薬効分類名点滴専用 急性シアン中毒解毒剤
一般的名称注射用ヒドロキソコバラミン
シアノキット注射用5gセット
しあのきっとちゅうしゃよう5gせっと
CYANOKIT for injection 5g Set
製造販売元／メルクバイオファーマ株式会社
重大な副作用
その他の副作用
併用注意
チオ硫酸ナトリウム［8.2 参照］,［14.1.3 参照］
チオ硫酸ナトリウムを同時に投与すると、解毒作用が抑制することが考えられるため、同時に投与しないこと
チオ硫酸－コバラミン化合物の形成が起こる
3. 組成・性状
4. 効能又は効果
シアン及びシアン化合物による中毒
5. 効能又は効果に関連する注意
火災煙の吸入による中毒の場合、一酸化炭素等他の有毒物質による中毒の可能性があるが、シアン中毒では本剤の投与を可及的速やかに開始する必要があるため、シアン中毒が疑われる場合には、本剤の投与を開始すること。
8. 重要な基本的注意
- 8.1 本剤は、酸素療法の代用にならないので、速やかに酸素療法を行うこと。
- 8.2 チオ硫酸ナトリウムとの併用による有効性及び安全性は確立していない。［10.2 参照］,［14.1.3 参照］
- 8.3 亜硝酸アミルとの併用による有効性及び安全性は確立していない。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.2 腎機能障害患者
ヒドロキソコバラミンは主に腎臓から排泄されるため、血中濃度が上昇し、副作用があらわれるおそれがある。また、生理食塩液の投与により、水分、塩化ナトリウムの過剰投与に陥りやすい。
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。ラット及びウサギにヒドロキソコバラミン75、150又は300mg/kgを投与した胚／胎児毒性試験において、150mg/kg以上で、ラットに吸収胚数の増加、短肢等、ウサギに脳室拡張及び肢の屈曲等の胚／胎児毒性及び催奇形性が認められ、75mg/kg以上で、ラットに体重増加抑制、自発運動低下、ウサギに摂餌量減少等の母体毒性が認められたとの報告がある。なお投与量150mg/kgは、成人における総投与量の10gに相当する。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。本剤のヒト母乳中への移行については知られていない。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。小児に対する本剤の投与経験は極めて限られているが、小児に本剤70mg/kgを投与した事例が報告されている1) 。
9.8 高齢者
患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能が低下していることが多い。
10. 相互作用
10.2 併用注意(併用に注意すること)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
チオ硫酸ナトリウム［8.2 参照］,［14.1.3 参照］ |
チオ硫酸ナトリウムを同時に投与すると、解毒作用が抑制することが考えられるため、同時に投与しないこと |
チオ硫酸－コバラミン化合物の形成が起こる |
11. 副作用
11.2 その他の副作用
症状（頻度不明） |
|
|---|---|
臨床検査 |
リンパ球数減少、着色血漿 |
心臓障害 |
心室性期外収縮、心拍数増加 |
神経系障害 |
記憶障害、浮動性めまい |
眼障害 |
眼部腫脹、眼刺激、眼の発赤 |
呼吸器、胸郭及び縦隔障害 |
胸水、呼吸困難、咽喉絞扼感、咽喉乾燥、胸部不快感 |
胃腸障害 |
腹部不快感、消化不良、下痢、嘔吐、悪心、嚥下障害 |
腎及び尿路障害 |
着色尿暗赤色（特に投与3日後まで著明で、投与35日後まで持続する場合がある） |
皮膚及び皮下組織障害 |
可逆性の皮膚及び粘膜の着色、膿疱性皮疹（数週間持続する場合がある） |
血管障害 |
一過性の血圧上昇（通常数時間で回復する）、ほてり、血圧下降 |
全身障害及び投与局所様態 |
頭痛、注射部位反応、末梢性浮腫 |
免疫系障害 |
血管神経性浮腫を含むアレルギー反応、皮疹、蕁麻疹、そう痒症 |
精神障害 |
落ち着きのなさ |
12. 臨床検査結果に及ぼす影響
-
12.1 下記の臨床検査に影響する可能性があるので注意すること。
臨床検査パラメータ
血液生化学検査
血液学的検査
凝固試験
影響なし
カルシウム、ナトリウム、カリウム、クロール、尿素、GGT
赤血球、ヘマトクリット、MCV、白血球、リンパ球、単球、好酸球、好中球、血小板
上昇 注1)
ヘモグロビン、MCH、MCHC、好塩基球
減少 注1)
ALT、アミラーゼ
予測不可 注3)
リン酸塩、尿酸、AST、CK、CKMB、LDH
aPTT
PT（Quick一段法又はINR値）影響の持続時間
24時間、ただしビリルビンは最長4日
12～16時間
24～48時間
注1) 1機以上の分析器で≥10%の影響が認められる注2) ジアゾ反応による検出では、下降する注3) 分析器の種類によって、不整合な結果が認められる - 12.2 本剤はすべての尿の比色法によるパラメータに影響するので、着色尿が認められる限り尿検査には注意すること。
14. 適用上の注意
14.1 薬剤調製時の注意
- 14.1.1 本剤1バイアル（ヒドロキソコバラミンとして5g）につき日本薬局方生理食塩液200mLを加え、転倒又は穏やかに振り混ぜて溶解する。少なくとも投与開始前30秒間は激しく振り混ぜないこと。
- 14.1.2 本剤は、以下の薬剤との混合によって不溶性粒子を形成する：ジアゼパム、ドブタミン、ドーパミン、フェンタニル、ニトログリセリン、ペントバルビタール、フェニトインナトリウム、プロポフォール、チオペンタール。したがって、本剤と上記の薬剤を含む他剤を使用する場合は同じ静脈ラインでの同時投与は避けること。
- 14.1.3 本剤は、以下の薬剤との混合によって、化学的配合変化が認められる：エピネフリン、塩酸リドカイン、アデノシン、アトロピン、ミダゾラム、ケタミン、塩化サクシニルコリン、塩酸アミオダロン、炭酸水素ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、亜硝酸ナトリウム及びアスコルビン酸。したがって、本剤と上記の薬剤を含む他剤を使用する場合は同じ静脈ラインでの同時投与は避けること。［8.2 参照］,［10.2 参照］
- 14.1.4 血液製剤（全血、濃縮赤血球、濃縮血小板及び／又は新鮮凍結血漿）を本剤と同時に投与する場合には、同じ静脈ラインを使用しないこと。可能ならば、対側四肢からの投与とすること。
14.2 薬剤調製後の注意
調製した溶液は速やかに使用すること。なお、やむを得ず保存を必要とする場合でも、2～40℃で調製後6時間以内に使用すること。添付の溶解液注入針、輸液セット（22ゲージ翼付注射針付き）及び23ゲージ翼付注射針は再使用しないこと。
15. その他の注意
15.1 臨床使用に基づく情報
- 15.1.1 肝機能又は腎機能異常がヒドロキソコバラミンの薬物動態に及ぼす影響については明らかではない。
- 15.1.2 ニトロプルシドナトリウムの過量投与によりシアン中毒を発症することが報告されている。本剤をニトロプルシドナトリウムによるシアン中毒発症時の治療に使用することは可能であるが、シアン中毒に対する予防投与の必要性は不明であり、使用しないこと。
- 15.1.3 海外において本剤の有効成分であるヒドロキソコバラミンの暗赤色による血液透析装置の停止が報告されている2) 。
3. 組成・性状
4. 効能又は効果
シアン及びシアン化合物による中毒
5. 効能又は効果に関連する注意
火災煙の吸入による中毒の場合、一酸化炭素等他の有毒物質による中毒の可能性があるが、シアン中毒では本剤の投与を可及的速やかに開始する必要があるため、シアン中毒が疑われる場合には、本剤の投与を開始すること。
8. 重要な基本的注意
- 8.1 本剤は、酸素療法の代用にならないので、速やかに酸素療法を行うこと。
- 8.2 チオ硫酸ナトリウムとの併用による有効性及び安全性は確立していない。［10.2 参照］,［14.1.3 参照］
- 8.3 亜硝酸アミルとの併用による有効性及び安全性は確立していない。
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.1 合併症・既往歴等のある患者
9.2 腎機能障害患者
ヒドロキソコバラミンは主に腎臓から排泄されるため、血中濃度が上昇し、副作用があらわれるおそれがある。また、生理食塩液の投与により、水分、塩化ナトリウムの過剰投与に陥りやすい。
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。ラット及びウサギにヒドロキソコバラミン75、150又は300mg/kgを投与した胚／胎児毒性試験において、150mg/kg以上で、ラットに吸収胚数の増加、短肢等、ウサギに脳室拡張及び肢の屈曲等の胚／胎児毒性及び催奇形性が認められ、75mg/kg以上で、ラットに体重増加抑制、自発運動低下、ウサギに摂餌量減少等の母体毒性が認められたとの報告がある。なお投与量150mg/kgは、成人における総投与量の10gに相当する。
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。本剤のヒト母乳中への移行については知られていない。
9.7 小児等
小児等を対象とした臨床試験は実施していない。小児に対する本剤の投与経験は極めて限られているが、小児に本剤70mg/kgを投与した事例が報告されている1) 。
9.8 高齢者
患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能が低下していることが多い。
10. 相互作用
10.2 併用注意(併用に注意すること)
| 薬剤名等 | 臨床症状・措置方法 | 機序・危険因子 |
|---|---|---|
チオ硫酸ナトリウム［8.2 参照］,［14.1.3 参照］ |
チオ硫酸ナトリウムを同時に投与すると、解毒作用が抑制することが考えられるため、同時に投与しないこと |
チオ硫酸－コバラミン化合物の形成が起こる |
11. 副作用
11.2 その他の副作用
症状（頻度不明） |
|
|---|---|
臨床検査 |
リンパ球数減少、着色血漿 |
心臓障害 |
心室性期外収縮、心拍数増加 |
神経系障害 |
記憶障害、浮動性めまい |
眼障害 |
眼部腫脹、眼刺激、眼の発赤 |
呼吸器、胸郭及び縦隔障害 |
胸水、呼吸困難、咽喉絞扼感、咽喉乾燥、胸部不快感 |
胃腸障害 |
腹部不快感、消化不良、下痢、嘔吐、悪心、嚥下障害 |
腎及び尿路障害 |
着色尿暗赤色（特に投与3日後まで著明で、投与35日後まで持続する場合がある） |
皮膚及び皮下組織障害 |
可逆性の皮膚及び粘膜の着色、膿疱性皮疹（数週間持続する場合がある） |
血管障害 |
一過性の血圧上昇（通常数時間で回復する）、ほてり、血圧下降 |
全身障害及び投与局所様態 |
頭痛、注射部位反応、末梢性浮腫 |
免疫系障害 |
血管神経性浮腫を含むアレルギー反応、皮疹、蕁麻疹、そう痒症 |
精神障害 |
落ち着きのなさ |
12. 臨床検査結果に及ぼす影響
-
12.1 下記の臨床検査に影響する可能性があるので注意すること。
臨床検査パラメータ
血液生化学検査
血液学的検査
凝固試験
影響なし
カルシウム、ナトリウム、カリウム、クロール、尿素、GGT
赤血球、ヘマトクリット、MCV、白血球、リンパ球、単球、好酸球、好中球、血小板
上昇 注1)
ヘモグロビン、MCH、MCHC、好塩基球
減少 注1)
ALT、アミラーゼ
予測不可 注3)
リン酸塩、尿酸、AST、CK、CKMB、LDH
aPTT
PT（Quick一段法又はINR値）影響の持続時間
24時間、ただしビリルビンは最長4日
12～16時間
24～48時間
注1) 1機以上の分析器で≥10%の影響が認められる注2) ジアゾ反応による検出では、下降する注3) 分析器の種類によって、不整合な結果が認められる - 12.2 本剤はすべての尿の比色法によるパラメータに影響するので、着色尿が認められる限り尿検査には注意すること。
14. 適用上の注意
14.1 薬剤調製時の注意
- 14.1.1 本剤1バイアル（ヒドロキソコバラミンとして5g）につき日本薬局方生理食塩液200mLを加え、転倒又は穏やかに振り混ぜて溶解する。少なくとも投与開始前30秒間は激しく振り混ぜないこと。
- 14.1.2 本剤は、以下の薬剤との混合によって不溶性粒子を形成する：ジアゼパム、ドブタミン、ドーパミン、フェンタニル、ニトログリセリン、ペントバルビタール、フェニトインナトリウム、プロポフォール、チオペンタール。したがって、本剤と上記の薬剤を含む他剤を使用する場合は同じ静脈ラインでの同時投与は避けること。
- 14.1.3 本剤は、以下の薬剤との混合によって、化学的配合変化が認められる：エピネフリン、塩酸リドカイン、アデノシン、アトロピン、ミダゾラム、ケタミン、塩化サクシニルコリン、塩酸アミオダロン、炭酸水素ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、亜硝酸ナトリウム及びアスコルビン酸。したがって、本剤と上記の薬剤を含む他剤を使用する場合は同じ静脈ラインでの同時投与は避けること。［8.2 参照］,［10.2 参照］
- 14.1.4 血液製剤（全血、濃縮赤血球、濃縮血小板及び／又は新鮮凍結血漿）を本剤と同時に投与する場合には、同じ静脈ラインを使用しないこと。可能ならば、対側四肢からの投与とすること。
14.2 薬剤調製後の注意
調製した溶液は速やかに使用すること。なお、やむを得ず保存を必要とする場合でも、2～40℃で調製後6時間以内に使用すること。添付の溶解液注入針、輸液セット（22ゲージ翼付注射針付き）及び23ゲージ翼付注射針は再使用しないこと。
15. その他の注意
15.1 臨床使用に基づく情報
- 15.1.1 肝機能又は腎機能異常がヒドロキソコバラミンの薬物動態に及ぼす影響については明らかではない。
- 15.1.2 ニトロプルシドナトリウムの過量投与によりシアン中毒を発症することが報告されている。本剤をニトロプルシドナトリウムによるシアン中毒発症時の治療に使用することは可能であるが、シアン中毒に対する予防投与の必要性は不明であり、使用しないこと。
- 15.1.3 海外において本剤の有効成分であるヒドロキソコバラミンの暗赤色による血液透析装置の停止が報告されている2) 。