ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液、ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液、ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液、ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液、ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液、ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液、ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液、ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液、ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液、ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液、ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液、ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液、ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液、ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液、ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液、ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液、ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液、ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液

本品は、ブドウ糖、塩化カルシウム水和物及び塩化マグネシウムを有効成分とする上室液、乳酸ナトリウム及び塩化ナトリウムを有効成分とする下室液からなり、用時混合して使用する。

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　362mL

シングルバッグ　1,000mL
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 13.60g
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 257.0mg
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 50.8mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
添加剤	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　638mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 4.480g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 5.380g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 58.9mg
	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　1000mL

〈成分・分量〉
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 1.36w/v％
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

〈電解質濃度〉
Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　362mL

排液用バッグ付　1,000mL
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 13.60g
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 257.0mg
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 50.8mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
添加剤	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　638mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 4.480g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 5.380g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 58.9mg
	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　1000mL

〈成分・分量〉
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 1.36w/v％
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

〈電解質濃度〉
Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　544mL

シングルバッグ　1,500mL
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 20.40g
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 385.5mg
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 76.2mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
添加剤	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　956mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 6.720g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 8.070g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 88.35mg
	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　1500mL

〈成分・分量〉
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 1.36w/v％
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

〈電解質濃度〉
Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　544mL

排液用バッグ付　1,500mL
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 20.40g
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 385.5mg
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 76.2mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
添加剤	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　956mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 6.720g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 8.070g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 88.35mg
	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　1500mL

〈成分・分量〉
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 1.36w/v％
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

〈電解質濃度〉
Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　725mL

シングルバッグ　2,000mL
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 27.20g
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 514.0mg
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 101.6mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
添加剤	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　1275mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 8.960g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 10.760g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 117.8mg
	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　2000mL

〈成分・分量〉
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 1.36w/v％
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

〈電解質濃度〉
Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　725mL

排液用バッグ付　2,000mL
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 27.20g
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 514.0mg
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 101.6mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
添加剤	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　1275mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 8.960g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 10.760g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 117.8mg
	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　2000mL

〈成分・分量〉
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 1.36w/v％
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

〈電解質濃度〉
Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　906mL

シングルバッグ　2,500mL
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 34.00g
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 642.5mg
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 127.0mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
添加剤	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　1594mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 11.200g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 13.450g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 147.25mg
	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　2500mL

〈成分・分量〉
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 1.36w/v％
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

〈電解質濃度〉
Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　906mL

排液用バッグ付　2,500mL
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 34.00g
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 642.5mg
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 127.0mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
添加剤	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　1594mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 11.200g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 13.450g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 147.25mg
	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　2500mL

〈成分・分量〉
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 1.36w/v％
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

〈電解質濃度〉
Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　1812mL

シングルバッグ　5,000mL
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 68.00g
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 1285.0mg
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 254.0mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
添加剤	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　3188mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 22.400g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 26.900g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 294.5mg
	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　5000mL

〈成分・分量〉
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 1.36w/v％
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

〈電解質濃度〉
Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液

上室　362mL

シングルバッグ　1,000mL

有効成分

ブドウ糖（C₆H₁₂O₆）

4. 効能又は効果

慢性腎不全患者における腹膜透析（高マグネシウム血症や代謝性アシドーシスの改善が不十分な場合に用いる）。

5. 効能又は効果に関連する注意

ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液、2.5腹膜透析液及びダイアニール-N PD-4 1.5腹膜透析液、2.5腹膜透析液は、各々次のような場合に使用すること。

ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液、2.5腹膜透析液
- 高マグネシウム血症や代謝性アシドーシスの改善が不十分な場合

ダイアニール-N PD-4 1.5腹膜透析液、2.5腹膜透析液
- 高マグネシウム血症や代謝性アシドーシスの改善が不十分で、かつ炭酸カルシウム製剤や活性型ビタミンD製剤の投与により高カルシウム血症をきたすおそれのある場合

6. 用法及び用量

腹腔内に注入し、透析治療を目的とした液として使用する。通常、成人では1回1.5～2Lを腹腔内に注入し、4～8時間滞液し、効果期待後に排液除去する。以上の操作を1回とし、体液の過剰が1kg/日以下の場合、通常1日あたりダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液のみ3～4回の連続操作を継続して行う。体液の過剰が1kg/日以上認められる場合、通常ダイアニール-N PD-2 2.5腹膜透析液を1～4回、またはダイアニールPD-2 4.25腹膜透析液を1～2回処方し、ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液と組み合せて1日あたり3～5回の連続操作を継続して行う。
なお、注入量、滞液時間、操作回数は症状、血液生化学値及び体液の平衡異常、年齢、体重などにより適宜増減する。
注入及び排液速度は、通常300mL/分以下とする。

7. 用法及び用量に関連する注意

7.1 ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液は患者の体液の過剰が1kg/日以下の場合、これのみを1日に3～4回交換使用すること。ダイアニール-N PD-2 2.5腹膜透析液は患者の体液の過剰が1kg/日以上の場合に通常1日に1～4回処方し、ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液と組み合せて交換使用すること。ダイアニールPD-2 4.25腹膜透析液は高浸透圧液であり、これのみを使用する場合には脱水を起こすことがあるので、急速な除水や多量の除水を必要とする時で、患者の体液の過剰が1kg/日以上の場合に、通常、1日に1～2回処方し、ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液と組み合せて交換使用すること。体液過剰の状況は、患者の体重と基準体重とを比較検討し決定する。基準体重は浮腫がなく、細胞外液の過剰に基づくと考えられる心不全等の症状がない状態で測定した体重値である¹⁾。

7.2 本剤の2.5Lは2L貯留を施行しているCAPD患者で透析不足による全身倦怠感、食欲不振、不眠等の尿毒症症状が認められる場合、又は1日5回以上の透析液交換に不都合を感じている場合に、患者の腹腔内容積や肺活量に応じて（体重60kg以上を目安とする）2Lに代え適用する。

7.3 なお、本剤は使用直前に上室液と下室液の2液をよく混合し、混合後は速やかに使用すること。
- 〈混合操作〉
  1. 7.3.1 バッグを外袋から取り出す。
  2. 7.3.2 隔壁に開通がないことを確認する。
  3. 7.3.3 下室側を強くつかみ隔壁側へ押し出すように圧力をかけ、隔壁を開通する。
  4. 7.3.4 両手で交互に押し、十分混合する。

8. 重要な基本的注意

8.1 注入液、排液の出納に注意すること。

8.2 本剤の投与開始は、医療機関において医師により、又は医師の直接の監督により実施すること。通院、自己投与は、医師がその妥当性を慎重に検討し、十分な教育訓練を施した後、医師自らの管理指導の下に実施すること。

8.3 腹膜炎を合併することがある²⁾ので、本剤の投与にあたっては特に清潔な環境下で無菌的操作により行うとともに次のことに注意すること。
1. 8.3.1 腹膜カテーテルの管理及び腹膜カテーテル出口部分の状態には十分注意すること。
2. 8.3.2 腹膜炎が発生すると排液が濁るので、その早期発見のために、毎排液後、液の混濁状態を確認すること（腹膜炎発生時の液の混濁状態は正常排液2,000mLに対して牛乳1mLを添加した液の混濁状態を参考とすることができる）。

8.4 長期の腹膜透析実施において被嚢性腹膜硬化症（EPS）を合併することがある³⁾ので、発症が疑われたら直ちにCAPDを中止し、血液透析に変更すること。発症後は経静脈的高カロリー輸液を主体とした栄養補給を行い、腸管の安静を保つ。嘔吐がある場合は胃チューブにより胃液を持続吸引する。本症は必ずイレウス症状を伴うが、診断には次の臨床症状、血液検査所見及び画像診断が参考になる。［11.1.2 参照］
臨床症状：低栄養・るいそう・下痢・便秘・微熱・血性排液・局所性もしくはびまん性の腹水貯留・腸管ぜん動音低下・腹部における塊状物触知・除水能の低下・腹膜透過性の亢進
血液検査所見：末梢白血球数の増加・CRP陽性・低アルブミン血症・エリスロポエチン抵抗性貧血・高エンドトキシン血症
画像診断：X線検査・超音波検査・CT検査

8.5 定期的に血液生化学検査及び血液学的検査等を実施すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.1.1 腹膜炎、腹膜損傷、腹膜癒着及び腹腔内臓器疾患の疑いのある患者
腹膜炎、腹膜損傷、腹膜癒着及び腹腔内臓器疾患が悪化する又は誘発されるおそれがある。

9.1.2 腹部手術直後の患者
手術部位の治癒を妨げるおそれがある。

9.1.3 大動脈部位における人工血管使用患者
細菌感染を起こすおそれがある。

9.1.4 重篤な肺疾患のある患者
腹圧上昇により肺機能の低下が起こるおそれがある。

9.1.5 糖代謝障害の疑いのある患者
糖代謝異常が悪化する又は誘発されるおそれがある。

9.1.6 食事摂取が不良の患者
栄養状態が悪化するおそれがある。

9.1.7 腹部ヘルニアのある患者
腹部ヘルニアが悪化するおそれがある。

9.1.8 腰椎障害のある患者
腰椎障害が悪化するおそれがある。

9.1.9 憩室炎のある患者
憩室炎が腹膜炎合併の原因となるおそれがある。

9.1.10 人工肛門使用患者
細菌感染を起こすおそれがある。

9.1.11 高度の換気障害のある患者
腹腔内透析液貯留により胸腔が圧迫され、換気障害が悪化するおそれがある。

9.1.12 高度の脂質代謝異常のある患者
高コレステロール血症、高トリグリセライド血症が悪化するおそれがある。

9.1.13 高度の肥満がみられる患者
肥満を増長させるおそれがある。

9.1.14 高度の低蛋白血症のある患者
低蛋白血症が悪化するおそれがある。

9.1.15 ステロイド服用患者及び免疫不全患者
易感染性であるため、細菌性腹膜炎等を誘発するおそれがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

10. 相互作用

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
ジギタリス製剤ジゴキシン等［14.2.3 参照］	ジギタリス中毒が誘発されるおそれがある。	本剤はカリウムを含まないため、血清カリウム値が低下する可能性があり、ジギタリス中毒を起こすおそれがある。
利尿剤フロセミド等	水及び電解質異常が誘発されるおそれがある。	本剤には除水効果があるため、併用により、脱水症状や電解質異常を起こすおそれがある。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

11.1.1 心・血管障害（頻度不明）
急激な脱水による循環血液量の減少、低血圧、ショック等があらわれた場合には、投与を中止し、輸血、生理食塩液、昇圧剤の投与等適切な処置を行うこと。

11.1.2 被嚢性腹膜硬化症（EPS）（頻度不明）
［8.4 参照］

11.2 その他の副作用

	5％以上	5％未満	頻度不明^※
精神神経系		筋痙攣
消化器		嘔吐、腹部膨満感	悪心、腹痛、下痢、便秘、痔核、腹膜炎
循環器		高血圧	低血圧
呼吸器			息切れ、胸水、貯留
皮膚			蕁麻疹、発疹、紅斑、そう痒症
代謝・栄養	高コレステロール血症、高トリグリセライド血症	低マグネシウム血症、代謝性アルカローシス、食欲不振、低蛋白血症、高血糖、肥満	低カリウム血症、低ナトリウム血症、低カルシウム血症、低リン血症、高乳酸血症、アミノ酸や水溶性ビタミン等の喪失、脱水
その他		除水不良、ヘルニア、陰嚢水腫	発熱、筋肉痛、筋骨格痛、浮腫、倦怠感

※頻度不明の副作用は、本剤の臨床試験及び市販後調査では認められなかったが、類薬で認められた副作用及び本剤の配合成分組成あるいは作用から予期される副作用を記載した。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤調製時の注意

14.1.1 注液準備手順及びツインバッグ操作方法の概略（詳細については必ず対象医療機器の取扱説明書及び操作手順マニュアルを参照のこと）
1. (1) 交換準備がすべて整ってから、外袋を破って開封し、本剤を取り出す。
2. (2) 液が無色～微黄色の澄明で異常が認められないこと、及び各部の接合が完全であることを確認すること。そうでない場合は無菌性が損なわれているおそれがあるので使用しないこと。
3. (3) 使用前に上室液と下室液の隔壁が開通していないことを確認すること。開通が認められる場合は使用しないこと。
4. (4) 使用直前に隔壁を開通させ、上室液と下室液の2液をよく混合すること。
5. (5) その際、バッグを押して漏れの有無を調べること。また、同時にチューブに亀裂がないか確認すること。万一漏れやチューブの亀裂がみられる場合には無菌性が損なわれているおそれがあるので使用しないこと。
6. (6) 混合後は速やかに使用すること。
7. (7) 万一誤って下室液のみを注入した場合は、速やかに排液し、新しい透析液バッグを準備し、上室液と下室液の2液をよく混合し再注入した後、病院に連絡すること。
8. (8) 容器下部の注入口から保護キャップを取り除き、患者側チューブ又は対象医療機器の注・排液セットと接続する。
9. (9) バッグ上部の穴を用いて、容器をつり下げ注液する。
10. (10) ツインバッグの注・排液方法は次のとおり行う。
  患者側の接続チューブ先端のキャップを外す。本品の接続チューブコネクターを患者側の接続チューブ先端と接続する。腹腔内貯留液を本品の排液側チューブ経由で排液バッグに排出する。排出後、患者側の接続チューブをクランプし、本品の薬液充填バッグの液流出口のフランジブルシールを開放し、新しい透析液で回路内を洗浄し、排液側チューブ経由で排液バッグに流す。その際、チューブの亀裂や漏れがみられる場合には、使用を中止し、医師又はその他医療従事者に連絡すること。
  次に、本品の排液側チューブをクランプし、患者側の接続チューブのクランプを外して、新しい透析液を腹腔内に注入する。注入後患者側の接続チューブと本品の接続チューブコネクターとの接続を外す。患者側の接続チューブ先端にキャップを取り付けて交換操作を完了する。

14.2 薬剤投与時の注意

14.2.1 静脈内に投与しないこと。

14.2.2 下痢、腹痛、悪寒等の予防のため、本剤をあらかじめ体温程度に温めてから注入すること。

14.2.3 カリウムを含まないため、血清カリウム値が正常あるいは低値の場合、またジギタリス治療中の患者では症状に応じて本剤中のカリウム濃度が1～4mEq/Lになるよう補正して使用すること。［10.2 参照］

14.3 薬剤交付時の注意

14.3.1 在宅医療にて本品を使用する場合は以下の注意事項を参考にすること。

(1) バッグの交換操作はマニュアルに従って行わせること。

(2) トラブル発生時の対処法は、次の表を参考にすること。

トラブル	対処法
フランジブルシール開放後の透析液バッグ及びチューブの亀裂又は液漏れ	直ちにクランプを閉め、新しいキャップをして、医師又はその他医療従事者に連絡し、指示を受けてください。
接続部及びチューブの亀裂又は液漏れ	直ちに亀裂又は液漏れの発生部分より、患者側に近い接続チューブを2又は3ヵ所しばり、医師又はその他医療従事者に連絡し、指示を受けてください。

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

2.1 横隔膜欠損のある患者［胸腔へ移行し、呼吸困難が誘発されるおそれがある。］

2.2 腹部に挫滅傷又は熱傷のある患者［挫滅傷又は熱傷の治癒を妨げるおそれがある。］

2.3 高度の腹膜癒着のある患者［腹膜の透過効率が低下しているため、期待する透析効果が得られないおそれがある。］

2.4 尿毒症に起因する以外の出血性素因のある患者［出血により蛋白喪失が亢進し、全身状態が悪化するおそれがある。］

2.5 乳酸代謝障害の疑いのある患者［乳酸アシドーシスが誘発されるおそれがある。］

3. 組成・性状

3.1 組成

本品は、ブドウ糖、塩化カルシウム水和物及び塩化マグネシウムを有効成分とする上室液、乳酸ナトリウム及び塩化ナトリウムを有効成分とする下室液からなり、用時混合して使用する。

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　362mL

シングルバッグ　1,000mL
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 13.60g
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 257.0mg
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 50.8mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
添加剤	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　638mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 4.480g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 5.380g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 58.9mg
	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　1000mL

〈成分・分量〉
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 1.36w/v％
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

〈電解質濃度〉
Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　362mL

排液用バッグ付　1,000mL
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 13.60g
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 257.0mg
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 50.8mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
添加剤	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　638mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 4.480g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 5.380g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 58.9mg
	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　1000mL

〈成分・分量〉
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 1.36w/v％
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

〈電解質濃度〉
Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　544mL

シングルバッグ　1,500mL
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 20.40g
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 385.5mg
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 76.2mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
添加剤	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　956mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 6.720g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 8.070g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 88.35mg
	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　1500mL

〈成分・分量〉
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 1.36w/v％
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

〈電解質濃度〉
Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　544mL

排液用バッグ付　1,500mL
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 20.40g
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 385.5mg
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 76.2mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
添加剤	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　956mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 6.720g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 8.070g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 88.35mg
	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　1500mL

〈成分・分量〉
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 1.36w/v％
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

〈電解質濃度〉
Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　725mL

シングルバッグ　2,000mL
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 27.20g
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 514.0mg
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 101.6mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
添加剤	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　1275mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 8.960g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 10.760g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 117.8mg
	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　2000mL

〈成分・分量〉
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 1.36w/v％
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

〈電解質濃度〉
Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　725mL

排液用バッグ付　2,000mL
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 27.20g
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 514.0mg
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 101.6mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
添加剤	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　1275mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 8.960g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 10.760g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 117.8mg
	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　2000mL

〈成分・分量〉
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 1.36w/v％
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

〈電解質濃度〉
Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　906mL

シングルバッグ　2,500mL
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 34.00g
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 642.5mg
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 127.0mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
添加剤	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　1594mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 11.200g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 13.450g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 147.25mg
	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　2500mL

〈成分・分量〉
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 1.36w/v％
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

〈電解質濃度〉
Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　906mL

排液用バッグ付　2,500mL
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 34.00g
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 642.5mg
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 127.0mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
添加剤	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　1594mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 11.200g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 13.450g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 147.25mg
	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　2500mL

〈成分・分量〉
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 1.36w/v％
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

〈電解質濃度〉
Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　1812mL

シングルバッグ　5,000mL
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 68.00g
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 1285.0mg
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 254.0mg
添加剤	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
添加剤	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

下室　3188mL

有効成分	乳酸ナトリウム液（C₃H₅NaO₃）（乳酸ナトリウムとして） 22.400g
有効成分	塩化ナトリウム（NaCl） 26.900g
添加剤	L-ヒスチジン（C₆H₉N₃O₂）（安定剤） 294.5mg
	水酸化ナトリウム（NaOH）（pH調整剤）適量
	塩酸（HCl）（pH調整剤）適量

混合後　5000mL

〈成分・分量〉
有効成分	ブドウ糖（C₆H₁₂O₆） 1.36w/v％
	塩化カルシウム水和物（CaCl₂・2H₂O） 0.0257w/v％
	塩化マグネシウム（MgCl₂・6H₂O） 0.00508w/v％
	乳酸ナトリウム（C₃H₅NaO₃） 0.448w/v％
	塩化ナトリウム（NaCl） 0.538w/v％

〈電解質濃度〉
Na⁺	132mEq/L
Ca²⁺	3.5mEq/L
Mg²⁺	0.5mEq/L
Cl^-	96mEq/L
乳酸イオン	40mEq/L

ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液

上室　362mL

シングルバッグ　1,000mL

有効成分

ブドウ糖（C₆H₁₂O₆）

4. 効能又は効果

慢性腎不全患者における腹膜透析（高マグネシウム血症や代謝性アシドーシスの改善が不十分な場合に用いる）。

5. 効能又は効果に関連する注意

ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液、2.5腹膜透析液及びダイアニール-N PD-4 1.5腹膜透析液、2.5腹膜透析液は、各々次のような場合に使用すること。

ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液、2.5腹膜透析液
- 高マグネシウム血症や代謝性アシドーシスの改善が不十分な場合

ダイアニール-N PD-4 1.5腹膜透析液、2.5腹膜透析液
- 高マグネシウム血症や代謝性アシドーシスの改善が不十分で、かつ炭酸カルシウム製剤や活性型ビタミンD製剤の投与により高カルシウム血症をきたすおそれのある場合

6. 用法及び用量

腹腔内に注入し、透析治療を目的とした液として使用する。通常、成人では1回1.5～2Lを腹腔内に注入し、4～8時間滞液し、効果期待後に排液除去する。以上の操作を1回とし、体液の過剰が1kg/日以下の場合、通常1日あたりダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液のみ3～4回の連続操作を継続して行う。体液の過剰が1kg/日以上認められる場合、通常ダイアニール-N PD-2 2.5腹膜透析液を1～4回、またはダイアニールPD-2 4.25腹膜透析液を1～2回処方し、ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液と組み合せて1日あたり3～5回の連続操作を継続して行う。
なお、注入量、滞液時間、操作回数は症状、血液生化学値及び体液の平衡異常、年齢、体重などにより適宜増減する。
注入及び排液速度は、通常300mL/分以下とする。

7. 用法及び用量に関連する注意

7.1 ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液は患者の体液の過剰が1kg/日以下の場合、これのみを1日に3～4回交換使用すること。ダイアニール-N PD-2 2.5腹膜透析液は患者の体液の過剰が1kg/日以上の場合に通常1日に1～4回処方し、ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液と組み合せて交換使用すること。ダイアニールPD-2 4.25腹膜透析液は高浸透圧液であり、これのみを使用する場合には脱水を起こすことがあるので、急速な除水や多量の除水を必要とする時で、患者の体液の過剰が1kg/日以上の場合に、通常、1日に1～2回処方し、ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液と組み合せて交換使用すること。体液過剰の状況は、患者の体重と基準体重とを比較検討し決定する。基準体重は浮腫がなく、細胞外液の過剰に基づくと考えられる心不全等の症状がない状態で測定した体重値である¹⁾。

7.2 本剤の2.5Lは2L貯留を施行しているCAPD患者で透析不足による全身倦怠感、食欲不振、不眠等の尿毒症症状が認められる場合、又は1日5回以上の透析液交換に不都合を感じている場合に、患者の腹腔内容積や肺活量に応じて（体重60kg以上を目安とする）2Lに代え適用する。

7.3 なお、本剤は使用直前に上室液と下室液の2液をよく混合し、混合後は速やかに使用すること。
- 〈混合操作〉
  1. 7.3.1 バッグを外袋から取り出す。
  2. 7.3.2 隔壁に開通がないことを確認する。
  3. 7.3.3 下室側を強くつかみ隔壁側へ押し出すように圧力をかけ、隔壁を開通する。
  4. 7.3.4 両手で交互に押し、十分混合する。

8. 重要な基本的注意

8.1 注入液、排液の出納に注意すること。

8.2 本剤の投与開始は、医療機関において医師により、又は医師の直接の監督により実施すること。通院、自己投与は、医師がその妥当性を慎重に検討し、十分な教育訓練を施した後、医師自らの管理指導の下に実施すること。

8.3 腹膜炎を合併することがある²⁾ので、本剤の投与にあたっては特に清潔な環境下で無菌的操作により行うとともに次のことに注意すること。
1. 8.3.1 腹膜カテーテルの管理及び腹膜カテーテル出口部分の状態には十分注意すること。
2. 8.3.2 腹膜炎が発生すると排液が濁るので、その早期発見のために、毎排液後、液の混濁状態を確認すること（腹膜炎発生時の液の混濁状態は正常排液2,000mLに対して牛乳1mLを添加した液の混濁状態を参考とすることができる）。

8.4 長期の腹膜透析実施において被嚢性腹膜硬化症（EPS）を合併することがある³⁾ので、発症が疑われたら直ちにCAPDを中止し、血液透析に変更すること。発症後は経静脈的高カロリー輸液を主体とした栄養補給を行い、腸管の安静を保つ。嘔吐がある場合は胃チューブにより胃液を持続吸引する。本症は必ずイレウス症状を伴うが、診断には次の臨床症状、血液検査所見及び画像診断が参考になる。［11.1.2 参照］
臨床症状：低栄養・るいそう・下痢・便秘・微熱・血性排液・局所性もしくはびまん性の腹水貯留・腸管ぜん動音低下・腹部における塊状物触知・除水能の低下・腹膜透過性の亢進
血液検査所見：末梢白血球数の増加・CRP陽性・低アルブミン血症・エリスロポエチン抵抗性貧血・高エンドトキシン血症
画像診断：X線検査・超音波検査・CT検査

8.5 定期的に血液生化学検査及び血液学的検査等を実施すること。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.1.1 腹膜炎、腹膜損傷、腹膜癒着及び腹腔内臓器疾患の疑いのある患者
腹膜炎、腹膜損傷、腹膜癒着及び腹腔内臓器疾患が悪化する又は誘発されるおそれがある。

9.1.2 腹部手術直後の患者
手術部位の治癒を妨げるおそれがある。

9.1.3 大動脈部位における人工血管使用患者
細菌感染を起こすおそれがある。

9.1.4 重篤な肺疾患のある患者
腹圧上昇により肺機能の低下が起こるおそれがある。

9.1.5 糖代謝障害の疑いのある患者
糖代謝異常が悪化する又は誘発されるおそれがある。

9.1.6 食事摂取が不良の患者
栄養状態が悪化するおそれがある。

9.1.7 腹部ヘルニアのある患者
腹部ヘルニアが悪化するおそれがある。

9.1.8 腰椎障害のある患者
腰椎障害が悪化するおそれがある。

9.1.9 憩室炎のある患者
憩室炎が腹膜炎合併の原因となるおそれがある。

9.1.10 人工肛門使用患者
細菌感染を起こすおそれがある。

9.1.11 高度の換気障害のある患者
腹腔内透析液貯留により胸腔が圧迫され、換気障害が悪化するおそれがある。

9.1.12 高度の脂質代謝異常のある患者
高コレステロール血症、高トリグリセライド血症が悪化するおそれがある。

9.1.13 高度の肥満がみられる患者
肥満を増長させるおそれがある。

9.1.14 高度の低蛋白血症のある患者
低蛋白血症が悪化するおそれがある。

9.1.15 ステロイド服用患者及び免疫不全患者
易感染性であるため、細菌性腹膜炎等を誘発するおそれがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

10. 相互作用

10.2 併用注意(併用に注意すること)

薬剤名等	臨床症状・措置方法	機序・危険因子
ジギタリス製剤ジゴキシン等［14.2.3 参照］	ジギタリス中毒が誘発されるおそれがある。	本剤はカリウムを含まないため、血清カリウム値が低下する可能性があり、ジギタリス中毒を起こすおそれがある。
利尿剤フロセミド等	水及び電解質異常が誘発されるおそれがある。	本剤には除水効果があるため、併用により、脱水症状や電解質異常を起こすおそれがある。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.1 重大な副作用

11.1.1 心・血管障害（頻度不明）
急激な脱水による循環血液量の減少、低血圧、ショック等があらわれた場合には、投与を中止し、輸血、生理食塩液、昇圧剤の投与等適切な処置を行うこと。

11.1.2 被嚢性腹膜硬化症（EPS）（頻度不明）
［8.4 参照］

11.2 その他の副作用

	5％以上	5％未満	頻度不明^※
精神神経系		筋痙攣
消化器		嘔吐、腹部膨満感	悪心、腹痛、下痢、便秘、痔核、腹膜炎
循環器		高血圧	低血圧
呼吸器			息切れ、胸水、貯留
皮膚			蕁麻疹、発疹、紅斑、そう痒症
代謝・栄養	高コレステロール血症、高トリグリセライド血症	低マグネシウム血症、代謝性アルカローシス、食欲不振、低蛋白血症、高血糖、肥満	低カリウム血症、低ナトリウム血症、低カルシウム血症、低リン血症、高乳酸血症、アミノ酸や水溶性ビタミン等の喪失、脱水
その他		除水不良、ヘルニア、陰嚢水腫	発熱、筋肉痛、筋骨格痛、浮腫、倦怠感

※頻度不明の副作用は、本剤の臨床試験及び市販後調査では認められなかったが、類薬で認められた副作用及び本剤の配合成分組成あるいは作用から予期される副作用を記載した。

14. 適用上の注意

14.1 薬剤調製時の注意

14.1.1 注液準備手順及びツインバッグ操作方法の概略（詳細については必ず対象医療機器の取扱説明書及び操作手順マニュアルを参照のこと）
1. (1) 交換準備がすべて整ってから、外袋を破って開封し、本剤を取り出す。
2. (2) 液が無色～微黄色の澄明で異常が認められないこと、及び各部の接合が完全であることを確認すること。そうでない場合は無菌性が損なわれているおそれがあるので使用しないこと。
3. (3) 使用前に上室液と下室液の隔壁が開通していないことを確認すること。開通が認められる場合は使用しないこと。
4. (4) 使用直前に隔壁を開通させ、上室液と下室液の2液をよく混合すること。
5. (5) その際、バッグを押して漏れの有無を調べること。また、同時にチューブに亀裂がないか確認すること。万一漏れやチューブの亀裂がみられる場合には無菌性が損なわれているおそれがあるので使用しないこと。
6. (6) 混合後は速やかに使用すること。
7. (7) 万一誤って下室液のみを注入した場合は、速やかに排液し、新しい透析液バッグを準備し、上室液と下室液の2液をよく混合し再注入した後、病院に連絡すること。
8. (8) 容器下部の注入口から保護キャップを取り除き、患者側チューブ又は対象医療機器の注・排液セットと接続する。
9. (9) バッグ上部の穴を用いて、容器をつり下げ注液する。
10. (10) ツインバッグの注・排液方法は次のとおり行う。
  患者側の接続チューブ先端のキャップを外す。本品の接続チューブコネクターを患者側の接続チューブ先端と接続する。腹腔内貯留液を本品の排液側チューブ経由で排液バッグに排出する。排出後、患者側の接続チューブをクランプし、本品の薬液充填バッグの液流出口のフランジブルシールを開放し、新しい透析液で回路内を洗浄し、排液側チューブ経由で排液バッグに流す。その際、チューブの亀裂や漏れがみられる場合には、使用を中止し、医師又はその他医療従事者に連絡すること。
  次に、本品の排液側チューブをクランプし、患者側の接続チューブのクランプを外して、新しい透析液を腹腔内に注入する。注入後患者側の接続チューブと本品の接続チューブコネクターとの接続を外す。患者側の接続チューブ先端にキャップを取り付けて交換操作を完了する。

14.2 薬剤投与時の注意

14.2.1 静脈内に投与しないこと。

14.2.2 下痢、腹痛、悪寒等の予防のため、本剤をあらかじめ体温程度に温めてから注入すること。

14.2.3 カリウムを含まないため、血清カリウム値が正常あるいは低値の場合、またジギタリス治療中の患者では症状に応じて本剤中のカリウム濃度が1～4mEq/Lになるよう補正して使用すること。［10.2 参照］

14.3 薬剤交付時の注意

14.3.1 在宅医療にて本品を使用する場合は以下の注意事項を参考にすること。

(1) バッグの交換操作はマニュアルに従って行わせること。

(2) トラブル発生時の対処法は、次の表を参考にすること。

トラブル	対処法
フランジブルシール開放後の透析液バッグ及びチューブの亀裂又は液漏れ	直ちにクランプを閉め、新しいキャップをして、医師又はその他医療従事者に連絡し、指示を受けてください。
接続部及びチューブの亀裂又は液漏れ	直ちに亀裂又は液漏れの発生部分より、患者側に近い接続チューブを2又は3ヵ所しばり、医師又はその他医療従事者に連絡し、指示を受けてください。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号

87342

ブランドコード

3420409A2051, 3420409A5050, 3420409A3066, 3420409A6090, 3420409A4062, 3420409A7096, 3420409H1061, 3420409A9072, 3420409A8076, 3420410A2054, 3420410A5053, 3420410A3069, 3420410A6092, 3420410A4065, 3420410A7099, 3420410H1064, 3420410A9075, 3420410A8079

承認番号

22000AMX02451000, 22000AMX02451000, 22000AMX02451000, 22000AMX02451000, 22000AMX02451000, 22000AMX02451000, 22000AMX02451000, 22000AMX02451000, 22000AMX02451000, 22000AMX02454000, 22000AMX02454000, 22000AMX02454000, 22000AMX02454000, 22000AMX02454000, 22000AMX02454000, 22000AMX02454000, 22000AMX02454000, 22000AMX02454000

販売開始年月

2004-07, 2004-07, 2004-07, 2004-07, 2004-07, 2004-07, 2005-07, 2004-07, 2004-07, 2004-07, 2004-07, 2004-07, 2004-07, 2004-07, 2004-07, 2005-07, 2004-07, 2004-07

貯法

室温保存、室温保存、室温保存、室温保存、室温保存、室温保存、室温保存、室温保存、室温保存、室温保存、室温保存、室温保存、室温保存、室温保存、室温保存、室温保存、室温保存、室温保存

有効期間

3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）、3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）、3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）、3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）、3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）、3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）、3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）、3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）、3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）、3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）、3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）、3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）、3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）、3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）、3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）、3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）、3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）、3年（最終使用年月をバッグ及び外箱に表示）

規制区分

12, 12, 12, 12, 12, 12, 12, 12, 12, 12, 12, 12, 12, 12, 12, 12, 12, 12

重要な注意事項

この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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重大な副作用

その他の副作用

併用注意

詳細情報

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

3. 組成・性状

3.1 組成

ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液

上室 362mL

下室 638mL

混合後 1000mL

ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液

上室 362mL

下室 638mL

混合後 1000mL

ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液

上室 544mL

下室 956mL

混合後 1500mL

ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液

上室 544mL

下室 956mL

混合後 1500mL

ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液

上室 725mL

下室 1275mL

混合後 2000mL

ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液

上室 725mL

下室 1275mL

混合後 2000mL

ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液

上室 906mL

下室 1594mL

混合後 2500mL

ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液

上室 906mL

下室 1594mL

混合後 2500mL

ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液

上室 1812mL

下室 3188mL

混合後 5000mL

ダイアニール-N PD-2 2.5腹膜透析液

上室 362mL

4. 効能又は効果

5. 効能又は効果に関連する注意

6. 用法及び用量

7. 用法及び用量に関連する注意

8. 重要な基本的注意

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

9.5 妊婦

9.6 授乳婦

10. 相互作用

10.2 併用注意(併用に注意すること)

11. 副作用

11.1 重大な副作用

11.2 その他の副作用

14. 適用上の注意

14.1 薬剤調製時の注意

14.2 薬剤投与時の注意

14.3 薬剤交付時の注意

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

3. 組成・性状

3.1 組成

ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液

上室 362mL

下室 638mL

混合後 1000mL

ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液

上室 362mL

下室 638mL

混合後 1000mL

ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液

上室 544mL

下室 956mL

混合後 1500mL

ダイアニール-N PD-2 1.5腹膜透析液

上室 544mL

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　362mL

下室　638mL

混合後　1000mL

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　362mL

下室　638mL

混合後　1000mL

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　544mL

下室　956mL

混合後　1500mL

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　544mL

下室　956mL

混合後　1500mL

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　725mL

下室　1275mL

混合後　2000mL

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　725mL

下室　1275mL

混合後　2000mL

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　906mL

下室　1594mL

混合後　2500mL

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　906mL

下室　1594mL

混合後　2500mL

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　1812mL

下室　3188mL

混合後　5000mL

ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液

上室　362mL

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　362mL

下室　638mL

混合後　1000mL

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　362mL

下室　638mL

混合後　1000mL

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　544mL

下室　956mL

混合後　1500mL

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　544mL

下室　956mL

混合後　1500mL

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　725mL

下室　1275mL

混合後　2000mL

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　725mL

下室　1275mL

混合後　2000mL

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　906mL

下室　1594mL

混合後　2500mL

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　906mL

下室　1594mL

混合後　2500mL

ダイアニール-N PD-2　1.5腹膜透析液

上室　1812mL

下室　3188mL

混合後　5000mL

ダイアニール-N PD-2　2.5腹膜透析液

上室　362mL