薬効分類名アントラキノン系抗悪性腫瘍剤

一般的名称ミトキサントロン塩酸塩

ノバントロン注10mg、ノバントロン注20mg

のばんとろんちゅう10みりぐらむ、のばんとろんちゅう20みりぐらむ

NOVANTRON INJECTION, NOVANTRON INJECTION

製造販売元／あすか製薬株式会社、販売元／武田薬品工業株式会社

第1版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者肝機能障害患者生殖能を有する者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
うっ血性心不全
頻度不明
心筋障害
頻度不明
心筋梗塞
頻度不明
骨髄抑制
頻度不明
汎血球減少
頻度不明
間質性肺炎
頻度不明
ショック
頻度不明
アナフィラキシー

その他の副作用

部位
頻度
副作用
心臓・血管
5～10%未満
心電図異常、頻脈
心臓・血管
頻度不明
不整脈、心悸亢進
免疫系
5～10%未満
発疹
免疫系
頻度不明
紅斑
肝臓まわり
10%以上
ALT上昇（32.0%）、AST上昇（24.6%）、ビリルビン上昇、ALP上昇等の肝機能検査値異常
肝臓まわり
頻度不明
黄疸
腎・尿路
10%以上
BUN上昇
腎・尿路
5～10%未満
蛋白尿
腎・尿路
5%未満
血尿、クレアチニン上昇
胃腸・消化器系
10%以上
食欲不振（49.7%）、悪心・嘔吐（44.5%）、口内炎（20.6%）、下痢
胃腸・消化器系
頻度不明
腹痛、消化管出血
皮膚
10%以上
脱毛（21.1%）
脳・神経
頻度不明
倦怠感、頭痛
全身・局所・適用部位
5%未満
静脈炎
全身・局所・適用部位
頻度不明
血管痛
その他
5～10%未満
発熱
その他
5%未満
感染症
その他
頻度不明
味覚異常、鼻出血

併用注意

薬剤名等

投与前の心臓部あるいは縦隔への放射線照射
潜在的に心毒性を有する他の抗悪性腫瘍剤

  • アントラサイクリン系薬剤等
臨床症状・措置方法

心筋障害が増強されることがある。

機序・危険因子

心筋に対する蓄積毒性が増強される。

薬剤名等

他の抗悪性腫瘍剤
放射線照射

臨床症状・措置方法

骨髄機能抑制等の副作用が増強されることがある。急性白血病（前白血病相を伴う場合もある）、骨髄異形成症候群（MDS）が発生することがある。

機序・危険因子

副作用が相互に増強される。

詳細情報

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注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 心機能異常又はその既往歴のある患者［心筋障害があらわれるおそれがある。］
  2. 2.2 本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

ノバントロン注10mg

有効成分 1バイアル（5mL）中
ミトキサントロン塩酸塩   11.6mg
（ミトキサントロンとして   10.0mg ）
添加剤 1バイアル（5mL）中
塩化ナトリウム　40.0mg
無水酢酸ナトリウム　0.25mg
氷酢酸　2.3mg
ピロ亜硫酸ナトリウム　0.5mg
ノバントロン注20mg

有効成分 1バイアル（10mL）中
ミトキサントロン塩酸塩   23.3mg
（ミトキサントロンとして   20.0mg ）
添加剤 1バイアル（10mL）中
塩化ナトリウム　80.0mg
無水酢酸ナトリウム　0.5mg
氷酢酸　4.6mg
ピロ亜硫酸ナトリウム　1.0mg

3.2 製剤の性状

ノバントロン注10mg

剤形・性状 バイアル（暗青色の水性注射液）
pH 3.0～4.5［2mg/mL水溶液］
浸透圧比 約0.9［2mg/mL水溶液］（生理食塩液に対する比）
ノバントロン注20mg

剤形・性状 バイアル（暗青色の水性注射液）
pH 3.0～4.5［2mg/mL水溶液］
浸透圧比 約0.9［2mg/mL水溶液］（生理食塩液に対する比）

4. 効能又は効果

  • 急性白血病（慢性骨髄性白血病の急性転化を含む）
  • 悪性リンパ腫
  • 乳癌
  • 肝細胞癌

6. 用法及び用量

  • 〈急性白血病（慢性骨髄性白血病の急性転化を含む）〉

    通常、成人にはミトキサントロンとして1日1回2～5mg/m2（本剤1～2.5mL/m2）を5日間連日、3～4週間隔で静脈内にゆっくり投与する。

  • 〈悪性リンパ腫、乳癌〉

    通常、成人にはミトキサントロンとして1日1回2～4mg/m2（本剤1～2mL/m2）を5日間連日あるいは1回8～14mg/m2（本剤4～7mL/m2）を3～4週間隔で静脈内にゆっくり投与する。

  • 〈肝細胞癌〉

    通常、成人にはミトキサントロンとして1日1回6～12mg/m2（本剤3～6mL/m2）を3～4週間隔で静脈内にゆっくり投与する。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

7. 用法及び用量に関連する注意

  1. 7.1 静脈内投与に際しては、調整後の希釈液を3分以上かけてゆっくり投与すること。
  2. 7.2 点滴静脈内投与に際しては、30分以上かけて投与すること。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 骨髄機能抑制、心筋障害等の重篤な副作用が起こることがあるので、以下の点に注意すること。［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］,［9.1.4 参照］,［11.1.1 参照］,［11.1.2 参照］
    1. 8.1.1 緊急時に十分処置できる医療施設及び癌化学療法に十分な経験をもつ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与すること。
    2. 8.1.2 頻回に臨床検査（血液検査、肝機能・腎機能検査、心機能検査等）を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。心電図等による心機能検査は、原則としてコース（通常3～4週）ごとに実施することが望ましい。また、使用が長期間にわたると副作用が強くあらわれ、遷延性に推移することがあるので、投与は慎重に行うこと。
    3. 8.1.3 従前にアントラサイクリン系薬剤を使用した症例では、本剤の投与量の多少にかかわらず心筋障害を起こすことがあるので、心機能検査を頻回に行い、異常が認められた場合には投与を中止すること1) 。
  2. 8.2 従前にアントラサイクリン系薬剤を使用していない症例では、本剤の総投与量が160mg/m2、及び従前にアントラサイクリン系薬剤を使用した症例では、本剤の総投与量が100mg/m2を超える場合にうっ血性心不全等の重篤な心障害を起こすことがある。［9.1.4 参照］,［11.1.1 参照］
  3. 8.3 感染症・出血傾向の発現又は増悪に十分注意すること。［9.1.2 参照］
  4. 8.4 免疫機能が抑制された患者への生ワクチン接種により、ワクチン由来の感染を増強又は持続させるおそれがあるので、本剤投与中に生ワクチンを接種しないこと。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 骨髄機能抑制のある患者

    骨髄機能抑制を増悪させるおそれがある。［8.1 参照］,［11.1.2 参照］

  2. 9.1.2 感染症を合併している患者

    骨髄機能抑制により感染を増悪させるおそれがある。［8.1 参照］,［8.3 参照］,［11.1.2 参照］

  3. 9.1.3 水痘患者

    致命的な全身障害があらわれるおそれがある。

  4. 9.1.4 従前にアントラサイクリン系薬剤を使用した患者

                  ［8.1 参照］,［8.2 参照］,［11.1.1 参照］

9.2 腎機能障害患者

副作用が強くあらわれるおそれがある。

9.3 肝機能障害患者

副作用が強くあらわれるおそれがある。

9.4 生殖能を有する者

生殖可能な年齢の患者に投与する必要がある場合には、性腺に対する影響を考慮すること。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。アントラサイクリン系の抗悪性腫瘍剤（ドキソルビシン塩酸塩、ダウノルビシン塩酸塩等）の動物試験で催奇形作用が報告されている。

9.6 授乳婦

授乳を避けさせること。ヒトで乳汁中への移行が報告されている。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。腎機能等生理機能が低下していることが多く、副作用があらわれやすい。

10. 相互作用

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    投与前の心臓部あるいは縦隔への放射線照射
    潜在的に心毒性を有する他の抗悪性腫瘍剤

    • アントラサイクリン系薬剤等

    心筋障害が増強されることがある。

    心筋に対する蓄積毒性が増強される。

    他の抗悪性腫瘍剤
    放射線照射

    骨髄機能抑制等の副作用が増強されることがある。急性白血病（前白血病相を伴う場合もある）、骨髄異形成症候群（MDS）が発生することがある。

    副作用が相互に増強される。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 うっ血性心不全、心筋障害、心筋梗塞（いずれも頻度不明）

                      ［8.1 参照］,［8.2 参照］,［9.1.4 参照］

    2. 11.1.2 骨髄抑制、汎血球減少（いずれも頻度不明）

      貧血（頻度不明）、白血球減少（92.3%）、血小板減少（56.1%）、出血（2.1%）等があらわれることがある。［8.1 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］

    3. 11.1.3 間質性肺炎（頻度不明）

      発熱、咳嗽、労作時息切れ、呼吸困難等の異常が認められた場合には、速やかに胸部X線検査等を実施し、間質性肺炎が疑われる場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

    4. 11.1.4 ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）

      発疹、呼吸困難、血圧低下等の症状があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

    11.2 その他の副作用

    10%以上

    5～10%未満

    5%未満

    頻度不明

    心臓

    心電図異常、頻脈

    不整脈、心悸亢進

    過敏症

    発疹

    紅斑

    肝臓

    ALT上昇（32.0%）、AST上昇（24.6%）、ビリルビン上昇、ALP上昇等の肝機能検査値異常

    黄疸

    腎臓

    BUN上昇

    蛋白尿

    血尿、クレアチニン上昇

    消化器

    食欲不振（49.7%）、悪心・嘔吐（44.5%）、口内炎（20.6%）、下痢

    腹痛、消化管出血

    皮膚

    脱毛（21.1%）

    精神神経系

    倦怠感、頭痛

    投与部位

    静脈炎

    血管痛

    その他

    発熱

    感染症

    味覚異常、鼻出血

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤調製時の注意

    1. 14.1.1 溶解時のpHの高い薬剤及びβ-ラクタム環を有する抗生物質と配合した場合、沈殿を生ずることがあるので、これらの薬剤との混注を避けること2) 。また、ヘパリンと結合することが報告されているので、ヘパリンとの混注時に沈殿を生じる可能性が否定できないため、ヘパリンとの混注を避けること。
    2. 14.1.2 希釈方法
      1. (1) 静脈内投与の場合、本剤の必要量を通常、注射用蒸留水、生理食塩液又は5%ブドウ糖液20mL以上で希釈する。
      2. (2) 点滴静脈内投与の場合、本剤の必要量を通常、生理食塩液又は5%ブドウ糖液100mL以上で希釈する。なお、注射用蒸留水で希釈した場合は低張となるので使用しないこと。
      3. (3) 希釈した注射液は調製後24時間以内に使用すること。
      4. (4) 分割使用する場合には、4週間以内に使い終えること3) 。
    3. 14.1.3 本剤及び希釈液が皮膚などに付着しないよう慎重に取り扱うこと。

    14.2 薬剤投与時の注意

    1. 14.2.1 静脈内投与により血管痛、静脈炎、血栓を起こすおそれがあるので、注射部位、注射方法等に十分注意し、注射速度をできるだけ遅くすること。
    2. 14.2.2 静脈内投与に際し薬液が血管外に漏れると、皮膚が青色に変色したり、注射部位に硬結・壊死を起こすことがあるので、薬液が血管外に漏れないように投与すること。
    3. 14.2.3 本剤が目や皮膚に付着した場合には直ちに水道水で洗い流すこと。

    15. その他の注意

    15.1 臨床使用に基づく情報

    1. 15.1.1 本剤の投与により皮膚や強膜が一過性に青色を呈したり、尿が青～緑色になることがある。
    2. 15.1.2 免疫機能が抑制された患者にワクチンを接種した場合、抗体反応の欠如が報告されている。

    15.2 非臨床試験に基づく情報

    1. 15.2.1 ラットに静脈内投与した試験で、発癌性の可能性が示唆されたという報告がある。

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    1. 2.1 心機能異常又はその既往歴のある患者［心筋障害があらわれるおそれがある。］
    2. 2.2 本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    ノバントロン注10mg

    有効成分 1バイアル（5mL）中
    ミトキサントロン塩酸塩   11.6mg
    （ミトキサントロンとして   10.0mg ）
    添加剤 1バイアル（5mL）中
    塩化ナトリウム　40.0mg
    無水酢酸ナトリウム　0.25mg
    氷酢酸　2.3mg
    ピロ亜硫酸ナトリウム　0.5mg
    ノバントロン注20mg

    有効成分 1バイアル（10mL）中
    ミトキサントロン塩酸塩   23.3mg
    （ミトキサントロンとして   20.0mg ）
    添加剤 1バイアル（10mL）中
    塩化ナトリウム　80.0mg
    無水酢酸ナトリウム　0.5mg
    氷酢酸　4.6mg
    ピロ亜硫酸ナトリウム　1.0mg

    3.2 製剤の性状

    ノバントロン注10mg

    剤形・性状 バイアル（暗青色の水性注射液）
    pH 3.0～4.5［2mg/mL水溶液］
    浸透圧比 約0.9［2mg/mL水溶液］（生理食塩液に対する比）
    ノバントロン注20mg

    剤形・性状 バイアル（暗青色の水性注射液）
    pH 3.0～4.5［2mg/mL水溶液］
    浸透圧比 約0.9［2mg/mL水溶液］（生理食塩液に対する比）

    4. 効能又は効果

    • 急性白血病（慢性骨髄性白血病の急性転化を含む）
    • 悪性リンパ腫
    • 乳癌
    • 肝細胞癌

    6. 用法及び用量

    • 〈急性白血病（慢性骨髄性白血病の急性転化を含む）〉

      通常、成人にはミトキサントロンとして1日1回2～5mg/m2（本剤1～2.5mL/m2）を5日間連日、3～4週間隔で静脈内にゆっくり投与する。

    • 〈悪性リンパ腫、乳癌〉

      通常、成人にはミトキサントロンとして1日1回2～4mg/m2（本剤1～2mL/m2）を5日間連日あるいは1回8～14mg/m2（本剤4～7mL/m2）を3～4週間隔で静脈内にゆっくり投与する。

    • 〈肝細胞癌〉

      通常、成人にはミトキサントロンとして1日1回6～12mg/m2（本剤3～6mL/m2）を3～4週間隔で静脈内にゆっくり投与する。

    なお、年齢、症状により適宜増減する。

    7. 用法及び用量に関連する注意

    1. 7.1 静脈内投与に際しては、調整後の希釈液を3分以上かけてゆっくり投与すること。
    2. 7.2 点滴静脈内投与に際しては、30分以上かけて投与すること。

    8. 重要な基本的注意

    1. 8.1 骨髄機能抑制、心筋障害等の重篤な副作用が起こることがあるので、以下の点に注意すること。［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］,［9.1.4 参照］,［11.1.1 参照］,［11.1.2 参照］
      1. 8.1.1 緊急時に十分処置できる医療施設及び癌化学療法に十分な経験をもつ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与すること。
      2. 8.1.2 頻回に臨床検査（血液検査、肝機能・腎機能検査、心機能検査等）を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。心電図等による心機能検査は、原則としてコース（通常3～4週）ごとに実施することが望ましい。また、使用が長期間にわたると副作用が強くあらわれ、遷延性に推移することがあるので、投与は慎重に行うこと。
      3. 8.1.3 従前にアントラサイクリン系薬剤を使用した症例では、本剤の投与量の多少にかかわらず心筋障害を起こすことがあるので、心機能検査を頻回に行い、異常が認められた場合には投与を中止すること1) 。
    2. 8.2 従前にアントラサイクリン系薬剤を使用していない症例では、本剤の総投与量が160mg/m2、及び従前にアントラサイクリン系薬剤を使用した症例では、本剤の総投与量が100mg/m2を超える場合にうっ血性心不全等の重篤な心障害を起こすことがある。［9.1.4 参照］,［11.1.1 参照］
    3. 8.3 感染症・出血傾向の発現又は増悪に十分注意すること。［9.1.2 参照］
    4. 8.4 免疫機能が抑制された患者への生ワクチン接種により、ワクチン由来の感染を増強又は持続させるおそれがあるので、本剤投与中に生ワクチンを接種しないこと。

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 骨髄機能抑制のある患者

      骨髄機能抑制を増悪させるおそれがある。［8.1 参照］,［11.1.2 参照］

    2. 9.1.2 感染症を合併している患者

      骨髄機能抑制により感染を増悪させるおそれがある。［8.1 参照］,［8.3 参照］,［11.1.2 参照］

    3. 9.1.3 水痘患者

      致命的な全身障害があらわれるおそれがある。

    4. 9.1.4 従前にアントラサイクリン系薬剤を使用した患者

                    ［8.1 参照］,［8.2 参照］,［11.1.1 参照］

    9.2 腎機能障害患者

    副作用が強くあらわれるおそれがある。

    9.3 肝機能障害患者

    副作用が強くあらわれるおそれがある。

    9.4 生殖能を有する者

    生殖可能な年齢の患者に投与する必要がある場合には、性腺に対する影響を考慮すること。

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。アントラサイクリン系の抗悪性腫瘍剤（ドキソルビシン塩酸塩、ダウノルビシン塩酸塩等）の動物試験で催奇形作用が報告されている。

    9.6 授乳婦

    授乳を避けさせること。ヒトで乳汁中への移行が報告されている。

    9.7 小児等

    小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

    9.8 高齢者

    患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。腎機能等生理機能が低下していることが多く、副作用があらわれやすい。

    10. 相互作用

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      投与前の心臓部あるいは縦隔への放射線照射
      潜在的に心毒性を有する他の抗悪性腫瘍剤

      • アントラサイクリン系薬剤等

      心筋障害が増強されることがある。

      心筋に対する蓄積毒性が増強される。

      他の抗悪性腫瘍剤
      放射線照射

      骨髄機能抑制等の副作用が増強されることがある。急性白血病（前白血病相を伴う場合もある）、骨髄異形成症候群（MDS）が発生することがある。

      副作用が相互に増強される。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 うっ血性心不全、心筋障害、心筋梗塞（いずれも頻度不明）

                        ［8.1 参照］,［8.2 参照］,［9.1.4 参照］

      2. 11.1.2 骨髄抑制、汎血球減少（いずれも頻度不明）

        貧血（頻度不明）、白血球減少（92.3%）、血小板減少（56.1%）、出血（2.1%）等があらわれることがある。［8.1 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］

      3. 11.1.3 間質性肺炎（頻度不明）

        発熱、咳嗽、労作時息切れ、呼吸困難等の異常が認められた場合には、速やかに胸部X線検査等を実施し、間質性肺炎が疑われる場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。

      4. 11.1.4 ショック、アナフィラキシー（いずれも頻度不明）

        発疹、呼吸困難、血圧低下等の症状があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

      11.2 その他の副作用

      10%以上

      5～10%未満

      5%未満

      頻度不明

      心臓

      心電図異常、頻脈

      不整脈、心悸亢進

      過敏症

      発疹

      紅斑

      肝臓

      ALT上昇（32.0%）、AST上昇（24.6%）、ビリルビン上昇、ALP上昇等の肝機能検査値異常

      黄疸

      腎臓

      BUN上昇

      蛋白尿

      血尿、クレアチニン上昇

      消化器

      食欲不振（49.7%）、悪心・嘔吐（44.5%）、口内炎（20.6%）、下痢

      腹痛、消化管出血

      皮膚

      脱毛（21.1%）

      精神神経系

      倦怠感、頭痛

      投与部位

      静脈炎

      血管痛

      その他

      発熱

      感染症

      味覚異常、鼻出血

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤調製時の注意

      1. 14.1.1 溶解時のpHの高い薬剤及びβ-ラクタム環を有する抗生物質と配合した場合、沈殿を生ずることがあるので、これらの薬剤との混注を避けること2) 。また、ヘパリンと結合することが報告されているので、ヘパリンとの混注時に沈殿を生じる可能性が否定できないため、ヘパリンとの混注を避けること。
      2. 14.1.2 希釈方法
        1. (1) 静脈内投与の場合、本剤の必要量を通常、注射用蒸留水、生理食塩液又は5%ブドウ糖液20mL以上で希釈する。
        2. (2) 点滴静脈内投与の場合、本剤の必要量を通常、生理食塩液又は5%ブドウ糖液100mL以上で希釈する。なお、注射用蒸留水で希釈した場合は低張となるので使用しないこと。
        3. (3) 希釈した注射液は調製後24時間以内に使用すること。
        4. (4) 分割使用する場合には、4週間以内に使い終えること3) 。
      3. 14.1.3 本剤及び希釈液が皮膚などに付着しないよう慎重に取り扱うこと。

      14.2 薬剤投与時の注意

      1. 14.2.1 静脈内投与により血管痛、静脈炎、血栓を起こすおそれがあるので、注射部位、注射方法等に十分注意し、注射速度をできるだけ遅くすること。
      2. 14.2.2 静脈内投与に際し薬液が血管外に漏れると、皮膚が青色に変色したり、注射部位に硬結・壊死を起こすことがあるので、薬液が血管外に漏れないように投与すること。
      3. 14.2.3 本剤が目や皮膚に付着した場合には直ちに水道水で洗い流すこと。

      15. その他の注意

      15.1 臨床使用に基づく情報

      1. 15.1.1 本剤の投与により皮膚や強膜が一過性に青色を呈したり、尿が青～緑色になることがある。
      2. 15.1.2 免疫機能が抑制された患者にワクチンを接種した場合、抗体反応の欠如が報告されている。

      15.2 非臨床試験に基づく情報

      1. 15.2.1 ラットに静脈内投与した試験で、発癌性の可能性が示唆されたという報告がある。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      874291
      ブランドコード
      4291402A2020, 4291402A1032
      承認番号
      20500AMY00051, 21300AMY00386
      販売開始年月
      1993-11, 1987-12
      貯法
      室温保存、室温保存
      有効期間
      3年、3年
      規制区分
      1, 12, 1, 12

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
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