薬効分類名抗アレルギー・肝臓疾患用剤

一般的名称グリチルリチン酸一アンモニウム

ネオファーゲンC配合錠

ねおふぁーげんしーはいごうじょう

Neophagen C combination tablets

製造販売元／大鵬薬品工業株式会社

第1版
禁忌相互作用妊婦授乳婦高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
偽アルドステロン症
頻度不明
横紋筋融解症

その他の副作用

部位
頻度
副作用
体液・電解質
0.1～5%未満
血清カリウム値の低下
心臓・血管
頻度不明
血圧上昇
その他
0.1～5%未満
腹痛
その他
頻度不明
頭痛

併用注意

薬剤名等

ループ利尿剤

  • エタクリン酸
    フロセミド等
臨床症状・措置方法

低カリウム血症（脱力感、筋力低下等）があらわれるおそれがあるので、観察（血清カリウム値の測定等）を行うなど十分に注意すること。

機序・危険因子

これらの利尿作用が本剤に含まれるグリチルリチン酸のカリウム排泄作用を増強し、血清カリウム値の低下があらわれやすくなる。

薬剤名等

チアジド系及びその類似降圧利尿剤

  • トリクロルメチアジド
    クロルタリドン等
臨床症状・措置方法

低カリウム血症（脱力感、筋力低下等）があらわれるおそれがあるので、観察（血清カリウム値の測定等）を行うなど十分に注意すること。

機序・危険因子

これらの利尿作用が本剤に含まれるグリチルリチン酸のカリウム排泄作用を増強し、血清カリウム値の低下があらわれやすくなる。

薬剤名等

モキシフロキサシン塩酸塩

臨床症状・措置方法

心室性頻拍（Torsade de pointesを含む）、QT延長を起こすおそれがある。

機序・危険因子

本剤が有するカリウム排泄作用により血清カリウム濃度が低下すると、モキシフロキサシン塩酸塩による心室性頻拍（Torsade de pointesを含む）、QT延長が発現するおそれがある。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 血清アンモニウム値の上昇傾向にある末期肝硬変症の患者［本剤に含まれるDL-メチオニンの代謝物が尿素合成を抑制し、アンモニア処理能を低下させるおそれがある。］
  2. 2.2 アルドステロン症、ミオパシー、低カリウム血症の患者［低カリウム血症、高血圧症等を悪化させるおそれがある。］

3. 組成・性状

3.1 組成

ネオファーゲンC配合錠

有効成分 1錠中
グリチルリチン酸一アンモニウム   32mg
（グリチルリチン酸として   25mg ）
グリシン   25mg
DL-メチオニン   25mg
添加剤 沈降炭酸カルシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、結晶セルロース、カルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、酸化チタン、マクロゴール6000

3.2 製剤の性状

ネオファーゲンC配合錠

性状 光沢のある白色～わずかに黄みを帯びた白色の扁平球状のフィルムコーティング錠である。
外形 表面                                        
裏面                                        
側面                                        
大きさ・質量 直径（mm） 7.2
厚み（mm） 3.6
質量（mg） 163.5
識別コード TC326

4. 効能又は効果

  • 湿疹・皮膚炎、小児ストロフルス、円形脱毛症、口内炎
  • 慢性肝疾患における肝機能異常の改善

6. 用法及び用量

通常、成人には1回2～3錠、小児には1錠を1日3回食後経口投与する。
なお、年齢、症状により適宜増減する。

8. 重要な基本的注意

甘草を含有する製剤との併用は本剤に含まれるグリチルリチン酸が重複し、偽アルドステロン症があらわれやすくなるので注意すること。［11.1.1 参照］

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。グリチルリチン酸一アンモニウムを大量投与したときの動物実験（ラット）において腎奇形等が認められている1) 。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。グリチルリチン酸一アンモニウムを投与した時の動物実験（ラット）において乳汁移行が認められている。

9.8 高齢者

患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。臨床での使用経験において、高齢者に低カリウム血症等の副作用の発現率が高い傾向が認められる。

10. 相互作用

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    ループ利尿剤

    • エタクリン酸
      フロセミド等

    低カリウム血症（脱力感、筋力低下等）があらわれるおそれがあるので、観察（血清カリウム値の測定等）を行うなど十分に注意すること。

    これらの利尿作用が本剤に含まれるグリチルリチン酸のカリウム排泄作用を増強し、血清カリウム値の低下があらわれやすくなる。

    チアジド系及びその類似降圧利尿剤

    • トリクロルメチアジド
      クロルタリドン等

    低カリウム血症（脱力感、筋力低下等）があらわれるおそれがあるので、観察（血清カリウム値の測定等）を行うなど十分に注意すること。

    これらの利尿作用が本剤に含まれるグリチルリチン酸のカリウム排泄作用を増強し、血清カリウム値の低下があらわれやすくなる。

    モキシフロキサシン塩酸塩

    心室性頻拍（Torsade de pointesを含む）、QT延長を起こすおそれがある。

    本剤が有するカリウム排泄作用により血清カリウム濃度が低下すると、モキシフロキサシン塩酸塩による心室性頻拍（Torsade de pointesを含む）、QT延長が発現するおそれがある。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 偽アルドステロン症（頻度不明）

      低カリウム血症、血圧上昇、ナトリウム・体液の貯留、浮腫、尿量減少、体重増加等があらわれることがある2) ,3) ,4) ,5) ,6) ,7) ,8) ,9) ,10) 。［8 参照］

    2. 11.1.2 横紋筋融解症（頻度不明）

      脱力感、筋力低下、筋肉痛、四肢痙攣・麻痺等の症状があらわれることがあるので、CK上昇、血中及び尿中のミオグロビン上昇が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

    11.2 その他の副作用

    0.1～5%未満 注1)

    頻度不明

    体液・電解質

    血清カリウム値の低下

    循環器

    血圧上昇

    その他

    腹痛

    頭痛
                
    注1) 使用成績調査における発現頻度
              

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤交付時の注意

    PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    1. 2.1 血清アンモニウム値の上昇傾向にある末期肝硬変症の患者［本剤に含まれるDL-メチオニンの代謝物が尿素合成を抑制し、アンモニア処理能を低下させるおそれがある。］
    2. 2.2 アルドステロン症、ミオパシー、低カリウム血症の患者［低カリウム血症、高血圧症等を悪化させるおそれがある。］

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    ネオファーゲンC配合錠

    有効成分 1錠中
    グリチルリチン酸一アンモニウム   32mg
    （グリチルリチン酸として   25mg ）
    グリシン   25mg
    DL-メチオニン   25mg
    添加剤 沈降炭酸カルシウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒプロメロース、結晶セルロース、カルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、酸化チタン、マクロゴール6000

    3.2 製剤の性状

    ネオファーゲンC配合錠

    性状 光沢のある白色～わずかに黄みを帯びた白色の扁平球状のフィルムコーティング錠である。
    外形 表面                                        
    裏面                                        
    側面                                        
    大きさ・質量 直径（mm） 7.2
    厚み（mm） 3.6
    質量（mg） 163.5
    識別コード TC326

    4. 効能又は効果

    • 湿疹・皮膚炎、小児ストロフルス、円形脱毛症、口内炎
    • 慢性肝疾患における肝機能異常の改善

    6. 用法及び用量

    通常、成人には1回2～3錠、小児には1錠を1日3回食後経口投与する。
    なお、年齢、症状により適宜増減する。

    8. 重要な基本的注意

    甘草を含有する製剤との併用は本剤に含まれるグリチルリチン酸が重複し、偽アルドステロン症があらわれやすくなるので注意すること。［11.1.1 参照］

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.5 妊婦

    妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。グリチルリチン酸一アンモニウムを大量投与したときの動物実験（ラット）において腎奇形等が認められている1) 。

    9.6 授乳婦

    治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。グリチルリチン酸一アンモニウムを投与した時の動物実験（ラット）において乳汁移行が認められている。

    9.8 高齢者

    患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。臨床での使用経験において、高齢者に低カリウム血症等の副作用の発現率が高い傾向が認められる。

    10. 相互作用

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      ループ利尿剤

      • エタクリン酸
        フロセミド等

      低カリウム血症（脱力感、筋力低下等）があらわれるおそれがあるので、観察（血清カリウム値の測定等）を行うなど十分に注意すること。

      これらの利尿作用が本剤に含まれるグリチルリチン酸のカリウム排泄作用を増強し、血清カリウム値の低下があらわれやすくなる。

      チアジド系及びその類似降圧利尿剤

      • トリクロルメチアジド
        クロルタリドン等

      低カリウム血症（脱力感、筋力低下等）があらわれるおそれがあるので、観察（血清カリウム値の測定等）を行うなど十分に注意すること。

      これらの利尿作用が本剤に含まれるグリチルリチン酸のカリウム排泄作用を増強し、血清カリウム値の低下があらわれやすくなる。

      モキシフロキサシン塩酸塩

      心室性頻拍（Torsade de pointesを含む）、QT延長を起こすおそれがある。

      本剤が有するカリウム排泄作用により血清カリウム濃度が低下すると、モキシフロキサシン塩酸塩による心室性頻拍（Torsade de pointesを含む）、QT延長が発現するおそれがある。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 偽アルドステロン症（頻度不明）

        低カリウム血症、血圧上昇、ナトリウム・体液の貯留、浮腫、尿量減少、体重増加等があらわれることがある2) ,3) ,4) ,5) ,6) ,7) ,8) ,9) ,10) 。［8 参照］

      2. 11.1.2 横紋筋融解症（頻度不明）

        脱力感、筋力低下、筋肉痛、四肢痙攣・麻痺等の症状があらわれることがあるので、CK上昇、血中及び尿中のミオグロビン上昇が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。

      11.2 その他の副作用

      0.1～5%未満 注1)

      頻度不明

      体液・電解質

      血清カリウム値の低下

      循環器

      血圧上昇

      その他

      腹痛

      頭痛
                  
      注1) 使用成績調査における発現頻度
                

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤交付時の注意

      PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      873919
      ブランドコード
      3919100F1177
      承認番号
      22100AMX00780000
      販売開始年月
      1991-12
      貯法
      室温保存
      有効期間
      3年
      規制区分

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
      • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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