1999-09
      貯法
      室温保存
      有効期間
      3年
      規制区分
      2, 12

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
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