薬効分類名放射性医薬品/心臓疾患診断薬・心機能診断薬・副甲状腺疾患診断薬
一般的名称ヘキサキス(2-メトキシイソブチルイソニトリル)テクネチウム(
カーディオライト第一
かーでぃおらいとだいいち
Cardiolite Daiichi
製造販売元/PDRファーマ株式会社、輸入先/Lantheus Medical Imaging, Inc. (米国)
重大な副作用
その他の副作用
6. 用法及び用量
-
<ヘキサキス(2-メトキシイソブチルイソニトリル)テクネチウム(99mTc)注射液の調製>
本品に、日局「過テクネチウム酸ナトリウム(99mTc)注射液」185~740MBq(1~3mL)を加えて振り混ぜ、95~99℃で15分間加熱した後、室温で15分間放冷する。
-
<心筋血流シンチグラフィによる心臓疾患の診断>
通常、成人には、調製後の本品370~555MBqを静脈より投与し、30分以降にガンマカメラを用いて心筋血流シンチグラムを得る。または、心電図に同期させてデータ収集を行い、心筋血流シンチグラムを得る。
なお、投与量は、年齢、体重及び検査方法によりそれぞれ適宜増減する。 -
<初回循環時法による心機能の診断>
通常、成人には、調製後の本品740MBqを肘静脈より急速に投与し、直後より心RIアンギオグラムを得る。必要に応じ、収集したデータより駆出分画を算出する。また、心電図に同期させてデータ収集を行い、拡張末期像及び収縮末期像を得る。
なお、投与量は、年齢、体重及び検査方法によりそれぞれ適宜増減する。 -
<副甲状腺シンチグラフィによる副甲状腺機能亢進症における局在診断>
・ダブルフェーズ法
- ・サブトラクション法
8. 重要な基本的注意
診断上の有益性が被曝による不利益を上回ると判断される場合にのみ投与することとし、投与量は最小限度にとどめること。
14. 適用上の注意
14.1 薬剤調製時の注意
14.2 診断上の注意
-
<副甲状腺シンチグラフィによる副甲状腺機能亢進症における局在診断>
本品による副甲状腺シンチグラフィは、多腺性疾患において全ての病的副甲状腺を検出する能力には限界があることが知られている1) 。
6. 用法及び用量
-
<ヘキサキス(2-メトキシイソブチルイソニトリル)テクネチウム(99mTc)注射液の調製>
本品に、日局「過テクネチウム酸ナトリウム(99mTc)注射液」185~740MBq(1~3mL)を加えて振り混ぜ、95~99℃で15分間加熱した後、室温で15分間放冷する。
-
<心筋血流シンチグラフィによる心臓疾患の診断>
通常、成人には、調製後の本品370~555MBqを静脈より投与し、30分以降にガンマカメラを用いて心筋血流シンチグラムを得る。または、心電図に同期させてデータ収集を行い、心筋血流シンチグラムを得る。
なお、投与量は、年齢、体重及び検査方法によりそれぞれ適宜増減する。 -
<初回循環時法による心機能の診断>
通常、成人には、調製後の本品740MBqを肘静脈より急速に投与し、直後より心RIアンギオグラムを得る。必要に応じ、収集したデータより駆出分画を算出する。また、心電図に同期させてデータ収集を行い、拡張末期像及び収縮末期像を得る。
なお、投与量は、年齢、体重及び検査方法によりそれぞれ適宜増減する。 -
<副甲状腺シンチグラフィによる副甲状腺機能亢進症における局在診断>
・ダブルフェーズ法
- ・サブトラクション法
8. 重要な基本的注意
診断上の有益性が被曝による不利益を上回ると判断される場合にのみ投与することとし、投与量は最小限度にとどめること。
14. 適用上の注意
14.1 薬剤調製時の注意
14.2 診断上の注意
-
<副甲状腺シンチグラフィによる副甲状腺機能亢進症における局在診断>
本品による副甲状腺シンチグラフィは、多腺性疾患において全ての病的副甲状腺を検出する能力には限界があることが知られている1) 。