薬効分類名高チロシン血症I型治療剤

一般的名称ニチシノンカプセル

オーファディンカプセル2mg、オーファディンカプセル5mg、オーファディンカプセル10mg

おーふぁでぃんかぷせる　にみりぐらむ、おーふぁでぃんかぷせる　ごみりぐらむ、おーふぁでぃんかぷせる　じゅうみりぐらむ

Orfadin Capsules 2mg, Orfadin Capsules 5mg, Orfadin Capsules 10mg

製造販売／アステラス製薬株式会社

第3版
禁忌相互作用生殖能を有する者妊婦授乳婦

重大な副作用

頻度
副作用
各1～10%未満
眼障害
頻度不明
血小板減少症
頻度不明
白血球減少症
頻度不明
顆粒球減少症

その他の副作用

部位
頻度
副作用
血液系
0.1～1%未満
白血球増加症
皮膚
0.1～1%未満
剥脱性皮膚炎、紅斑性皮疹、そう痒症

併用注意

薬剤名等
臨床症状・措置方法

これらの薬剤の作用を増強するおそれがある。

機序・危険因子

本剤のCYP2C9阻害作用により、これらの薬剤の血漿中濃度が上昇する。

薬剤名等
臨床症状・措置方法

これらの薬剤の作用を増強するおそれがある。

機序・危険因子

本剤のOAT1/OAT3阻害作用により、これらの薬剤の血漿中濃度が上昇する。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

オーファディンカプセル2mg

有効成分 （1カプセル中）
ニチシノン   2mg
添加剤 部分アルファー化デンプン  
ゼラチン  
酸化チタン  
黒色酸化鉄  
ラウリル硫酸ナトリウム  
モノラウリン酸ソルビタン  
オーファディンカプセル5mg

有効成分 （1カプセル中）
ニチシノン   5mg
添加剤 部分アルファー化デンプン  
ゼラチン  
酸化チタン  
黒色酸化鉄  
ラウリル硫酸ナトリウム  
モノラウリン酸ソルビタン  
オーファディンカプセル10mg

有効成分 （1カプセル中）
ニチシノン   10mg
添加剤 部分アルファー化デンプン  
ゼラチン  
酸化チタン  
黒色酸化鉄  
ラウリル硫酸ナトリウム  
モノラウリン酸ソルビタン  

3.2 製剤の性状

オーファディンカプセル2mg

剤形 硬カプセル剤
色調 白色
外形 表面                                    
裏面                                    
号数 3
質量 約0.26g
識別コード NTBC2mg
オーファディンカプセル5mg

剤形 硬カプセル剤
色調 白色
外形 表面                                    
裏面                                    
号数 3
質量 約0.26g
識別コード NTBC5mg
オーファディンカプセル10mg

剤形 硬カプセル剤
色調 白色
外形 表面                                    
裏面                                    
号数 3
質量 約0.26g
識別コード NTBC10mg

4. 効能又は効果

高チロシン血症I型

6. 用法及び用量

通常、ニチシノンとして1日1mg/kgを2回に分割して経口投与する。
なお、患者の状態に応じて適宜増減するが、1日2mg/kgを上限とする。

7. 用法及び用量に関連する注意

  1. 7.1 本剤の投与に際しては、定期的に患者の状態を観察し、尿中サクシニルアセトン濃度、肝機能検査値、血中α-フェトプロテイン濃度等を測定し、それらを総合的に考慮して投与量を調節すること。なお、本剤投与開始1カ月後においても尿中サクシニルアセトンが検出される場合には、1日量を1.5mg/kgに増量することを検討すること。
  2. 7.2 本剤の有効性と安全性は小児において検討されており、小児及び成人における推奨用量（mg/kg）は同一である。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 本剤による高チロシン血症I型の治療は、高チロシン血症I型により死亡、肝障害、肝がん、腎疾患が発生することが報告されているため、可能な限り早期に開始すること。
  2. 8.2 本剤の投与により血漿中チロシン濃度が上昇し、副作用発現リスクが増加するおそれがあるため、本剤投与時には以下の点に留意すること。
    • チロシン及びフェニルアラニンを制限した食事療法を行うこと。
    • 定期的に血漿中チロシン濃度を測定し、血漿中チロシン濃度を500μmol/L未満に保つこと。
    • 血漿中チロシン濃度が500μmol/Lを超えた場合には、病態の悪化につながるため、血漿中チロシン濃度を低下させることを目的とした本剤の投与中止又は減量は避け、より厳しいチロシン及びフェニルアラニンを制限した食事療法で血漿中チロシン濃度の調整を行うこと。
  3. 8.3 血漿中チロシン濃度の上昇によって眼障害があらわれることがあるため、以下の点に留意すること。［11.1.1 参照］
    • 本剤による治療開始前には、眼の細隙灯顕微鏡検査を行うことが望ましい。
    • 自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事する際に注意するよう患者に十分説明すること。
    • 患者に対し、眼障害の初期症状を説明し、それらの症状が認められた場合には、直ちに主治医等に相談するよう指導すること。
    • 眼障害の初期症状が認められた場合には、眼科医を受診させるなど適切な処置を行うこと。また、食事療法の順守を確認し、血漿中チロシン濃度を測定すること。
    • 患者に自覚症状がない場合があるため、血漿中チロシン濃度のコントロールが不良な場合等、患者の状態に応じて治療開始後も定期的に、眼の細隙灯顕微鏡検査を行うこと。
  4. 8.4 高チロシン血症I型の患者においては肝悪性腫瘍が発生することが報告されているため、肝機能検査及び肝画像検査を定期的に行うこと。また、α-フェトプロテイン値の上昇及び肝臓に小結節の所見がみられた患者では、肝悪性腫瘍の検査を行うこと。
  5. 8.5 本剤の投与中は血小板数及び白血球数の定期的な検査を行うこと。［11.1.2 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.4 生殖能を有する者

妊娠する可能性のある女性に投与する場合には、本剤による催奇形性について十分に説明すること。［9.5 参照］

9.5 妊婦

*妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。投与する場合には、本剤による催奇形性について十分に説明すること。ヒトで胎盤を通過することが報告されている1) ,2) ,3) 。動物実験（ウサギ）において、ヒトの臨床用量を下回る用量で催奇形作用（骨格異常、臍ヘルニア、腹壁破裂）が報告されている。また、動物実験（マウス）では、ヒトの臨床用量を下回る用量で胎児毒性（骨化遅延）が報告されている。［9.4 参照］

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）において、母乳を介した毒性として角膜混濁及び体重減少が報告されている。

10. 相互作用

  • 本剤はCYP2C9、有機アニオントランスポーター1及び3（OAT1及び3）を阻害する。また、本剤はin vitroにおいてCYP3A4により代謝されるため、CYP3A4の阻害剤又は誘導剤と併用する場合は、用量調節が必要となる可能性がある。［16.4 参照］,［16.7.2 参照］

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
  • CYP2C9の基質となる薬剤
    • ワルファリン
    • フェニトイン
    • 等
  •                       ［16.7.1 参照］                     

これらの薬剤の作用を増強するおそれがある。

本剤のCYP2C9阻害作用により、これらの薬剤の血漿中濃度が上昇する。
  • OAT1/OAT3の基質となる薬剤
    • フロセミド
    • メトトレキサート
    • バリシチニブ
    • 等
  •                       ［16.7.1 参照］                     

これらの薬剤の作用を増強するおそれがある。

本剤のOAT1/OAT3阻害作用により、これらの薬剤の血漿中濃度が上昇する。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  1. 11.1.1 眼障害

    結膜炎、角膜混濁、角膜炎、羞明、眼痛（各1～10%未満）、眼瞼炎（0.1～1%未満）等の眼障害があらわれることがある。異常が認められた場合には、食事療法の順守を確認し、適切な処置を行うこと。［8.3 参照］

  2. 11.1.2 血小板減少症、白血球減少症、顆粒球減少症（各1～10%未満）

                    ［8.5 参照］               

11.2 その他の副作用

0.1～1%未満

血液及び
リンパ系障害

白血球増加症

皮膚及び
皮下組織障害

剥脱性皮膚炎、紅斑性皮疹、そう痒症

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

オーファディンカプセル2mg

有効成分 （1カプセル中）
ニチシノン   2mg
添加剤 部分アルファー化デンプン  
ゼラチン  
酸化チタン  
黒色酸化鉄  
ラウリル硫酸ナトリウム  
モノラウリン酸ソルビタン  
オーファディンカプセル5mg

有効成分 （1カプセル中）
ニチシノン   5mg
添加剤 部分アルファー化デンプン  
ゼラチン  
酸化チタン  
黒色酸化鉄  
ラウリル硫酸ナトリウム  
モノラウリン酸ソルビタン  
オーファディンカプセル10mg

有効成分 （1カプセル中）
ニチシノン   10mg
添加剤 部分アルファー化デンプン  
ゼラチン  
酸化チタン  
黒色酸化鉄  
ラウリル硫酸ナトリウム  
モノラウリン酸ソルビタン  

3.2 製剤の性状

オーファディンカプセル2mg

剤形 硬カプセル剤
色調 白色
外形 表面                                    
裏面                                    
号数 3
質量 約0.26g
識別コード NTBC2mg
オーファディンカプセル5mg

剤形 硬カプセル剤
色調 白色
外形 表面                                    
裏面                                    
号数 3
質量 約0.26g
識別コード NTBC5mg
オーファディンカプセル10mg

剤形 硬カプセル剤
色調 白色
外形 表面                                    
裏面                                    
号数 3
質量 約0.26g
識別コード NTBC10mg

4. 効能又は効果

高チロシン血症I型

6. 用法及び用量

通常、ニチシノンとして1日1mg/kgを2回に分割して経口投与する。
なお、患者の状態に応じて適宜増減するが、1日2mg/kgを上限とする。

7. 用法及び用量に関連する注意

  1. 7.1 本剤の投与に際しては、定期的に患者の状態を観察し、尿中サクシニルアセトン濃度、肝機能検査値、血中α-フェトプロテイン濃度等を測定し、それらを総合的に考慮して投与量を調節すること。なお、本剤投与開始1カ月後においても尿中サクシニルアセトンが検出される場合には、1日量を1.5mg/kgに増量することを検討すること。
  2. 7.2 本剤の有効性と安全性は小児において検討されており、小児及び成人における推奨用量（mg/kg）は同一である。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 本剤による高チロシン血症I型の治療は、高チロシン血症I型により死亡、肝障害、肝がん、腎疾患が発生することが報告されているため、可能な限り早期に開始すること。
  2. 8.2 本剤の投与により血漿中チロシン濃度が上昇し、副作用発現リスクが増加するおそれがあるため、本剤投与時には以下の点に留意すること。
    • チロシン及びフェニルアラニンを制限した食事療法を行うこと。
    • 定期的に血漿中チロシン濃度を測定し、血漿中チロシン濃度を500μmol/L未満に保つこと。
    • 血漿中チロシン濃度が500μmol/Lを超えた場合には、病態の悪化につながるため、血漿中チロシン濃度を低下させることを目的とした本剤の投与中止又は減量は避け、より厳しいチロシン及びフェニルアラニンを制限した食事療法で血漿中チロシン濃度の調整を行うこと。
  3. 8.3 血漿中チロシン濃度の上昇によって眼障害があらわれることがあるため、以下の点に留意すること。［11.1.1 参照］
    • 本剤による治療開始前には、眼の細隙灯顕微鏡検査を行うことが望ましい。
    • 自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事する際に注意するよう患者に十分説明すること。
    • 患者に対し、眼障害の初期症状を説明し、それらの症状が認められた場合には、直ちに主治医等に相談するよう指導すること。
    • 眼障害の初期症状が認められた場合には、眼科医を受診させるなど適切な処置を行うこと。また、食事療法の順守を確認し、血漿中チロシン濃度を測定すること。
    • 患者に自覚症状がない場合があるため、血漿中チロシン濃度のコントロールが不良な場合等、患者の状態に応じて治療開始後も定期的に、眼の細隙灯顕微鏡検査を行うこと。
  4. 8.4 高チロシン血症I型の患者においては肝悪性腫瘍が発生することが報告されているため、肝機能検査及び肝画像検査を定期的に行うこと。また、α-フェトプロテイン値の上昇及び肝臓に小結節の所見がみられた患者では、肝悪性腫瘍の検査を行うこと。
  5. 8.5 本剤の投与中は血小板数及び白血球数の定期的な検査を行うこと。［11.1.2 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.4 生殖能を有する者

妊娠する可能性のある女性に投与する場合には、本剤による催奇形性について十分に説明すること。［9.5 参照］

9.5 妊婦

*妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。投与する場合には、本剤による催奇形性について十分に説明すること。ヒトで胎盤を通過することが報告されている1) ,2) ,3) 。動物実験（ウサギ）において、ヒトの臨床用量を下回る用量で催奇形作用（骨格異常、臍ヘルニア、腹壁破裂）が報告されている。また、動物実験（マウス）では、ヒトの臨床用量を下回る用量で胎児毒性（骨化遅延）が報告されている。［9.4 参照］

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）において、母乳を介した毒性として角膜混濁及び体重減少が報告されている。

10. 相互作用

  • 本剤はCYP2C9、有機アニオントランスポーター1及び3（OAT1及び3）を阻害する。また、本剤はin vitroにおいてCYP3A4により代謝されるため、CYP3A4の阻害剤又は誘導剤と併用する場合は、用量調節が必要となる可能性がある。［16.4 参照］,［16.7.2 参照］

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子
  • CYP2C9の基質となる薬剤
    • ワルファリン
    • フェニトイン
    • 等
  •                       ［16.7.1 参照］                     

これらの薬剤の作用を増強するおそれがある。

本剤のCYP2C9阻害作用により、これらの薬剤の血漿中濃度が上昇する。
  • OAT1/OAT3の基質となる薬剤
    • フロセミド
    • メトトレキサート
    • バリシチニブ
    • 等
  •                       ［16.7.1 参照］                     

これらの薬剤の作用を増強するおそれがある。

本剤のOAT1/OAT3阻害作用により、これらの薬剤の血漿中濃度が上昇する。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  1. 11.1.1 眼障害

    結膜炎、角膜混濁、角膜炎、羞明、眼痛（各1～10%未満）、眼瞼炎（0.1～1%未満）等の眼障害があらわれることがある。異常が認められた場合には、食事療法の順守を確認し、適切な処置を行うこと。［8.3 参照］

  2. 11.1.2 血小板減少症、白血球減少症、顆粒球減少症（各1～10%未満）

                    ［8.5 参照］               

11.2 その他の副作用

0.1～1%未満

血液及び
リンパ系障害

白血球増加症

皮膚及び
皮下組織障害

剥脱性皮膚炎、紅斑性皮疹、そう痒症

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
873999
ブランドコード
3999036M1029, 3999036M2025, 3999036M3021
承認番号
22600AMX01383, 22600AMX01384, 22600AMX01385
販売開始年月
2015-04, 2015-04, 2015-04
貯法
2～8℃で保存、2～8℃で保存、2～8℃で保存
有効期間
2年、2年、2年
規制区分
2, 12, 2, 12, 2, 12

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
  • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
  • この情報を使用することにより生じたいかなる損害についても、当サイトは一切の責任を負いません。