薬効分類名グリコペプチド系抗生物質製剤

一般的名称バンコマイシン塩酸塩

バンコマイシン塩酸塩散0.5g「明治」

ばんこまいしんえんさんえんさん0.5g「めいじ」

VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE Powder「MEIJI」

製造販売元/Meiji Seika ファルマ株式会社

第1版
警告禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者妊婦授乳婦高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
頻度不明
頻度不明
頻度不明
頻度不明
頻度不明
頻度不明
頻度不明
頻度不明
頻度不明
頻度不明

その他の副作用

部位
頻度
副作用
免疫系
3%未満
免疫系
頻度不明
血液系
3%以上
血液系
3%未満
血液系
頻度不明
肝臓まわり
3%以上
肝臓まわり
3%未満
肝臓まわり
頻度不明
胃腸・消化器系
3%未満
胃腸・消化器系
頻度不明
腎・尿路
3%未満
その他
3%未満
その他
頻度不明

併用注意

薬剤名等
  • コレスチラミン
臨床症状・措置方法

同時に投与すると本剤の臨床効果が減弱するおそれがあるので、数時間間隔をあけて投与すること。

機序・危険因子

コレスチラミンは腸管内でバンコマイシンと結合する。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

1. 警告

本剤の耐性菌の発現を防ぐため、「5. 効能・効果に関連する注意」、「8. 重要な基本的注意」の項を熟読の上、適正使用に努めること。

2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)

本剤の成分によるショックの既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

バンコマイシン塩酸塩散0.5g「明治」

有効成分   1バイアル中日局バンコマイシン塩酸塩0.5g(力価)
添加剤   マクロゴール400、D-マンニトール

3.2 製剤の性状

バンコマイシン塩酸塩散0.5g「明治」

剤形 散剤
形状 塊又は粉末(無菌製剤)
白色

4. 効能・効果

  • 感染性腸炎
    • 〈適応菌種〉
      • バンコマイシンに感性のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)、クロストリジウム・ディフィシル
    • 〈適応症〉
      • 感染性腸炎(偽膜性大腸炎を含む)
  • 骨髄移植時の消化管内殺菌

5. 効能・効果に関連する注意

  • 〈効能共通〉

    本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現を防ぐため、原則として他の抗菌薬及び本剤に対する感受性を確認すること。

  • 〈感染性腸炎(偽膜性大腸炎を含む)〉

    「抗微生物薬適正使用の手引き」1) を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

6. 用法・用量

  • 〈感染性腸炎(偽膜性大腸炎を含む)〉

    用時溶解し、通常、成人1回0.125~0.5g(力価)を1日4回経口投与する。
    なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

  • 〈骨髄移植時の消化管内殺菌〉

    用時溶解し、通常、成人1回0.5g(力価)を非吸収性の抗菌剤及び抗真菌剤と併用して1日4~6回経口投与する。
    なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

7. 用法・用量に関連する注意

  • 〈感染性腸炎(偽膜性大腸炎を含む)〉

    7~10日以内に下痢、腹痛、発熱等の症状改善の兆候が全くみられない場合は投与を中止すること。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現を防ぐため、次のことに注意すること。
    1. 8.1.1 感染症の治療に十分な知識と経験を持つ医師又はその指導の下で行うこと。
    2. 8.1.2 投与期間は、感染部位、重症度、患者の症状等を考慮し、適切な時期に、本剤の継続投与が必要か否か判定し、疾病の治療上必要な最低限の期間の投与にとどめること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 本剤の成分又はペプチド系抗生物質、アミノグリコシド系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者
  2. 9.1.2 ペプチド系抗生物質、アミノグリコシド系抗生物質による難聴又はその他の難聴のある患者

    難聴が発現又は増悪するおそれがある。

9.2 腎機能障害患者

投与量・投与間隔の調節を行い、慎重に投与すること。偽膜性大腸炎等の重度の腸管炎症のある高度の腎機能障害患者(血液透析中等)では、吸収され、排泄が遅延して蓄積するおそれがあり、バンコマイシン塩酸塩の静脈内投与で報告されているものと同様な副作用が発現する危険性がある。[9.8 参照],[11.1.1 参照],[11.1.2 参照],[11.1.3 参照],[11.1.4 参照],[11.1.5 参照],[11.1.6 参照],[11.1.7 参照],[11.1.8 参照],[16.6.1 参照]

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。静脈内投与により、ヒト母乳中への移行が認められている。

9.8 高齢者

腎機能等に注意して、慎重に投与すること。一般に生理機能が低下している。[9.2 参照]

10. 相互作用

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
    • コレスチラミン

    同時に投与すると本剤の臨床効果が減弱するおそれがあるので、数時間間隔をあけて投与すること。

    コレスチラミンは腸管内でバンコマイシンと結合する。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 ショック、アナフィラキシー(いずれも頻度不明)

      血圧低下、不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴り、発汗等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。[9.2 参照]

    2. 11.1.2 急性腎障害、間質性腎炎(いずれも頻度不明)

      [9.2 参照]

    3. 11.1.3 汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少(いずれも頻度不明)

      [9.2 参照]

    4. 11.1.4 中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)、剥脱性皮膚炎(いずれも頻度不明)

      [9.2 参照]

    5. 11.1.5 薬剤性過敏症症候群2) (頻度不明)

      [9.2 参照]

    6. 11.1.6 第8脳神経障害(頻度不明)

      [9.2 参照]

    7. 11.1.7 偽膜性大腸炎(頻度不明)

      [9.2 参照]

    8. 11.1.8 肝機能障害、黄疸(いずれも頻度不明)

      [9.2 参照]

    11.2 その他の副作用

    3%以上

    3%未満

    頻度不明

    過敏症

    発熱

    発疹、潮紅、悪寒、蕁麻疹、そう痒

    血液

    血小板減少

    好酸球増多

    白血球減少、貧血

    肝臓

    AST上昇

    ALT上昇

    Al-P上昇

    消化器

    下痢

    悪心、嘔吐、食欲不振

    腎臓

    BUN上昇、クレアチニン上昇

    その他

    舌炎

    口内炎

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤調製時の注意

    • 〈骨髄移植時の消化管内殺菌〉
      1. 14.1.1 本剤はバイアル入りの散剤(無菌)である。注射器を用い5~10mLの溶解液(注射用水等)で溶解する。用時溶解液は無菌のものを用いること。
    • 〈効能共通〉
      1. 14.1.2 薬剤溶液そのままで服用しにくい場合には、単シロップ等で矯味してもよい。

    14.2 薬剤投与時の注意

    • 〈骨髄移植時の消化管内殺菌〉

      溶解後は直ちに服用すること。また、服用にあたっては口腔内殺菌のために薬剤溶液で十分含嗽した後飲用することが望ましい。

    1. 警告

    本剤の耐性菌の発現を防ぐため、「5. 効能・効果に関連する注意」、「8. 重要な基本的注意」の項を熟読の上、適正使用に努めること。

    2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)

    本剤の成分によるショックの既往歴のある患者

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    バンコマイシン塩酸塩散0.5g「明治」

    有効成分   1バイアル中日局バンコマイシン塩酸塩0.5g(力価)
    添加剤   マクロゴール400、D-マンニトール

    3.2 製剤の性状

    バンコマイシン塩酸塩散0.5g「明治」

    剤形 散剤
    形状 塊又は粉末(無菌製剤)
    白色

    4. 効能・効果

    • 感染性腸炎
      • 〈適応菌種〉
        • バンコマイシンに感性のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)、クロストリジウム・ディフィシル
      • 〈適応症〉
        • 感染性腸炎(偽膜性大腸炎を含む)
    • 骨髄移植時の消化管内殺菌

    5. 効能・効果に関連する注意

    • 〈効能共通〉

      本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現を防ぐため、原則として他の抗菌薬及び本剤に対する感受性を確認すること。

    • 〈感染性腸炎(偽膜性大腸炎を含む)〉

      「抗微生物薬適正使用の手引き」1) を参照し、抗菌薬投与の必要性を判断した上で、本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること。

    6. 用法・用量

    • 〈感染性腸炎(偽膜性大腸炎を含む)〉

      用時溶解し、通常、成人1回0.125~0.5g(力価)を1日4回経口投与する。
      なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

    • 〈骨髄移植時の消化管内殺菌〉

      用時溶解し、通常、成人1回0.5g(力価)を非吸収性の抗菌剤及び抗真菌剤と併用して1日4~6回経口投与する。
      なお、年齢、体重、症状により適宜増減する。

    7. 用法・用量に関連する注意

    • 〈感染性腸炎(偽膜性大腸炎を含む)〉

      7~10日以内に下痢、腹痛、発熱等の症状改善の兆候が全くみられない場合は投与を中止すること。

    8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 本剤の使用にあたっては、耐性菌の発現を防ぐため、次のことに注意すること。
      1. 8.1.1 感染症の治療に十分な知識と経験を持つ医師又はその指導の下で行うこと。
      2. 8.1.2 投与期間は、感染部位、重症度、患者の症状等を考慮し、適切な時期に、本剤の継続投与が必要か否か判定し、疾病の治療上必要な最低限の期間の投与にとどめること。

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 本剤の成分又はペプチド系抗生物質、アミノグリコシド系抗生物質に対し過敏症の既往歴のある患者
    2. 9.1.2 ペプチド系抗生物質、アミノグリコシド系抗生物質による難聴又はその他の難聴のある患者

      難聴が発現又は増悪するおそれがある。

    9.2 腎機能障害患者

    投与量・投与間隔の調節を行い、慎重に投与すること。偽膜性大腸炎等の重度の腸管炎症のある高度の腎機能障害患者(血液透析中等)では、吸収され、排泄が遅延して蓄積するおそれがあり、バンコマイシン塩酸塩の静脈内投与で報告されているものと同様な副作用が発現する危険性がある。[9.8 参照],[11.1.1 参照],[11.1.2 参照],[11.1.3 参照],[11.1.4 参照],[11.1.5 参照],[11.1.6 参照],[11.1.7 参照],[11.1.8 参照],[16.6.1 参照]

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

    9.6 授乳婦

    治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。静脈内投与により、ヒト母乳中への移行が認められている。

    9.8 高齢者

    腎機能等に注意して、慎重に投与すること。一般に生理機能が低下している。[9.2 参照]

    10. 相互作用

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
      • コレスチラミン

      同時に投与すると本剤の臨床効果が減弱するおそれがあるので、数時間間隔をあけて投与すること。

      コレスチラミンは腸管内でバンコマイシンと結合する。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 ショック、アナフィラキシー(いずれも頻度不明)

        血圧低下、不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴り、発汗等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。[9.2 参照]

      2. 11.1.2 急性腎障害、間質性腎炎(いずれも頻度不明)

        [9.2 参照]

      3. 11.1.3 汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少(いずれも頻度不明)

        [9.2 参照]

      4. 11.1.4 中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群)、剥脱性皮膚炎(いずれも頻度不明)

        [9.2 参照]

      5. 11.1.5 薬剤性過敏症症候群2) (頻度不明)

        [9.2 参照]

      6. 11.1.6 第8脳神経障害(頻度不明)

        [9.2 参照]

      7. 11.1.7 偽膜性大腸炎(頻度不明)

        [9.2 参照]

      8. 11.1.8 肝機能障害、黄疸(いずれも頻度不明)

        [9.2 参照]

      11.2 その他の副作用

      3%以上

      3%未満

      頻度不明

      過敏症

      発熱

      発疹、潮紅、悪寒、蕁麻疹、そう痒

      血液

      血小板減少

      好酸球増多

      白血球減少、貧血

      肝臓

      AST上昇

      ALT上昇

      Al-P上昇

      消化器

      下痢

      悪心、嘔吐、食欲不振

      腎臓

      BUN上昇、クレアチニン上昇

      その他

      舌炎

      口内炎

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤調製時の注意

      • 〈骨髄移植時の消化管内殺菌〉
        1. 14.1.1 本剤はバイアル入りの散剤(無菌)である。注射器を用い5~10mLの溶解液(注射用水等)で溶解する。用時溶解液は無菌のものを用いること。
      • 〈効能共通〉
        1. 14.1.2 薬剤溶液そのままで服用しにくい場合には、単シロップ等で矯味してもよい。

      14.2 薬剤投与時の注意

      • 〈骨髄移植時の消化管内殺菌〉

        溶解後は直ちに服用すること。また、服用にあたっては口腔内殺菌のために薬剤溶液で十分含嗽した後飲用することが望ましい。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      876113
      ブランドコード
      6113001B1135
      承認番号
      30200AMX00339000
      販売開始年月
      2021-05
      貯法
      室温保存
      有効期間
      3年
      規制区分
      12

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
      • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
      • この情報を使用することにより生じたいかなる損害についても、当サイトは一切の責任を負いません。