薬効分類名抗悪性腫瘍剤/チロシンキナーゼ阻害剤

一般的名称タレトレクチニブアジピン酸塩

イブトロジーカプセル200mg

いぶとろじーかぷせる200mg

IBTROZI Capsules 200mg

製造販売元／日本化薬株式会社

第2版
警告禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者肝機能障害患者生殖能を有する者妊婦授乳婦小児等

重大な副作用

頻度
副作用
0.3%
肝不全
13.4%
肝機能障害
1.8%
間質性肺疾患
19.1%
QT間隔延長

その他の副作用

部位
頻度
副作用
胃腸・消化器系
10%以上
下痢（60.8%）、悪心（44.4%）、嘔吐（41.9%）、便秘、腹痛
胃腸・消化器系
1～10%未満
胃食道逆流性疾患、消化不良、腹部膨満、口内乾燥、鼓腸、胃腸障害、口内炎、嚥下障害
胃腸・消化器系
1%未満
胃炎、消化管運動障害
内分泌・代謝系
10%以上
食欲減退、高コレステロール血症、高尿酸血症、高トリグリセリド血症
内分泌・代謝系
1～10%未満
低アルブミン血症、低カリウム血症、高脂血症、高血糖、低カルシウム血症、低ナトリウム血症
脳・神経
10%以上
末梢性ニューロパチー、味覚異常、めまい
脳・神経
1～10%未満
頭痛
脳・神経
1%未満
注意力障害、神経毒性
脳・神経
1～10%未満
不眠症
皮膚
10%以上
発疹
皮膚
1～10%未満
そう痒症、皮膚乾燥、色素沈着障害、皮膚色素過剰、ざ瘡様皮膚炎、皮膚疼痛、光線過敏性反応、脱毛症、手掌・足底発赤知覚不全症候群、皮膚炎
皮膚
1%未満
爪の障害、多汗症、皮膚剥脱、皮膚亀裂、薬疹、斑状出血、紅斑、蕁麻疹
血液系
10%以上
貧血（32.2%）、好中球数減少、白血球数減少
血液系
1～10%未満
リンパ球数減少、血小板数減少、白血球数増加、血小板数増加、好中球数増加
運動器
1～10%未満
筋肉痛、関節痛、筋力低下、四肢痛、背部痛
運動器
1%未満
筋骨格硬直
心臓・血管
1～10%未満
徐脈、上室性期外収縮、洞性頻脈
心臓・血管
1%未満
心房頻脈、第一度房室ブロック、洞性不整脈、動悸、心室性期外収縮
心臓・血管
1～10%未満
高血圧、低血圧
腎・尿路
10%以上
血中クレアチニン増加、蛋白尿
腎・尿路
1～10%未満
血尿、尿中蛋白陽性、血中尿素増加、尿中白血球陽性、アルブミン尿
腎・尿路
1%未満
排尿困難
肝臓まわり
10%以上
AST増加（69.6%）、ALT増加（66.6%）、血中ビリルビン増加、γ-GTP上昇
肝臓まわり
1～10%未満
血中ALP増加、血中LDH増加
肝臓まわり
1%未満
胆嚢炎、肝損傷
肺・呼吸
1～10%未満
咳嗽、呼吸困難
肺・呼吸
1%未満
発声障害、口腔咽頭不快感、喀血、しゃっくり、胸水、喘鳴
目
1～10%未満
霧視
目
1%未満
白内障、眼球乾燥症
感染症・発熱
1～10%未満
尿路感染、肺炎
感染症・発熱
1%未満
上気道感染、咽頭炎
口腔・咽頭・耳・鼻
1～10%未満
耳鳴
その他
10%以上
疲労、血中CPK増加
その他
1～10%未満
体重減少、浮腫、倦怠感、体重増加、発熱、疼痛、胸部不快感
その他
1%未満
腋窩痛、胸痛、インフルエンザ様疾患、非心臓性胸痛

併用注意

薬剤名等
臨床症状・措置方法

本剤の副作用が増強されるおそれがあるので、これらの薬剤との併用は可能な限り避け、やむを得ず併用する場合には、本剤の減量を考慮するとともに、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること。

機序・危険因子

これらの薬剤等がCYP3Aを阻害することにより、本剤の血中濃度が上昇する可能性がある。

薬剤名等
臨床症状・措置方法

本剤の有効性が減弱するおそれがあるので、これらの薬剤との併用は可能な限り避け、CYP3A誘導作用のない薬剤への代替を考慮すること。

機序・危険因子

これらの薬剤がCYP3Aを誘導することにより、本剤の血中濃度が低下する可能性がある。

薬剤名等
臨床症状・措置方法

本剤の有効性が減弱するおそれがあるので、これらの薬剤との併用は可能な限り避けること。

機序・危険因子

これらの薬剤による胃内pHの上昇により本剤の吸収が低下し、本剤の血中濃度が低下する可能性がある。

薬剤名等
  • 制酸剤
臨床症状・措置方法

本剤の有効性が減弱するおそれがあるため、併用する場合は、本剤との投与間隔を2時間以上あけて投与すること。

機序・危険因子

これらの薬剤による胃内pHの上昇により本剤の吸収が低下し、本剤の血中濃度が低下する可能性がある。

薬剤名等
臨床症状・措置方法

これらの薬剤の有効性が減弱するおそれがある。

機序・危険因子

本剤がCYP1A2誘導作用を有するため、これらの薬剤の血中濃度が低下する可能性がある。

薬剤名等
臨床症状・措置方法

これらの薬剤の副作用が増強されるおそれがあるので、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること。

機序・危険因子

本剤がCYP2D6阻害作用を有するため、これらの薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。

薬剤名等
臨床症状・措置方法

これらの薬剤の副作用が増強されるおそれがあるので、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること。

機序・危険因子

本剤がBCRP阻害作用を有するため、これらの薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。

薬剤名等
臨床症状・措置方法

これらの薬剤の副作用が増強されるおそれがあるので、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること。

機序・危険因子

本剤がMATE1及びMATE2-K阻害作用を有するため、これらの薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。

薬剤名等
臨床症状・措置方法

QT間隔延長作用を増強するおそれがあるので、患者の状態を慎重に観察すること。

機序・危険因子

本剤及びこれらの薬剤はいずれもQT間隔を延長させるおそれがある。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

1. 警告

  1. 1.1 本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。
  2. 1.2 本剤の投与により間質性肺疾患があらわれ、死亡に至った例が報告されているので、初期症状（息切れ、咳嗽、発熱等の有無）の確認及び胸部CT検査等の実施など、十分に観察すること。異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、治療初期は入院又はそれに準じる管理の下で、間質性肺疾患等の重大な副作用発現に関する観察を十分に行うこと。［8.2 参照］,［9.1.1 参照］,［11.1.2 参照］

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

イブトロジーカプセル200mg

有効成分 1カプセル中
タレトレクチニブアジピン酸塩   272.1mg
（タレトレクチニブとして   200mg ）
添加剤 D-マンニトール、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、無水ケイ酸、フマル酸ステアリルナトリウム
カプセル本体：ヒプロメロース、酸化チタン

3.2 製剤の性状

イブトロジーカプセル200mg

剤形 硬カプセル剤
色調 ボディ：白色、キャップ：白色
外形                                        
大きさ 0号カプセル
質量 約516mg
本体表示 TAL200

4. 効能又は効果

        ROS1融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌

5. 効能又は効果に関連する注意

  1. 5.1 十分な経験を有する病理医又は検査施設における検査により、ROS1融合遺伝子陽性が確認された患者に投与すること。検査にあたっては、承認された体外診断用医薬品又は医療機器を用いること。なお、承認された体外診断用医薬品又は医療機器に関する情報については、以下のウェブサイトから入手可能である：
    https://www.pmda.go.jp/review-services/drug-reviews/review-information/cd/0001.html
  2. 5.2 本剤の術前・術後補助療法における有効性及び安全性は確立していない。

6. 用法及び用量

通常、成人にはタレトレクチニブとして1日1回600mgを空腹時に経口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。

7. 用法及び用量に関連する注意

  1. 7.1 食後に本剤を投与した場合、本剤のCmax及びAUCが上昇するとの報告がある。食事の影響を避けるため、食事の前後2時間の服用は避けること。［16.2.1 参照］
  2. 7.2 他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立していない。
  3. 7.3 本剤投与により副作用が発現した場合には、以下の基準を参考に、本剤を休薬、減量又は中止すること。
    減量する場合の投与量

    減量レベル

    投与量

    通常投与量

    600mg1日1回

    1段階減量

    400mg1日1回

    2段階減量

    200mg1日1回

    中止

    200mg1日1回で忍容不能な場合、投与を中止する。
    休薬・減量・中止の基準

    副作用

    Grade注1）

    処置

    肝機能障害
    ［11.1.1 参照］

    Grade 3のAST増加又はALT増加
    • Grade 1以下又はベースラインに回復するまで休薬する。
      • 6週間以内に回復した場合は減量して投与を再開できる。
      • 6週間以内に回復しない場合は投与を中止する。

    Grade 4のAST増加又はALT増加
    • Grade 1以下又はベースラインに回復するまで休薬する。
      • 6週間以内に回復した場合は減量して投与を再開できる。
      • 6週間以内に回復しない場合は投与を中止する。
      • 再発した場合は投与を中止する。

    AST又はALTが基準値上限の3倍以上、かつ、血清総ビリルビンが基準値上限の2倍以上
    • 投与を中止する。

    間質性肺疾患
    ［11.1.2 参照］

    Grade 1
    • ベースラインに回復するまで休薬する。
      • 6週間以内に回復した場合は同じ用量で投与を再開できる。
      • 6週間以内に回復しない場合は投与を中止する。
      • 再発した場合は投与を中止する。

    Grade 2～4
    • 投与を中止する。

    QT間隔延長
    ［11.1.3 参照］

    Grade 2
    • Grade 1以下又はベースラインに回復するまで休薬する。
      • 同じ用量で投与を再開できる。

    Grade 3
    • Grade 1以下又はベースラインに回復するまで休薬する。
      • 減量して投与を再開できる。

    Grade 4
    • 投与を中止する。

    上記以外の副作用

    Grade 3
    • Grade 1以下又はベースラインに回復するまで休薬する。
      • 同じ用量又は減量して投与を再開できる。
      • Grade 3以上の再発が認められた場合は減量して投与を再開又は投与を中止する。

    Grade 4
    • Grade 1以下又はベースラインに回復するまで休薬する。
      • 患者の状態により、減量して投与を再開又は投与を中止する。
      • 再発した場合は投与を中止する。

    注1）GradeはNCI-CTCAE ver.5.0に準じる。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 肝不全、肝機能障害があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び投与中は定期的に肝機能検査を行い、患者の状態を十分に観察すること。［11.1.1 参照］
  2. 8.2 間質性肺疾患があらわれることがあるので、初期症状（息切れ、咳嗽、発熱等の有無）の確認及び胸部CT検査等の実施など、十分に観察すること。また、患者に対して、初期症状があらわれた場合には、速やかに医療機関を受診するよう指導すること。［1.2 参照］,［9.1.1 参照］,［11.1.2 参照］
  3. 8.3 QT間隔延長があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び投与中は定期的に心電図及び電解質検査（カリウム、マグネシウム、カルシウム等）を行い、患者の状態を十分に確認すること。また、必要に応じて、電解質を補正すること。［9.1.2 参照］,［10.2 参照］,［11.1.3 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 間質性肺疾患のある患者又はその既往歴のある患者

    間質性肺疾患が発現又は増悪するおそれがある。［1.2 参照］,［8.2 参照］,［11.1.2 参照］

  2. 9.1.2 QT間隔延長のおそれ又はその既往歴のある患者

    QT間隔延長が発現又は悪化するおそれがある。［8.3 参照］,［10.2 参照］,［11.1.3 参照］

9.3 肝機能障害患者

  1. 9.3.1 中等度以上の肝機能障害のある患者

    本剤は主に肝臓で代謝されるため、血中濃度が上昇する可能性がある。中等度以上（総ビリルビン値が基準値上限の1.5倍超）の肝機能障害のある患者を対象とした臨床試験は実施していない。［16.6.2 参照］

9.4 生殖能を有する者

  1. 9.4.1 妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後3週間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること。［9.5 参照］
  2. 9.4.2 男性には、本剤投与中及び最終投与後3週間においてバリア法（コンドーム）を用いて避妊する必要性について説明すること。［9.5 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（ラット）で臨床曝露量（600mg1日1回）の約0.9倍に相当する量で胎児の骨格異常（骨盤の骨化異常）が認められている。また、動物実験（ウサギ）において臨床曝露量（600mg1日1回）の約0.03倍に相当する量で母動物の死亡及び流産が認められている1)  。［9.4.1 参照］,［9.4.2 参照］

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒト母乳中への移行は不明である。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

10. 相互作用

  • 本剤は、主にCYP3Aによって代謝される。また、CYP1A2に対して誘導作用を示し、CYP2D6、BCRP、MATE1及びMATE2-Kに対して阻害作用を示す。

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
  • 強い又は中程度のCYP3A阻害剤
    • イトラコナゾール
    • エリスロマイシン
    • フルコナゾール等
  • グレープフルーツジュース
  •                       ［16.7.1 参照］,［16.7.4 参照］

本剤の副作用が増強されるおそれがあるので、これらの薬剤との併用は可能な限り避け、やむを得ず併用する場合には、本剤の減量を考慮するとともに、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること。

これらの薬剤等がCYP3Aを阻害することにより、本剤の血中濃度が上昇する可能性がある。

本剤の有効性が減弱するおそれがあるので、これらの薬剤との併用は可能な限り避け、CYP3A誘導作用のない薬剤への代替を考慮すること。

これらの薬剤がCYP3Aを誘導することにより、本剤の血中濃度が低下する可能性がある。
  • プロトンポンプ阻害剤
    • オメプラゾール
    • ランソプラゾール
    • ラベプラゾールナトリウム等
  • H2受容体拮抗剤
    • ファモチジン
    • シメチジン等
  •                       ［16.7.3 参照］                     

本剤の有効性が減弱するおそれがあるので、これらの薬剤との併用は可能な限り避けること。

これらの薬剤による胃内pHの上昇により本剤の吸収が低下し、本剤の血中濃度が低下する可能性がある。
  • 制酸剤
    • 炭酸カルシウム
    • 水酸化マグネシウム
    • 水酸化アルミニウム等

本剤の有効性が減弱するおそれがあるため、併用する場合は、本剤との投与間隔を2時間以上あけて投与すること。

これらの薬剤による胃内pHの上昇により本剤の吸収が低下し、本剤の血中濃度が低下する可能性がある。
  • CYP1A2の基質となる薬剤
    • カフェイン
    • テオフィリン
    • チザニジン等
  •                       ［16.7.4 参照］                     

これらの薬剤の有効性が減弱するおそれがある。

本剤がCYP1A2誘導作用を有するため、これらの薬剤の血中濃度が低下する可能性がある。
  • CYP2D6の基質となる薬剤
    • デキストロメトルファン
    • イミプラミン
    • アミトリプチリン等
  •                       ［16.7.4 参照］                     

これらの薬剤の副作用が増強されるおそれがあるので、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること。

本剤がCYP2D6阻害作用を有するため、これらの薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。
  • BCRPの基質となる薬剤
    • ロスバスタチン
    • サラゾスルファピリジン
    • イマチニブ等
  •                       ［16.7.4 参照］                     

これらの薬剤の副作用が増強されるおそれがあるので、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること。

本剤がBCRP阻害作用を有するため、これらの薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。
  • MATE1及びMATE2-Kの基質となる薬剤
    • メトホルミン
    • プロカインアミド
    • シメチジン等
  •                       ［16.7.4 参照］                     

これらの薬剤の副作用が増強されるおそれがあるので、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること。

本剤がMATE1及びMATE2-K阻害作用を有するため、これらの薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。

QT間隔延長作用を増強するおそれがあるので、患者の状態を慎重に観察すること。

本剤及びこれらの薬剤はいずれもQT間隔を延長させるおそれがある。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  1. 11.1.1 肝不全（0.3%）、肝機能障害（13.4%）

                    ［7.3 参照］,［8.1 参照］

  2. 11.1.2 間質性肺疾患（1.8%）

                    ［1.2 参照］,［7.3 参照］,［8.2 参照］,［9.1.1 参照］

  3. 11.1.3 QT間隔延長（19.1%）

                    ［7.3 参照］,［8.3 参照］,［9.1.2 参照］,［10.2 参照］

11.2 その他の副作用

10%以上

1～10%未満

1%未満

胃腸障害

下痢（60.8%）、悪心（44.4%）、嘔吐（41.9%）、便秘、腹痛

胃食道逆流性疾患、消化不良、腹部膨満、口内乾燥、鼓腸、胃腸障害、口内炎、嚥下障害

胃炎、消化管運動障害

代謝及び栄養障害

食欲減退、高コレステロール血症、高尿酸血症、高トリグリセリド血症

低アルブミン血症、低カリウム血症、高脂血症、高血糖、低カルシウム血症、低ナトリウム血症

神経系障害

末梢性ニューロパチー、味覚異常、めまい

頭痛

注意力障害、神経毒性

皮膚及び皮下組織障害

発疹

そう痒症、皮膚乾燥、色素沈着障害、皮膚色素過剰、ざ瘡様皮膚炎、皮膚疼痛、光線過敏性反応、脱毛症、手掌・足底発赤知覚不全症候群、皮膚炎

爪の障害、多汗症、皮膚剥脱、皮膚亀裂、薬疹、斑状出血、紅斑、蕁麻疹

血液及びリンパ系障害

貧血（32.2%）、好中球数減少、白血球数減少

リンパ球数減少、血小板数減少、白血球数増加、血小板数増加、好中球数増加

筋骨格系及び結合組織障害

筋肉痛、関節痛、筋力低下、四肢痛、背部痛

筋骨格硬直

心臓障害

徐脈、上室性期外収縮、洞性頻脈

心房頻脈、第一度房室ブロック、洞性不整脈、動悸、心室性期外収縮

腎臓及び尿路障害

血中クレアチニン増加、蛋白尿

血尿、尿中蛋白陽性、血中尿素増加、尿中白血球陽性、アルブミン尿

排尿困難

肝胆道系障害

AST増加（69.6%）、ALT増加（66.6%）、血中ビリルビン増加、γ-GTP上昇

血中ALP増加、血中LDH増加

胆嚢炎、肝損傷

呼吸器、胸郭及び縦隔障害

咳嗽、呼吸困難

発声障害、口腔咽頭不快感、喀血、しゃっくり、胸水、喘鳴

眼障害

霧視

白内障、眼球乾燥症

感染症及び寄生虫症

尿路感染、肺炎

上気道感染、咽頭炎

血管障害

高血圧、低血圧

精神障害

不眠症

耳及び迷路障害

耳鳴

その他

疲労、血中CPK増加

体重減少、浮腫、倦怠感、体重増加、発熱、疼痛、胸部不快感

腋窩痛、胸痛、インフルエンザ様疾患、非心臓性胸痛
副作用の発現頻度は、G208試験コホート1～5における本剤600mg1日1回投与群の患者（159例）及びC203試験における本剤600mg1日1回投与群の患者（170例）を集計対象とした。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

  1. 14.1.1 湿気を避けるため、乾燥剤を同封したボトル包装品のまま患者に交付すること。
  2. 14.1.2 湿気を避けるため、乾燥剤を同封した元の容器にて保存し、使用の都度、密栓するよう患者に指導すること。

15. その他の注意

15.2 非臨床試験に基づく情報

          In vitro光毒性試験において、陽性結果が得られた2)  。

1. 警告

  1. 1.1 本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。
  2. 1.2 本剤の投与により間質性肺疾患があらわれ、死亡に至った例が報告されているので、初期症状（息切れ、咳嗽、発熱等の有無）の確認及び胸部CT検査等の実施など、十分に観察すること。異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。また、治療初期は入院又はそれに準じる管理の下で、間質性肺疾患等の重大な副作用発現に関する観察を十分に行うこと。［8.2 参照］,［9.1.1 参照］,［11.1.2 参照］

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

イブトロジーカプセル200mg

有効成分 1カプセル中
タレトレクチニブアジピン酸塩   272.1mg
（タレトレクチニブとして   200mg ）
添加剤 D-マンニトール、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、無水ケイ酸、フマル酸ステアリルナトリウム
カプセル本体：ヒプロメロース、酸化チタン

3.2 製剤の性状

イブトロジーカプセル200mg

剤形 硬カプセル剤
色調 ボディ：白色、キャップ：白色
外形                                        
大きさ 0号カプセル
質量 約516mg
本体表示 TAL200

4. 効能又は効果

        ROS1融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌

5. 効能又は効果に関連する注意

  1. 5.1 十分な経験を有する病理医又は検査施設における検査により、ROS1融合遺伝子陽性が確認された患者に投与すること。検査にあたっては、承認された体外診断用医薬品又は医療機器を用いること。なお、承認された体外診断用医薬品又は医療機器に関する情報については、以下のウェブサイトから入手可能である：
    https://www.pmda.go.jp/review-services/drug-reviews/review-information/cd/0001.html
  2. 5.2 本剤の術前・術後補助療法における有効性及び安全性は確立していない。

6. 用法及び用量

通常、成人にはタレトレクチニブとして1日1回600mgを空腹時に経口投与する。なお、患者の状態により適宜減量する。

7. 用法及び用量に関連する注意

  1. 7.1 食後に本剤を投与した場合、本剤のCmax及びAUCが上昇するとの報告がある。食事の影響を避けるため、食事の前後2時間の服用は避けること。［16.2.1 参照］
  2. 7.2 他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立していない。
  3. 7.3 本剤投与により副作用が発現した場合には、以下の基準を参考に、本剤を休薬、減量又は中止すること。
    減量する場合の投与量

    減量レベル

    投与量

    通常投与量

    600mg1日1回

    1段階減量

    400mg1日1回

    2段階減量

    200mg1日1回

    中止

    200mg1日1回で忍容不能な場合、投与を中止する。
    休薬・減量・中止の基準

    副作用

    Grade注1）

    処置

    肝機能障害
    ［11.1.1 参照］

    Grade 3のAST増加又はALT増加
    • Grade 1以下又はベースラインに回復するまで休薬する。
      • 6週間以内に回復した場合は減量して投与を再開できる。
      • 6週間以内に回復しない場合は投与を中止する。

    Grade 4のAST増加又はALT増加
    • Grade 1以下又はベースラインに回復するまで休薬する。
      • 6週間以内に回復した場合は減量して投与を再開できる。
      • 6週間以内に回復しない場合は投与を中止する。
      • 再発した場合は投与を中止する。

    AST又はALTが基準値上限の3倍以上、かつ、血清総ビリルビンが基準値上限の2倍以上
    • 投与を中止する。

    間質性肺疾患
    ［11.1.2 参照］

    Grade 1
    • ベースラインに回復するまで休薬する。
      • 6週間以内に回復した場合は同じ用量で投与を再開できる。
      • 6週間以内に回復しない場合は投与を中止する。
      • 再発した場合は投与を中止する。

    Grade 2～4
    • 投与を中止する。

    QT間隔延長
    ［11.1.3 参照］

    Grade 2
    • Grade 1以下又はベースラインに回復するまで休薬する。
      • 同じ用量で投与を再開できる。

    Grade 3
    • Grade 1以下又はベースラインに回復するまで休薬する。
      • 減量して投与を再開できる。

    Grade 4
    • 投与を中止する。

    上記以外の副作用

    Grade 3
    • Grade 1以下又はベースラインに回復するまで休薬する。
      • 同じ用量又は減量して投与を再開できる。
      • Grade 3以上の再発が認められた場合は減量して投与を再開又は投与を中止する。

    Grade 4
    • Grade 1以下又はベースラインに回復するまで休薬する。
      • 患者の状態により、減量して投与を再開又は投与を中止する。
      • 再発した場合は投与を中止する。

    注1）GradeはNCI-CTCAE ver.5.0に準じる。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 肝不全、肝機能障害があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び投与中は定期的に肝機能検査を行い、患者の状態を十分に観察すること。［11.1.1 参照］
  2. 8.2 間質性肺疾患があらわれることがあるので、初期症状（息切れ、咳嗽、発熱等の有無）の確認及び胸部CT検査等の実施など、十分に観察すること。また、患者に対して、初期症状があらわれた場合には、速やかに医療機関を受診するよう指導すること。［1.2 参照］,［9.1.1 参照］,［11.1.2 参照］
  3. 8.3 QT間隔延長があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び投与中は定期的に心電図及び電解質検査（カリウム、マグネシウム、カルシウム等）を行い、患者の状態を十分に確認すること。また、必要に応じて、電解質を補正すること。［9.1.2 参照］,［10.2 参照］,［11.1.3 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 間質性肺疾患のある患者又はその既往歴のある患者

    間質性肺疾患が発現又は増悪するおそれがある。［1.2 参照］,［8.2 参照］,［11.1.2 参照］

  2. 9.1.2 QT間隔延長のおそれ又はその既往歴のある患者

    QT間隔延長が発現又は悪化するおそれがある。［8.3 参照］,［10.2 参照］,［11.1.3 参照］

9.3 肝機能障害患者

  1. 9.3.1 中等度以上の肝機能障害のある患者

    本剤は主に肝臓で代謝されるため、血中濃度が上昇する可能性がある。中等度以上（総ビリルビン値が基準値上限の1.5倍超）の肝機能障害のある患者を対象とした臨床試験は実施していない。［16.6.2 参照］

9.4 生殖能を有する者

  1. 9.4.1 妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後3週間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること。［9.5 参照］
  2. 9.4.2 男性には、本剤投与中及び最終投与後3週間においてバリア法（コンドーム）を用いて避妊する必要性について説明すること。［9.5 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（ラット）で臨床曝露量（600mg1日1回）の約0.9倍に相当する量で胎児の骨格異常（骨盤の骨化異常）が認められている。また、動物実験（ウサギ）において臨床曝露量（600mg1日1回）の約0.03倍に相当する量で母動物の死亡及び流産が認められている1)  。［9.4.1 参照］,［9.4.2 参照］

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ヒト母乳中への移行は不明である。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

10. 相互作用

  • 本剤は、主にCYP3Aによって代謝される。また、CYP1A2に対して誘導作用を示し、CYP2D6、BCRP、MATE1及びMATE2-Kに対して阻害作用を示す。

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
  • 強い又は中程度のCYP3A阻害剤
    • イトラコナゾール
    • エリスロマイシン
    • フルコナゾール等
  • グレープフルーツジュース
  •                       ［16.7.1 参照］,［16.7.4 参照］

本剤の副作用が増強されるおそれがあるので、これらの薬剤との併用は可能な限り避け、やむを得ず併用する場合には、本剤の減量を考慮するとともに、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること。

これらの薬剤等がCYP3Aを阻害することにより、本剤の血中濃度が上昇する可能性がある。

本剤の有効性が減弱するおそれがあるので、これらの薬剤との併用は可能な限り避け、CYP3A誘導作用のない薬剤への代替を考慮すること。

これらの薬剤がCYP3Aを誘導することにより、本剤の血中濃度が低下する可能性がある。
  • プロトンポンプ阻害剤
    • オメプラゾール
    • ランソプラゾール
    • ラベプラゾールナトリウム等
  • H2受容体拮抗剤
    • ファモチジン
    • シメチジン等
  •                       ［16.7.3 参照］                     

本剤の有効性が減弱するおそれがあるので、これらの薬剤との併用は可能な限り避けること。

これらの薬剤による胃内pHの上昇により本剤の吸収が低下し、本剤の血中濃度が低下する可能性がある。
  • 制酸剤
    • 炭酸カルシウム
    • 水酸化マグネシウム
    • 水酸化アルミニウム等

本剤の有効性が減弱するおそれがあるため、併用する場合は、本剤との投与間隔を2時間以上あけて投与すること。

これらの薬剤による胃内pHの上昇により本剤の吸収が低下し、本剤の血中濃度が低下する可能性がある。
  • CYP1A2の基質となる薬剤
    • カフェイン
    • テオフィリン
    • チザニジン等
  •                       ［16.7.4 参照］                     

これらの薬剤の有効性が減弱するおそれがある。

本剤がCYP1A2誘導作用を有するため、これらの薬剤の血中濃度が低下する可能性がある。
  • CYP2D6の基質となる薬剤
    • デキストロメトルファン
    • イミプラミン
    • アミトリプチリン等
  •                       ［16.7.4 参照］                     

これらの薬剤の副作用が増強されるおそれがあるので、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること。

本剤がCYP2D6阻害作用を有するため、これらの薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。
  • BCRPの基質となる薬剤
    • ロスバスタチン
    • サラゾスルファピリジン
    • イマチニブ等
  •                       ［16.7.4 参照］                     

これらの薬剤の副作用が増強されるおそれがあるので、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること。

本剤がBCRP阻害作用を有するため、これらの薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。
  • MATE1及びMATE2-Kの基質となる薬剤
    • メトホルミン
    • プロカインアミド
    • シメチジン等
  •                       ［16.7.4 参照］                     

これらの薬剤の副作用が増強されるおそれがあるので、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること。

本剤がMATE1及びMATE2-K阻害作用を有するため、これらの薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。

QT間隔延長作用を増強するおそれがあるので、患者の状態を慎重に観察すること。

本剤及びこれらの薬剤はいずれもQT間隔を延長させるおそれがある。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  1. 11.1.1 肝不全（0.3%）、肝機能障害（13.4%）

                    ［7.3 参照］,［8.1 参照］

  2. 11.1.2 間質性肺疾患（1.8%）

                    ［1.2 参照］,［7.3 参照］,［8.2 参照］,［9.1.1 参照］

  3. 11.1.3 QT間隔延長（19.1%）

                    ［7.3 参照］,［8.3 参照］,［9.1.2 参照］,［10.2 参照］

11.2 その他の副作用

10%以上

1～10%未満

1%未満

胃腸障害

下痢（60.8%）、悪心（44.4%）、嘔吐（41.9%）、便秘、腹痛

胃食道逆流性疾患、消化不良、腹部膨満、口内乾燥、鼓腸、胃腸障害、口内炎、嚥下障害

胃炎、消化管運動障害

代謝及び栄養障害

食欲減退、高コレステロール血症、高尿酸血症、高トリグリセリド血症

低アルブミン血症、低カリウム血症、高脂血症、高血糖、低カルシウム血症、低ナトリウム血症

神経系障害

末梢性ニューロパチー、味覚異常、めまい

頭痛

注意力障害、神経毒性

皮膚及び皮下組織障害

発疹

そう痒症、皮膚乾燥、色素沈着障害、皮膚色素過剰、ざ瘡様皮膚炎、皮膚疼痛、光線過敏性反応、脱毛症、手掌・足底発赤知覚不全症候群、皮膚炎

爪の障害、多汗症、皮膚剥脱、皮膚亀裂、薬疹、斑状出血、紅斑、蕁麻疹

血液及びリンパ系障害

貧血（32.2%）、好中球数減少、白血球数減少

リンパ球数減少、血小板数減少、白血球数増加、血小板数増加、好中球数増加

筋骨格系及び結合組織障害

筋肉痛、関節痛、筋力低下、四肢痛、背部痛

筋骨格硬直

心臓障害

徐脈、上室性期外収縮、洞性頻脈

心房頻脈、第一度房室ブロック、洞性不整脈、動悸、心室性期外収縮

腎臓及び尿路障害

血中クレアチニン増加、蛋白尿

血尿、尿中蛋白陽性、血中尿素増加、尿中白血球陽性、アルブミン尿

排尿困難

肝胆道系障害

AST増加（69.6%）、ALT増加（66.6%）、血中ビリルビン増加、γ-GTP上昇

血中ALP増加、血中LDH増加

胆嚢炎、肝損傷

呼吸器、胸郭及び縦隔障害

咳嗽、呼吸困難

発声障害、口腔咽頭不快感、喀血、しゃっくり、胸水、喘鳴

眼障害

霧視

白内障、眼球乾燥症

感染症及び寄生虫症

尿路感染、肺炎

上気道感染、咽頭炎

血管障害

高血圧、低血圧

精神障害

不眠症

耳及び迷路障害

耳鳴

その他

疲労、血中CPK増加

体重減少、浮腫、倦怠感、体重増加、発熱、疼痛、胸部不快感

腋窩痛、胸痛、インフルエンザ様疾患、非心臓性胸痛
副作用の発現頻度は、G208試験コホート1～5における本剤600mg1日1回投与群の患者（159例）及びC203試験における本剤600mg1日1回投与群の患者（170例）を集計対象とした。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

  1. 14.1.1 湿気を避けるため、乾燥剤を同封したボトル包装品のまま患者に交付すること。
  2. 14.1.2 湿気を避けるため、乾燥剤を同封した元の容器にて保存し、使用の都度、密栓するよう患者に指導すること。

15. その他の注意

15.2 非臨床試験に基づく情報

          In vitro光毒性試験において、陽性結果が得られた2)  。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
874291
ブランドコード
4291095M1024
承認番号
30700AMX00226
販売開始年月
2025-11
貯法
室温保存
有効期間
36ヵ月
規制区分
2, 12

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
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