薬効分類名経口プロスタサイクリン(PGI₂)誘導体製剤
一般的名称ベラプロストナトリウム
ベラプロストNa錠20μg「オーハラ」
べらぷろすとなとりうむじょう20μg「おーはら」
BERAPROST Na TABLETS 20μg「OHARA」
製造販売元/大原薬品工業株式会社
重大な副作用
その他の副作用
併用注意
- 抗凝血剤
- 抗血小板剤
- 血栓溶解剤
出血傾向を助長することがある。
相互に作用を増強することがある。
- プロスタグランジンI2製剤
- エンドセリン受容体拮抗剤
血圧低下を助長するおそれがあるので、血圧を十分に観察すること。
相互に作用を増強することが考えられる。
2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)
- 2.1 出血している患者(血友病、毛細血管脆弱症、上部消化管出血、尿路出血、喀血、眼底出血等)[出血を増大するおそれがある。]
- 2.2 妊婦又は妊娠している可能性のある女性[9.5 参照]
8. 重要な基本的注意
- 〈効能共通〉
-
〈原発性肺高血圧症〉
- 8.2 本剤の有効成分は「ケアロードLA錠60μg」、「ベラサスLA錠60μg」と同一であるが、用法・用量が異なることに注意すること。
- 8.3 「ケアロードLA錠60μg」、「ベラサスLA錠60μg」から本剤へ切り替える場合には、「ケアロードLA錠60μg」、「ベラサスLA錠60μg」の最終投与時から12時間以上が経過した後に、本剤をベラプロストナトリウムとして原則1日60μgを3回に分けて食後に経口投与することから開始すること。また、「ケアロードLA錠60μg」、「ベラサスLA錠60μg」と同用量の本剤に切り替えると、過量投与になるおそれがあるため注意すること。[16.1.1 参照]
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.2 腎機能障害患者
-
9.2.1 高度の腎機能障害(血清クレアチニン2.5mg/dL以上)のある患者
曝露量(AUC)が増加するおそれがある。[16.6.1 参照]
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。[2.2 参照]
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験(ラット)で乳汁中へ移行することが報告されている。
9.8 高齢者
一般に生理機能が低下している。
11. 副作用
11.1 重大な副作用
11.2 その他の副作用
5%以上 |
1~5%未満 |
1%未満 |
頻度不明 |
|
|---|---|---|---|---|
出血傾向 |
出血傾向、皮下出血、鼻出血 |
|||
血液 |
貧血、白血球増多 |
好酸球増多、血小板減少、白血球減少 |
||
過敏症 |
発疹、湿疹、そう痒 |
蕁麻疹、紅斑 |
||
精神・神経系 |
頭痛 |
眠気、ふらつき |
めまい、立ちくらみ、もうろう状態、しびれ感、振戦、不眠、浮遊感 |
|
消化器系 |
下痢、嘔気、食欲不振、腹痛 |
嘔吐、口渇、胃不快感 |
上腹部痛、胃潰瘍、胃障害、胸やけ |
|
肝臓 |
AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇 |
ビリルビン上昇、Al-P上昇 |
黄疸 |
|
腎臓 |
BUN上昇 |
血尿 |
頻尿 |
|
循環器系 |
顔面潮紅 |
ほてり、のぼせ |
動悸、潮紅 |
血圧低下、頻脈 |
その他 |
トリグリセライド上昇 |
倦怠感、疼痛、関節痛、息苦しさ、耳鳴、発汗、冷汗 |
浮腫、胸部不快感、胸痛、発熱、熱感、顎痛、気分不良、背部痛、頸部痛、脱毛、咳嗽、筋痛、脱力感 |
2. 禁忌(次の患者には投与しないこと)
- 2.1 出血している患者(血友病、毛細血管脆弱症、上部消化管出血、尿路出血、喀血、眼底出血等)[出血を増大するおそれがある。]
- 2.2 妊婦又は妊娠している可能性のある女性[9.5 参照]
8. 重要な基本的注意
- 〈効能共通〉
-
〈原発性肺高血圧症〉
- 8.2 本剤の有効成分は「ケアロードLA錠60μg」、「ベラサスLA錠60μg」と同一であるが、用法・用量が異なることに注意すること。
- 8.3 「ケアロードLA錠60μg」、「ベラサスLA錠60μg」から本剤へ切り替える場合には、「ケアロードLA錠60μg」、「ベラサスLA錠60μg」の最終投与時から12時間以上が経過した後に、本剤をベラプロストナトリウムとして原則1日60μgを3回に分けて食後に経口投与することから開始すること。また、「ケアロードLA錠60μg」、「ベラサスLA錠60μg」と同用量の本剤に切り替えると、過量投与になるおそれがあるため注意すること。[16.1.1 参照]
9. 特定の背景を有する患者に関する注意
9.2 腎機能障害患者
-
9.2.1 高度の腎機能障害(血清クレアチニン2.5mg/dL以上)のある患者
曝露量(AUC)が増加するおそれがある。[16.6.1 参照]
9.5 妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。[2.2 参照]
9.6 授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験(ラット)で乳汁中へ移行することが報告されている。
9.8 高齢者
一般に生理機能が低下している。
11. 副作用
11.1 重大な副作用
11.2 その他の副作用
5%以上 |
1~5%未満 |
1%未満 |
頻度不明 |
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|---|---|---|---|---|
出血傾向 |
出血傾向、皮下出血、鼻出血 |
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血液 |
貧血、白血球増多 |
好酸球増多、血小板減少、白血球減少 |
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過敏症 |
発疹、湿疹、そう痒 |
蕁麻疹、紅斑 |
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精神・神経系 |
頭痛 |
眠気、ふらつき |
めまい、立ちくらみ、もうろう状態、しびれ感、振戦、不眠、浮遊感 |
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消化器系 |
下痢、嘔気、食欲不振、腹痛 |
嘔吐、口渇、胃不快感 |
上腹部痛、胃潰瘍、胃障害、胸やけ |
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肝臓 |
AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇 |
ビリルビン上昇、Al-P上昇 |
黄疸 |
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腎臓 |
BUN上昇 |
血尿 |
頻尿 |
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循環器系 |
顔面潮紅 |
ほてり、のぼせ |
動悸、潮紅 |
血圧低下、頻脈 |
その他 |
トリグリセライド上昇 |
倦怠感、疼痛、関節痛、息苦しさ、耳鳴、発汗、冷汗 |
浮腫、胸部不快感、胸痛、発熱、熱感、顎痛、気分不良、背部痛、頸部痛、脱毛、咳嗽、筋痛、脱力感 |