薬効分類名経口B型慢性肝炎治療剤

一般的名称プロパゲルマニウムカプセル

セロシオンカプセル10

SEROCION Capsules

製造販売元／株式会社三和化学研究所

第1版
警告禁忌合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者肝機能障害患者妊婦授乳婦小児等高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
B型慢性肝炎の急性増悪

その他の副作用

部位
頻度
副作用
免疫系
0.1～1%未満
発疹、そう痒、蕁麻疹、湿疹
胃腸・消化器系
0.1～1%未満
食欲不振、嘔気、嘔吐、下痢、腹部膨満感、胸やけ、口内炎、胃もたれ感
胃腸・消化器系
頻度不明
腹痛、便秘
脳・神経
0.1～1%未満
めまい、振戦、頭痛、手足のしびれ、抑うつ
脳・神経
頻度不明
眠気、不眠
肝臓まわり
0.1～1%未満
AST上昇、ALT上昇
肝臓まわり
頻度不明
黄疸、ビリルビン値上昇
血液系
0.1～1%未満
好酸球増多、白血球減少
その他
0.1～1%未満
倦怠感、関節痛、血圧上昇、胸痛、発熱、浮腫
その他
頻度不明
脱毛、月経異常

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

1. 警告

慢性肝炎が急性増悪することがあり、死亡例が報告されている。

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 黄疸のある患者［B型慢性肝炎が重症化することがある。］
  2. 2.2 肝硬変の患者、あるいは肝硬変の疑われる患者［9.3.1 参照］
  3. 2.3 本剤に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

セロシオンカプセル10

有効成分 1カプセル中プロパゲルマニウム   10mg
添加剤 ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg、乳糖水和物、カプセル本体にラウリル硫酸Na

3.2 製剤の性状

セロシオンカプセル10

外形                                        
質量 220mg（内容物：180mg）
識別コード Sc281
色・剤形 頭部白色、胴部白色の4号硬カプセル剤で、内容物は白色の粒状粉末であり、においはなく、味はわずかに酸味がある

4. 効能又は効果

HBe抗原陽性B型慢性肝炎におけるウイルスマーカーの改善

5. 効能又は効果に関連する注意

本剤の使用にあたっては、HBe抗原が陽性であることを確認すること。また、トランスアミナーゼ、アルブミン、凝固系、血小板数等を測定し、肝硬変を疑わせる所見を伴わない慢性肝炎であることを確認すること。

6. 用法及び用量

通常成人には、プロパゲルマニウムとして、1日30mgを3回に分けて、毎食後に経口投与する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 B型慢性肝炎の急性増悪があらわれることがあるので、次の点に注意すること。
    1. 8.1.1 本剤投与開始時

      本剤の投与にあたりHBV-DNA（あるいはDNA-P）を測定し、著しい増加がみられないことを確認すること。B型慢性肝炎においては、自然経過でウイルス量の増加を伴う急性増悪があらわれることがある。

    2. 8.1.2 本剤投与中
      1. (1) HBV-DNA（あるいはDNA-P）を定期的に測定し、著しい増加が認められた場合には、本剤の投与を中止し、適切な他の療法を考慮すること。HBV-DNA（あるいはDNA-P）の著しい増加が認められた場合には、B型慢性肝炎の急性増悪があらわれることがある。
      2. (2) 肝機能検査を定期的に（特に投与開始直後は2、4、6週）行うこと。
      3. (3) 本剤服用中に眼球・皮膚の黄染、褐色尿がみられた場合には、直ちに連絡するよう患者に注意を与えること。
  2. 8.2 本剤の臨床効果を確認するため、下記の点に注意すること。
    1. 8.2.1 投与開始16週目に、ウイルスマーカー（HBe抗原等）を含めた臨床検査を実施し、ウイルスマーカーの改善がみられなかった場合には、他の療法を考慮すること。
    2. 8.2.2 本剤投与中は、4週ごとに臨床検査を実施すること。なお、肝機能検査については投与開始直後2、4、6週に実施すること。［8.1.2 参照］
    3. 8.2.3 HBe抗原の陰性化がみられた場合は投与を終了すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 薬剤過敏症の既往歴のある患者
  2. 9.1.2 黄疸の既往歴のある患者

    B型慢性肝炎の急性増悪等があらわれることがある。

  3. 9.1.3 インターフェロン投与終了直後の患者

    インターフェロン投与終了後にはウイルス量の増加、肝機能の悪化が起こることがある。

9.2 腎機能障害患者

  1. 9.2.1 重篤な腎障害のある患者

    本剤は、主として腎臓から排泄され、また、腎不全（片腎摘出）モデルラットにおいて血中濃度が上昇するとの報告がある。

9.3 肝機能障害患者

  1. 9.3.1 肝硬変の患者、あるいは肝硬変の疑われる患者

    投与しないこと。B型慢性肝炎が重症化することがある。［2.2 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

高齢者では低用量（例えば1日20mg）から投与を開始するなど、患者の状態を観察しながら、慎重に投与すること。本剤は、主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多いため、血中濃度が高くなるおそれがある。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  1. 11.1.1 B型慢性肝炎の急性増悪（頻度不明）

    黄疸や著しいトランスアミナーゼの上昇を伴う重篤な肝機能障害、肝不全があらわれることがある。

11.2 その他の副作用

0.1～1%未満

頻度不明

過敏症

発疹、そう痒、蕁麻疹、湿疹

消化器

食欲不振、嘔気、嘔吐、下痢、腹部膨満感、胸やけ、口内炎、胃もたれ感

腹痛、便秘

精神神経系

めまい、振戦、頭痛、手足のしびれ、抑うつ

眠気、不眠

肝臓

AST上昇、ALT上昇

黄疸、ビリルビン値上昇

血液

好酸球増多、白血球減少

その他

倦怠感、関節痛、血圧上昇、胸痛、発熱、浮腫

脱毛、月経異常

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

1. 警告

慢性肝炎が急性増悪することがあり、死亡例が報告されている。

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

  1. 2.1 黄疸のある患者［B型慢性肝炎が重症化することがある。］
  2. 2.2 肝硬変の患者、あるいは肝硬変の疑われる患者［9.3.1 参照］
  3. 2.3 本剤に対し過敏症の既往歴のある患者

3. 組成・性状

3.1 組成

セロシオンカプセル10

有効成分 1カプセル中プロパゲルマニウム   10mg
添加剤 ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg、乳糖水和物、カプセル本体にラウリル硫酸Na

3.2 製剤の性状

セロシオンカプセル10

外形                                        
質量 220mg（内容物：180mg）
識別コード Sc281
色・剤形 頭部白色、胴部白色の4号硬カプセル剤で、内容物は白色の粒状粉末であり、においはなく、味はわずかに酸味がある

4. 効能又は効果

HBe抗原陽性B型慢性肝炎におけるウイルスマーカーの改善

5. 効能又は効果に関連する注意

本剤の使用にあたっては、HBe抗原が陽性であることを確認すること。また、トランスアミナーゼ、アルブミン、凝固系、血小板数等を測定し、肝硬変を疑わせる所見を伴わない慢性肝炎であることを確認すること。

6. 用法及び用量

通常成人には、プロパゲルマニウムとして、1日30mgを3回に分けて、毎食後に経口投与する。

8. 重要な基本的注意

  1. 8.1 B型慢性肝炎の急性増悪があらわれることがあるので、次の点に注意すること。
    1. 8.1.1 本剤投与開始時

      本剤の投与にあたりHBV-DNA（あるいはDNA-P）を測定し、著しい増加がみられないことを確認すること。B型慢性肝炎においては、自然経過でウイルス量の増加を伴う急性増悪があらわれることがある。

    2. 8.1.2 本剤投与中
      1. (1) HBV-DNA（あるいはDNA-P）を定期的に測定し、著しい増加が認められた場合には、本剤の投与を中止し、適切な他の療法を考慮すること。HBV-DNA（あるいはDNA-P）の著しい増加が認められた場合には、B型慢性肝炎の急性増悪があらわれることがある。
      2. (2) 肝機能検査を定期的に（特に投与開始直後は2、4、6週）行うこと。
      3. (3) 本剤服用中に眼球・皮膚の黄染、褐色尿がみられた場合には、直ちに連絡するよう患者に注意を与えること。
  2. 8.2 本剤の臨床効果を確認するため、下記の点に注意すること。
    1. 8.2.1 投与開始16週目に、ウイルスマーカー（HBe抗原等）を含めた臨床検査を実施し、ウイルスマーカーの改善がみられなかった場合には、他の療法を考慮すること。
    2. 8.2.2 本剤投与中は、4週ごとに臨床検査を実施すること。なお、肝機能検査については投与開始直後2、4、6週に実施すること。［8.1.2 参照］
    3. 8.2.3 HBe抗原の陰性化がみられた場合は投与を終了すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 薬剤過敏症の既往歴のある患者
  2. 9.1.2 黄疸の既往歴のある患者

    B型慢性肝炎の急性増悪等があらわれることがある。

  3. 9.1.3 インターフェロン投与終了直後の患者

    インターフェロン投与終了後にはウイルス量の増加、肝機能の悪化が起こることがある。

9.2 腎機能障害患者

  1. 9.2.1 重篤な腎障害のある患者

    本剤は、主として腎臓から排泄され、また、腎不全（片腎摘出）モデルラットにおいて血中濃度が上昇するとの報告がある。

9.3 肝機能障害患者

  1. 9.3.1 肝硬変の患者、あるいは肝硬変の疑われる患者

    投与しないこと。B型慢性肝炎が重症化することがある。［2.2 参照］

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。
動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。

9.7 小児等

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

9.8 高齢者

高齢者では低用量（例えば1日20mg）から投与を開始するなど、患者の状態を観察しながら、慎重に投与すること。本剤は、主として腎臓から排泄されるが、高齢者では腎機能が低下していることが多いため、血中濃度が高くなるおそれがある。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

  1. 11.1.1 B型慢性肝炎の急性増悪（頻度不明）

    黄疸や著しいトランスアミナーゼの上昇を伴う重篤な肝機能障害、肝不全があらわれることがある。

11.2 その他の副作用

0.1～1%未満

頻度不明

過敏症

発疹、そう痒、蕁麻疹、湿疹

消化器

食欲不振、嘔気、嘔吐、下痢、腹部膨満感、胸やけ、口内炎、胃もたれ感

腹痛、便秘

精神神経系

めまい、振戦、頭痛、手足のしびれ、抑うつ

眠気、不眠

肝臓

AST上昇、ALT上昇

黄疸、ビリルビン値上昇

血液

好酸球増多、白血球減少

その他

倦怠感、関節痛、血圧上昇、胸痛、発熱、浮腫

脱毛、月経異常

14. 適用上の注意

14.1 薬剤交付時の注意

PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
873919
ブランドコード
3919007M1021
承認番号
20600AMZ01109000
販売開始年月
1994-08
貯法
室温保存
有効期間
3年
規制区分
12

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
  • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
  • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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