薬効分類名抗腫瘍性抗生物質製剤

一般的名称注射用アクラルビシン塩酸塩

アクラシノン注射用20mg

あくらしのんちゅうしゃよう

Aclacinon 20mg for Injection

製造販売元／日本マイクロバイオファーマ株式会社、発売元／アステラス製薬株式会社

第1版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者肝機能障害患者生殖能を有する者妊婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
心筋障害
頻度不明
骨髄抑制
頻度不明
ショック

その他の副作用

部位
頻度
副作用
心臓・血管
5%以上
心電図異常
心臓・血管
頻度不明
頻脈、不整脈
胃腸・消化器系
5%以上
食欲不振（44.4%）、悪心（43.6%）、嘔吐（35.8%）、口内炎、下痢
胃腸・消化器系
0.1～5%未満
腹痛、胃部不快感
胃腸・消化器系
頻度不明
消化管出血
肝臓まわり
0.1～5%未満
AST上昇、ALT上昇、Al-P上昇等
肝臓まわり
頻度不明
膵炎
腎・尿路
頻度不明
蛋白尿等
腎・尿路
頻度不明
血尿、膀胱炎、排尿痛、尿意頻数、残尿感等
免疫系
0.1～5%未満
発疹
皮膚
0.1～5%未満
脱毛、色素沈着
脳・神経
5%以上
全身倦怠（18.2%）
脳・神経
0.1～5%未満
頭痛、頭重感
その他
5%以上
発熱
その他
0.1～5%未満
静脈炎、顔面紅潮

併用注意

薬剤名等

投与前の心臓部あるいは縦隔への放射線照射
潜在的に心毒性を有する他の抗悪性腫瘍剤

  • アントラサイクリン系薬剤等
臨床症状・措置方法

心筋障害が増強されるおそれがある。

機序・危険因子

心筋に対する蓄積毒性が増強される。

薬剤名等

他の抗悪性腫瘍剤
放射線照射

臨床症状・措置方法

骨髄抑制等の副作用が増強することがある。

機序・危険因子

副作用が相互に増強される。

詳細情報

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2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 心機能異常又はその既往歴のある患者［心筋障害があらわれることがある。］
  2. 2.2 本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

アクラシノン注射用20mg

有効成分（1バイアル中） 日局　アクラルビシン塩酸塩  20mg（力価）
添加剤（1バイアル中）   乳糖水和物100mg、pH調節剤

3.2 製剤の性状

アクラシノン注射用20mg

性状 黄色～微橙黄色の粉末
pH※ 5.0～6.5
浸透圧比（生理食塩液に対する比）※ 約1
※本剤1バイアルを生理食塩液10mLに溶解したとき1)

4. 効能・効果

胃癌、肺癌、乳癌、卵巣癌、悪性リンパ腫、急性白血病の自覚的ならびに他覚的症状の寛解および改善

6. 用法・用量

  • 1）注射液の調製

    本品1バイアルに日局生理食塩液または5%ブドウ糖液10mLを加えて溶解する。

  • 2）投与方法
    • 〈固形癌及び悪性リンパ腫〉

      ①アクラルビシン塩酸塩として1日量40～50mg（力価）（0.8～1.0mg（力価）/kg）を1週間に2回、1、2日連日または1、4日に静脈内ヘワンショット投与または点滴投与する。
      ②アクラルビシン塩酸塩として1日量20mg（力価）（0.4mg（力価）/kg）を7日間連日静脈内へワンショット投与または点滴投与後、7日間休薬し、これを反復する。

    • 〈急性白血病〉

      アクラルビシン塩酸塩として1日量20mg（力価）（0.4mg（力価）/kg）を10～15日間連日静脈内へワンショットまたは点滴投与する。

8. 重要な基本的注意

  • 〈効能共通〉
    1. 8.1 骨髄抑制、心筋障害等の重篤な副作用が起こることがあるので頻回に臨床検査（血液検査、肝機能・腎機能検査、心機能検査等）を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。また、使用が長期にわたると副作用が強くあらわれ、遷延性に推移することがあるので投与は慎重に行うこと。［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］,［9.1.4 参照］,［11.1.1 参照］,［11.1.2 参照］
    2. 8.2 感染症、出血傾向の発現又は悪化に十分注意すること。
  • 〈急性白血病〉
    1. 8.3 末梢血液及び骨髄所見を随時検査し、投与期間を短縮又は延長すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 骨髄抑制のある患者

    骨髄抑制を悪化させるおそれがある。［8.1 参照］,［11.1.2 参照］

  2. 9.1.2 感染症を合併している患者

    骨髄抑制により感染を悪化させるおそれがある。［8.1 参照］,［11.1.2 参照］

  3. 9.1.3 水痘患者

    致命的な全身障害があらわれるおそれがある。

  4. 9.1.4 アントラサイクリン系薬剤投与後の患者

    アントラサイクリン系薬剤投与後症例に本剤を投与する場合、本剤の総投与量が600mg（力価）以上になる例では心電図異常の発現が増加するので注意すること。［11.1.1 参照］

9.2 腎機能障害患者

副作用が強くあらわれるおそれがある。

9.3 肝機能障害患者

副作用が強くあらわれるおそれがある。

9.4 生殖能を有する者

小児及び生殖可能な年齢の患者に投与する必要がある場合には、性腺に対する影響を考慮すること。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験で胎児毒性（吸収胚数の増加、発育抑制、化骨の遅延、腰肋の出現頻度の上昇）が報告されている2) ,3) 。

9.7 小児等

副作用の発現に特に注意し、慎重に投与すること。小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

用量に留意して患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。本剤は主として肝臓で代謝されるが、高齢者では肝機能等の生理機能が低下していることが多い。

10. 相互作用

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    投与前の心臓部あるいは縦隔への放射線照射
    潜在的に心毒性を有する他の抗悪性腫瘍剤

    • アントラサイクリン系薬剤等

    心筋障害が増強されるおそれがある。

    心筋に対する蓄積毒性が増強される。

    他の抗悪性腫瘍剤
    放射線照射

    骨髄抑制等の副作用が増強することがある。

    副作用が相互に増強される。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 心筋障害（頻度不明）

      心筋障害さらに心不全等があらわれることがある。［8.1 参照］,［9.1.4 参照］

    2. 11.1.2 骨髄抑制

      汎血球減少（頻度不明）、貧血（頻度不明）、白血球減少（25.1%）、血小板減少（18.7%）、出血（6.1%）があらわれることがある。［8.1 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］

    3. 11.1.3 ショック（頻度不明）

    11.2 その他の副作用

    5%以上

    0.1～5%未満

    頻度不明

    心臓

    心電図異常

    頻脈、不整脈

    消化器

    食欲不振（44.4%）、悪心（43.6%）、嘔吐（35.8%）、口内炎、下痢

    腹痛、胃部不快感

    消化管出血

    肝臓

    AST上昇、ALT上昇、Al-P上昇等

    腎臓

    蛋白尿等

    泌尿器

    血尿、膀胱炎、排尿痛、尿意頻数、残尿感等

    過敏症

    発疹

    皮膚

    脱毛、色素沈着

    精神神経系

    全身倦怠（18.2%）

    頭痛、頭重感

    膵臓

    膵炎

    その他

    発熱

    静脈炎、顔面紅潮

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤調製時の注意

    1. 14.1.1 本剤は溶解時のpHが高いと濁りを生じることがあるので、pH7以上の注射剤との配合は避けること。
    2. 14.1.2 用時溶解注射剤のため、溶解後は、できるだけ速やかに使用すること。

    14.2 薬剤投与時の注意

    1. 14.2.1 皮下・筋肉内には投与しないこと。
    2. 14.2.2 静脈内投与により、ときに血管痛、静脈炎等を起こすことがあるので、注射部位、注射方法等に十分注意すること。
    3. 14.2.3 静脈内投与に際し、薬液が血管外に漏れると注射部位を中心に炎症を起こすことがあるので、慎重に投与すること。

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    1. 2.1 心機能異常又はその既往歴のある患者［心筋障害があらわれることがある。］
    2. 2.2 本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    アクラシノン注射用20mg

    有効成分（1バイアル中） 日局　アクラルビシン塩酸塩  20mg（力価）
    添加剤（1バイアル中）   乳糖水和物100mg、pH調節剤

    3.2 製剤の性状

    アクラシノン注射用20mg

    性状 黄色～微橙黄色の粉末
    pH※ 5.0～6.5
    浸透圧比（生理食塩液に対する比）※ 約1
    ※本剤1バイアルを生理食塩液10mLに溶解したとき1)

    4. 効能・効果

    胃癌、肺癌、乳癌、卵巣癌、悪性リンパ腫、急性白血病の自覚的ならびに他覚的症状の寛解および改善

    6. 用法・用量

    • 1）注射液の調製

      本品1バイアルに日局生理食塩液または5%ブドウ糖液10mLを加えて溶解する。

    • 2）投与方法
      • 〈固形癌及び悪性リンパ腫〉

        ①アクラルビシン塩酸塩として1日量40～50mg（力価）（0.8～1.0mg（力価）/kg）を1週間に2回、1、2日連日または1、4日に静脈内ヘワンショット投与または点滴投与する。
        ②アクラルビシン塩酸塩として1日量20mg（力価）（0.4mg（力価）/kg）を7日間連日静脈内へワンショット投与または点滴投与後、7日間休薬し、これを反復する。

      • 〈急性白血病〉

        アクラルビシン塩酸塩として1日量20mg（力価）（0.4mg（力価）/kg）を10～15日間連日静脈内へワンショットまたは点滴投与する。

    8. 重要な基本的注意

    • 〈効能共通〉
      1. 8.1 骨髄抑制、心筋障害等の重篤な副作用が起こることがあるので頻回に臨床検査（血液検査、肝機能・腎機能検査、心機能検査等）を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。また、使用が長期にわたると副作用が強くあらわれ、遷延性に推移することがあるので投与は慎重に行うこと。［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］,［9.1.4 参照］,［11.1.1 参照］,［11.1.2 参照］
      2. 8.2 感染症、出血傾向の発現又は悪化に十分注意すること。
    • 〈急性白血病〉
      1. 8.3 末梢血液及び骨髄所見を随時検査し、投与期間を短縮又は延長すること。

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 骨髄抑制のある患者

      骨髄抑制を悪化させるおそれがある。［8.1 参照］,［11.1.2 参照］

    2. 9.1.2 感染症を合併している患者

      骨髄抑制により感染を悪化させるおそれがある。［8.1 参照］,［11.1.2 参照］

    3. 9.1.3 水痘患者

      致命的な全身障害があらわれるおそれがある。

    4. 9.1.4 アントラサイクリン系薬剤投与後の患者

      アントラサイクリン系薬剤投与後症例に本剤を投与する場合、本剤の総投与量が600mg（力価）以上になる例では心電図異常の発現が増加するので注意すること。［11.1.1 参照］

    9.2 腎機能障害患者

    副作用が強くあらわれるおそれがある。

    9.3 肝機能障害患者

    副作用が強くあらわれるおそれがある。

    9.4 生殖能を有する者

    小児及び生殖可能な年齢の患者に投与する必要がある場合には、性腺に対する影響を考慮すること。

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験で胎児毒性（吸収胚数の増加、発育抑制、化骨の遅延、腰肋の出現頻度の上昇）が報告されている2) ,3) 。

    9.7 小児等

    副作用の発現に特に注意し、慎重に投与すること。小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

    9.8 高齢者

    用量に留意して患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。本剤は主として肝臓で代謝されるが、高齢者では肝機能等の生理機能が低下していることが多い。

    10. 相互作用

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      投与前の心臓部あるいは縦隔への放射線照射
      潜在的に心毒性を有する他の抗悪性腫瘍剤

      • アントラサイクリン系薬剤等

      心筋障害が増強されるおそれがある。

      心筋に対する蓄積毒性が増強される。

      他の抗悪性腫瘍剤
      放射線照射

      骨髄抑制等の副作用が増強することがある。

      副作用が相互に増強される。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 心筋障害（頻度不明）

        心筋障害さらに心不全等があらわれることがある。［8.1 参照］,［9.1.4 参照］

      2. 11.1.2 骨髄抑制

        汎血球減少（頻度不明）、貧血（頻度不明）、白血球減少（25.1%）、血小板減少（18.7%）、出血（6.1%）があらわれることがある。［8.1 参照］,［9.1.1 参照］,［9.1.2 参照］

      3. 11.1.3 ショック（頻度不明）

      11.2 その他の副作用

      5%以上

      0.1～5%未満

      頻度不明

      心臓

      心電図異常

      頻脈、不整脈

      消化器

      食欲不振（44.4%）、悪心（43.6%）、嘔吐（35.8%）、口内炎、下痢

      腹痛、胃部不快感

      消化管出血

      肝臓

      AST上昇、ALT上昇、Al-P上昇等

      腎臓

      蛋白尿等

      泌尿器

      血尿、膀胱炎、排尿痛、尿意頻数、残尿感等

      過敏症

      発疹

      皮膚

      脱毛、色素沈着

      精神神経系

      全身倦怠（18.2%）

      頭痛、頭重感

      膵臓

      膵炎

      その他

      発熱

      静脈炎、顔面紅潮

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤調製時の注意

      1. 14.1.1 本剤は溶解時のpHが高いと濁りを生じることがあるので、pH7以上の注射剤との配合は避けること。
      2. 14.1.2 用時溶解注射剤のため、溶解後は、できるだけ速やかに使用すること。

      14.2 薬剤投与時の注意

      1. 14.2.1 皮下・筋肉内には投与しないこと。
      2. 14.2.2 静脈内投与により、ときに血管痛、静脈炎等を起こすことがあるので、注射部位、注射方法等に十分注意すること。
      3. 14.2.3 静脈内投与に際し、薬液が血管外に漏れると注射部位を中心に炎症を起こすことがあるので、慎重に投与すること。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      874235
      ブランドコード
      4235400D1030
      承認番号
      21900AMX00661
      販売開始年月
      1981-12
      貯法
      室温保存
      有効期間
      2年
      規制区分
      2, 12

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
      • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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