薬効分類名抗悪性腫瘍剤/HSP90阻害剤
HSP: Heat Shock Protein（ヒートショックプロテイン）

一般的名称ピミテスピブ

ジェセリ錠40mg

じぇせりじょう40mg

Jeselhy tablets

製造販売元／大鵬薬品工業株式会社

第4版
警告禁忌相互作用肝機能障害患者生殖能を有する者妊婦授乳婦小児等

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
重度の下痢
頻度不明
眼障害
頻度不明
出血

その他の副作用

部位
頻度
副作用
脳・神経
5%未満
発声障害
血液系
5～10%未満
貧血
血液系
5%未満
血小板数減少
感覚器
10%以上
味覚障害
肝臓まわり
5～10%未満
ALT上昇、AST上昇、肝障害
肝臓まわり
5%未満
血中ビリルビン増加、ALP増加
肺・呼吸
5%未満
肺炎
腎・尿路
10%以上
腎機能障害、血中クレアチニン増加（28.0%）
腎・尿路
5%未満
膀胱炎、排尿困難、蛋白尿
胃腸・消化器系
10%以上
下痢（72.0%）、食欲減退（29.3%）、悪心（25.3%）
胃腸・消化器系
5～10%未満
嘔吐
胃腸・消化器系
5%未満
腹部不快感、腹痛、口内乾燥、消化不良、腸炎、口内炎
皮膚
5～10%未満
発疹
皮膚
5%未満
脱毛症、ざ瘡様皮膚炎、湿疹、そう痒症、斑状丘疹状皮疹
その他
10%以上
倦怠感（26.7%）
その他
5%未満
甲状腺機能低下症、浮腫、発熱、LDH増加、体重減少、脱水、低カリウム血症、血中リン減少

併用注意

薬剤名等

CYP3Aの基質となる薬剤

ミダゾラム、アルプラゾラム、アトルバスタチン等

［16.6.1 参照］

臨床症状・措置方法

これらの薬剤の副作用が増強されるおそれがあるため、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること。

機序・危険因子

本剤がCYP3Aを阻害することにより、これらの薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。

薬剤名等

MATE1及びMATE2-Kの基質となる薬剤

メトホルミン、ピルシカイニド、プロカインアミド等

［16.6.1 参照］

臨床症状・措置方法

これらの薬剤の副作用が増強されるおそれがあるため、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること。

機序・危険因子

本剤がMATE1及びMATE2-Kを阻害することにより、これらの薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

1. 警告

本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで本剤の使用が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

ジェセリ錠40mg

有効成分 1錠中　ピミテスピブ   40mg
添加剤 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン

3.2 製剤の性状

ジェセリ錠40mg

剤形 フィルムコーティング錠
色調 白色
外形 表面                                    
裏面                                    
側面                                    
大きさ 直径 7.7mm
厚さ 3.4mm
質量 154.5mg
識別コード P116

4. 効能又は効果

がん化学療法後に増悪した消化管間質腫瘍

5. 効能又は効果に関連する注意

  1. 5.1 イマチニブ、スニチニブ及びレゴラフェニブによる治療後の患者を対象とすること。
  2. 5.2 本剤の手術の補助療法としての有効性及び安全性は確立していない。

6. 用法及び用量

通常、成人にはピミテスピブとして1日1回160mgを空腹時に投与する。5日間連続経口投与したのち2日間休薬し、これを繰り返す。なお、患者の状態により適宜減量する。

7. 用法及び用量に関連する注意

  1. 7.1 他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立していない。
  2. 7.2 食後に本剤を投与した場合、Cmax及びAUCが上昇する。食事の影響を避けるため、食事の1時間前から食後2時間までの間の服用は避けること。［16.2.1 参照］
  3. 7.3 副作用がみられた場合は、症状、重症度に応じて以下の基準を考慮して、本剤を休薬・減量すること。
    減量する場合の投与量

    減量レベル

    投与量

    通常投与量

    160mg/日

    1段階減量

    120mg/日

    2段階減量

    80mg/日

    3段階減量

    40mg/日
    副作用発現時の休薬・減量基準

    副作用

    程度 注2)

    処置

    下痢

    グレード2

    管理困難で忍容不能な場合は、グレード1以下に回復するまで休薬する。回復後、同一用量で投与を再開できる。

    グレード3以上

    グレード1以下に回復するまで休薬する。回復後、1段階減量した用量又は同一用量で投与を再開できる。

    眼障害

    グレード2以上

    グレード1以下に回復するまで休薬する。回復後、1段階減量した用量又は同一用量で投与を再開できる。

    上記以外の副作用

    グレード3以上

    グレード2又はグレード1以下に回復するまで休薬する。グレード2に回復後、1段階減量した用量又はグレード1以下に回復後、同一用量で投与を再開できる。

                    

    注2) グレードはNCI-CTCAE ver.4.03に準じる
                  

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 重度の下痢があらわれることがあるので、定期的に症状を確認するなど、患者の状態を十分に観察すること。［11.1.1 参照］
  2. 8.2 眼障害があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び投与期間中は定期的に眼の異常の有無を確認し、必要に応じて検査を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。［11.1.2 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.3 肝機能障害患者

本剤は主に肝臓で代謝されるため、血中濃度が上昇する可能性がある。なお、中等度（総ビリルビンが基準値上限1.5倍より高い）の肝機能障害患者を対象とした臨床試験は実施していない。

9.4 生殖能を有する者

  1. 9.4.1 生殖可能な患者に投与する必要がある場合には、生殖機能の低下があらわれる可能性があることを考慮すること。動物実験（ラット）で膣上皮のアポトーシス小体増加、卵巣の多巣性嚢胞、白斑、黄体減少及び間質腺増生が報告されている。動物実験（ラット及びイヌ）で精細管変性及び副生殖腺の萎縮性変化、精巣上体での精子減少を伴う胚上皮の変性/壊死が報告されている1) 。
  2. 9.4.2 **妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後7カ月間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること。［9.5 参照］,［15.2 参照］
  3. 9.4.3 **男性には、本剤投与中及び最終投与後4カ月間においてバリア法（コンドーム）を用いて避妊する必要性について説明すること。［15.2 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。ラットの胚・胎児発生試験において、臨床曝露量（AUC）以下の曝露量で胚・胎児に対して発育抑制、催奇形性及び胎生致死が認められている2) 。［9.4.2 参照］

9.6 授乳婦

授乳しないことが望ましい。本剤が乳汁に移行する可能性があり、乳児が乳汁を介して本剤を摂取した場合、乳児に重篤な副作用が発現するおそれがある。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

10. 相互作用

  • 本剤は、CYP3A、MATE1及びMATE2-Kの阻害作用を示す。

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

CYP3Aの基質となる薬剤

ミダゾラム、アルプラゾラム、アトルバスタチン等

                  ［16.7.1 参照］                 

これらの薬剤の副作用が増強されるおそれがあるため、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること。

本剤がCYP3Aを阻害することにより、これらの薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。

MATE1及びMATE2-Kの基質となる薬剤

メトホルミン、ピルシカイニド、プロカインアミド等

                  ［16.7.1 参照］                 

これらの薬剤の副作用が増強されるおそれがあるため、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること。

本剤がMATE1及びMATE2-Kを阻害することにより、これらの薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  1. 11.1.1 重度の下痢

    重度の下痢（16.0%）により脱水をきたし、重篤な腎障害があらわれることがある。［8.1 参照］

  2. 11.1.2 眼障害

    夜盲（12.0%）、霧視（5.3%）、視力障害（5.3%）、網膜静脈閉塞（1.3%）、網膜症（1.3%）、後天性色覚異常（1.3%）等があらわれることがある。［8.2 参照］

  3. 11.1.3 出血

    腹腔内出血（1.3%）、出血性十二指腸潰瘍（1.3%）等があらわれることがある。

11.2 その他の副作用

10%以上

5～10%未満

5%未満

精神神経系

発声障害

血液

貧血

血小板数減少

感覚器

味覚障害

肝臓

ALT上昇、AST上昇、肝障害

血中ビリルビン増加、ALP増加

呼吸器

肺炎

腎臓・泌尿器

腎機能障害、血中クレアチニン増加（28.0%）

膀胱炎、排尿困難、蛋白尿

消化器

下痢（72.0%）、食欲減退（29.3%）、悪心（25.3%）

嘔吐

腹部不快感、腹痛、口内乾燥、消化不良、腸炎、口内炎

皮膚

発疹

脱毛症、ざ瘡様皮膚炎、湿疹、そう痒症、斑状丘疹状皮疹

その他

倦怠感（26.7%）

甲状腺機能低下症、浮腫、発熱、LDH増加、体重減少、脱水、低カリウム血症、血中リン減少

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

15. その他の注意

15.2 非臨床試験に基づく情報

**遺伝毒性試験成績から、染色体構造異常誘発作用が認められた3) 。［9.4.2 参照］,［9.4.3 参照］

1. 警告

本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで本剤の使用が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に有効性及び危険性を十分説明し、同意を得てから投与すること。

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

ジェセリ錠40mg

有効成分 1錠中　ピミテスピブ   40mg
添加剤 乳糖水和物、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール6000、酸化チタン

3.2 製剤の性状

ジェセリ錠40mg

剤形 フィルムコーティング錠
色調 白色
外形 表面                                    
裏面                                    
側面                                    
大きさ 直径 7.7mm
厚さ 3.4mm
質量 154.5mg
識別コード P116

4. 効能又は効果

がん化学療法後に増悪した消化管間質腫瘍

5. 効能又は効果に関連する注意

  1. 5.1 イマチニブ、スニチニブ及びレゴラフェニブによる治療後の患者を対象とすること。
  2. 5.2 本剤の手術の補助療法としての有効性及び安全性は確立していない。

6. 用法及び用量

通常、成人にはピミテスピブとして1日1回160mgを空腹時に投与する。5日間連続経口投与したのち2日間休薬し、これを繰り返す。なお、患者の状態により適宜減量する。

7. 用法及び用量に関連する注意

  1. 7.1 他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立していない。
  2. 7.2 食後に本剤を投与した場合、Cmax及びAUCが上昇する。食事の影響を避けるため、食事の1時間前から食後2時間までの間の服用は避けること。［16.2.1 参照］
  3. 7.3 副作用がみられた場合は、症状、重症度に応じて以下の基準を考慮して、本剤を休薬・減量すること。
    減量する場合の投与量

    減量レベル

    投与量

    通常投与量

    160mg/日

    1段階減量

    120mg/日

    2段階減量

    80mg/日

    3段階減量

    40mg/日
    副作用発現時の休薬・減量基準

    副作用

    程度 注2)

    処置

    下痢

    グレード2

    管理困難で忍容不能な場合は、グレード1以下に回復するまで休薬する。回復後、同一用量で投与を再開できる。

    グレード3以上

    グレード1以下に回復するまで休薬する。回復後、1段階減量した用量又は同一用量で投与を再開できる。

    眼障害

    グレード2以上

    グレード1以下に回復するまで休薬する。回復後、1段階減量した用量又は同一用量で投与を再開できる。

    上記以外の副作用

    グレード3以上

    グレード2又はグレード1以下に回復するまで休薬する。グレード2に回復後、1段階減量した用量又はグレード1以下に回復後、同一用量で投与を再開できる。

                    

    注2) グレードはNCI-CTCAE ver.4.03に準じる
                  

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 重度の下痢があらわれることがあるので、定期的に症状を確認するなど、患者の状態を十分に観察すること。［11.1.1 参照］
  2. 8.2 眼障害があらわれることがあるので、本剤投与開始前及び投与期間中は定期的に眼の異常の有無を確認し、必要に応じて検査を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。［11.1.2 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.3 肝機能障害患者

本剤は主に肝臓で代謝されるため、血中濃度が上昇する可能性がある。なお、中等度（総ビリルビンが基準値上限1.5倍より高い）の肝機能障害患者を対象とした臨床試験は実施していない。

9.4 生殖能を有する者

  1. 9.4.1 生殖可能な患者に投与する必要がある場合には、生殖機能の低下があらわれる可能性があることを考慮すること。動物実験（ラット）で膣上皮のアポトーシス小体増加、卵巣の多巣性嚢胞、白斑、黄体減少及び間質腺増生が報告されている。動物実験（ラット及びイヌ）で精細管変性及び副生殖腺の萎縮性変化、精巣上体での精子減少を伴う胚上皮の変性/壊死が報告されている1) 。
  2. 9.4.2 **妊娠する可能性のある女性には、本剤投与中及び最終投与後7カ月間において避妊する必要性及び適切な避妊法について説明すること。［9.5 参照］,［15.2 参照］
  3. 9.4.3 **男性には、本剤投与中及び最終投与後4カ月間においてバリア法（コンドーム）を用いて避妊する必要性について説明すること。［15.2 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。ラットの胚・胎児発生試験において、臨床曝露量（AUC）以下の曝露量で胚・胎児に対して発育抑制、催奇形性及び胎生致死が認められている2) 。［9.4.2 参照］

9.6 授乳婦

授乳しないことが望ましい。本剤が乳汁に移行する可能性があり、乳児が乳汁を介して本剤を摂取した場合、乳児に重篤な副作用が発現するおそれがある。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

10. 相互作用

  • 本剤は、CYP3A、MATE1及びMATE2-Kの阻害作用を示す。

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

CYP3Aの基質となる薬剤

ミダゾラム、アルプラゾラム、アトルバスタチン等

                  ［16.7.1 参照］                 

これらの薬剤の副作用が増強されるおそれがあるため、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること。

本剤がCYP3Aを阻害することにより、これらの薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。

MATE1及びMATE2-Kの基質となる薬剤

メトホルミン、ピルシカイニド、プロカインアミド等

                  ［16.7.1 参照］                 

これらの薬剤の副作用が増強されるおそれがあるため、患者の状態を慎重に観察し、副作用の発現に十分注意すること。

本剤がMATE1及びMATE2-Kを阻害することにより、これらの薬剤の血中濃度が上昇する可能性がある。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  1. 11.1.1 重度の下痢

    重度の下痢（16.0%）により脱水をきたし、重篤な腎障害があらわれることがある。［8.1 参照］

  2. 11.1.2 眼障害

    夜盲（12.0%）、霧視（5.3%）、視力障害（5.3%）、網膜静脈閉塞（1.3%）、網膜症（1.3%）、後天性色覚異常（1.3%）等があらわれることがある。［8.2 参照］

  3. 11.1.3 出血

    腹腔内出血（1.3%）、出血性十二指腸潰瘍（1.3%）等があらわれることがある。

11.2 その他の副作用

10%以上

5～10%未満

5%未満

精神神経系

発声障害

血液

貧血

血小板数減少

感覚器

味覚障害

肝臓

ALT上昇、AST上昇、肝障害

血中ビリルビン増加、ALP増加

呼吸器

肺炎

腎臓・泌尿器

腎機能障害、血中クレアチニン増加（28.0%）

膀胱炎、排尿困難、蛋白尿

消化器

下痢（72.0%）、食欲減退（29.3%）、悪心（25.3%）

嘔吐

腹部不快感、腹痛、口内乾燥、消化不良、腸炎、口内炎

皮膚

発疹

脱毛症、ざ瘡様皮膚炎、湿疹、そう痒症、斑状丘疹状皮疹

その他

倦怠感（26.7%）

甲状腺機能低下症、浮腫、発熱、LDH増加、体重減少、脱水、低カリウム血症、血中リン減少

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

15. その他の注意

15.2 非臨床試験に基づく情報

**遺伝毒性試験成績から、染色体構造異常誘発作用が認められた3) 。［9.4.2 参照］,［9.4.3 参照］

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
874291
ブランドコード
4291078F1021
承認番号
30400AMX00211000
販売開始年月
2022-08
貯法
室温保存
有効期間
4年
規制区分
2, 12

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
  • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
  • この情報を使用することにより生じたいかなる損害についても、当サイトは一切の責任を負いません。