薬効分類名代謝賦活剤

一般的名称アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物

アデホスコーワ腸溶錠20、アデホスコーワ腸溶錠60

あでほすこーわちょうようじょう20、あでほすこーわちょうようじょう60

ADETPHOS KOWA ENTERIC COATED TABLETS 20, ADETPHOS KOWA ENTERIC COATED TABLETS 60

製造販売元／興和株式会社

第3版
相互作用妊婦授乳婦小児等高齢者

その他の副作用

部位
頻度
副作用
胃腸・消化器系
1.0%未満
悪心、食欲不振、胃腸障害、便秘傾向、口内炎
心臓・血管
1.0%未満
全身拍動感
免疫系
1.0%未満
そう痒感
免疫系
頻度不明
発疹
脳・神経
1.0%未満
頭痛、眠気、気分が落ち着かない
感覚器
1.0%未満
耳鳴
その他
1.0%未満
脱力感

併用注意

薬剤名等

ジピリダモール

臨床症状・措置方法

ジピリダモールはアデノシン三リン酸（ATP）分解物であるアデノシンの血中濃度を上昇させ、心臓血管に対する作用を増強するとの報告があるので、併用にあたっては患者の状態を十分に観察するなど注意すること。

機序・危険因子

ジピリダモールのアデノシン取り込み抑制作用により、ATP分解物であるアデノシンの血中濃度が上昇する。

詳細情報

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3. 組成・性状

3.1 組成

アデホスコーワ腸溶錠20

有効成分 1錠中
アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物   20.0mg
添加剤 結晶セルロース、カルメロースCa、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg、メタクリル酸コポリマーLD、ラウリル硫酸Na、ポリソルベート80、タルク、クエン酸トリエチル、酸化チタン、カルナウバロウ
アデホスコーワ腸溶錠60

有効成分 1錠中
アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物   60.0mg
添加剤 結晶セルロース、カルメロースCa、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg、メタクリル酸コポリマーLD、ラウリル硫酸Na、ポリソルベート80、タルク、クエン酸トリエチル、酸化チタン、カルナウバロウ

3.2 製剤の性状

アデホスコーワ腸溶錠20

外形                                          
直径約8.3mm
厚さ約4.4mm 
重量220mg
識別コード                 120
性状 白色のフィルムコーティング錠（腸溶錠）である。
アデホスコーワ腸溶錠60

外形                                          
直径約8.3mm
厚さ約4.4mm
重量220mg
識別コード                 160
性状 白色のフィルムコーティング錠（腸溶錠）である。

4. 効能又は効果

  • 下記疾患に伴う諸症状の改善
    頭部外傷後遺症 
  • 心不全
  • 調節性眼精疲労における調節機能の安定化
  • 消化管機能低下のみられる慢性胃炎

6. 用法及び用量

アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物として、1回40～60mgを1日3回経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、投与しないことが望ましい。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.7 小児等

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

10. 相互作用

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    ジピリダモール

    ジピリダモールはアデノシン三リン酸（ATP）分解物であるアデノシンの血中濃度を上昇させ、心臓血管に対する作用を増強するとの報告があるので、併用にあたっては患者の状態を十分に観察するなど注意すること。

    ジピリダモールのアデノシン取り込み抑制作用により、ATP分解物であるアデノシンの血中濃度が上昇する。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.2 その他の副作用

    1.0%未満

    頻度不明

    消化器

    悪心、食欲不振、胃腸障害、便秘傾向、口内炎

    循環器

    全身拍動感

    過敏症

    そう痒感

    発疹

    精神神経系

    頭痛、眠気、気分が落ち着かない

    感覚器

    耳鳴

    その他

    脱力感
    注）発現頻度は再評価及び顆粒剤の効能追加時における集計に基づく。

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤調製時の注意

    本剤は腸溶性製剤のため、乳鉢等ですりつぶさないこと。

    14.2 薬剤交付時の注意

    PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    アデホスコーワ腸溶錠20

    有効成分 1錠中
    アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物   20.0mg
    添加剤 結晶セルロース、カルメロースCa、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg、メタクリル酸コポリマーLD、ラウリル硫酸Na、ポリソルベート80、タルク、クエン酸トリエチル、酸化チタン、カルナウバロウ
    アデホスコーワ腸溶錠60

    有効成分 1錠中
    アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物   60.0mg
    添加剤 結晶セルロース、カルメロースCa、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg、メタクリル酸コポリマーLD、ラウリル硫酸Na、ポリソルベート80、タルク、クエン酸トリエチル、酸化チタン、カルナウバロウ

    3.2 製剤の性状

    アデホスコーワ腸溶錠20

    外形                                          
    直径約8.3mm
    厚さ約4.4mm 
    重量220mg
    識別コード                 120
    性状 白色のフィルムコーティング錠（腸溶錠）である。
    アデホスコーワ腸溶錠60

    外形                                          
    直径約8.3mm
    厚さ約4.4mm
    重量220mg
    識別コード                 160
    性状 白色のフィルムコーティング錠（腸溶錠）である。

    4. 効能又は効果

    • 下記疾患に伴う諸症状の改善
      頭部外傷後遺症 
    • 心不全
    • 調節性眼精疲労における調節機能の安定化
    • 消化管機能低下のみられる慢性胃炎

    6. 用法及び用量

    アデノシン三リン酸二ナトリウム水和物として、1回40～60mgを1日3回経口投与する。
    なお、症状により適宜増減する。

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、投与しないことが望ましい。

    9.6 授乳婦

    治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

    9.7 小児等

    小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

    9.8 高齢者

    減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

    10. 相互作用

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      ジピリダモール

      ジピリダモールはアデノシン三リン酸（ATP）分解物であるアデノシンの血中濃度を上昇させ、心臓血管に対する作用を増強するとの報告があるので、併用にあたっては患者の状態を十分に観察するなど注意すること。

      ジピリダモールのアデノシン取り込み抑制作用により、ATP分解物であるアデノシンの血中濃度が上昇する。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.2 その他の副作用

      1.0%未満

      頻度不明

      消化器

      悪心、食欲不振、胃腸障害、便秘傾向、口内炎

      循環器

      全身拍動感

      過敏症

      そう痒感

      発疹

      精神神経系

      頭痛、眠気、気分が落ち着かない

      感覚器

      耳鳴

      その他

      脱力感
      注）発現頻度は再評価及び顆粒剤の効能追加時における集計に基づく。

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤調製時の注意

      本剤は腸溶性製剤のため、乳鉢等ですりつぶさないこと。

      14.2 薬剤交付時の注意

      PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      873992
      ブランドコード
      3992001F1084, 3992001F3028
      承認番号
      14500AMZ02758, 14500AMZ02934
      販売開始年月
      1972-02, 1972-02
      貯法
      室温保存、室温保存
      有効期間
      3年、3年
      規制区分

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
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