薬効分類名

一般的名称ブドウ糖-食塩液（開始液）

デノサリン1輸液（200mL）、デノサリン1輸液（500mL）

DENOSALIN 1 Infusion, DENOSALIN 1 Infusion

製造販売元／テルモ株式会社

第1版
合併症・既往歴等のある患者腎機能障害患者妊婦授乳婦高齢者

その他の副作用

部位
頻度
副作用
薬の使用・運用
頻度不明
脳浮腫、肺水腫、末梢の浮腫

詳細情報

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注意以下の情報は参考資料としてご活用下さい

3. 組成・性状

3.1 組成

デノサリン1輸液（200mL）

1袋200mL中
有効成分   ブドウ糖　5.0g
  塩化ナトリウム　0.90g
電解質   Na+　15.4mEq
  Cl-　15.4mEq
熱量   20kcal
デノサリン1輸液（500mL）

1袋500mL中
有効成分   ブドウ糖　12.5g
  塩化ナトリウム　2.25g
電解質   Na+　38.5mEq
  Cl-　38.5mEq
熱量   50kcal

3.2 製剤の性状

デノサリン1輸液（200mL）

剤形 液
色調 無色澄明
pH 3.5～6.0
浸透圧比 約1（生理食塩液に対する比）
デノサリン1輸液（500mL）

剤形 液
色調 無色澄明
pH 3.5～6.0
浸透圧比 約1（生理食塩液に対する比）

4. 効能又は効果

脱水症及び病態不明時の水分・電解質の初期補給、手術前後の水分・電解質の補給

6. 用法及び用量

通常成人、1回500～1000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人1時間当たり300～500mL、小児の場合、1時間当たり50～100mLとする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 糖尿病の患者

    血糖値が上昇することにより、症状が悪化するおそれがある。

  2. 9.1.2 心不全の患者

    循環血液量の増加により、症状が悪化するおそれがある。

  3. 9.1.3 閉塞性尿路疾患により尿量が減少している患者

    水分、電解質等の排泄が障害されているため、症状が悪化するおそれがある。

9.2 腎機能障害患者

水分、電解質の過剰投与に陥りやすく、症状が悪化するおそれがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.8 高齢者

投与速度を緩徐にし、減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

頻度不明

大量・急速投与

脳浮腫、肺水腫、末梢の浮腫

14. 適用上の注意

14.1 全般的な注意

  1. 14.1.1 使用時には、感染に対する配慮をすること。
  2. 14.1.2 注射針や輸液セットのびん針は、ゴム栓の刻印部（〇印）に垂直にゆっくりと刺すこと。斜めに刺した場合、削り片の混入及び液漏れの原因となるおそれがある。また、針は同一箇所に繰り返し刺さないこと。

14.2 薬剤調製時の注意

薬剤を配合する場合には、配合変化に注意すること。

14.3 薬剤投与時の注意

  1. 14.3.1 原則として、連結管を用いたタンデム方式による投与は行わないこと。輸液セット内に空気が流入するおそれがある。
  2. 14.3.2 容器の目盛りは目安として使用すること。
  3. 14.3.3 残液は使用しないこと。

3. 組成・性状

3.1 組成

デノサリン1輸液（200mL）

1袋200mL中
有効成分   ブドウ糖　5.0g
  塩化ナトリウム　0.90g
電解質   Na+　15.4mEq
  Cl-　15.4mEq
熱量   20kcal
デノサリン1輸液（500mL）

1袋500mL中
有効成分   ブドウ糖　12.5g
  塩化ナトリウム　2.25g
電解質   Na+　38.5mEq
  Cl-　38.5mEq
熱量   50kcal

3.2 製剤の性状

デノサリン1輸液（200mL）

剤形 液
色調 無色澄明
pH 3.5～6.0
浸透圧比 約1（生理食塩液に対する比）
デノサリン1輸液（500mL）

剤形 液
色調 無色澄明
pH 3.5～6.0
浸透圧比 約1（生理食塩液に対する比）

4. 効能又は効果

脱水症及び病態不明時の水分・電解質の初期補給、手術前後の水分・電解質の補給

6. 用法及び用量

通常成人、1回500～1000mLを点滴静注する。投与速度は通常成人1時間当たり300～500mL、小児の場合、1時間当たり50～100mLとする。
なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。

9. 特定の背景を有する患者に関する注意

9.1 合併症・既往歴等のある患者

  1. 9.1.1 糖尿病の患者

    血糖値が上昇することにより、症状が悪化するおそれがある。

  2. 9.1.2 心不全の患者

    循環血液量の増加により、症状が悪化するおそれがある。

  3. 9.1.3 閉塞性尿路疾患により尿量が減少している患者

    水分、電解質等の排泄が障害されているため、症状が悪化するおそれがある。

9.2 腎機能障害患者

水分、電解質の過剰投与に陥りやすく、症状が悪化するおそれがある。

9.5 妊婦

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

9.6 授乳婦

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。

9.8 高齢者

投与速度を緩徐にし、減量するなど注意すること。一般に生理機能が低下している。

11. 副作用

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

11.2 その他の副作用

頻度不明

大量・急速投与

脳浮腫、肺水腫、末梢の浮腫

14. 適用上の注意

14.1 全般的な注意

  1. 14.1.1 使用時には、感染に対する配慮をすること。
  2. 14.1.2 注射針や輸液セットのびん針は、ゴム栓の刻印部（〇印）に垂直にゆっくりと刺すこと。斜めに刺した場合、削り片の混入及び液漏れの原因となるおそれがある。また、針は同一箇所に繰り返し刺さないこと。

14.2 薬剤調製時の注意

薬剤を配合する場合には、配合変化に注意すること。

14.3 薬剤投与時の注意

  1. 14.3.1 原則として、連結管を用いたタンデム方式による投与は行わないこと。輸液セット内に空気が流入するおそれがある。
  2. 14.3.2 容器の目盛りは目安として使用すること。
  3. 14.3.3 残液は使用しないこと。

その他詳細情報

日本標準商品分類番号
873319
ブランドコード
3319501A4050, 3319501A3053
承認番号
22000AMX00239, 22000AMX00239
販売開始年月
1987-10, 1987-10
貯法
室温保存、室温保存
有効期間
3年、3年
規制区分
12, 12

重要な注意事項

  • この情報は医療専門家による診断や治療の代替にはなりません。副作用に関する懸念がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。
  • 副作用の発生頻度や重篤度は個人差があります。ここで提供される情報は一般的なものであり、すべての患者さんに当てはまるわけではありません。
  • 薬剤の使用に関しては、必ず医療専門家の指示に従い、自己判断での変更や中止を避けてください。
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