薬効分類名抗アレルギー剤

一般的名称シプロヘプタジン塩酸塩水和物錠・散

ペリアクチン錠4mg、ペリアクチン散1%

ぺりあくちんじょう4mg、ぺりあくちんさん1%

PERIACTIN Tablets, PERIACTIN Powder

製造販売元／日医工株式会社

第1版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
錯乱
頻度不明
幻覚
頻度不明
痙攣
頻度不明
無顆粒球症

その他の副作用

部位
頻度
副作用
免疫系
頻度不明
発疹
脳・神経
5%以上
眠気
脳・神経
0.1%以上～5%未満
めまい、もうろう感、倦怠感、頭痛、不眠、しびれ感
脳・神経
頻度不明
注意力低下、いらいら感、興奮、運動失調、意識レベルの低下
胃腸・消化器系
0.1%以上～5%未満
口渇、悪心、食欲不振、下痢、腹痛
血液系
頻度不明
白血球減少、血小板減少、紫斑
その他
0.1%以上～5%未満
頻尿
その他
頻度不明
食欲亢進、粘膜乾燥、浮腫、肝機能異常（AST上昇、ALT上昇、Al-P上昇、LDH上昇等）、鼻出血

併用注意

薬剤名等

アルコール

臨床症状・措置方法

相互に作用を増強することがある。

機序・危険因子

両薬剤とも中枢神経抑制作用を有するため、併用により鎮静作用が増強される。

薬剤名等

中枢神経抑制剤

  • 睡眠剤
  • 鎮静剤
  • トランキライザー
  • 抗不安剤　等
臨床症状・措置方法

相互に作用を増強することがある。

機序・危険因子

両薬剤とも中枢神経抑制作用を有するため、併用により鎮静作用が増強される。

薬剤名等

モノアミン酸化酵素阻害剤

  • セレギリン塩酸塩
  • ラサギリンメシル酸塩
  • サフィナミドメシル酸塩
臨床症状・措置方法

抗コリン作用が持続、増強されるおそれがある。

機序・危険因子

機序不明

薬剤名等

抗コリン作動薬

  • アトロピン硫酸塩水和物
  • ブチルスコポラミン臭化物
  • ブトロピウム臭化物　等
臨床症状・措置方法

抗コリン作用が増強されるおそれがある。

機序・危険因子

本剤は弱いながらも抗コリン作用を有するため、併用により抗コリン作用が増強する。

薬剤名等

セロトニン系を介して効果を発揮する抗うつ薬

  • 選択的セロトニン再取り込み阻害剤　等
臨床症状・措置方法

これらの薬剤の作用を減弱することがある。

機序・危険因子

本剤は抗セロトニン作用を有するため、これらの薬剤によるセロトニン神経伝達増強作用が減弱する可能性がある。

詳細情報

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注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 閉塞隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。］
  2. 2.2 狭窄性胃潰瘍のある患者［抗コリン作用により胃内容の停滞が起こり、その結果胃酸分泌亢進が起き、症状を悪化させるおそれがある。］
  3. 2.3 幽門十二指腸閉塞のある患者［抗コリン作用により胃内容の停滞、幽門十二指腸部の膨満が起こり、症状を悪化させるおそれがある。］
  4. 2.4 前立腺肥大等下部尿路に閉塞性疾患のある患者［抗コリン作用により尿閉を悪化させるおそれがある。］
  5. 2.5 気管支喘息の急性発作時の患者［9.1.1 参照］
  6. 2.6 新生児・低出生体重児［9.7.1 参照］
  7. 2.7 老齢の衰弱した患者［9.8.1 参照］,［9.8.2 参照］
  8. 2.8 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

ペリアクチン錠4mg

有効成分 1錠中
シプロヘプタジン塩酸塩水和物   4mg（無水物として）
添加剤 リン酸水素カルシウム水和物、乳糖水和物、アルファー化デンプン、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム
ペリアクチン散1%

有効成分 1g中
シプロヘプタジン塩酸塩水和物   10mg（無水物として）
添加剤 乳糖水和物

3.2 製剤の性状

ペリアクチン錠4mg

剤形 割線入りの素錠
色調 白色
外形 表面
裏面
側面
大きさ 直径 8.1mm
厚さ 2.8mm
質量 210mg
本体コード 050
包装コード 050
ペリアクチン散1%

剤形 粉末で、においはない
色調 白色

4. 効能又は効果

  • 皮膚疾患に伴う瘙痒（湿疹・皮膚炎、皮膚瘙痒症、薬疹）
  • じん麻疹
  • 血管運動性浮腫
  • 枯草熱
  • アレルギー性鼻炎
  • 血管運動性鼻炎
  • 感冒等上気道炎に伴うくしゃみ・鼻汁・咳嗽

6. 用法及び用量

シプロヘプタジン塩酸塩として、通常成人1回4mgを1日1～3回経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 眠気を催すことがあるので、自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように十分注意すること。
  2. 8.2 無顆粒球症があらわれることがあるので、定期的に検査を実施するなど観察を十分に行うこと。［11.1.3 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 気管支喘息（急性発作時を除く）又はその既往歴のある患者

    抗コリン作用により、喀痰の粘稠化・去痰困難を起こすことがあり、喘息の悪化又は再発を起こすおそれがある。［2.5 参照］

  2. 9.1.2 開放隅角緑内障の患者

    抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。

  3. 9.1.3 眼内圧亢進のある患者

    抗コリン作用により症状を悪化させるおそれがある。

  4. 9.1.4 甲状腺機能亢進症のある患者

    抗コリン作用により症状を悪化させるおそれがある。

  5. 9.1.5 心血管障害のある患者

    抗コリン作用により症状を悪化させるおそれがある。

  6. 9.1.6 高血圧症のある患者

    抗コリン作用により症状を悪化させるおそれがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（ラット）において催奇形作用が報告されている。
ラットに10～50mg/kg/日を妊娠7～15日の間に単回腹腔内投与あるいは2mg/kg/日を妊娠全期間にわたり連続腹腔内投与した試験及び15～50mg/kg/日を妊娠6～15日に連続経口投与した試験において、胎児及び産児の死亡率の上昇及び形態異常を認めたとの報告がある1) ,2) 。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

  1. 9.7.1 新生児又は低出生体重児

    投与しないこと。新生児・低出生体重児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。新生児へ投与し、無呼吸、チアノーゼ、呼吸困難を起こしたとの報告がある。［2.6 参照］

  2. 9.7.2 乳児又は幼児

    年齢及び体重を十分考慮し、用量を調節するなど慎重に投与すること。過量投与により副作用が強くあらわれるおそれがある。抗ヒスタミン剤の過量投与により、特に乳・幼児において、幻覚、中枢神経抑制、痙攣、呼吸停止、心停止を起こし、死に至ることがある。［13 参照］

9.8 高齢者

  1. 9.8.1 老齢の衰弱した患者

    投与しないこと。一般に生理機能が低下している。［2.7 参照］

  2. 9.8.2 高齢者（老齢の衰弱した患者を除く）

    減量するなど慎重に投与すること。一般に生理機能が低下している。［2.7 参照］

10. 相互作用

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    アルコール

    相互に作用を増強することがある。

    両薬剤とも中枢神経抑制作用を有するため、併用により鎮静作用が増強される。

    中枢神経抑制剤

    • 睡眠剤
    • 鎮静剤
    • トランキライザー
    • 抗不安剤　等

    相互に作用を増強することがある。

    両薬剤とも中枢神経抑制作用を有するため、併用により鎮静作用が増強される。

    モノアミン酸化酵素阻害剤

    • セレギリン塩酸塩
    • ラサギリンメシル酸塩
    • サフィナミドメシル酸塩

    抗コリン作用が持続、増強されるおそれがある。

    機序不明

    抗コリン作動薬

    • アトロピン硫酸塩水和物
    • ブチルスコポラミン臭化物
    • ブトロピウム臭化物　等

    抗コリン作用が増強されるおそれがある。

    本剤は弱いながらも抗コリン作用を有するため、併用により抗コリン作用が増強する。

    セロトニン系を介して効果を発揮する抗うつ薬

    • 選択的セロトニン再取り込み阻害剤　等

    これらの薬剤の作用を減弱することがある。

    本剤は抗セロトニン作用を有するため、これらの薬剤によるセロトニン神経伝達増強作用が減弱する可能性がある。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 錯乱、幻覚（いずれも頻度不明）
    2. 11.1.2 痙攣（頻度不明）
    3. 11.1.3 無顆粒球症（頻度不明）

      ［8.2 参照］

    11.2 その他の副作用

    5%以上

    0.1%以上～5%未満

    頻度不明

    過敏症

    発疹

    精神神経系

    眠気

    めまい、もうろう感、倦怠感、頭痛、不眠、しびれ感

    注意力低下、いらいら感、興奮、運動失調、意識レベルの低下

    消化器

    口渇、悪心、食欲不振、下痢、腹痛

    血液

    白血球減少、血小板減少、紫斑

    その他

    頻尿

    食欲亢進、粘膜乾燥、浮腫、肝機能異常（AST上昇、ALT上昇、Al-P上昇、LDH上昇等）、鼻出血

    12. 臨床検査結果に及ぼす影響

    薬物スクリーニング検査（尿、血清等）で、三環系抗うつ剤に対する偽陽性を示すことがある。

    13. 過量投与

    中枢神経症状、アトロピン様症状、消化器症状があらわれるおそれがある。特に乳・幼児では中枢神経症状があらわれるおそれがあるので注意すること。なお、処置として中枢興奮剤は使用しないこと。［9.7.2 参照］

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤交付時の注意

    PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    1. 2.1 閉塞隅角緑内障の患者［抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。］
    2. 2.2 狭窄性胃潰瘍のある患者［抗コリン作用により胃内容の停滞が起こり、その結果胃酸分泌亢進が起き、症状を悪化させるおそれがある。］
    3. 2.3 幽門十二指腸閉塞のある患者［抗コリン作用により胃内容の停滞、幽門十二指腸部の膨満が起こり、症状を悪化させるおそれがある。］
    4. 2.4 前立腺肥大等下部尿路に閉塞性疾患のある患者［抗コリン作用により尿閉を悪化させるおそれがある。］
    5. 2.5 気管支喘息の急性発作時の患者［9.1.1 参照］
    6. 2.6 新生児・低出生体重児［9.7.1 参照］
    7. 2.7 老齢の衰弱した患者［9.8.1 参照］,［9.8.2 参照］
    8. 2.8 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    ペリアクチン錠4mg

    有効成分 1錠中
    シプロヘプタジン塩酸塩水和物   4mg（無水物として）
    添加剤 リン酸水素カルシウム水和物、乳糖水和物、アルファー化デンプン、トウモロコシデンプン、ステアリン酸マグネシウム
    ペリアクチン散1%

    有効成分 1g中
    シプロヘプタジン塩酸塩水和物   10mg（無水物として）
    添加剤 乳糖水和物

    3.2 製剤の性状

    ペリアクチン錠4mg

    剤形 割線入りの素錠
    色調 白色
    外形 表面
    裏面
    側面
    大きさ 直径 8.1mm
    厚さ 2.8mm
    質量 210mg
    本体コード 050
    包装コード 050
    ペリアクチン散1%

    剤形 粉末で、においはない
    色調 白色

    4. 効能又は効果

    • 皮膚疾患に伴う瘙痒（湿疹・皮膚炎、皮膚瘙痒症、薬疹）
    • じん麻疹
    • 血管運動性浮腫
    • 枯草熱
    • アレルギー性鼻炎
    • 血管運動性鼻炎
    • 感冒等上気道炎に伴うくしゃみ・鼻汁・咳嗽

    6. 用法及び用量

    シプロヘプタジン塩酸塩として、通常成人1回4mgを1日1～3回経口投与する。
    なお、年齢、症状により適宜増減する。

    8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 眠気を催すことがあるので、自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように十分注意すること。
    2. 8.2 無顆粒球症があらわれることがあるので、定期的に検査を実施するなど観察を十分に行うこと。［11.1.3 参照］

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 気管支喘息（急性発作時を除く）又はその既往歴のある患者

      抗コリン作用により、喀痰の粘稠化・去痰困難を起こすことがあり、喘息の悪化又は再発を起こすおそれがある。［2.5 参照］

    2. 9.1.2 開放隅角緑内障の患者

      抗コリン作用により眼圧が上昇し、症状を悪化させることがある。

    3. 9.1.3 眼内圧亢進のある患者

      抗コリン作用により症状を悪化させるおそれがある。

    4. 9.1.4 甲状腺機能亢進症のある患者

      抗コリン作用により症状を悪化させるおそれがある。

    5. 9.1.5 心血管障害のある患者

      抗コリン作用により症状を悪化させるおそれがある。

    6. 9.1.6 高血圧症のある患者

      抗コリン作用により症状を悪化させるおそれがある。

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（ラット）において催奇形作用が報告されている。
    ラットに10～50mg/kg/日を妊娠7～15日の間に単回腹腔内投与あるいは2mg/kg/日を妊娠全期間にわたり連続腹腔内投与した試験及び15～50mg/kg/日を妊娠6～15日に連続経口投与した試験において、胎児及び産児の死亡率の上昇及び形態異常を認めたとの報告がある1) ,2) 。

    9.6 授乳婦

    治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

    9.7 小児等

    1. 9.7.1 新生児又は低出生体重児

      投与しないこと。新生児・低出生体重児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。新生児へ投与し、無呼吸、チアノーゼ、呼吸困難を起こしたとの報告がある。［2.6 参照］

    2. 9.7.2 乳児又は幼児

      年齢及び体重を十分考慮し、用量を調節するなど慎重に投与すること。過量投与により副作用が強くあらわれるおそれがある。抗ヒスタミン剤の過量投与により、特に乳・幼児において、幻覚、中枢神経抑制、痙攣、呼吸停止、心停止を起こし、死に至ることがある。［13 参照］

    9.8 高齢者

    1. 9.8.1 老齢の衰弱した患者

      投与しないこと。一般に生理機能が低下している。［2.7 参照］

    2. 9.8.2 高齢者（老齢の衰弱した患者を除く）

      減量するなど慎重に投与すること。一般に生理機能が低下している。［2.7 参照］

    10. 相互作用

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      アルコール

      相互に作用を増強することがある。

      両薬剤とも中枢神経抑制作用を有するため、併用により鎮静作用が増強される。

      中枢神経抑制剤

      • 睡眠剤
      • 鎮静剤
      • トランキライザー
      • 抗不安剤　等

      相互に作用を増強することがある。

      両薬剤とも中枢神経抑制作用を有するため、併用により鎮静作用が増強される。

      モノアミン酸化酵素阻害剤

      • セレギリン塩酸塩
      • ラサギリンメシル酸塩
      • サフィナミドメシル酸塩

      抗コリン作用が持続、増強されるおそれがある。

      機序不明

      抗コリン作動薬

      • アトロピン硫酸塩水和物
      • ブチルスコポラミン臭化物
      • ブトロピウム臭化物　等

      抗コリン作用が増強されるおそれがある。

      本剤は弱いながらも抗コリン作用を有するため、併用により抗コリン作用が増強する。

      セロトニン系を介して効果を発揮する抗うつ薬

      • 選択的セロトニン再取り込み阻害剤　等

      これらの薬剤の作用を減弱することがある。

      本剤は抗セロトニン作用を有するため、これらの薬剤によるセロトニン神経伝達増強作用が減弱する可能性がある。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 錯乱、幻覚（いずれも頻度不明）
      2. 11.1.2 痙攣（頻度不明）
      3. 11.1.3 無顆粒球症（頻度不明）

        ［8.2 参照］

      11.2 その他の副作用

      5%以上

      0.1%以上～5%未満

      頻度不明

      過敏症

      発疹

      精神神経系

      眠気

      めまい、もうろう感、倦怠感、頭痛、不眠、しびれ感

      注意力低下、いらいら感、興奮、運動失調、意識レベルの低下

      消化器

      口渇、悪心、食欲不振、下痢、腹痛

      血液

      白血球減少、血小板減少、紫斑

      その他

      頻尿

      食欲亢進、粘膜乾燥、浮腫、肝機能異常（AST上昇、ALT上昇、Al-P上昇、LDH上昇等）、鼻出血

      12. 臨床検査結果に及ぼす影響

      薬物スクリーニング検査（尿、血清等）で、三環系抗うつ剤に対する偽陽性を示すことがある。

      13. 過量投与

      中枢神経症状、アトロピン様症状、消化器症状があらわれるおそれがある。特に乳・幼児では中枢神経症状があらわれるおそれがあるので注意すること。なお、処置として中枢興奮剤は使用しないこと。［9.7.2 参照］

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤交付時の注意

      PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      874419
      ブランドコード
      4419005F1047, 4419005B1045
      承認番号
      21700AMY00069000, 21400AMZ00680000
      販売開始年月
      1961-09, 1961-09
      貯法
      室温保存、室温保存
      有効期間
      3年、3年
      規制区分
      2

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
      • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
      • この情報を使用することにより生じたいかなる損害についても、当サイトは一切の責任を負いません。