薬効分類名抗プラスミン剤

一般的名称トラネキサム酸錠

トラネキサム酸錠250mg「YD」、トラネキサム酸錠500mg「YD」

TRANEXAMIC ACID TABLETS, TRANEXAMIC ACID TABLETS

製造販売元／株式会社陽進堂

第1版
禁忌相互作用合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者妊婦授乳婦高齢者

重大な副作用

頻度
副作用
頻度不明
痙攣

その他の副作用

部位
頻度
副作用
免疫系
0.1%未満
そう痒感、発疹等
胃腸・消化器系
0.1～1%未満
食欲不振、悪心、嘔吐、下痢、胸やけ
その他
0.1%未満
眠気

併用注意

薬剤名等

ヘモコアグラーゼ

臨床症状・措置方法

大量併用により血栓形成傾向があらわれるおそれがある。

機序・危険因子

ヘモコアグラーゼによって形成されたフィブリン塊は、本剤の抗プラスミン作用によって比較的長く残存し閉塞状態を持続させるおそれがあると考えられている。

薬剤名等

バトロキソビン

臨床症状・措置方法

血栓・塞栓症を起こすおそれがある。

機序・危険因子

バトロキソビンによって生成するdesAフィブリンポリマーの分解を阻害する。

薬剤名等

凝固因子製剤

  • エプタコグアルファ等
臨床症状・措置方法

口腔等、線溶系活性が強い部位では凝固系がより亢進するおそれがある。

機序・危険因子

凝固因子製剤は凝固系を活性化させることにより止血作用を発現する。一方、本剤は線溶系を阻害することにより止血作用を発現する。

詳細情報

正確な情報は PMDA で必ず確認して下さい

注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

トロンビンを投与中の患者［10.1 参照］

3. 組成・性状

3.1 組成

トラネキサム酸錠250mg「YD」

有効成分 1錠中、トラネキサム酸   250mg
添加剤 セルロース、硬化油、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg
トラネキサム酸錠500mg「YD」

有効成分 1錠中、トラネキサム酸   500mg
添加剤 セルロース、硬化油、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg

3.2 製剤の性状

トラネキサム酸錠250mg「YD」

剤形 白色の素錠
外形 表面
裏面
側面
大きさ 直径 約10mm
厚さ 約5.1mm
質量 315mg
トラネキサム酸錠500mg「YD」

剤形 白色の素錠
外形 表面
裏面
側面
大きさ 直径 （長径）約18.5mm
厚さ 約4.6mm
質量 600mg

4. 効能又は効果

  • 全身性線溶亢進が関与すると考えられる出血傾向（白血病、再生不良性貧血、紫斑病など及び手術中・術後の異常出血）
  • 局所線溶亢進が関与すると考えられる異常出血（肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立腺手術中・術後の異常出血）
  • 下記疾患における紅斑・腫脹・そう痒などの症状
    湿疹およびその類症、蕁麻疹、薬疹・中毒疹
  • 下記疾患における咽頭痛・発赤・充血・腫脹などの症状
    扁桃炎、咽喉頭炎
  • 口内炎における口内痛および口内粘膜アフター

6. 用法及び用量

トラネキサム酸として、通常成人1日750～2000mgを3～4回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 血栓のある患者（脳血栓、心筋梗塞、血栓性静脈炎等）及び血栓症があらわれるおそれのある患者

    血栓を安定化するおそれがある。

  2. 9.1.2 消費性凝固障害のある患者

    ヘパリン等と併用すること。血栓を安定化するおそれがある。

  3. 9.1.3 術後の臥床状態にある患者及び圧迫止血の処置を受けている患者

    静脈血栓を生じやすい状態であり、本剤投与により血栓を安定化するおそれがある。離床、圧迫解除に伴い肺塞栓症を発症した例が報告されている。

  4. 9.1.4 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

9.2 腎機能障害患者

  1. 9.2.1 腎不全のある患者

    血中濃度が上昇することがある。

  2. 9.2.2 人工透析患者

    ［11.1.1 参照］

9.5 妊婦

治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.8 高齢者

減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下していることが多い。

10. 相互作用

    10.1 併用禁忌(併用しないこと)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    トロンビン

    ［2 参照］

    血栓形成傾向があらわれるおそれがある。

    血栓形成を促進する作用があり、併用により血栓形成傾向が増大する。

    10.2 併用注意(併用に注意すること)

    薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

    ヘモコアグラーゼ

    大量併用により血栓形成傾向があらわれるおそれがある。

    ヘモコアグラーゼによって形成されたフィブリン塊は、本剤の抗プラスミン作用によって比較的長く残存し閉塞状態を持続させるおそれがあると考えられている。

    バトロキソビン

    血栓・塞栓症を起こすおそれがある。

    バトロキソビンによって生成するdesAフィブリンポリマーの分解を阻害する。

    凝固因子製剤

    • エプタコグアルファ等

    口腔等、線溶系活性が強い部位では凝固系がより亢進するおそれがある。

    凝固因子製剤は凝固系を活性化させることにより止血作用を発現する。一方、本剤は線溶系を阻害することにより止血作用を発現する。

    11. 副作用

    次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

    11.1 重大な副作用

    1. 11.1.1 痙攣（頻度不明）

      人工透析患者において痙攣があらわれることがある。［9.2.2 参照］

    11.2 その他の副作用

    0.1～1%未満

    0.1%未満

    過敏症

    そう痒感、発疹等

    消化器

    食欲不振、悪心、嘔吐、下痢、胸やけ

    その他

    眠気

    14. 適用上の注意

    14.1 薬剤交付時の注意

    PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

    15. その他の注意

    15.2 非臨床試験に基づく情報

    イヌに長期・大量投与したところ網膜変性があらわれたとの報告がある。

    2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）

    トロンビンを投与中の患者［10.1 参照］

    3. 組成・性状

    3.1 組成

    トラネキサム酸錠250mg「YD」

    有効成分 1錠中、トラネキサム酸   250mg
    添加剤 セルロース、硬化油、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg
    トラネキサム酸錠500mg「YD」

    有効成分 1錠中、トラネキサム酸   500mg
    添加剤 セルロース、硬化油、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸Mg

    3.2 製剤の性状

    トラネキサム酸錠250mg「YD」

    剤形 白色の素錠
    外形 表面
    裏面
    側面
    大きさ 直径 約10mm
    厚さ 約5.1mm
    質量 315mg
    トラネキサム酸錠500mg「YD」

    剤形 白色の素錠
    外形 表面
    裏面
    側面
    大きさ 直径 （長径）約18.5mm
    厚さ 約4.6mm
    質量 600mg

    4. 効能又は効果

    • 全身性線溶亢進が関与すると考えられる出血傾向（白血病、再生不良性貧血、紫斑病など及び手術中・術後の異常出血）
    • 局所線溶亢進が関与すると考えられる異常出血（肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立腺手術中・術後の異常出血）
    • 下記疾患における紅斑・腫脹・そう痒などの症状
      湿疹およびその類症、蕁麻疹、薬疹・中毒疹
    • 下記疾患における咽頭痛・発赤・充血・腫脹などの症状
      扁桃炎、咽喉頭炎
    • 口内炎における口内痛および口内粘膜アフター

    6. 用法及び用量

    トラネキサム酸として、通常成人1日750～2000mgを3～4回に分割経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。

    9. 特定の背景を有する患者に関する注意

    9.1 合併症・既往歴等のある患者

    1. 9.1.1 血栓のある患者（脳血栓、心筋梗塞、血栓性静脈炎等）及び血栓症があらわれるおそれのある患者

      血栓を安定化するおそれがある。

    2. 9.1.2 消費性凝固障害のある患者

      ヘパリン等と併用すること。血栓を安定化するおそれがある。

    3. 9.1.3 術後の臥床状態にある患者及び圧迫止血の処置を受けている患者

      静脈血栓を生じやすい状態であり、本剤投与により血栓を安定化するおそれがある。離床、圧迫解除に伴い肺塞栓症を発症した例が報告されている。

    4. 9.1.4 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

    9.2 腎機能障害患者

    1. 9.2.1 腎不全のある患者

      血中濃度が上昇することがある。

    2. 9.2.2 人工透析患者

      ［11.1.1 参照］

    9.5 妊婦

    治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

    9.6 授乳婦

    治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

    9.8 高齢者

    減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下していることが多い。

    10. 相互作用

      10.1 併用禁忌(併用しないこと)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      トロンビン

      ［2 参照］

      血栓形成傾向があらわれるおそれがある。

      血栓形成を促進する作用があり、併用により血栓形成傾向が増大する。

      10.2 併用注意(併用に注意すること)

      薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子

      ヘモコアグラーゼ

      大量併用により血栓形成傾向があらわれるおそれがある。

      ヘモコアグラーゼによって形成されたフィブリン塊は、本剤の抗プラスミン作用によって比較的長く残存し閉塞状態を持続させるおそれがあると考えられている。

      バトロキソビン

      血栓・塞栓症を起こすおそれがある。

      バトロキソビンによって生成するdesAフィブリンポリマーの分解を阻害する。

      凝固因子製剤

      • エプタコグアルファ等

      口腔等、線溶系活性が強い部位では凝固系がより亢進するおそれがある。

      凝固因子製剤は凝固系を活性化させることにより止血作用を発現する。一方、本剤は線溶系を阻害することにより止血作用を発現する。

      11. 副作用

      次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

      11.1 重大な副作用

      1. 11.1.1 痙攣（頻度不明）

        人工透析患者において痙攣があらわれることがある。［9.2.2 参照］

      11.2 その他の副作用

      0.1～1%未満

      0.1%未満

      過敏症

      そう痒感、発疹等

      消化器

      食欲不振、悪心、嘔吐、下痢、胸やけ

      その他

      眠気

      14. 適用上の注意

      14.1 薬剤交付時の注意

      PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することがある。

      15. その他の注意

      15.2 非臨床試験に基づく情報

      イヌに長期・大量投与したところ網膜変性があらわれたとの報告がある。

      その他詳細情報

      日本標準商品分類番号
      873327
      ブランドコード
      3327002F1169, 3327002F2050
      承認番号
      21900AMX00890, 21900AMX00177
      販売開始年月
      1994-09, 1987-10
      貯法
      室温保存、室温保存
      有効期間
      3年、3年
      規制区分

      重要な注意事項

      • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
      • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
      • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
      • この情報は最新のものであるよう努めていますが、最新とは限りません。常に医療専門家に確認してください。
      • 副作用に関する情報は、信頼できる医療情報源に基づいて提供されていますが、完全性や正確性を保証するものではありません。
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